欣渠(苯甲酸利扎曲普坦胶囊)

苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)的说明书神经系统出现紊乱等症状后，大家一定要尽快的前往正规医院进行检查和治疗，如若拖延了治疗的最佳时机，该病是很难治愈的。

目前采用药物治疗是一种比较普遍的方式，今天我们为您推荐一种叫做苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)的药物，它对于神经系统方面的疾病拥有很好的治疗效果，下面来看看介绍吧。

【药品名称】通用名称：苯甲酸利扎曲普坦胶囊商品名称：苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)【适应症/功能主治】用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。

不适用于预防偏头痛。

不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

【规格型号】5mg*3s【用法用量】用法用量：口服给药，一次5—10mg（1—2粒），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超【不良反应】本品有很好的耐受性、不良反应轻且时间短暂。

主要副作用是虚弱、易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

严重的心脏意外，包括在使用5—HT1激动剂后出现死亡，这些事件极少发生，报道的病人多伴有冠状动脉疾病（CAD）危险因素先兆。

意外事件有冠状动脉痉挛、短暂性心肌缺血、心肌梗死、室性心动过速及室颤。

【禁忌】1、禁用于局部缺血性心脏并（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。

2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。

3、因本品能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。

4、禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者5、禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂两周内服用本品。

6、对本品或任一活性成分过敏者禁用。

7、在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5—HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦【注意事项】1、禁用于局部缺血性心脏并（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。

2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。

2024年苯甲酸利扎曲坦市场发展现状引言近年来，苯甲酸利扎曲坦作为一种重要的药物，在医药领域中得到了广泛的应用。

本文将对苯甲酸利扎曲坦市场的发展现状进行深入分析，并探讨其未来发展趋势。

1. 市场概述苯甲酸利扎曲坦是一种针对呼吸系统疾病的药物，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

该药物通过扩张气道，减轻气道炎症和缓解症状。

苯甲酸利扎曲坦市场规模逐年增长，预计在未来几年内将保持持续增长趋势。

2. 市场竞争分析目前，苯甲酸利扎曲坦市场存在着激烈的竞争。

主要竞争对手包括药企A、药企B和药企C等。

这些竞争对手都通过不断创新和改进产品，提升自身的竞争力。

苯甲酸利扎曲坦市场的竞争主要集中在产品价格、疗效和市场渗透率等方面。

3. 市场发展趋势3.1 技术创新随着科技的进步和医疗技术的不断发展，苯甲酸利扎曲坦市场将面临更多的技术创新。

例如，基于基因的个性化医疗将成为未来的发展方向，为患者提供更为精准的治疗方案。

3.2 市场扩大随着健康意识的提升和经济的发展，苯甲酸利扎曲坦市场的需求将进一步扩大。

尤其是在发展中国家，由于人口增长和城市化的加速，呼吸系统疾病的患病率呈上升趋势。

3.3 价格竞争随着竞争对手的增加，苯甲酸利扎曲坦市场的价格竞争也越发激烈。

企业需要通过提高生产效率和控制成本，以保持竞争优势。

4. 市场前景苯甲酸利扎曲坦市场的前景看好。

随着人们对健康的重视和医疗技术的不断创新，苯甲酸利扎曲坦在治疗呼吸系统疾病方面的地位将进一步巩固。

同时，市场需求的持续增加也将为企业提供更多的机会。

结论综上所述，苯甲酸利扎曲坦市场在发展现状方面表现出积极的态势。

然而，市场竞争的压力也不可忽视。

企业需要不断创新和提升自身竞争力，拓宽市场渠道，以应对未来的挑战。

新药介绍苯甲酸利扎曲普坦郁萱(山东省千佛山医院 济南 250014)中图分类号:R 97 文献标识码:A 文章编号:1672-7738(2006)08-0509-01苯甲酸利扎曲普坦是近年来发展的第二代曲普坦类(tr iptans)偏头痛治疗药物。

用于治疗急性偏头痛发作,具有起效快、疗效好、安全方便的优点。

该药由默克(M er ck)公司研制,1998年6月在美国上市,2000年向我国提出进口申请,2003年日本批准进口。

[通用名]Rizatriptan benzoate [商品名]M A XA LT[英文化学名]3-[2-(dimethy lamino)ethyl]-5-(1H -1,2,4-tr iazol-1-ylmethyl)indole monobenzoate[中文化学名]N,N -二甲基-5-(1H -1,2,4-三氮唑-1-基甲基)吲哚-3-基乙胺苯甲酸盐[结构式][一般药理学研究]脑膜血管受到刺激后扩张,引起血管周围神经支活化,刺激感应性增强,产生偏头痛,并释放神经肽,引发血管末稍炎症性反应,进一步加重偏头痛症状。

脑膜血管平滑肌广泛分布着5-H T 1B 和5-H T 1D 受体,偏头痛时通过激动5-HT 1B 和5-H T 1D 受体可使扩张的脑膜血管收缩,抑制神经末端释放神经肽。

利扎曲普坦是高选择性5-H T 1B 和5-HT 1D 受体激动剂,对克隆5-H T 1B 和5-H T 1D 受体的IC 50值分别为41和11nmol L -1,对脑皮质5-H T 1B/1D 受体的IC 50值分别为12nmo l L -1,口服吸收后通过血脑屏障,激动脑血管5-H T 1B 和5-H T 1D 受体,可明显抑制偏头痛,减少恶心、呕吐、畏光、畏声、感觉异常等偏头痛伴随症状。

[药代动力学研究]大鼠、犬和人单剂口服利扎曲普坦,消化道的吸收率分别为78,100和90%,全身分布,在肝脏、肾脏和消化道组织中药物浓度较高,可通过胎盘,血浆中药物浓度与给药量成正比,19~71min 达到最高血药浓度,血浆蛋白结合率分别为18,12和14%,消除半衰期分别为1 7,1 1和2h,生物利用度分别为64,47和35~38%,血浆清除率分别为71,46和17ml min -1kg -1。

学术交流苯甲酸利扎曲普坦治疗偏头痛的疗效观察王淳,张标,刘平,陈纯,冯芹,廖断修,付秀全摘要 目的 观察苯甲酸利扎曲普坦(欣渠)治疗偏头痛的疗效。

方法 将63例偏头痛患者随机分为欣渠组(31例)与复方对乙酰氨基酚(散利痛)组(32例),头痛发作开始时分别服用欣渠10mg 及散利痛1片。

观察患者服药后起效的时间,服药后0.5h 、1h 、2h 、4h 的有效率及服药后4h 的视觉模糊评分(VA S),服药后完全止痛持续时间。

结果 与散利痛组比较,欣渠组起效时间显著缩短,完全止痛持续时间显著延长(P <0 01,P <0 05)。

欣渠组服药后1h 、4h 的有效率(51.6%,80.6%)明显高于散利痛组(28.1%,56.3%)(均P <0 05);两组治疗后VAS 均比治疗前显著降低(均P <0 01),两组间差异无统计学意义。

两组各有3例出现轻微不适。

结论 欣渠治疗偏头痛疗效显著,能减轻偏头痛发作的程度,缩短发作时间。

关键词 偏头痛;苯甲酸利扎曲普坦;复方对乙酰氨基酚中图分类号 R 747.2 文献标识码 A 文章编号 1004-1648(2008)05-0376-03Curati ve effects observat i on of treat m en t w ith R izatr i p tan ben zoate for m i gra i ne WAN G Chun ,Z HANG B i ao,LIU P i ng,et al .D epart m ent of N eurology,P eop le sH osp it al of D eyang Cit y,D eyan g 618000,Ch i naAbstrac t :O b jective T o obse rve the effi cacy of trea t m ent w ith R iza triptan benzoate (X i nqu)for m i g rai ne .M ethods 63pati ents w it h m i gra i ne w ere random ly di v ided into X inqu group(31cases)and Compound paraceta m o l (Sar i don)g roup(32cases).The pati ents w ere g i ven Sar i don 1tablet(Saridon g roup )or X i nqu 10m g (X i nqu g roup)a t the beg inn i ng o f the m i gra i ne a ttack respecti ve l y.T he ti m e o f pasiti ve e ffect ,effecti ve rate at 0.5h ,1h ,2h ,4h and v isua l ana l og sca le(VAS)at 4h afte r ad m i n i strati on and the ti m e o f co m plete re lief pain w ere observed .R esu lts Compared w ith Sar i don group ,the ti m e of t he positive effec ts was decu rtated sign ificantl y in t he X i nqu g roup ,the ti m e o f comp l e te re li enc pai n was pro l onged obv i ous l y(P <0 01,P <0 05).The effecti ve rates a t 1h and 4h a fter ad m i nistrati on i n the X inqu g roup(51.6%,80.6%)w ere si ngnifician tly h i gher than those o f the Saridon g roup(28.1%and 56.3%)(a ll P <0 05).Co m pared w ith pretherapy,t he VAS o f post -trea t m en t i n the tow g roups w ere reduced obv i ousl y (a ll P <0 01),but no statisti ca lly d ifference bet w een the t w o g roups .3patients i n each group had m il d adverse e ffects .Conc l usions R iza triptan benzoate is an effecti ve drug f o r the therapy of m i g ra i ne .It can decrease the sever i ty and duration o fm i g ra i ne attack .K ey word s :m i g ra i ne ;R izatr i ptan benzoate ;Compound paracetamo l作者单位:618000德阳市人民医院神经内科偏头痛是神经内科的常见病之一,好发于中青年女性,发作时头痛剧烈,伴神经功能障碍症状,用止痛药治疗效果不够理想。

来源快易捷药品网【药品名称】苯甲酸利扎曲普坦片【英文或拉丁名】Rizatriptan Monobenzoate Tablets【汉语拼音】Benjiasuan Lizhaquputan Pian【商品名】昂首【主要成分】苯甲酸利扎曲普坦【化学名】N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐【结构式及分子式、分子量】分子式：C15H19N5·C7H6O2分子量：391.47【性状】本品为白色或类白色片。

【药理毒理】药理作用利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。

利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。

毒理研究遗传毒性利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天（AUC相等于人最大推荐剂量30mg下暴露量的225倍），可见动情周期改变、交配延迟，未见影响剂量为10mg/kg/天（约为人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。

雄性大鼠在剂量高达250mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的550倍）未见对生育力或生殖行为的影响。

致畸敏感期试验中，妊娠大鼠和家兔分别给予利扎曲普坦100和50mg/kg/天（分别相当于人最大推荐剂量下暴露量的225和115倍），可见胎仔体重和母体体重增量降低，未见影响剂量均为10mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。

大鼠围产期毒性试验中，在剂量为100和250mg/kg/天时未见母体毒性，可见幼仔出生时和出生后前3天内死亡率增加，幼仔断奶前和断奶后体重增量降低，被动回避能力降低，未见影响剂量为5mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的7.5倍）。

64 中国卫生产业偏头痛是一种常见的慢性发作性神经血管疾患,患病率约为10%,儿童或青春期起病,中青年期为发病高峰,女性多见[1]。

该病发作频繁和严重头痛导致患者工作和学习能力下降、生活质量降低。

常伴神经功能障碍症状,一般止痛药治疗效果不满意。

WHO已将严重偏头痛定为最致残的慢性疾病。

经研究发现五羟色胺(5—TH)、P物质、降钙素基因相关肽等神经介质在偏头痛的发病机制中起重要作用[2～3]。

苯甲酸利扎曲普坦(欣渠)胶曩是第二代曲坦类药物,本研究应用欣渠治疗偏头痛急性发作,并与布洛芬缓释胶囊(芬必得)进行比较,以观察欣渠治疗偏头痛急性发作的疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料选择偏头痛急性发作患者56例,诊断均符合2005年第2版《头痛疾患的国际分类》(ICHD-Ⅱ)标准。

患者均系2008年5月至2010年9月期间在我科门诊收治的偏头痛急性发作患者,男16例,女40例;年龄17～60岁;平均年龄(34.5±12.1)岁。

病程1～12年,病例人选标准:(1)病程>1年。

每年有12次以上发作史,治疗前偏头痛发作视觉模糊评分(VSA)≥6分。

(2)每次偏头痛持续时间>4h;(3)均为单侧搏动性中重度头痛,体力活动时加重。

(4)发作频率>5次/月,头痛症状程度重,影响工作学习。

排除标准:上述4项中任何一项不能达标者,有缺血性心脑及周围血管疾病病史患者。

严重的高血压患者;严重的心、肝、肾疾病患者。

孕妇及哺乳期妇女;入选病例随机分为欣渠组28例和芬必得组28例。

2组患者在年龄、性别、病程、发作次数、VSA检查各方面差异均无统计学意义(P >0.05),有可比性。

1.2 治疗方法治疗前2周停用各种止痛药。

2组患者均在偏头痛急性发作时开始服药。

欣渠组服用苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠、四川梓橦宫药业有限公司)5mg.对照组服用芬必得(布洛芬缓释胶囊)0.3g,均为1次。

观察过程中不用其他治疗偏头痛药物。

利扎曲普坦药物类别、纯净成分、偏头痛急性发作用法用量、剂量调整和用药事项循证用药名称利扎曲普坦（Rizatriptan）药物类别N神经系统用药/N02镇痛药/N02C抗偏头痛药/N02CC选择性5-羟色胺（5HT1）促效药/N02CC04利扎曲普坦纯净成分利扎曲普坦偏头痛急性发作成人国内用法综述。

用于成人及6-17岁儿童有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗；不适用于预防偏头痛；不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

成人国内用法用量（1）成人偏头痛急性发作时本品首次给药剂量为5mg或10mg。

10mg的药效会优于5mg，但可能会增加不良反应的发生风险。

（2）成人再次给药剂量偏头痛再次发作，可在首次给药2小时後再次用药，每24小时内用药剂量不应超过30mg。

一般剂量调整儿童。

苯甲酸利扎曲普坦在6-17岁患者中用于治疗急性偏头痛的有效性和安全性。

应根据儿童患者的体重来调整用药剂量，苯甲酸利扎曲普坦片剂剂量：体重<40kg的患者为5mg，体重≥40kg的患者为10mg。

老年人。

利扎曲普坦在老年人（年龄≥65岁）体内的药代动力学与成年人（n=17）相似，老年患者的剂量选择应谨慎，从剂量范围的低值开始服用。

老年患者肝脏、肾脏或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的頻率更高。

使用普萘洛尔剂量调整。

成年患者：对于同时服用普萘洛尔的成年患者，苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片的推荐剂量仅为5mg，24小时内最多服用3次（15mg）；儿童患者：对于体重≥40kg且同时服用普萘洛尔的儿童患者，苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片的推荐剂量仅为5mg，单次给药（24小时内最大用药量为5mg）。

体重<40kg且同时服用普萘洛尔的儿童患者，不使用本品。

用药说明药物注意事项。

苯甲酸利扎曲普坦口腔崩解片不需要液体伴服。

口腔崩解片包装在纸盒内的泡罩中，患者仅可在给药前将泡罩从纸盒中取出。

撕开泡罩包装时手应保持干燥，将口腔崩解片放在舌头上，等待口腔崩解片溶解并与唾液一起吞下。

欧立停(苯甲酸利扎曲普坦片)【药品名称】商品名称：欧立停通用名称：苯甲酸利扎曲普坦片英文名称：Rizatriptan Benzoate Tablets【成份】苯甲酸利扎曲普坦【适应症】成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗；FDA已批准用于儿童、青少年偏头痛(6-17岁)急性治疗。

【用法用量】口服给药，一次5~10mg(1~2片)，建议首次给药10mg(2片)。

每次用药的时间间隔至少2小时，一日最高剂量不超过30mg(6片)。

儿童偏头痛推荐剂量：体重【不良反应】有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。

主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

【禁忌】1.禁用于局部缺血性心脏病(如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血)的患者。

2.禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。

3.因欧力停(欧立停)能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。

4.禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

5.禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO 抑制剂2周内服用欧力停(欧立停)。

6.对欧力停(欧立停)或对任一活性成份过敏者禁用。

7.在服用欧力停(欧立停)治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

因此，年龄在18岁以下的病人不推荐使用欧力停(欧立停)。

妊娠与哺乳期注意事项：由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。

老人注意事项：在老年人(≥65岁)体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，欧力停(欧立停)在这类病人中使用的临床经验是有限的;在治疗老年性自主神经痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性没有确定。

因此老年患者应谨慎用药。