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苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)怎么吃
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)适应症为用于成人有或无先兆的偏头痛
发作的急性治疗。
不适用于预防偏头痛，不适用于半身不遂或基底部
偏头痛患者。
那么，苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)怎么吃？
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)用法用量：
苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)口服给药，一次5～10mg（1～2片）。
1，成人每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超过30m
g（6片）。
或遵医嘱。
2、6-17岁儿童患者的用药剂量应根据儿童的体重调整用药剂量。
推
荐剂量：体重<40KG（881b）者为5mg，体重>=40KG（881b）者为10mg。
6-17岁儿童患者24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性
和有效性尚未得到证实。
3、使用普萘洛尔患者的剂量调整成人同时使用普萘洛尔的成人患者，本品的推荐剂量为5mg，24小时内用药不宜超过3次（即15mg）儿童患
者体重>=40KG（881b）同时使用普萘洛尔的儿童患者：本品的推荐剂
量为5mg（24小时内用药量为5mg）。
体重<40KG（881b）同时使用普萘
洛尔的儿童患者,不推荐使用本品。
养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效发布时间：2022-11-18T08:47:17.814Z 来源：《中国医学人文》2022年19期作者：刘和朋[导读] 目的：观察偏头痛患者采用养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片的临床治疗效果。
方法：以等量电脑随机法抽取刘和朋绥化万康医院 152000【摘要】目的：观察偏头痛患者采用养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片的临床治疗效果。
方法：以等量电脑随机法抽取我院2020年7月-2022年7月期间收治的偏头痛患者78例作为实验对象，并将其平均分为参照组与观察组，每组39例。
参照组使用常规药物，观察组采用养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片，对比两组患者的治疗有效率。
结果：通过对比两组的实验结果，参照组的治疗有效率是79.49%，观察组是97.44%，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。
结论：将养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片运用偏头痛患者的临床治疗中，临床疗效较为理想，能够切实改善患者头痛症状，提高治疗效果，促进患者尽早恢复健康，可以在临床中推广运用。
关键词：偏头痛；养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片；治疗效果[Abstract] Objective: To observe the clinical therapeutic effect of Yangxue Qingnao pill + rizatriptan benzoate tablets on migraine patients. Methods: 78 migraine patients treated in our hospital from July 2020 to July 2022 were randomly selected by the same amount of computer, and they were equally divided into the reference group and the observation group, with 39 cases in each group. The reference group was treated with conventional drugs, and the observation group was treated with Yangxue Qingnao pill + rizatriptan benzoate tablets. The treatment efficiency of the two groups was compared. Results: by comparing the experimental results of the two groups, the effective rate of the reference group was 79.49%, and that of the observation group was 97.44%. The comparison between the groups was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: in the clinical treatment of migraine patients, Yangxue Qingnao pill + rizatriptan benzoate tablets have ideal clinical efficacy, which can effectively improve the headache symptoms of patients, improve the treatment effect, and promote the patients to recover as soon as possible. It can be widely used in clinical practice.Key words: migraine; Yangxue Qingnao pill + rizatriptan benzoate tablets; treatment effect临床上，偏头痛属于慢性神经血管疾病的一种，较为常见，通常一侧或两侧颞部复发搏动性头痛【1】。
探讨苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗急性发作期偏头痛的临床效果发表时间：2017-07-19T14:04:40.347Z 来源：《中国医学人文》2017年第4期作者：刘靖[导读] 急性发作期偏头痛患者应用苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗，能够明显减少患者头痛发作次数，可改善疼痛。
大庆龙南医院 163453【摘要】目的研究分析苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗急性发作期偏头痛患者的临床治疗效果。
方法此次研究的对象是选择60例急性发作期偏头痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为研究组与对照组，各30例。
对照组患者仅口服苯甲酸利扎曲普坦，研究组患者应用苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗。
比较两组临床疗效。
结果研究组头痛发作次数、发作时间以及视觉模拟评分法（VAS）评分改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。
结论急性发作期偏头痛患者应用苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗，能够明显减少患者头痛发作次数，可改善疼痛，提高安全性，值得临床推广。
【关键词】急性发作期；偏头痛；苯甲酸利扎曲普坦；针灸[Abstract] Objective To study the analysis of rizatriptan benzoate combined acupuncture therapeutic effect in patients with migraine during the period of acute attack treatment. Methods the object of this study was to select 60 cases of acute attack of migraine patients, the clinical data were retrospectively analyzed, and were randomly divided into study group and control group, each group of 30 cases. Patients in the control group only oral rizatriptan benzoate, study group were treated with flunarizine combined with acupuncture therapy. The clinical efficacy of the two groups were compared. Results the study group headache attack frequency and time, visual analogue scale (VAS) score improved significantly better than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05); two groups of adverse reaction rate had no significant difference (P>0.05). Application of benzene formic acid in patients with migraine rizatriptan combined with acupuncture in the treatment of acute attack of the conclusion, can significantly reduce the patients with headache episodes, can improve pain, improve safety, it is worthy of clinical promotion.Acute attack period; migraine; benzoic acid; Acupuncture偏头痛具有诱发性、易反复性的特点，给患者日常学习、工作、生活等方面带来较大困扰，严重者导致出现抑郁症、情感障碍、脑卒中以及焦虑症等。
学术交流苯甲酸利扎曲普坦治疗偏头痛的疗效观察王淳,张标,刘平,陈纯,冯芹,廖断修,付秀全摘要 目的 观察苯甲酸利扎曲普坦(欣渠)治疗偏头痛的疗效。
方法 将63例偏头痛患者随机分为欣渠组(31例)与复方对乙酰氨基酚(散利痛)组(32例),头痛发作开始时分别服用欣渠10mg 及散利痛1片。
观察患者服药后起效的时间,服药后0.5h 、1h 、2h 、4h 的有效率及服药后4h 的视觉模糊评分(VA S),服药后完全止痛持续时间。
结果 与散利痛组比较,欣渠组起效时间显著缩短,完全止痛持续时间显著延长(P <0 01,P <0 05)。
欣渠组服药后1h 、4h 的有效率(51.6%,80.6%)明显高于散利痛组(28.1%,56.3%)(均P <0 05);两组治疗后VAS 均比治疗前显著降低(均P <0 01),两组间差异无统计学意义。
两组各有3例出现轻微不适。
结论 欣渠治疗偏头痛疗效显著,能减轻偏头痛发作的程度,缩短发作时间。
关键词 偏头痛;苯甲酸利扎曲普坦;复方对乙酰氨基酚中图分类号 R 747.2 文献标识码 A 文章编号 1004-1648(2008)05-0376-03Curati ve effects observat i on of treat m en t w ith R izatr i p tan ben zoate for m i gra i ne WAN G Chun ,Z HANG B i ao,LIU P i ng,et al .D epart m ent of N eurology,P eop le sH osp it al of D eyang Cit y,D eyan g 618000,Ch i naAbstrac t :O b jective T o obse rve the effi cacy of trea t m ent w ith R iza triptan benzoate (X i nqu)for m i g rai ne .M ethods 63pati ents w it h m i gra i ne w ere random ly di v ided into X inqu group(31cases)and Compound paraceta m o l (Sar i don)g roup(32cases).The pati ents w ere g i ven Sar i don 1tablet(Saridon g roup )or X i nqu 10m g (X i nqu g roup)a t the beg inn i ng o f the m i gra i ne a ttack respecti ve l y.T he ti m e o f pasiti ve e ffect ,effecti ve rate at 0.5h ,1h ,2h ,4h and v isua l ana l og sca le(VAS)at 4h afte r ad m i n i strati on and the ti m e o f co m plete re lief pain w ere observed .R esu lts Compared w ith Sar i don group ,the ti m e of t he positive effec ts was decu rtated sign ificantl y in t he X i nqu g roup ,the ti m e o f comp l e te re li enc pai n was pro l onged obv i ous l y(P <0 01,P <0 05).The effecti ve rates a t 1h and 4h a fter ad m i nistrati on i n the X inqu g roup(51.6%,80.6%)w ere si ngnifician tly h i gher than those o f the Saridon g roup(28.1%and 56.3%)(a ll P <0 05).Co m pared w ith pretherapy,t he VAS o f post -trea t m en t i n the tow g roups w ere reduced obv i ousl y (a ll P <0 01),but no statisti ca lly d ifference bet w een the t w o g roups .3patients i n each group had m il d adverse e ffects .Conc l usions R iza triptan benzoate is an effecti ve drug f o r the therapy of m i g ra i ne .It can decrease the sever i ty and duration o fm i g ra i ne attack .K ey word s :m i g ra i ne ;R izatr i ptan benzoate ;Compound paracetamo l作者单位:618000德阳市人民医院神经内科偏头痛是神经内科的常见病之一,好发于中青年女性,发作时头痛剧烈,伴神经功能障碍症状,用止痛药治疗效果不够理想。
来源快易捷药品网【药品名称】苯甲酸利扎曲普坦片【英文或拉丁名】Rizatriptan Monobenzoate Tablets【汉语拼音】Benjiasuan Lizhaquputan Pian【商品名】昂首【主要成分】苯甲酸利扎曲普坦【化学名】N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐【结构式及分子式、分子量】分子式：C15H19N5·C7H6O2分子量：391.47【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】药理作用利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。
利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。
毒理研究遗传毒性利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天（AUC相等于人最大推荐剂量30mg下暴露量的225倍），可见动情周期改变、交配延迟，未见影响剂量为10mg/kg/天（约为人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。
雄性大鼠在剂量高达250mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的550倍）未见对生育力或生殖行为的影响。
致畸敏感期试验中，妊娠大鼠和家兔分别给予利扎曲普坦100和50mg/kg/天（分别相当于人最大推荐剂量下暴露量的225和115倍），可见胎仔体重和母体体重增量降低，未见影响剂量均为10mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。
大鼠围产期毒性试验中，在剂量为100和250mg/kg/天时未见母体毒性，可见幼仔出生时和出生后前3天内死亡率增加，幼仔断奶前和断奶后体重增量降低，被动回避能力降低，未见影响剂量为5mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的7.5倍）。
欧立停(苯甲酸利扎曲普坦片)【药品名称】商品名称：欧立停通用名称：苯甲酸利扎曲普坦片英文名称：Rizatriptan Benzoate Tablets【成份】苯甲酸利扎曲普坦【适应症】成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗；FDA已批准用于儿童、青少年偏头痛(6-17岁)急性治疗。
【用法用量】口服给药，一次5~10mg(1~2片)，建议首次给药10mg(2片)。
每次用药的时间间隔至少2小时，一日最高剂量不超过30mg(6片)。
儿童偏头痛推荐剂量：体重【不良反应】有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。
主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。
【禁忌】1.禁用于局部缺血性心脏病(如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血)的患者。
2.禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。
3.因欧力停(欧立停)能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。
4.禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
5.禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO 抑制剂2周内服用欧力停(欧立停)。
6.对欧力停(欧立停)或对任一活性成份过敏者禁用。
7.在服用欧力停(欧立停)治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
因此，年龄在18岁以下的病人不推荐使用欧力停(欧立停)。
妊娠与哺乳期注意事项：由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。
老人注意事项：在老年人(≥65岁)体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，欧力停(欧立停)在这类病人中使用的临床经验是有限的;在治疗老年性自主神经痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性没有确定。
因此老年患者应谨慎用药。
治疗偏头痛的良药——曲坦类药物偏头痛是指由脑血管舒缩功能障碍引起的反复发作的一侧头痛。
此病患者多为工作和生活压力较大的上班族及青中年女性。
在偏头痛发作前，患者可出现视物模糊、怕光、幻视、看东西有盲点、眼胀及情绪不稳等先兆症状。
在偏头痛发作时，患者的头部可出现剧烈的压榨样疼痛，疼痛可持续几十分钟至数个小时，严重者可持续数天。
偏头痛是一种慢性病，会给患者的工作和生活带来极大的影响，甚至使其患上抑郁症。
因此，偏头痛患者非常希望能有一种治疗此病的特效药。
然而，直至上个世纪末，临床上都没有找到能有效治疗偏头痛的药物，医生只是使用止痛药或普萘洛尔、尼莫地平等具有舒张脑血管作用的药物治疗偏头痛，但疗效很差。
现在，治疗偏头痛的特效药终于出现了，它就是曲坦类药物。
曲坦类药物属于高选择性5-羟色胺受体激动剂。
此类药物能够选择性地激动5-羟色胺，使5-羟色胺作用于大脑的血管平滑肌细胞，从而起到治疗大脑血管的收缩障碍、缓解偏头痛的作用。
经临床实验证实，曲坦类药物治疗偏头痛的疗效明显优于止痛药、普萘洛尔和尼莫地平等药物。
目前，曲坦类药物有两代。
其中第一代的这类药物只有一种，即舒马曲坦。
舒马曲坦是在本世纪初开始用于临床的。
此药的用法有口服、雾化吸入和皮下注射三种。
研究发现，偏头痛患者在使用舒马曲坦20～30分钟后，其头痛的症状就可得到明显的缓解。
在本世纪之初，舒马曲坦曾帮助很多的偏头痛患者解除了病痛。
不过，随着此药使用时间的延长，人们发现，舒马曲坦存在用量大、吸收率低、药效持续的时间短（一般低于12个小时）、安全性差（可引起发热、口干、头晕、疲劳和嗜睡等不良反应）等缺点。
因此，临床上对舒马曲坦进行了改良，研制出第二代的曲坦类药物。
第二代曲坦类药物主要有佐米曲坦、利扎曲坦、那拉曲坦、依立曲坦、阿莫曲坦和氟伐曲坦等。
与第一代的舒马曲坦相比，第二代曲坦类药物具有吸收率高、起效快、用量小、安全性高、药效持续的时间长（可持续24～48个小时）等优点。
利扎曲坦5mg和10mg与舒马曲坦25mg和50mg治疗偏头痛的交叉比较Jerome Goldstein,MD; Robert Ryan,MD; Kaihong Jiang, PhD;Albert Getson, PhD; Barbara Norman, BS; Gilbert A. Block, MD, PhD;Christopher Lines, PhD; and the Rizatriptan Protocol 046 Study Group(Headache 1998;38:737-747)受体激动剂，在急性偏头痛治疗方面，具有口【摘要】利扎曲坦是一种选择性5-HT1B/1D服吸收迅速、起效时间短的特点。
这一双盲、对照、交叉研究比较了利扎曲坦5mg和舒马曲坦25mg、利扎曲坦10mg和舒马曲坦50mg的疗效。
将针对两次发病进行治疗的1329位患者分成五组：利扎曲坦5mg /舒马曲坦25mg；舒马曲坦25mg /利扎曲坦5mg；利扎曲坦10mg /舒马曲坦50mg；舒马曲坦50mg /利扎曲坦10mg；安慰剂／安慰剂。
对于每一次发病，在用药前和用药后4小时间隔时间中，对患者头痛的严重程度、相关症状的出现及功能障碍进行量化评估，同时也针对患者对药物治疗的满意度进行评估。
利扎曲坦5mg和10mg 比舒马曲坦25mg和50mg能更快缓解头痛，且更大程度缓解偏头痛症状。
包括对功能障碍和药物治疗满意度的评估也显示，利扎曲坦的效果比舒马曲坦的效果更佳。
与安慰剂相比，所有积极治疗非常有效，且在用药30分钟之后即可起效。
所有积极治疗耐受良好，并显示了相当的安全性。
【关键词】利扎曲坦，舒马曲坦，偏头痛【缩写词】SPID：总疼痛强度差利扎曲坦是一种用于偏头痛急性治疗的新型5-HT受体激动剂，每次口服剂量为5mg1B/1D和10mg。
临床试验显示，，两种剂量均比安慰剂其更为有效，在用药30分钟之后即可起效，并且耐受性良好。
