新药介绍：苯甲酸利扎曲普坦

苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)的说明书神经系统出现紊乱等症状后，大家一定要尽快的前往正规医院进行检查和治疗，如若拖延了治疗的最佳时机，该病是很难治愈的。

目前采用药物治疗是一种比较普遍的方式，今天我们为您推荐一种叫做苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)的药物，它对于神经系统方面的疾病拥有很好的治疗效果，下面来看看介绍吧。

【药品名称】通用名称：苯甲酸利扎曲普坦胶囊商品名称：苯甲酸利扎曲普坦胶囊(欣渠)【适应症/功能主治】用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。

不适用于预防偏头痛。

不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

【规格型号】5mg*3s【用法用量】用法用量：口服给药，一次5—10mg（1—2粒），每次用药的时间间隔至少为2小时，一日最高剂量不得超【不良反应】本品有很好的耐受性、不良反应轻且时间短暂。

主要副作用是虚弱、易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

严重的心脏意外，包括在使用5—HT1激动剂后出现死亡，这些事件极少发生，报道的病人多伴有冠状动脉疾病（CAD）危险因素先兆。

意外事件有冠状动脉痉挛、短暂性心肌缺血、心肌梗死、室性心动过速及室颤。

【禁忌】1、禁用于局部缺血性心脏并（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。

2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。

3、因本品能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。

4、禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者5、禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO抑制剂两周内服用本品。

6、对本品或任一活性成分过敏者禁用。

7、在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5—HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦【注意事项】1、禁用于局部缺血性心脏并（如：心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血）的患者。

2、禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等）症状、体征的患者。

学术交流苯甲酸利扎曲普坦治疗偏头痛的疗效观察王淳,张标,刘平,陈纯,冯芹,廖断修,付秀全摘要 目的 观察苯甲酸利扎曲普坦(欣渠)治疗偏头痛的疗效。

方法 将63例偏头痛患者随机分为欣渠组(31例)与复方对乙酰氨基酚(散利痛)组(32例),头痛发作开始时分别服用欣渠10mg 及散利痛1片。

观察患者服药后起效的时间,服药后0.5h 、1h 、2h 、4h 的有效率及服药后4h 的视觉模糊评分(VA S),服药后完全止痛持续时间。

结果 与散利痛组比较,欣渠组起效时间显著缩短,完全止痛持续时间显著延长(P <0 01,P <0 05)。

欣渠组服药后1h 、4h 的有效率(51.6%,80.6%)明显高于散利痛组(28.1%,56.3%)(均P <0 05);两组治疗后VAS 均比治疗前显著降低(均P <0 01),两组间差异无统计学意义。

两组各有3例出现轻微不适。

结论 欣渠治疗偏头痛疗效显著,能减轻偏头痛发作的程度,缩短发作时间。

关键词 偏头痛;苯甲酸利扎曲普坦;复方对乙酰氨基酚中图分类号 R 747.2 文献标识码 A 文章编号 1004-1648(2008)05-0376-03Curati ve effects observat i on of treat m en t w ith R izatr i p tan ben zoate for m i gra i ne WAN G Chun ,Z HANG B i ao,LIU P i ng,et al .D epart m ent of N eurology,P eop le sH osp it al of D eyang Cit y,D eyan g 618000,Ch i naAbstrac t :O b jective T o obse rve the effi cacy of trea t m ent w ith R iza triptan benzoate (X i nqu)for m i g rai ne .M ethods 63pati ents w it h m i gra i ne w ere random ly di v ided into X inqu group(31cases)and Compound paraceta m o l (Sar i don)g roup(32cases).The pati ents w ere g i ven Sar i don 1tablet(Saridon g roup )or X i nqu 10m g (X i nqu g roup)a t the beg inn i ng o f the m i gra i ne a ttack respecti ve l y.T he ti m e o f pasiti ve e ffect ,effecti ve rate at 0.5h ,1h ,2h ,4h and v isua l ana l og sca le(VAS)at 4h afte r ad m i n i strati on and the ti m e o f co m plete re lief pain w ere observed .R esu lts Compared w ith Sar i don group ,the ti m e of t he positive effec ts was decu rtated sign ificantl y in t he X i nqu g roup ,the ti m e o f comp l e te re li enc pai n was pro l onged obv i ous l y(P <0 01,P <0 05).The effecti ve rates a t 1h and 4h a fter ad m i nistrati on i n the X inqu g roup(51.6%,80.6%)w ere si ngnifician tly h i gher than those o f the Saridon g roup(28.1%and 56.3%)(a ll P <0 05).Co m pared w ith pretherapy,t he VAS o f post -trea t m en t i n the tow g roups w ere reduced obv i ousl y (a ll P <0 01),but no statisti ca lly d ifference bet w een the t w o g roups .3patients i n each group had m il d adverse e ffects .Conc l usions R iza triptan benzoate is an effecti ve drug f o r the therapy of m i g ra i ne .It can decrease the sever i ty and duration o fm i g ra i ne attack .K ey word s :m i g ra i ne ;R izatr i ptan benzoate ;Compound paracetamo l作者单位:618000德阳市人民医院神经内科偏头痛是神经内科的常见病之一,好发于中青年女性,发作时头痛剧烈,伴神经功能障碍症状,用止痛药治疗效果不够理想。

来源快易捷药品网【药品名称】苯甲酸利扎曲普坦片【英文或拉丁名】Rizatriptan Monobenzoate Tablets【汉语拼音】Benjiasuan Lizhaquputan Pian【商品名】昂首【主要成分】苯甲酸利扎曲普坦【化学名】N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐【结构式及分子式、分子量】分子式：C15H19N5·C7H6O2分子量：391.47【性状】本品为白色或类白色片。

【药理毒理】药理作用利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。

利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。

毒理研究遗传毒性利扎曲普坦Ames试验、V-79CHL细胞基因突变试验、大鼠肝细胞碱性洗脱试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性雌性大鼠经口给予利扎曲普坦100mg/kg/天（AUC相等于人最大推荐剂量30mg下暴露量的225倍），可见动情周期改变、交配延迟，未见影响剂量为10mg/kg/天（约为人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。

雄性大鼠在剂量高达250mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的550倍）未见对生育力或生殖行为的影响。

致畸敏感期试验中，妊娠大鼠和家兔分别给予利扎曲普坦100和50mg/kg/天（分别相当于人最大推荐剂量下暴露量的225和115倍），可见胎仔体重和母体体重增量降低，未见影响剂量均为10mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的15倍）。

大鼠围产期毒性试验中，在剂量为100和250mg/kg/天时未见母体毒性，可见幼仔出生时和出生后前3天内死亡率增加，幼仔断奶前和断奶后体重增量降低，被动回避能力降低，未见影响剂量为5mg/kg/天（相当于人最大推荐剂量下暴露量的7.5倍）。

欧立停作用机制
欧立停（苯甲酸利扎曲普坦）是一种用于治疗偏头痛的特异性药物，其作用机制主要是通过激动5-HT1B/1D受体，抑制三叉神经释放肽等痛觉信号物质的释放和传导，从而达到解除头痛的目的。

具体来说，欧立停可以激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D受体，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递。

临床试验证实，欧立停能在服药30分钟内显著减轻偏头痛头痛的程度，完全符合
止痛药的作用特性。

请注意，每个患者都应该要正确使用欧立停，平时也要尽可能做好护理的措施。

由于引起偏头痛的原因比较多，一般建议患者不要随便用药，需要到正规的医院确诊过后，然后才能确定具体的治疗方案。

同时，很多偏头痛患者都有神经紧张或者情绪不稳定的情况，平时也会因为一些很小的事情而愤怒，当同时存在头痛症状时，这些患者往往会觉得闷痛或者具有压迫感，还会产生严重的沉重感。

总的来说，为了达到最佳的治疗效果，应充分了解欧立停的作用机制以及如何正确使用该药物。

如有疑问，建议主动咨询医生的治疗意见。

欧立停(苯甲酸利扎曲普坦片)【药品名称】商品名称：欧立停通用名称：苯甲酸利扎曲普坦片英文名称：Rizatriptan Benzoate Tablets【成份】苯甲酸利扎曲普坦【适应症】成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗；FDA已批准用于儿童、青少年偏头痛(6-17岁)急性治疗。

【用法用量】口服给药，一次5~10mg(1~2片)，建议首次给药10mg(2片)。

每次用药的时间间隔至少2小时，一日最高剂量不超过30mg(6片)。

儿童偏头痛推荐剂量：体重【不良反应】有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。

主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

【禁忌】1.禁用于局部缺血性心脏病(如：心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血)的患者。

2.禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。

3.因欧力停(欧立停)能升高血压，故不易控制血压的高血压患者禁用。

4.禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

5.禁止同时服用MAO抑制剂，禁止在停服MAO 抑制剂2周内服用欧力停(欧立停)。

6.对欧力停(欧立停)或对任一活性成份过敏者禁用。

7.在服用欧力停(欧立停)治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

因此，年龄在18岁以下的病人不推荐使用欧力停(欧立停)。

妊娠与哺乳期注意事项：由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究，所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确，哺乳期妇女应谨慎用药。

老人注意事项：在老年人(≥65岁)体内的药代动力学与成年人相似，但老年人很少出现偏头痛，欧力停(欧立停)在这类病人中使用的临床经验是有限的;在治疗老年性自主神经痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性没有确定。

因此老年患者应谨慎用药。

偏头痛新药雷射替坦(Rizatriptan, 利扎曲坦, 利扎曲普坦)雷射替坦是近年来发展的高选择性五-羟色胺(5-TH)受体激动剂。

其优点是起效快。

该药由Merck公司研制。

在美国的商品名为Maxalt。

适应症：雷射替坦主要用于治疗急性偏头痛发作。

口服10毫克雷射替坦1小时和2小时后，头痛缓解率分别为37%和70%。

作用机制：雷射替坦能选择性地刺激5-HT1b和5-HT1d受体。

5-HT1b受体兴奋可引起血管收缩。

激动5-HT1d受体能抑制三叉神经传入末梢释放多肽类致痛物质。

实验证明5-HT1b和5-HT1d受体同时兴奋能降低三叉神经尾端核的兴奋性，减少头痛刺激的传入。

雷射替坦能通过血脑屏障，同时具有中枢和外周的作用。

常见副作用：使用雷射替坦后病人可有口腔，颈部和胸部压迫感、头晕、疲劳、恶心、手脚麻木、发抖、严重者可见心绞痛、心率失常、心肌梗塞。

禁忌症：雷射替坦会引起血管收缩，如病人有周围血管病、心脏病史、心绞痛、冠心病、偏瘫型偏头痛及基底动脉型偏头痛应禁用此药。

雷射替坦不宜与单胺氧化酶抑制剂和麦角类药物同用。

也不能用于对本药有过敏者。

常用制剂和用量：雷射替坦一片5毫克，头痛发作时成人可口服5-10毫克雷射替坦。

2小时候后如头痛持续，可再服5-10毫克。

24小时最大剂量不能超过30毫克。

药理作用:1.Rizatriptan is a headache medicine. It is believed to work by causing vasoconstriction (narrowing) of arteries and veins that supply blood to your head.2.Rizatriptan is used to treat vascular headaches such as migraine headaches.3.Rizatriptan may also be used for purposes other than those listed in this medication guide.用法用量:1.Take rizatriptan tablets exactly as directed by your doctor. If you do not understand these directions, ask your pharmacist, nurse, or doctor to explain them to you.2.Take each oral dose with a full glass of water.3.The orally disintegrating tablets (Maxalt-MLT) do not need to be taken with water or any other liquid. The tablet should be removed from the outer pouch and blister pack with dry hands, immediately before taking the pill. The tablet should then be placed on the tongue, where it will dissolve and be swallowed with the saliva.4.Rizatriptan may be taken with or without food.5.Take one tablet as soon as you notice symptoms of a migraine, or at any time during an attack.6.If your symptoms improve only partially, or if they go away and then return, you can take another dose of rizatriptan unless your doctor directs otherwise. The second dose must be taken 2hours or more after the first one. Never take more than 30 mg in any 24-hour period. If you are also taking propranolol (Inderal), no more than 15 mg should be taken in any 24-hour period, unless specifically directed otherwise by your doctor.7.Store rizatriptan at room temperature away from moisture, heat, light, and the reach of children.8.Throw away any unused medicine on the expiration date.注意事项:1 .Do not take rizatriptan if the headache you are experiencing is not like other migraines that you have had.2.Do not take this medication if you have angina (chest pain) or if you have had a heart attack.3.Never take more of this medication than is prescribed by your doctor. If your symptoms are not being treated, contact your doctor.If Miss a Dose: Since rizatriptan is taken to treat migraine headaches as they occur and not to prevent them, missing a dose is not a problem. Take only the doses you need according to your doctor's instructions.禁忌症:1. You cannot take rizatriptan if youhave taken a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) such as isocarboxazid (Marplan), tranylcypromine (Parnate), or phenelzine (Nardil) in the last 14 days;have basilar or hemiplegic migraine headaches;have had a heart attack, have angina (chest pain), or have another type of heart disease;have had a stroke;have Raynaud syndrome;are experiencing a headache that is not like other migraines that you have had;have taken another 5-HT agonist in the last 24 hours-5-HT agonists include sumatriptan (Imitrex), naratriptan (Amerge), and zolmitriptan (Zomig);have taken an ergot-based medication within the last 24 hours--ergot-based medicines include methysergide (Sansert), ergotamine (Ergostat, Medihaler Ergotamine), dihydroergotamine mesylate (D.H.E.), and ergotamine combination products (Cafergot, Ercaf, Wigraine, Cafatine, Cafatine-PB, Cafetrate).2.It may be dangerous to take rizatriptan if you have any of the conditions listed above.3.Before taking this medication, tell your doctor if youhave high blood pressure,have a family history of heart disease,have high cholesterol (a type of fat),are overweight,have diabetes,smoke cigarettes,are postmenopausal,are male and over 40 years of age,have liver disease,have kidney disease,have seizures or epilepsy, orhave phenylketonuria (PKU).4.You may not be able to take rizatriptan, or you may require a lower dose or special monitoring during treatment if you have any of the conditions listed above.5.Rizatriptan is in the FDA pregnancy category C. This means that it is not known whether rizatriptan will harm an unborn baby. Do not take this medication without first talking to your doctor if you are pregnant.6.It is not known whether rizatriptan passes into breast milk. Do not take rizatriptan without first talking to your doctor if you are breast-feeding a baby.7.Rizatriptan has not been approved by the FDA for use by children younger than 18 years of age. Special Concerns: 1.Do not take rizatriptan if the headache you are experiencing is not like other migraines that you have had.8.Never take more of this medication than is prescribed by your doctor.苯甲酸利扎曲普坦品名：苯甲酸利扎曲普坦（Rizatriptan Monobenzoate）剂型规格：片剂5mg，胶囊5mg适应症：偏头痛发作的急性治疗原研药厂：默克公司上市日期：中国2006年4月6日批准生产上市情况：3家获得生产文号申报情况：还有2家正在联合申报，还有几家研究所申报简单改剂型，估计不会进行下去权利状况：有合成方法专利，可以绕过，不会影响将来的申报与生产注册类别：6或6+6制剂工艺：片剂或胶囊市场及市场情况预测：善清（片剂）5mg×4片，每盒128元。

苯甲酸利扎曲坦市场分析报告1.引言1.1 概述概述苯甲酸利扎曲坦是一种常用的抗高血压药物，它通过抑制血管收缩，降低血压，减少心脏负荷，从而起到治疗高血压的作用。

随着人们生活水平的不断提高和生活方式的日益改变，高血压患者数量不断增加，因此苯甲酸利扎曲坦市场需求也在不断增加。

本报告旨在对苯甲酸利扎曲坦市场进行深入分析，了解其市场现状和发展趋势，为相关企业和投资者提供可靠的参考和决策依据。

1.2 文章结构文章结构部分主要讲述了本文的整体结构安排。

首先进行了引言部分的简要介绍，接着是正文部分，包括苯甲酸利扎曲坦的概况、市场需求分析和竞争对手分析。

最后是结论部分，包括市场前景展望、建议和展望以及总结。

通过这样的结构安排，能够清晰地展现出本文的逻辑和重点，使读者能够更好地理解和把握文章所要表达的内容。

文章1.3 目的:本报告的目的是对苯甲酸利扎曲坦市场进行深入分析，包括概况、市场需求分析和竞争对手分析，旨在帮助读者全面了解该市场的现状和发展趋势。

通过对市场前景的展望和对策的建议，为相关企业和机构提供决策参考，促进市场的健康发展。

最终目的是为了推动苯甲酸利扎曲坦市场的可持续发展，促进行业的发展和进步。

1.4 总结总结部分本报告对苯甲酸利扎曲坦市场进行了全面的分析，包括概况介绍、市场需求分析和竞争对手分析等内容。

通过报告的研究，我们了解到苯甲酸利扎曲坦市场持续增长，市场需求稳定增加，竞争对手也在不断增加。

市场前景看好，但也存在一定的竞争压力。

针对市场现状，本报告提出了一些建议和展望，以期能够在竞争激烈的市场中获得更好的发展。

希望本报告能够对市场参与者提供有益的信息和启发，为苯甲酸利扎曲坦市场发展做出贡献。

2.正文2.1 苯甲酸利扎曲坦概况苯甲酸利扎曲坦是一种常用的非甾体抗炎药，主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等关节炎性疾病。

它通过抑制炎症介质的合成和释放，从而减轻炎症和疼痛，帮助患者恢复关节功能。

2024年苯甲酸利扎曲坦市场分析现状简介苯甲酸利扎曲坦是一种非处方药，用于缓解慢性疼痛、关节炎和其他类风湿关节炎疼痛症状，以及牙疼和痛经等。

它属于非甾体抗炎药NSAIDs（Non-steroidal anti-inflammatory drugs）的一种。

本文将对2024年苯甲酸利扎曲坦市场分析现状进行探讨。

市场规模随着人们对健康的关注度不断提高，慢性疼痛问题也日益普遍，苯甲酸利扎曲坦市场迎来了增长的机遇。

根据市场调研数据显示，全球苯甲酸利扎曲坦市场规模逐年扩大。

预计在2022年，全球苯甲酸利扎曲坦市场的价值将超过XX亿美元。

成长动力苯甲酸利扎曲坦市场增长的动力主要有以下几个方面：1. 人口老龄化随着全球人口老龄化趋势的加剧，老年人群体逐渐增多。

老年人常常伴随着各种慢性疾病和疼痛问题，需要使用苯甲酸利扎曲坦等药物来缓解症状，因此老年人口的增加将推动市场需求的增长。

2. 疾病患者数量增加随着现代生活方式的改变，带来了更多的健康问题，包括慢性疼痛等。

苯甲酸利扎曲坦作为一种常见的非处方药，可用于多种疼痛情况，因此疾病患者数量的增加也将推动市场的发展。

3. 新兴市场需求增加随着经济的发展和居民收入水平的提高，新兴市场对苯甲酸利扎曲坦等药物的需求也在增加。

尤其是在亚洲等地区，人口庞大且医疗标准提升，因此对苯甲酸利扎曲坦市场的需求将持续增长。

市场竞争目前，苯甲酸利扎曲坦市场存在着一定的竞争。

主要竞争因素包括：1. 产品价格由于苯甲酸利扎曲坦属于非处方药，竞争激烈，各品牌之间的价格竞争比较明显。

一些经济型的品牌能够以更低的价格吸引消费者，而高端品牌则凭借优质的服务和品质赢得市场份额。

2. 品牌知名度在苯甲酸利扎曲坦市场中，知名度对品牌的竞争力非常重要。

一些老牌企业拥有较高的品牌知名度，消费者更加信任这些品牌。

新进入市场的品牌需要通过广告和产品宣传提高知名度，以争取市场份额。

3. 渠道推广产品的销售渠道也是市场竞争的关键因素之一。