《薄层色谱法》PPT课件

含有荧光指示剂的商品吸附剂以“F”表示，
并以下标注明其激发光波长。例 硅胶
HF254
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4.薄层板涂铺要求：均匀、平整、无气泡引起 的凹坑和龟裂。例：
硅胶板（粒度10～40um）
硅胶G—将硅胶置研钵中，加入少量水， 研磨均匀，至无结块和气泡，再加入比 例量的水(一般为1份固定相与3份水)， 迅速研磨均匀，立即涂铺。
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7.3 薄层色谱系统及其操作技术
一. 薄层色谱系统组成 1. 薄层板
(1)未改性固定相 硅胶—为使用最广泛的薄层材料 氧化铝—有碱性、中性、酸性 硅藻土—为化学中性吸附剂 纤维素—天然多糖类 聚酰胺—为特殊类型有机薄层材料，对能 形成氢键的物质有特别的选择性。
硅胶或硅胶G ——以CMC为黏合剂。配 制0.2% ～ 0.7% CMC水溶液,放置过夜, 使悬浮的纤维沉降,取上层用来配制吸附 剂匀浆。
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反相薄层板制备——以不同链长的正构烷 烃为固定液, 配制成适当浓度的溶液(如5% 硅酮油乙醚溶液),浸渍硅胶板。
5.薄层板活化
涂布后的薄层先在室温下阴干，在使用前 置适当温度烘烤一定时间进行活化，然后 置干燥器中备用。不同薄层活化条件略有 不同，如：
HPLC—— 颗粒物质、腐蚀性物质、 不可逆吸附物质均有大的影响。
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7.2 薄层色谱法的基本原理
1.保留参数（Rf值）
用来表征斑点位置的基本参数是保留因子，
通常称作比移值，用Rf表示。
Rf=Ls/L。，
L。
样品
Lr
原
W
点
原 点
参 比
前 沿
RS
Ls
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2.分离效能参数
理论塔板数 n=16[Ls/W] 2 ，考虑静 态扩散引起的起始斑点半峰宽的影 响引入真实塔板数（n真实 ）
n真实 =5.54[Ls/（b0.5 - b0 ）] 2
b0.5为样品斑点半峰宽， b0样品起始斑点 半峰宽。
塔板高度h真实= Ls/ n真实
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3.70年代中后期发展了高效薄层色谱。80年 代以后发展了薄层色谱光密度扫描仪，和各 步操作的仪器化，并实现了计算机化。
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4.薄层色谱与高效液相色谱的差别（特点）
固定相和流动相
TLC——流动相流动靠毛细作用力， 流动相选择较少受限制，固定相不用 再生。而 HPLC是在封闭的系统内， 流动相流量靠泵控制，溶剂选择受检 测器限制，固定相需再生。
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(2)表面改性固定相
疏水改性硅胶——化学键合烷基
亲水改性硅胶——引入氨基、氰基、二 羟基等，薄层板极性介于极性吸附剂和 疏水改性剂之间（极性次序：硅胶﹥氨 基﹥氰基﹥二羟基﹥ 反相）。
表面改性纤维素——乙酰化纤维素
(3)药典收载的固定相有：硅胶类、硅藻土 类、氧化铝类、微晶纤维素类等。颗粒直 径一般要求10 – 40 um。
7.薄 层 色 谱 法
(Thin layer chromatography, TLC)
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7.1 概 述
1.1938年俄国人首先实现了在氧化铝薄层上分离一 种天然药物。1965年德国化学家出版了“薄层色 谱法”一书，推动了这一技术的发展。
2.因TLC法设备简单，分析速度快，分离效率 高，结果直观，很快被用作定性和半定量的 方法。
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2.载板——玻璃板，放在饱和碳酸钠溶液中 浸泡数小时，除去玻璃表面的油污。然后 充分漂洗干净，干燥，置干燥器中备用。 要求光滑、平整、洗净后不附水珠。
3.黏结剂
(1)无机黏结剂——石膏（硫酸钙），添加 石膏的吸附剂以字母“G”表示。没有黏 结剂的吸附剂以字母“H”表示。无机黏 结剂的优点是：耐高温，耐酸碱，但涂 铺薄板动作要快，否则匀浆易凝固。薄 层强度差。
则R 2L0Rf L0Rf n Rf
W1 W2 W
4 Rf
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R 2L0Rf L0Rf n Rf
W1 W2 W
4 Rf
R 1.00 0.75 0.5 0.25 0
0.1 0.3
Rf=0.3,R最高 Rf在0.2-0.5,R变化不大 Rf﹤0.1或﹥0.7,R下降
样品处理
TLC要求没有HPLC严格。
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色谱分离
TLC可同时分离多个样品，并可采用相同或 不同溶剂进行同向或双相多次展开，通常采 用正相色谱，色谱后衍生化方便。
HPLC一次只能分离一个样品，通常采用 反相色谱，色谱后衍生化受限制。
对污染物抗受力强
TLC——颗粒物质、腐蚀性物质、不 可逆吸附物质均无影响。
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(2)有机黏结剂——羧甲基纤维素钠 （CMC）、淀粉、聚乙烯醇、高分子聚合 物等。其特点是薄层强度高、使用方便， 但不能用浓硫酸作显色剂。
(3)荧光黏结剂——在吸附剂中添加某种荧光 指示剂，常用的荧光指示剂
在254nm紫外光下发蓝色荧光的有钠荧光 素、硫化镉、阴极绿等。
在366nm有荧光的指示剂如彩蓝等。
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3. 容量因子（K’）
容量因子: 分配达到平衡后，组分在固定相的量（WS) 与流动相中的量（Wm)之比。
K’ = WS / Wm = (cS / cm )（Vs/ Vm） =K（Vs/ Vm）
其中K = cS / cm ，表示分配系数，即分离达到平衡时， 组分在固定相和流动相的浓度之比。
4.分离度
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注意：
a.同一物质在不同展开方式中得到的比移 值是不相同的。
b.在同样溶剂的重复n次的多次展开后的 比移值(Rf)n=1-(1-Rf)n 。
相对比移值（Rx） Rf测量中一个重要的误差来源是难以确 定溶剂前沿的位置，因此，引入相对比 移值（Rx）。 Rx=Ls/Lr
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两个斑点中心距离
两峰顶距离
R 两个斑点宽度的平均值 两峰底宽度的平均值
2d 2(LS2 LS1 ) 2L0Rf W1 W2 W1 W2 W1 W2
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假定W1 W2 W 则R 2L0Rf L0Rf
W1 W2 W
另有n=16[Ls/W] 2