公司质量手册

公司质量手册集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)锦州电力电容有限责任公司质量管理体系手册200309质量手册QUALITYMANUAL锦州电力电容器有限责任公司JINZHOUPOWERCAPACITORLIABILITYCO.,LTD质量手册(第3版第1次修订)手册编号:副本控制:持有者:2001

2020-10-23
药品批发企业质量手册

药品批发企业质量手册集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)cxzcx药业有限公司质量手册质量手册目录序号制度名称制度编号页号112233445566778891510181119122113221423152416251726

2021-03-21
制药厂质量管理手册

【最新资料,WORD文档,可编辑】文件种类管理标准-质量管理题目质量手册编码SMP-ZG-TY03-01起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门质量部颁发数量6份生效日期分发部门质量部生产部供应部仓储部综合部生产车间1目的:制定质量手册,使公司各部门和各级人员质量意识明确。2范围:适用于本公司各部门和各级人员。3责任人:公司各部门和各级人员。4内容

2020-04-30
医药公司质量手册

山东鲁华能医药有限公司本质量手册由管理者代表组织编写,经审查符合GB/T 19001—2008 idt ISO9001:2009标准《质量管理体系要求》和YY/T 0287—2003 idt ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,现予以批准、发布。质量手册作为全公司质量工作的法规和纲领性文件,用以统一协调全公司的质量管理活动,

2024-02-07
制药公司(西药厂家制药)质量手册

西药制药厂制药有限公司质量管理手册手册编号:QMSC01版号: 01编写:审核:批准:生效日期:年月日发放编号:受控标识:颁布令本公司依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)关于质量管理体系的相关要求,编制完成了《质量管理手册》第一版,现予以批准颁布实施。本质量管理手册是公司健全与实施质量管理体系的纲领和行动准则,是规范员工岗位职责的规程。公司全体员工

2024-02-07
手册_药品经营药业公司质量手册

手册_药品经营药业公司质量手册

2021-02-04
药业公司质量手册

药业公司质量手册This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020x药业公司质量手册【最新资料,WORD文档,可编辑】1.0目录标题1.0 目录2.0 质量手册说明3.0 质量手册修改控制4.0 企业概况5.0 公司组织机构图6.0公司质量管理体系结构

2024-02-07
医疗器械公司质量手册B版

医疗器械公司质量手册B版Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】颁布令公司根据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015《质量管理体系—要求》以及国家药监局2014第64号令《医

2024-02-07
制药厂质量管理手册

【最新资料,WORD文档,可编辑】1目的:制定质量手册,使公司各部门和各级人员质量意识明确。2范围:适用于本公司各部门和各级人员。3责任人:公司各部门和各级人员。4内容:《质量手册》是指南性的文件,明确了达到稳定质量要求的手段,为公司药品生产实施和质量管理活动提供了政策方针和规程。《质量手册》设计的质量管理体系用于满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)

2024-02-07
制药公司(行业)质量手册

---制药有限公司(医药行业)质量手册手册编号: QMS01/2015版号: 02编写:审核:批准:生效日期:2016年 1月1 日发放编号: 2016001受控标识:受控颁布令本公司依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)关于质量管理体系的相关要求,编制完成了《质量管理手册》第一版,现予以批准颁布实施。本质量管理手册是公司健全与实施质量管理体系的纲领

2024-02-07
制药厂质量管理手册

【最新资料,WORD文档,可编辑】1目的:制定质量手册,使公司各部门和各级人员质量意识明确。2范围:适用于本公司各部门和各级人员。3责任人:公司各部门和各级人员。4内容:《质量手册》是指南性的文件,明确了达到稳定质量要求的手段,为公司药品生产实施和质量管理活动提供了政策方针和规程。《质量手册》设计的质量管理体系用于满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)

2024-02-07
辉瑞制药质量手册范本(DOC138页)

辉瑞制药质量手册范本(DOC138页)

2019-12-13
医药公司质量手册DOC

山东鲁华能医药有限公司本质量手册由管理者代表组织编写,经审查符合GB/T 19001—2008 idt ISO9001:2009标准《质量管理体系要求》和YY/T 0287—2003 idt ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,现予以批准、发布。质量手册作为全公司质量工作的法规和纲领性文件,用以统一协调全公司的质量管理活动,

2024-02-07
某药业新集团质量手册电子版(1级机密)

某药业新集团质量手册电子版(1级机密)

2024-02-07
药品批发企业质量手册范本

cxzcx药业有限公司质量手册质量手册目录序号制度名称制度编号页号1 质量手册说明GSDF-QD-001-09-01 12 企业概况GSDF-QD-002-09-01 23 组织机构图GSDF-QD-003-09-01 34 质量管理网络图GSDF-QD-004-09-01 45 质量管理信息示意图GSDF-QD-005-09-01 56 职责与权限分配表G

2024-02-07
xxxx医药生产企业质量手册

质量手册(依据ISO 9001: 2000标准,药品生产质量管理规范2010年修订版)目录1 总则1.1 颁布令1.2 质量负责人任命书1.3 企业概况1.4 编制质量手册的目的1.5 编制说明1.6 质量手册的适用范围1.7 企业地址和通讯联络方式及号码1.8 质量手册的发放体系1.9 质量手册持有者的责任1.10 质量手册的宣传贯彻1.11 以上活动涉及

2024-02-07
辉瑞制药有限公司质量手册

辉瑞制药有限公司质量手册

2024-02-07
公司质量手册编定稿版

公司质量手册编HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】质量手册沈阳东大阿尔派软件股份有限公司(版权所有,翻版必究)0.1 手册修改控制0.2 手册目录0.1手册修改控制0.2手册目录0.3手册说明1.公司简介2.质量政策3.组织机构与职责4.术语和缩略语5.质量体系要素5.1管理职责5.2

2024-02-07
食品药品检验公司质量手册(2016新版)

食品药品检验公司质量手册(2016新版)

2024-02-07
公司质量手册

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2024-02-07