多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎和皮肌炎

2020-10-14
2010多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述特发性炎性肌病( idiopathic inflamatory myopathies,IIM )是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis,PM )和皮肌炎(dermatomyositis,DM )最为常见。我国PM/DM 的发病率尚不十分清楚,国外

2019-12-07
陈湘君--多发性肌炎

陈湘君--多发性肌炎陈湘君 > 证治经验三、多发性肌炎/皮肌炎多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)是一较少见的自身免疫性结缔组织病,临床特征为肢体近端和颈部肌无力,有时伴肌肉疼痛,同时伴有特征性皮肤损害者为皮肌炎。病变主要为骨骼肌的肌纤维变性和间质炎性改变,但也常累及心脏,胃肠道和肺脏。实验室特点为血清肌酸激酶活性、萘缩酶、乳酸脱氢酶及各种转氨酶活性增高,70%

2024-02-18
多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南多发性肌炎和皮肌炎【概述】多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是骨骼肌非化脓性炎性肌病。PM指皮肤无损害,如肌炎伴皮疹者称DM。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。本病病因不明,属自

2024-02-18
肌炎鉴别诊断

肌炎鉴别诊断

2020-01-17
多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

2024-02-07
多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

2024-02-07
皮肌炎/多发性肌炎与肺间质病变

皮肌炎/多发性肌炎与肺间质病变皮肌炎(dermatomyosits,DM)和多发性肌炎(plymyesitis,PM)是一种以侵犯骨骼肌为主的全身性疾病,是一种系统性的自身免疫性疾病,往往具有多脏器损害特点,尤以肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)较为常见且严重,治疗效果差,病死率高[1~4],现为DM/PM合并ILD的病

2024-02-18
多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎和皮肌炎一概念特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM) 是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis.DM) 最为常见。我国PM/DM的发病率尚不十分清楚,国外报告的发病率约为0.6~1/万,女性多于男

2024-02-07
皮肌炎的分类

皮肌炎的分类皮肌炎是一类皮肤病,根据发病原因和病理特点,可以分为以下几种类型:1. 特发性皮肌炎(Dermatomyositis):原因不明,可能与自身免疫系统异常有关,表现为肌肉无力和皮疹。2. 多发性肌炎(Polymyositis):也是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力,不伴有明显的皮疹。3. 皮肌炎重叠综合征(Dermatomyositis Ov

2024-02-18
多肌炎

概述:多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathi

2024-02-07
卫生部临床路径皮肤科疾病临床路径

皮肌炎/多发性肌炎临床路径一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,20

2024-02-18
多发性肌炎和皮肌炎的诊治进展

多发性肌炎和皮肌炎的诊治进展

2024-02-07
多发性肌炎和皮肌炎诊治指南

多发性肌炎和皮肌炎诊治指南(草案)【概述】多发性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病

2024-02-07
多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南

第10章多发性肌炎和皮肌炎【概述】多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病,发病与病

2024-02-07
多发性肌炎-皮肌炎 ppt课件

多发性肌炎-皮肌炎 ppt课件

2024-02-07
特发性炎症性肌病护理常规

特发性炎症性肌病护理常规特发性炎症性肌病是一组病因未明的横纹肌非化脓性炎症。其分类如下:①多发性肌炎;②皮肌炎;③无肌病性肌炎;④幼年型皮肌炎;⑤恶性肿瘤相关DM或FM;⑥其他结缔组织病伴发DM或PM;⑦包涵体肌炎。【临床表现】多发性肌炎:对称性四肢近端肌无力。全身症状可有发热、关节痛、乏力、厌食、和体重减轻。皮肌炎:在多发性肌炎临床表现基础上,出现典型皮疹

2024-02-18
多发性肌炎皮肌炎ppt课件

多发性肌炎皮肌炎ppt课件

2024-02-07
皮肌炎与多发性肌炎如何区分

皮肌炎与多发性肌炎如何区分皮肌炎(dermatomyositis, DM)和多发性肌炎(polymyositis, PM)均为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)。1. 流行情况皮肌炎和多发性肌炎的发病率都很低。自 1990~2005 年, 经肌肉活检确诊的南澳大利亚「皮肌炎和多发性肌炎」的「年平均发

2024-02-07
皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗

皮肌炎和多发性肌炎的中医辨证治疗

2024-02-07