多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述特发性炎性肌病( idiopathic inflamatory myopathies，IIM )是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM )和皮肌炎(dermatomyositis，DM )最为常见。我国PM／DM 的发病率尚不十分清楚，国外

肌炎鉴别诊断

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

多发性肌炎和皮肌炎一概念特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies，IIM) 是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM)和皮肌炎(dermatomyositis．DM) 最为常见。我国PM／DM的发病率尚不十分清楚，国外报告的发病率约为0．6～1/万，女性多于男

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述特发性炎性肌病( idiopathic inflamatory myopathies，IIM )是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中以多发性肌炎(polymyositis，PM )和皮肌炎(dermatomyositis，DM )最为常见。我国PM／DM 的发病率尚不十分清楚，国外

多发性肌炎和皮肌炎的护理ppt课件

多发性肌炎和皮肌炎的诊治进展

多发性肌炎和皮肌炎诊治指南（草案）【概述】多发性肌炎（Polymyositis, PM）和皮肌炎（Dermatomyositis,DM）是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病

第10章多发性肌炎和皮肌炎【概述】多发性肌炎（Polymyositis，PM）和皮肌炎（Dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病

皮肌炎与多发性肌炎如何区分皮肌炎（dermatomyositis, DM）和多发性肌炎（polymyositis, PM）均为特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIM）。1. 流行情况皮肌炎和多发性肌炎的发病率都很低。自 1990～2005 年, 经肌肉活检确诊的南澳大利亚「皮肌炎和多发性肌炎」的「年平均发

最新 多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

[单选,A2型题,A1/A2型题]特发性炎症性肌病出现肌无力的特点是（）A.上眼睑提肌无力B.肌无力周期性发作可自行缓解C.肌无力具有晨轻暮重的特点D.对称性四肢近端肌无力E.对称性四肢远端肌无力[单选,A2型题,A1/A2型题]皮肌炎患者的典型皮疹是（）A.蝶形红斑B.唇周痤疮样、非化脓性毛囊炎C.紫癜D.盘状红斑E.上眼睑紫红色斑伴眶周水肿[单选,A2型

该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发身抗体阳性等均表明该病的发病与免疫异常有关。细菌、病毒、真菌、原虫等多种感染可能与本病发病有关，特别是病毒感染可造成机体内免疫调节反应的紊乱，产生皮肤、肌肉以及内脏病变。儿童型皮肌炎血管病变较突出。遗传因素的研究已有零散报道，但至今不足以说明多发性肌炎或皮肌炎有遗传倾

多发性肌炎和皮肌炎的发病机制研究进展

第七章多发性肌炎和皮肌炎王侠生多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组以特发性炎症性肌病为特征的自身免疫性结缔组织病，前者仅有肌肉病变而无皮肤损害，后者常具特征性皮肤表现，常又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)。本病较少见，女性发病多于男性，女与男之比约为２：１。据欧

多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南

第十一章多发性肌炎和皮肌炎北京中日友好医院王国春卢昕特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIM）是一组获得性的异质性系统性风湿病，主要包括成人多发性肌炎（adult polymyositis，PM）、成人皮肌炎（adult dermatomyositis，DM）、儿童皮肌炎（childhood DM）、肿瘤或

第七章多发性肌炎和皮肌炎王侠生多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组以特发性炎症性肌病为特征的自身免疫性结缔组织病，前者仅有肌肉病变而无皮肤损害，后者常具特征性皮肤表现，常又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)。本病较少见，女性发病多于男性，女与男之比约为２：１。据欧