26磺胺嘧啶银乳膏
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磺胺嘧啶银乳膏的作用和功效
磺胺嘧啶银乳膏是一种常见的外用药物,主要成分为磺胺嘧啶银。
下面将介绍其作用和功效:
1. 抗菌作用:磺胺嘧啶银乳膏具有广谱的抗菌作用,可有效抑制多种细菌的生长和繁殖。
它对于常见的引起皮肤感染的金黄色葡萄球菌和链球菌等具有很强的杀菌作用。
2. 消炎作用:该乳膏还具有一定的消炎作用,可以减轻皮肤红肿、热痛等炎症症状。
它能抑制炎症反应的发生,减少组织的炎性渗出和纤维素渗出,从而改善受损组织的炎症状态。
3. 促进伤口愈合:磺胺嘧啶银乳膏还具备促进伤口愈合的功效。
它能够阻断感染源,提供良好的外部环境,促进创面的修复和再生。
同时,它还能够减少疤痕形成,避免伤口愈合后留下明显的疤痕。
4. 防止感染扩散:当皮肤出现划伤、擦伤或破溃时,容易导致细菌进入体内造成感染。
磺胺嘧啶银乳膏能够迅速杀灭细菌,阻止感染的进一步扩散。
它可直接应用于受伤的皮肤表面,形成一层保护膜,减少外界细菌的侵袭。
需要注意的是,磺胺嘧啶银乳膏仅适用于外用,不宜内服。
在使用过程中,应遵医嘱使用适量的乳膏,涂抹于受伤处,并保持创面清洁和干燥。
如果出现过敏或其他不适症状,应立即停止使用并咨询医生。
此外,乳膏的使用期限有限,应严格遵守相关的保存和使用规定。
康复新喷雾剂联合磺胺嘧啶银乳膏治疗压疮的临床研究1▲[] [ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)17-0292-02压疮( Pressure Ulcer) 是身体局部组织长期受压,血液循环障碍,局部组织持续缺血、缺氧,营养缺乏,致使皮肤失去正常功能而引起的组织破损和坏死[1]。
压疮不仅增加医务人员的工作量和难度,还给患者身心带来极大的痛苦和严重的经济负担。
如继发感染,可引起败血症,甚至危及生命[2]。
近年来,医护人员一直不断探索治疗护理压疮的方法,但效果仍不如人意。
因此,如何提高压疮的治愈率是医护工作者迫切解决的难题。
本人对2017年3月~2018 年3月在我院住院的80例压疮患者,采用康复新喷雾剂联合磺胺嘧啶银乳膏对压疮创面进行用药,取得了满意的效果,现报告如下。
1 研究对象选择2017年3月~2018 年3月我院脊柱骨科及神经内、外科收治的符合Ⅱ期、Ⅲ期压疮诊断标准患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组男23 例,女17 例;年龄20~74岁;压疮共60处,分布于骶尾部28 处,臀部16 处,髋部10 处,踝部 6 例;Ⅱ期36例,Ⅲ期24 例。
观察组男25 例,女15 例;年龄23-75岁;压疮共65处,分布于骶尾部32 处,臀部14 处,髋部12处,踝部 7 例;Ⅱ期38例,Ⅲ期27 例。
两组患者的性别、年龄、压疮面积、分期、部位、原发病比较差异无统计学意义,具有可比性。
纳入标准:①院外带入和院内发生的难免性Ⅱ、Ⅲ期创面溃烂的压疮患者②年龄在20~75岁,③所有的患者或患者委托人均同意参与本研究者。
排除标准:①压疮可疑软组织损伤及I期、Ⅳ期、不可分期者②糖尿病并发的Ⅱ、Ⅲ期压疮者③拒绝翻身或因病情不能翻身者。
④有严重皮肤病者。
1.2 研究方法两组患者均在积极治疗原发病的基础上1~2 h翻身1 次,防止局部组织的长期受压,使用气垫床和翻身枕,保持床单清洁、干燥、平整、无皱褶、无碎屑,加强营养,提高机体的抵抗力。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011499299.1(22)申请日 2020.12.16(71)申请人 广东恒健制药有限公司地址 529000 广东省江门市江海区龙溪路117号(72)发明人 韩垂银 陈少波 施慧敏 陈妙秀 吴焕玲 陈彩焕 邓浩健 马均乐 (74)专利代理机构 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463代理人 陈秋梦(51)Int.Cl.A61K 33/38(2006.01)A61K 9/06(2006.01)A61K 47/18(2006.01)A61K 47/14(2006.01)A61K 47/20(2006.01)A61K 47/10(2006.01)A61P 31/04(2006.01)A61P 17/02(2006.01)A61K 31/635(2006.01)(54)发明名称一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法,涉及药用乳膏制备技术领域。
该膏体稳定性好,产品不易变色,产品质量高。
同时还提供了一种磺胺嘧啶银乳膏剂的制备方法,该方法制得的磺胺嘧啶银乳膏膏体含量均匀,光滑细腻,稠度适中,涂展性好,药物的粒度较细,符合药典的标准要求。
权利要求书1页 说明书7页 附图2页CN 112516162 A 2021.03.19C N 112516162A1.一种磺胺嘧啶银乳膏剂,其特征在于,其包括如下重量百分比的原料:磺胺嘧啶银0.9‑1.1%,金属鳌合剂0.01‑0.05%,抗氧化剂0‑0.05%,防腐剂0.05‑0.15%,增稠剂5‑12%,保湿剂3‑10%,润肤剂8‑15%,乳化剂3‑8%和水53.65‑80.04%。
2.根据权利要求1所述的磺胺嘧啶银乳膏剂,其特征在于,所述金属鳌合剂选自依地酸二钠、EGTA的金属配合物或HEDTA的盐;优选地,所述抗氧化剂选自二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚和维生素E中的至少一种。
磺胺嘧啶银乳膏处方工艺的改良及质量控制【摘要】目的改进1%磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺,提高乳膏中药物的分散均匀度,降低乳膏的稠度,以方便临床使用。
方法通过改变乳膏中油相及水相的配比,采用分散法将磺胺嘧啶银研磨混悬于甘油中,然后缓缓加入乳膏基质中,按同一方向搅拌至凝。
结果此法制备的磺胺嘧啶银乳膏药物分散均匀,膏体细腻,粘稠度适中,性质稳定。
结论经改良处方,磺胺嘧啶银乳膏的质量明显优于传统《中国医院制剂规范》方法配制的制剂质量,更加方便临床使用。
【关键词】磺胺嘧啶银;乳膏;工艺改良磺胺嘧啶银乳膏目前仍为治疗烧伤及褥疮等化脓性创面感染的主要外用药物,其保持了磺胺嘧啶和硝酸银两者的抗菌作用,特别适用于绿脓杆菌、大肠杆菌等感染的治疗及预防。
具有使用后创面干燥、结痂快等特点。
但按《中国医院制剂规范》方法[1]配制的乳膏存在以下缺点:由于磺胺嘧啶银细粉间互相黏附,而使制得的乳膏药物难以分散均匀,影响药物的质量和疗效;乳膏基质的粘稠度偏高,临床使用时不易涂布,使得患者创伤面疼痛。
为解决上述问题,本研究将其制备工艺及处方进行改良。
1药品与仪器磺胺嘧啶银(湖南尔康制药有限公司);甘油(湖南尔康制药有限公司);羟苯乙酯(广东台山新宁制药厂);十二烷基硫酸钠(广州化学试剂厂);十六醇(广东光华化学厂);白凡士林(南昌白云医药化工厂);羊毛脂(上海华亭洋毛脂厂)。
t1000型电子天平(常熟双杰测试仪器厂);jb1000 d型搅拌机(上海南汇惠明仪器厂); 800电动离心机(上海精科仪器仪表有限公司)。
2处方与方法21处方按《中国医院制剂规范》西药制剂第二版项[1] 磺胺嘧啶银乳膏的处方用量进行适当调整,见表122原制备方法取十六醇及凡士林混合(油相);另取十二烷基硫酸钠,甘油,羟苯乙酯及纯化水适量混合(水相),两相分别置适当容器中,加热至熔化或溶解,并保持70℃左右,将油相缓缓加入水相中不断搅拌,同时取磺胺嘧啶银细粉分次缓缓加入乳膏基质中,按同一方向随加随搅拌至凝,分装,避光保存,即得。
磺胺嘧啶银乳膏使用说明书【药品名称】通用名:磺胺嘧啶银乳膏英文名:Sulfadiazine Silver Cream汉语拼音:Huang 'an Midingyin Rugao本品主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
其结构式为:分子式:C 10H 9AgN 4O 2S分子量:357.14【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。
【药理毒理】磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用,有广谱的抗微生物活性,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。
且不为对氨基苯甲酸所拮抗,所含银盐具收敛作用,使创面干燥、结痂和早期愈合。
【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血药H 2NN N N S O O浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。
一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1%。
本品对坏死组织的穿透性较差。
【适应症】本品用于预防或治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创面感染,包括对该药呈现敏感的肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属,念珠菌等真菌所致者。
【用法用量】本品可直接以乳膏涂敷创面,约1.5mm厚度,也可以混悬剂制成油纱布敷用,l~2天换药1次。
【不良反应】局部有轻微刺激性,偶可发生短暂性疼痛。
本品自局部吸收后可发生各种不良反应,与磺胺药全身应用时相同,包括:1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。
患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
3.溶血性贫血及血红蛋白尿。
缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。
4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。
磺胺嘧啶银乳膏在压疮中的应用
李梅玉
【期刊名称】《河南外科学杂志》
【年(卷),期】2012(018)002
【摘要】@@ 压疮是临床上常见的一种并发症,以皮肤破溃疮口经久不愈为特征,多为久病卧床,局部组织长期受压,血液循环障碍,气血运行失调,肌肤失养,组织活力低下,每日摩擦皮肤,染毒而成[1],我院自2009年以来,采用磺胺嘧啶银乳膏局部外敷的方法治疗压疮,收到一定的疗效,现介绍如下.
【总页数】1页(P154-154)
【作者】李梅玉
【作者单位】河南邓州市第三人民医院,邓州,474100
【正文语种】中文
【中图分类】R632.1
【相关文献】
1.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用观察 [J], 吕小芳
2.磺胺嘧啶银乳膏在压疮溃疡期护理中的疗效观察 [J], 张媛媛
3.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 李丽红
4.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 罗丽蕾;彭小芸;王林慧;黄小霞;李顺芬;褚丽华
5.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 李丽红
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磺胺嘧啶银预防放射性皮肤损伤的疗效观察王若峥;赵春樱【摘要】目的:观察磺胺嘧啶银乳膏预防急性放射性皮肤损伤的临床疗效.方法:将需要行放射治疗的124例患者随机分为2组,观察组60例在第1次放射治疗后给予磺胺嘧啶银乳膏涂抹,对照组64例仅行常规放射治疗.对患者每周进行评估,观察记录皮肤反应发生的时间、程度、深度及持续时间,并进行分析比较.结果:对照组出现2级以上损伤例数多于观察组(P=0.000),观察组1级皮肤反应的症状如红斑、干性脱皮、瘙痒、灼痛、皮肤色素沉着等明显轻于对照组;观察组皮肤反应发生时间迟于对照组,在照射剂量40 Gy以下1级损伤发生率为35.0%,对照组为89.1%,2组差异有统计学意义(P=0.000).结论:磺胺嘧啶银乳膏能有效地预防放射性皮炎的发生,减少患者痛苦,提高生活质量,保证放射治疗的顺利进行.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2007(030)007【总页数】3页(P727-728,731)【关键词】磺胺嘧啶银;放射性皮肤损伤;临床疗效【作者】王若峥;赵春樱【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院放疗一科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院放疗一科,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R979.6;R751放射性皮肤损伤是肿瘤放射治疗中常见的并发症,在临床治疗过程中,放射线除对肿瘤细胞有杀伤作用外,还会损伤正常组织,尤其是皮肤。
放射性皮肤损伤早期表现为照射野内皮肤出现搔痒、红斑、色素沉着、干性脱皮,继之发生湿性皮炎,严重的可继发溃疡和坏死。
临床上多采用对症处理,重者被迫停止放射治疗,患者十分痛苦,导致生活质量下降,进一步影响放射治疗的顺利进行。
为探讨磺胺嘧啶银乳膏预防放射性皮肤损伤的临床效果,本研究对需要行放射治疗的患者,采用涂磺胺嘧啶银乳膏的方法,收到较好疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2006年1~11月来我科接受初治首程放射治疗的恶性肿瘤患者124例,年龄22~72岁。
龄、病情等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法:治疗组应用炎琥宁注射液10mg/kg,加入5%葡萄糖液稀释后静脉滴注,1次/d,连用3 5d;对照组给予利巴韦林注射液10 15mg/kg,两组均给予常规护理、退热对症支持治疗,少数合并细菌感染者加用抗生素治疗。
1.3疗效判定标准:显效:2d内体温正常,皮疹明显减少,一般情况好转,3d内不流涎、进食增加、玩耍如常;有效:3d内体温正常,皮疹减少,一般情况好转,5d内不流涎、进食增加、玩耍如常;无效:治疗4d仍发热,皮疹无减少或增多,流涎,进食少,口腔黏膜充血,疱疹破溃或合并细菌感染。
1.4统计学方法:数据采用χ2值进行分析,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1两组疗效:治疗组显效20例,有效20例,无效3例,总有效率93.0%;对照组显效16例,有效19例,无效8例,总有效率81.4%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。
2.2不良反应:对照组有5例白细胞减少,停药及使用升白细胞药后可恢复正常。
治疗组无白细胞减少,有2例出现少许皮疹,1d内自行消失,不影响继续用药。
两组无肝肾功能损害,注射部位无静脉炎发生。
3讨论手足口病是肠道病毒引起的常见传染病之一。
中华人民共和国卫生部于2008年5月2日将手足口病列入《中华人民共和国传染病防治法》规定的丙类传染病进行管理。
该病多为肠道病毒A组柯萨奇、埃可病毒及肠道病毒71型等,一年四季均可发病。
常见于4、9月份,主要侵犯手、足、口、臀四个部位,疹子不像蚊虫咬,不像药物疹,不像口唇、牙龈疱疹,不像水痘;临床有不痛、不痒、不结痂、不结疤的特点。
临床表现为发热和疱疹,此病多为自限性疾病,但由于进食时疼痛,进食困难,易继发细菌感染,且手足口病传染性强,可引起幼托机构群体发病。
目前对该病的治疗主要是护理和对症为主。
炎琥宁注射液是一种中药制剂的广谱抗病毒药、抗菌药物,系穿心莲提取物经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐[3]。
磺胺嘧啶银乳膏使用说明书
【药品名称】
通用名:磺胺嘧啶银乳膏
英文名:Sulfadiazine Silver Cream
汉语拼音:Huang 'an Midingyin Rugao
本品主要成分为磺胺嘧啶银,其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。
其结构式为:
分子式:C 10H 9AgN 4O 2S
分子量:357.14
【性状】
本品为乳剂型基质的白色乳膏。
【药理毒理】
磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用,有广谱的抗微生物活性,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。
且不为对氨基苯甲酸所拮抗,所含银盐具收敛作用,使创面干燥、结痂和早期愈合。
【药代动力学】
当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血药H 2N
N N N S O O
浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。
一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1%。
本品对坏死组织的穿透性较差。
【适应症】
本品用于预防或治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创面感染,包括对该药呈现敏感的肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属,念珠菌等真菌所致者。
【用法用量】
本品可直接以乳膏涂敷创面,约1.5mm厚度,也可以混悬剂制成油纱布敷用,l~2天换药1次。
【不良反应】
局部有轻微刺激性,偶可发生短暂性疼痛。
本品自局部吸收后可发生各种不良反应,与磺胺药全身应用时相同,包括:
1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。
患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
3.溶血性贫血及血红蛋白尿。
缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。
4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。
由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。
可致游离胆红素增高。
新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸.偶可发生核
黄疸。
5.肝脏损害。
可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。
6.肾脏损害。
可发生结晶尿、血尿和管型尿。
偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。
7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。
一般症状轻微,不影响继续用药。
偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。
8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
9.中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。
一旦出现均需立即停药。
【禁忌症】
1.对磺胺类药物过敏者禁用;
2.孕妇、哺乳期妇女禁用;
3.小于2个月以下婴儿禁用;
4.肝、肾功能不良者禁用。
【注意事项】
本品可自局部部分吸收,其注意事项同磺胺嘧啶全身应用。
1.下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克、爱滋病和老年患者。
2.交叉过敏反应。
对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。
3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。
4.应用本品期间多饮水,保持高尿流量,以防结晶尿的发生,必要时亦可服药碱化尿液。
5.治疗中须注意检查:
(1)全血象检查,对接受较长疗程的患者尤为重要。
(2)治疗中定期尿液检查以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。
(3)肝、肾功能检查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。
人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。
2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。
本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。
鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。
【儿童用药】
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。
【老年患者用药】
老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。
如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。
因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。
【药物相互作用】
本品可自局部部分吸收,其药物相互作用同磺胺嘧啶全
身应用。
1.与尿碱化药合用时可增强本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。
2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。
也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。
4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。
如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。
5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的的可靠性减小,并增加经期外出血的机会。
6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。
7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。
对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。
8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。
9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。
10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。
11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。
12.因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用,最好避免与此类药物同时应用。
13.磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌,其血药浓度升高而持久或产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。
【药物过量】
磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。
【规格】
500g∶5g
【有效期】
【贮藏】
密闭,在凉处避光保存。