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胰岛素国内批准适应症皮下注射注射剂：用于糖尿病人高血糖的控制。
静脉注射注射剂：用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。
国内常规剂量皮下注射注射剂：①一般3 次/d，餐前15~30 min 钟注射，必要时睡前加注1 次小量。
剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量（视体重等因素2~4 单位/次）开始，逐步调整。
②1 型糖尿病患者：按体重0.5~1 单位/kg/d，根据血糖监测结果调整。
③2 型糖尿病患者：每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者5~10 单位/d，一般约20 单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。
④在有急性并发症（感染、创伤、手术等）情况：1 型及2 型糖尿病患者，应1 次/4~6 h，剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。
静脉注射注射剂：1）糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗：①可静脉持续滴入4~6 单位/h，根据血糖变化调整剂量；也可第一次静注10 单位加肌内注射4～6 单位，根据血糖变化调整。
②病情较重者，可先静脉注射10 单位，继之以静脉滴注，当血糖下降13.9 mmol/L（250 mg/mL）以下时，胰岛素剂量及注射频率随之减少。
③在用胰岛素的同时，还应补液纠正电解质紊乱及酸中毒并注意机体对热量的需要。
④不能进食的糖尿病患者，在静脉输含葡萄糖液的同时应滴注胰岛素。
⑤本品与医用笔式注射器配合使用时，请注意遵守医用笔式注射器用法及注意事项。
特殊人群用药妊娠分级：B/C 级。
哺乳分级：L1 级。
药物警戒MHRA 警示：GLP-1 受体激动剂与胰岛素共同治疗糖尿病时，在突然中断或减少胰岛素使用后，会出现糖尿病酮症酸中毒的风险增高。
不良反应常见不良反应内分泌系统：低血糖症（包括突然改变注射部位导致的低钾血症）。
免疫系统：超敏反应。
血液系统：低钾血症。
1 型糖尿病患者的常见不良反应：头痛（12%）、意外伤害（11%）、恶心（7%）、腹泻（5%）2 型糖尿病患者的常见不良反应：神经系统：反射减弱（11%）、感觉障碍（9%）、灰指甲（10%）、尿路感染（8%）、胸痛（5%）、头痛（5%）、皮肤病（5%）、腹痛（5%）、鼻窦炎（5%）。
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo：来得时的继任者？2015-08-24 作者：杨益平糖尿病分为1型和2型糖尿病，2型糖尿病占到了糖尿病患者群体的90%以上，其又名成人发病型糖尿病。
据估计，目前全球有将近4亿糖尿病患者，而其发病原因大致可分为遗传和环境两大因素。
而潜在的糖尿病患者数目更加庞大，有研究者表示，截至2035年全球将有5.92亿糖尿病患者。
目前我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家。
据最新数据显示，中国糖尿病患者人数已达1.14亿，已经取代印度成为全球糖尿病第一大国，几乎占了全球糖尿病人总数的三分之一。
作为糖尿病的主要治疗药物，胰岛素的地位不可替代。
赛诺菲的甘精胰岛素取了一个很讨巧的中文商品名：来得时（Lantus），来得时是全球首个长效胰岛素类似物，目前，来得时（Lantus）是全球最畅销的基础胰岛素，该药物已在糖尿病市场称霸十多年，其市场表现也只能用―亮瞎‖两字来形容， 2014年销售额更是达到80多亿美元的峰值，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。
2015年2月25法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）收获重磅消息，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准，2月27日，在美国FDA批准Toujeo 上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
而且CHMP承认厂家关于Toujeo在夜间低血糖事件的发生率更低的陈述，但美国FDA拒绝了赛诺菲的这项标签。
Toujeo的开发，被定位为来得时的接班者，是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品。
而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，时机可谓是刚刚好。
赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
目前，赛诺菲正在紧锣密鼓地筹划将来得时患者尽可能快地转向Toujeo，以稳固其糖尿病市场霸主地位。
Toujeo的有效成分和来得时相同都是甘精胰岛素，与来得时相比而言，药物浓度更高，容积更小，其释放活性成分更平缓。
赛诺菲新一代长效胰岛素的在华专利分析
潘晓娇;孙尚瑜
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2016(043)015
【摘要】赛诺菲近期推出新一代长效胰岛素产品——Toujeo,即300 U/mL甘精胰岛素制剂.文章对赛诺菲公司就Toujeo相关技术在中国的专利申请进行了研究,重点分析了这些专利申请的技术特点和审查情况,以期为国内制药企业和研发单位提供参考.
【总页数】2页(P138,153)
【作者】潘晓娇;孙尚瑜
【作者单位】国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心,江苏苏州215163;国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心,江苏苏州215163
【正文语种】中文
【中图分类】TQ
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诺和诺德、赛诺菲和默沙东称霸全球糖尿病治疗药物市场导读：诺和诺德成功拿下GlobalData全球糖尿病治疗药物销售收入前十强榜首的位置，凭借2014年113亿美元的糖尿病治疗药物销……
诺和诺德成功拿下GlobalData全球糖尿病治疗药物销售收入前十强榜首的位置，凭借2014年113亿美元的糖尿病治疗药物销售收入。
糖尿病治疗药物公司赶上了一个好时机。
据全球数据分析公司GlobalData最新发布的一份报告，2014年，全球糖尿病治疗药物前十强制药公司的销售收入达到了620亿美元，同比增长5.1%。
诺和诺德、赛诺菲和默沙东领跑群雄，从糖尿病治疗药物产品中强劲收益，随着这些公司在这一全球飞速增长的市场中胜出。
诺和诺德成功拿下GlobalData全球糖尿病治疗药物销售收入前十强榜首的位置，凭借2014年113亿美元的糖尿病治疗药物销售收入。
诺和诺德依靠其胰高血糖素样肽-1(-GLP-1)强势产品利拉鲁肽(Liraglutide、Victoza)和基础胰岛素地特胰岛素(Insulindetemir、Levemir)来提振其销售额，另外该公司努力通过下面的糖尿病治疗药物领域的新产品来保住自己的霸主地位。
其中新的基础胰岛素德谷胰岛素(Insulindegludec、Tresiba)已经在欧洲上市。
另外，德谷胰岛素(Insulindegludec、Tresiba)和诺和锐(门冬胰岛素、Novolog)组成的复方制剂Ryzodeg去年也已在墨西哥获准上市。
诺和诺德还在艰难的推动新的口服糖尿病治疗药物
OG217SC，该药物是诺和诺德一周注射一次的胰高血糖素样肽
-1(-GLP-1)类似物Semaglutide的口服制剂。
研发管线中的新产品和现。
如何正确使用赛诺菲的糖尿病药物赛诺菲是一家知名的制药公司，其糖尿病药物在世界范围内广泛使用。
正确使用赛诺菲的糖尿病药物对于控制糖尿病症状和预防并发症非常重要。
本文将为您介绍如何正确使用赛诺菲的糖尿病药物，以帮助您更好地管理糖尿病。
1.了解药物类型赛诺菲的糖尿病药物主要包括胰岛素和口服药物两类。
胰岛素需要通过注射的方式使用，而口服药物则可以直接口服。
在选择药物前，您需要了解不同药物的作用机制、使用方法以及适应症等信息。
2.遵循医嘱在使用赛诺菲的糖尿病药物之前，一定要咨询医生或药师的建议，并按照其指示进行使用。
根据您的具体情况，医生会为您开具合适的药物剂量和使用频率，以确保药物的有效性和安全性。
3.正确注射胰岛素如果您需要使用赛诺菲的胰岛素药物，正确的注射技巧非常重要。
首先，选择合适的注射部位，常用的部位包括腹部、臀部和大腿外侧。
在注射前，用酒精棉球清洁注射部位，然后等酒精干燥。
将胰岛素的剂量抽取到注射器中，同时检查药物的透明度和颜色，确保药物没有异常。
将注射器垂直插入注射部位，缓慢注射，并在注射后按压注射部位，帮助药物渗入组织。
4.定期监测血糖使用赛诺菲的糖尿病药物后，定期监测血糖水平非常重要。
您可以通过家用血糖仪随时检测血糖，或者定期到医院进行血糖检测。
根据监测结果，您可以调整药物的剂量或者使用频率，以达到良好的血糖控制。
5.饮食控制与运动除了使用赛诺菲的糖尿病药物外，合理的饮食控制和适量的运动也是糖尿病管理的重要组成部分。
遵循医生或营养师的饮食建议，控制摄入的糖分和碳水化合物，增加蔬菜和高纤维食物的摄入量。
同时，进行适量的有氧运动，如散步、跑步、游泳等，有助于控制血糖水平和改善身体代谢。
6.不良反应的处理使用赛诺菲的糖尿病药物可能出现不良反应，如低血糖、皮肤过敏等。
如果您遇到这些情况，应及时咨询医生或药师。
在发生低血糖时，您可以通过立即摄入含糖食物（如果汁、糖浆等）进行补救。
总结起来，正确使用赛诺菲的糖尿病药物对于糖尿病管理至关重要。
胰岛素研发状况分析及调研魏利军在物质生活得到不断满足的今天，糖尿病越来越成为人们的烦恼，在Ⅰ型糖尿病和口服降糖药无法控制血糖的Ⅱ型糖尿病的治疗领域，胰岛素具有不可替代的作用。
如今已经发展到第三代胰岛素，第一代为动物胰岛素，第二代为重组人胰岛素，第三代为重组人胰岛素类似物。
按照胰岛素的作用时间长短可以分成三类：速效胰岛素，其主要用于餐后血糖控制；中效和长效胰岛素，其主要用于长期血糖控制，以减少注射次数，降低血糖峰谷波动，因此中长效胰岛素又统称基础胰岛素。
1. 已经上市的胰岛素1.1甘精胰岛素（Insulin glargine）甘精胰岛素由赛诺菲公司研发，于2000年4月获FDA批准，商品名为Lantus。
甘精胰岛素是一种重组胰岛素，结构特征为A21-Gly-B31-Arg-B32-Arg-insulin，由于B链末端两个精氨酸的接入，增加了胰岛素的碱性，弱酸性的甘精胰岛素注射液，注射到弱碱性人体皮下后析出，再缓慢释放，从而缓慢平稳降糖。
临床药理学的研究表明，静脉注射等剂量的甘精胰岛素和人胰岛素，效价相同，而且每日只需注射一次。
2008年6月，旧金山美国糖尿病协会第68届学术会上，赛诺菲公开了一项为期5年四期临床研究数据，在受试的1017名患者中，甘精胰岛素疗效方面不劣效性于中性低精蛋白锌人胰岛素，实验组和对照组均实现平均空腹血糖7.7mM的终点，与对照组相比，受试组患者低血糖幅度小0.21%【1】。
同样发布在2009年6月的数据表明，甘精胰岛素的低血糖发生率相比中性低精蛋白锌人胰岛素要低。
甘精胰岛素上市以来取得了非常好市场反响，2013年，赛诺菲靠甘精胰岛素取得了超过75亿美元的销售额，据Drug anlyst分析师预测，Lantus最高销售额可突破100亿美元【2】。
然而随着化合物专利即将到期，FDA 于2014年8月批准了礼来和勃林格殷格的甘精胰岛素仿制药，商品名为Basaglar。
中国方面，甘李药业无效了赛诺菲的专利，取得了上市销售权。
2015年2月25日，美国FDA已批准其每日一次长效基础胰岛素Toujeo（insulin glargine [rDNAorigin] injection，甘精胰岛素[rDNA来源]注射剂，300单位/毫升）用于改善I型和II型糖尿病成人患者血糖控制。
临床试验数据/结果：Toujeo的批准基于EDITION临床试验项目的数据，该项目包括对比Toujeo 与赛诺菲来得时（甘精胰岛素）安全性及有效性的3期研究。
赛诺菲表示，Toujeo 的血糖控制及有利的安全性可与来得时相媲美。
赛诺菲补充称，与来得时相比，Toujeo治疗患者低血糖发生率被证实较低，同时治疗显示更加稳定，血糖控制更具可预测性，并且个体患者血糖低可变性持续时间超过24小时。
FDA审查了该公司的EDITION临床试验方案，该方案由在3500多名广泛而多样的糖尿病成人患者（包括I型和II型）中评估Toujeo的疗效和安全性的一系列国际III期研究组成。
在这些最终作为获准依据的临床试验计划中，每日一次Toujeo与每日一次Lantus（100单位/毫升）作开放标记、随机对照的平行研究，治疗时间长达26周，随后作6个月的安全性扩展研究。
附部分药品处方资料：【适应症】Toujeo是速效人胰岛素类似物的长期指示改善血糖控制成人糖尿病。
【剂型和规格】注：300单位/毫升甘精胰岛素在1.5毫升SoloStar一次性预充式笔。
【用法用量】基于糖尿病，代谢需要，血糖监测结果和血糖控制目标的类型个性剂量。
每天白天每日一次皮下注射，在任何时间，在同一时间。
旋转注射部位以减少脂肪代谢障碍的风险。
不要稀释或与任何其他胰岛素或溶液混合。
更改为Toujeo，并在此后的初始周的时候密切监测血糖。
【包装规格】300单位/毫升*1支300单位/毫升*3支300单位/毫升*5支300单位/毫升*10支【如何购买】美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo：来得时的继任者？2015-08-24 作者：杨益平糖尿病分为1型和2型糖尿病，2型糖尿病占到了糖尿病患者群体的90%以上，其又名成人发病型糖尿病。
据估计，目前全球有将近4亿糖尿病患者，而其发病原因大致可分为遗传和环境两大因素。
而潜在的糖尿病患者数目更加庞大，有研究者表示，截至2035年全球将有亿糖尿病患者。
目前我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家。
据最新数据显示，中国糖尿病患者人数已达亿，已经取代印度成为全球糖尿病第一大国，几乎占了全球糖尿病人总数的三分之一。
作为糖尿病的主要治疗药物，胰岛素的地位不可替代。
赛诺菲的甘精胰岛素取了一个很讨巧的中文商品名：来得时（Lantus），来得时是全球首个长效胰岛素类似物，目前，来得时（Lantus）是全球最畅销的基础胰岛素，该药物已在糖尿病市场称霸十多年，其市场表现也只能用“亮瞎”两字来形容，?2014年销售额更是达到80多亿美元的峰值，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。
2015年2月25法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）收获重磅消息，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准，2月27日，在美国FDA批准Toujeo 上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
而且CHMP承认厂家关于Toujeo在夜间低血糖事件的发生率更低的陈述，但美国FDA拒绝了赛诺菲的这项标签。
Toujeo的开发，被定位为来得时的接班者，是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品。
而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，时机可谓是刚刚好。
赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
目前，赛诺菲正在紧锣密鼓地筹划将来得时患者尽可能快地转向Toujeo，以稳固其糖尿病市场霸主地位。
Toujeo的有效成分和来得时相同都是甘精胰岛素，与来得时相比而言，药物浓度更高，容积更小，其释放活性成分更平缓。
具体而言，FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，300U/mL）作为一种每日一次的长效胰岛素，用于1型和2型糖尿病成人患者，以改善血糖控制。
Toujeo的获批，是基于EDITION临床项目的数据，该项目包括一系列国际III期研究（EDITION项目的I、II、III），在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。
EDITION 系列临床试验是一项世界范围的多中心、开放性、随机试验。
用于评估Gal-300 对不同人群、不同类型糖尿病患者的效果和安全性。
共有2000 多名受试者参与，分为Gla-300 组和Gla-100 组，各组受试者给予 6 个月Gla-300 或Gla-100 基础胰岛素干预，期间正常给予餐时胰岛素和（或）口服降血糖药物治疗措施，并进行长达 1 年的研究。
该项目所有临床研究均达到了主要目标终点，数据显示，Toujeo降血糖疗效媲美来得时，同时低血糖（hypoglycemia）发生率显着降低。
低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用，可能导致患者晕倒或失去知觉甚至死亡。
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）研发的来得时（Lantus）升级产品Toujeo{U300（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，300U/mL）}在今年上半年相继获得美国、欧盟、加拿大批准。
7月初，该产品成功获得首个亚洲国家——日本批准，将以品牌名Lantus XR 销售；而在美国和欧洲市场中，U300以品牌名Toujeo销售。
8月初，Toujeo又在英国获批上市，在短短5个多月内就成功拿到的全球第5个市场批文。
目前，Toujeo已在美国、德国、丹麦、荷兰上市，赛诺菲已计划在未来几个月陆续在其他市场推出该产品。
来得时和Toujeo的销售情况与市场预期分析糖尿病治疗药物公司赶上了一个好时机。
286亿美元，这是2014年糖尿病药物销售额最大的前十个产品共同贡献的成绩单，占据了整个全球糖尿病药物市场约80%的市场份额。
赛诺菲的来得时已经连续数年蝉联冠军，2014年销售额更是达到了亿美元，更牛的是，这一次它比第二名加上第三名的销售额还要多，轻轻松松的甩出了对手好几条街。
随着糖尿病患者不断增加，将有可能使得这一市场在2018年达到580亿美元的市场规模。
根据汤森路透Cortellis药物竞争情报数据库（数据采集时间：2015年7月23日），2012年，来得时给赛诺菲贡献了亿美元的销售额；2013年，这一数字是亿美元；2014年，这个数字再度跳升到了亿美元。
来得时是这家法国药企名副其实的摇钱树。
2015年第一季度，来得时的销售收入为16亿欧元，但全球销售收入下降5%，美国销售收入下降13%，主要是由于价格压力和生物类似药带来的挑战。
据预测，在2020年，来得时很有可能仍然是糖尿病药物市场的“大哥大”，但是销售额会随着仿制药的上市锐减到50亿美元左右，而其它的竞争对手会逐步的跟上。
图?1?来得时的历年销售情况与市场预测花旗银行的分析师Peter Verdult预计Toujeo至2016年的销售额大约是亿美元，至2020年慢慢上升至22亿美元，依然远远低于来得时目前80多亿美元的年销售额。
汤森路透Cortellis药物竞争情报数据库的预测结果更为保守：上市当年的销售预测值为亿美元，随后缓慢上升，2016年：亿美元，2017年：亿美元，2018年：亿美元，2019年：亿美元，2020年达到亿美元。
图?2? Toujeo的市场预测Toujeo能取代来得时吗？这种可能性应该不大。
首先糖尿病市场的各个领域药物已经拥挤，但是可见的新药上市仍在不断增加，医生和患者将有更多的选择余地。
其次，赛诺菲很难让医生和患者相信其升级版Toujeo的临床疗效明显优于来得时；虽然欧盟CHMP指出和来得时相比Toujeo尤其在夜间的低血糖发生事件获得明显改善，但这个标签没有得到更严格的美国FDA认可。
而且FDA和CHMP推荐的标签都指出Toujeo需要更高的剂量（大约比来得时高10-18%）才能达到来得时标准剂量同等的降低血糖水平。
第三，除非拥有监管部门的标签或足够的临床证据，否则用药惯性导致大多数已经使用来得时的患者继续使用原有药物。
第四，Toujeo缺乏价格优势，赛诺菲虽然没有披露Toujeo的定价标准，但一些分析师认为Toujeo的价格将会和来得时持平；而在现在支付体系下，对具体使用何种药物支付方拥有越来越多的话语权。
虽然Toujeo短期内取代来得时的机会不大，但能有效地“阻击”生物仿制药的“入侵”。
主要由于生产成本高、专利复杂、以及监管要求不明确等因素，生物仿制药和原研药在价格上不占有太多优势（大约是原研药的70-80%）。
而且毕竟生物仿制药和原研药是不同的物质，导致生物仿制药的市场吸收不是很好。
生物药的升级版或“me-better”无疑进一步增加了生物仿制药市场吸收的难度。
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo，以稳固其市场霸主地位。
另一方面，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，但一场来得时大屠杀可能不会马上到来。
凭着一些聪明的诉讼和一点点运气，赛诺菲还有一些喘息的空间。
在美国市场，赛诺菲针对礼来的专利诉讼，成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。
同时，礼来新一代基础胰岛素peglispro原计划2015年首季度向美国及欧盟提交申请，但在今年2月因药物安全性推迟，可能要到2016年才会提交，不过，最近公布的2个III期临床研究（IMAGINE-1、-3）最新数据显示，peglispro治疗1型糖尿病比来得时更有效。
诺和诺德新一代胰岛素Tresiba已获欧盟批准上市，但此前被FDA拒绝，不过，诺和诺德今年3月突然宣布提前向FDA提交Tresiba上市申请，并于近日被FDA受理，有望在今年10月登陆美国市场，矛头直指来得时，路透社分析表明，Tresiba到2020年将实现22亿美元的销售额。
赛诺菲也在密切关注诺和诺德Tresiba 的推出，因为它可能是来得时“继承者”Toujeo的直接竞争者。
就目前局势而言，在糖尿病市场中，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。
关于来得时（甘精胰岛素、Lantus）通用名：甘精胰岛素（Glargine Insulin）商品名：来得时（Lantus）别名：Gla-100，U100，Hoe-901，Optisulin，Insulin Glargine化学名称：21A－Gly-30B a-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素赋形剂：氯化锌，M－甲酚，甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水化学结构：图?3?来得时的化学结构分子式：C267H404N72O78S6分子量：6063关于赛诺菲（Sanofi）赛诺菲公司（原名赛诺菲-安万特公司，Sanofi-Aventis），2004年5月，由安万特与赛诺菲-圣德拉堡合并缔造出欧盟最大的制药企业，总部设在巴黎，成为当时继美国辉瑞和英国葛兰素史克的世界第三大制药巨头。
赛诺菲-圣德拉堡（Sanofi-Synthélabo）集团，一家全球性的以研究为基础的医药公司，99年由赛诺菲和圣德拉堡两家公司合并而成，总部设在巴黎。
公司在全球一百多个国家开展业务，拥有员工29000余人，在世界药品市场上占有一个重要的地位。
安万特公司，1999年12月，由两家世界着名公司，德国的赫司特(Hoechst)公司与法国的罗纳普朗克(Rhone-Poulenc)公司合并，创建了在生命科学领域居领先地位的巨型公司，拥有员工9万余人，总部设在法国的斯特拉斯堡(Strasbourg)。
2011年5月6日，赛诺菲-安万特公司经股东同意决定把公司名称从“赛诺菲-安万特”缩短为“赛诺菲”。
同一时间,赛诺菲的新LOGO也一并正式发布。
在近日发布的2015《财富》世界500强排行榜中，制药巨头赛诺菲（Sanofi）位列第241名。
2014年其营业收入达到452亿美元，利润为58亿美元。
根据今年7月份的市场资本，全球医疗（GlobalHealthcare）列出了全球最大的十家制药公司，赛诺菲（Sanofi）以亿美元的市值排名第五。
在研发创新方面，赛诺菲下足了力气。
2014年，其在药物研发工作上投入了48亿欧元。
目前，其研发资产中，小分子化合物和疫苗数达到了43个。
其中，有14个处于后期临床阶段。
目前，赛诺菲在全球拥有5个研发总部，覆盖欧洲、北美和亚太地区。
去年，其在上海成立了亚太研发总部，力求加速把全球创新药物引入亚太地区。
