磺胺嘧啶银乳膏

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磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的优化和极端环境下的稳定性考察

对照品：磺胺嘧啶银 (USP，批号：RO3500，纯度 99.9％)，磺胺嘧啶银乳膏 (海军军医大学附属长海医院，规格： 1%，批号： 20191207、 20191208、 20191209)，乙腈为色谱纯，氨水为分析纯，磷酸为优级纯 (国药集团化学试剂有限公司)，实验用水为娃哈哈纯净水。
［Key words］ silver sulfadiazine；content determination；stability；HPLC
近年来，我国海军大力加强实战化军事训练，不断提高军事应对能力和应急突击能力，高新技术条件下的未来海上作战对药材保障的要求越来越高，药材保障是影响救治的主要因素之一[1]。海上高温、高湿、高盐环境对药品的运输、储存和使用提出了新的考验。磺胺嘧啶银乳膏为磺胺类抗菌药，临床常用于预防和治疗轻度烧伤继发创面感染等，是一种疗效好、应用广泛的外用抗菌药物。药
取同一批号 (20191208) 样品 1 g，共 6 份，精密
药学实践杂志 2021 年 7 月 25 日第 39 卷第 4 期
Journal of Pharmaceutical Practice，Vol. 39，No. 4，July 25，2021
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称定，按照 “ 2.3” 项下方法制备供试品溶液，按 “2.1”项下色谱条件分别测定，结果显示，磺胺嘧啶银平均含量为 95.27%，RSD 为 1.07% (n=6)，表明方法的重复性良好。 2.9 稳定性试验
1 仪器与试药
1.1 仪器 LC-20A 高效液相色谱仪，包括 LC-20AT 紫外
检测器和 Labsolution 工作站（日本岛津公司） METTLER AE240 型电子天平（瑞士梅特勒公司）， ZH-AYSH-90 复合式盐雾试验箱 (香港正航仪器设备有限公司)。 1.2 试药

磺胺嘧啶银乳膏的作用和功效

磺胺嘧啶银乳膏的作用和功效
磺胺嘧啶银乳膏是一种常见的外用药物，主要成分为磺胺嘧啶银。

下面将介绍其作用和功效：
1. 抗菌作用：磺胺嘧啶银乳膏具有广谱的抗菌作用，可有效抑制多种细菌的生长和繁殖。

它对于常见的引起皮肤感染的金黄色葡萄球菌和链球菌等具有很强的杀菌作用。

2. 消炎作用：该乳膏还具有一定的消炎作用，可以减轻皮肤红肿、热痛等炎症症状。

它能抑制炎症反应的发生，减少组织的炎性渗出和纤维素渗出，从而改善受损组织的炎症状态。

3. 促进伤口愈合：磺胺嘧啶银乳膏还具备促进伤口愈合的功效。

它能够阻断感染源，提供良好的外部环境，促进创面的修复和再生。

同时，它还能够减少疤痕形成，避免伤口愈合后留下明显的疤痕。

4. 防止感染扩散：当皮肤出现划伤、擦伤或破溃时，容易导致细菌进入体内造成感染。

磺胺嘧啶银乳膏能够迅速杀灭细菌，阻止感染的进一步扩散。

它可直接应用于受伤的皮肤表面，形成一层保护膜，减少外界细菌的侵袭。

需要注意的是，磺胺嘧啶银乳膏仅适用于外用，不宜内服。

在使用过程中，应遵医嘱使用适量的乳膏，涂抹于受伤处，并保持创面清洁和干燥。

如果出现过敏或其他不适症状，应立即停止使用并咨询医生。

此外，乳膏的使用期限有限，应严格遵守相关的保存和使用规定。

磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用

软件进行分析，等级资料组间比较采用两样本比较
的秩和检验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
结果
防水敷料组和磺胺嘧啶银组患者治疗护理效果
比较无统计学意义（Ｕ一～０．０７４６，Ｐ＝＝＝０．９４０５）。联合组护理效果优于防水敷料组（Ｕ一一２．１０９７，Ｐ一０．０３４９）和磺胺嘧啶银组（Ｕ一一２．２０５９，Ｐ＝＝＝
面未缩小，无肉芽组织生长。
４．统计学方法
所得数据采用ＳＰＳＳ１９．０统计
１．一般资料选取２０１０年１月～２０１２年６月我院神经内科住院的卧床患者，共有１３８例 Ⅱ期压疮溃疡，压疮分期符合美国国家压疮咨询委员会
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００３ —１３８３．２０１３．０６．０５７ ຫໍສະໝຸດ 中图分类号：Ｒ４７３
文献标识码：Ｂ
压疮又称为压力性溃疡，是由于身体的局部组织长期受压或局部皮肤长期摩擦、受潮湿刺激及营养不良、水肿使局部组织缺血、缺氧致血液循环障碍，而导致局部皮肤和皮下组织出现红、肿、热、痛、溃烂、坏死。在临床护理实践中，应用磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料护理压疮效果良好。２０１０年１月～２０１２年６月，我们对临床 Ⅱ期压疮溃疡进行磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料与单用磺胺嘧啶银乳膏及单用透明防水敷料的临床护理对照研究，现将结果报道如下。

不同内包材对磺胺嘧啶银乳膏稳定性的影响

科技论坛
・１２５・
不同内包材对磺胺嘧啶银乳膏稳定性的影响
陈雯刘莉萍
（南京白敬宇制药有限责任公司，江苏南京２１００３８）
摘要：目的：考察两种不同内包装材料对磺胺嘧啶银乳膏在贮存过程中的稳定性影响。方法：通过使用药用铝质软管和药用复合软管（简称铝管和复合软管）对磺胺嘧啶银乳膏灌装后，进行长期稳定性试验，考察药物的稳定性。结果：采用铝管和复合软管内包装药物，对磺胺嘧啶银乳膏的稳定性影响有差异。结论：选择复合软管包装磺胺嘧啶银乳膏更加有利于保持药物的稳定性。关键词：磺胺嘧啶银乳膏；内包材；稳定性
ｓｉｌｖｅｒｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅｃｒｅａｍ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｔｕｂｅｐａｃｋａｇｉｎｇｈｅｌｐｓｔｏｅｎｓｕｒｅｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｓｉｌｖｅｒｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅｃｒｅａｍ．
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｉｎｓｐｅｃｔｔｈｅｉｎｌｆｕｅｎｃｅｏｆｔｗｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｃｋｇｉｎｇｏｎｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｓｉｌｖｅｒｓｕｌｆａｄｉａｚｉｎｅｃｒｅａｍｉｎｓｔｏｒａｇｅｐｅｉｒｏｄ．

磺胺嘧啶银乳膏联合金因肽治疗糖尿病足溃疡的效果研究

磺胺嘧啶银乳膏联合金因肽治疗糖尿病足溃疡的效果研究摘要目的分析糖尿病足溃疡采用磺胺嘧啶银乳膏联合金因肽治疗的临床效果。

方法134例糖尿病足溃疡患者，根据双盲原则分为观察组和对照组，每组67例。

两组均接受常规糖尿病治疗，对照组用碘伏对创面进行护理，观察组用磺胺嘧啶银乳膏联合金因肽对创面进行护理，比较两组的临床效果。

结果观察组患者总有效率为98.51%，对照组总有效率为82.09%。

观察组总有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论对于糖尿病足溃疡患者进行治疗时，采用磺胺嘧啶银乳膏联合金因肽对创面进行护理，可以使治疗效果得到显著提升，值得大力推广并应用于临床。

关键词磺胺嘧啶银乳膏；金因肽；糖尿病足溃疡临床数据显示，在糖尿病患者当中出现糖尿病足溃疡的患者占20%，该病发生之后伤口愈合难度会加大，不利于患者的健康，因此可选用磺胺嘧啶银乳膏与金因肽联合进行治疗，使患者早日获得康复。

对此，作者进行了如下研究。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014年7月～2016年3月收治的134例糖尿病足溃疡患者作为本次研究对象，男71例，女63例，年龄31～75岁，平均年龄（55.62±11.03）岁，病程9～28 d，平均病程（19.27±9.88）d。

根据双盲原则将其分为观察组和对照组，每组67例。

1. 2 方法所有患者在前往本院就诊时，均在第一时间接受常规检查及诊治，均接受常规糖尿病治疗。

对患者进行营养方面的支持，使患者血浆蛋白含量>30 g/L，同时对其血糖含量进行控制，使血糖浓度80%的创面得到有效愈合，患者对症状不再有明显感知；有效：40%～80%的创面得到有效愈合，患者对症状的感知得到明显改善；无效：创面没有明显愈合迹象，患者对症状的感知没有得到改善。

总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。

1. 4 统计学方法采用SPSS18.0统计学软件对研究数据进行分析处理。

一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011499299.1(22)申请日 2020.12.16(71)申请人广东恒健制药有限公司地址 529000 广东省江门市江海区龙溪路117号(72)发明人韩垂银　陈少波　施慧敏　陈妙秀　吴焕玲　陈彩焕　邓浩健　马均乐　(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463代理人陈秋梦(51)Int.Cl.A61K 33/38(2006.01)A61K 9/06(2006.01)A61K 47/18(2006.01)A61K 47/14(2006.01)A61K 47/20(2006.01)A61K 47/10(2006.01)A61P 31/04(2006.01)A61P 17/02(2006.01)A61K 31/635(2006.01)(54)发明名称一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种磺胺嘧啶银乳膏剂及其制备方法，涉及药用乳膏制备技术领域。

该膏体稳定性好，产品不易变色，产品质量高。

同时还提供了一种磺胺嘧啶银乳膏剂的制备方法，该方法制得的磺胺嘧啶银乳膏膏体含量均匀，光滑细腻，稠度适中，涂展性好，药物的粒度较细，符合药典的标准要求。

权利要求书1页说明书7页附图2页CN 112516162 A 2021.03.19C N 112516162A1.一种磺胺嘧啶银乳膏剂，其特征在于，其包括如下重量百分比的原料：磺胺嘧啶银0.9‑1.1％，金属鳌合剂0.01‑0.05％，抗氧化剂0‑0.05％，防腐剂0.05‑0.15％，增稠剂5‑12％，保湿剂3‑10％，润肤剂8‑15％，乳化剂3‑8％和水53.65‑80.04％。

2.根据权利要求1所述的磺胺嘧啶银乳膏剂，其特征在于，所述金属鳌合剂选自依地酸二钠、EGTA的金属配合物或HEDTA的盐；优选地，所述抗氧化剂选自二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚和维生素E中的至少一种。

磺胺嘧啶银乳膏处方工艺改良及质量控制

磺胺嘧啶银乳膏处方工艺的改良及质量控制【摘要】目的改进1%磺胺嘧啶银乳膏的处方及制备工艺，提高乳膏中药物的分散均匀度，降低乳膏的稠度，以方便临床使用。

方法通过改变乳膏中油相及水相的配比，采用分散法将磺胺嘧啶银研磨混悬于甘油中，然后缓缓加入乳膏基质中，按同一方向搅拌至凝。

结果此法制备的磺胺嘧啶银乳膏药物分散均匀，膏体细腻，粘稠度适中，性质稳定。

结论经改良处方，磺胺嘧啶银乳膏的质量明显优于传统《中国医院制剂规范》方法配制的制剂质量，更加方便临床使用。

【关键词】磺胺嘧啶银；乳膏；工艺改良磺胺嘧啶银乳膏目前仍为治疗烧伤及褥疮等化脓性创面感染的主要外用药物，其保持了磺胺嘧啶和硝酸银两者的抗菌作用，特别适用于绿脓杆菌、大肠杆菌等感染的治疗及预防。

具有使用后创面干燥、结痂快等特点。

但按《中国医院制剂规范》方法[1]配制的乳膏存在以下缺点：由于磺胺嘧啶银细粉间互相黏附，而使制得的乳膏药物难以分散均匀，影响药物的质量和疗效；乳膏基质的粘稠度偏高，临床使用时不易涂布，使得患者创伤面疼痛。

为解决上述问题，本研究将其制备工艺及处方进行改良。

1药品与仪器磺胺嘧啶银（湖南尔康制药有限公司）；甘油（湖南尔康制药有限公司）；羟苯乙酯（广东台山新宁制药厂）；十二烷基硫酸钠（广州化学试剂厂）；十六醇（广东光华化学厂）；白凡士林（南昌白云医药化工厂）；羊毛脂（上海华亭洋毛脂厂）。

t1000型电子天平（常熟双杰测试仪器厂）；jb1000 d型搅拌机（上海南汇惠明仪器厂）； 800电动离心机（上海精科仪器仪表有限公司）。

2处方与方法21处方按《中国医院制剂规范》西药制剂第二版项[1] 磺胺嘧啶银乳膏的处方用量进行适当调整，见表122原制备方法取十六醇及凡士林混合（油相）；另取十二烷基硫酸钠，甘油，羟苯乙酯及纯化水适量混合（水相），两相分别置适当容器中，加热至熔化或溶解，并保持70℃左右，将油相缓缓加入水相中不断搅拌，同时取磺胺嘧啶银细粉分次缓缓加入乳膏基质中，按同一方向随加随搅拌至凝，分装，避光保存，即得。

复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及应用

两相均控制在 "$ P 左右。纯化水相 )。（）边搅拌边将油相缓缓加入水相总量 /R
中 O 并沿同一方向以 *$ Q "$ 1 ’ /.8 的速度搅拌至乳化完全 O 冷却并搅拌至凝。另取磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌细粉研匀，按等量递加法加基质共研至均匀、细腻即可。 !" # 质量检测一般检查性状：本品为白色乳膏，稠乳状，均匀细腻，黏稠度适宜。加稀硝酸 L /R ，加水 #$ /R，煮沸溶解 O 鉴别：取本品约 L ? ，放冷 O 滤过 O 取滤液 ! /RO 加稀盐酸即生成白色凝乳状沉淀 O 分离，
13<.:A<3C ,53 399374.23 1:43 13:753; #$$ 0317384 .8 7<.8.7:< -A6312:4.-8C ?9:=<AJ89:
沉淀能在氨试液中溶解。继续加硝酸O 沉淀复生成。另取滤液约加亚铁氰化钾溶液即生成白色沉淀 O 分离 O 沉淀在稀盐酸中 ! /R，不溶解。取本品 J 批，各 #$ ?，置烧杯中，加纯化水 #$$ /R，酸碱度 H ! I ：冷却，测得 0S 值为 "C $ Q "C *O 符加热至微沸并正反向搅拌 L /.8，合外用乳膏剂 0S T KC J 的要求。其他：其他指标应符合乳膏剂项下各有关规定 H J I 。 !" $ 含量测定加硝酸溶液磺胺嘧啶银测定：精密称取本品 #$ ?O 置碘瓶中， % #’! ) #$ /R 搅拌，加水 L$ /R 与硫酸铁铵指示液 ! /R，用硫氰酸铵每 # /R 硫氰酸铵液 % $C # /-< ’ R ) 液 % $C # /-< ’ R ) 滴定至溶液显红棕色，相当于 JLC "# /? U#$ SM &! VN WD?。加氯仿液 !$ /R，微温磺胺嘧啶锌测定：精密称取本品 #C $ ?，使之溶解 O 再加硝酸溶液 % # ’ ! ) 萃取水相至锥形瓶中 O 加氨试液调至碱性 % 加 $C $!L+ 甲基红乙醇溶液 # 滴 O 滴加氨试液至溶液呈黄再加入氨 X 氯化铵试液 % 0S Y #$ ) #L /RO 铬黑 , 指示剂少许 O 色)，用乙二胺四乙酸二钠（液 % $C $L /-< ’ R ) 滴定 O 每 # /R Z[,D X !V:） Z[,D X !V: % $C $L /-< ’ R ) 溶液相当于 JC #L /? U!$ S#K &N VK \8。批号为 !$$"$K$#，样品测定：取 J 批样品（ !$$"$K$!， !$$"$K$J）测定含量（，结果磺胺嘧啶银的标示含量分别为 MKC $+ ， # Y J）磺胺嘧啶锌 MKC *+ ， M"C *+ ， <=> 分别为 $C K"+ ， $C M*+ ， #C $L+ ；的标示含量分别为 MKC N+ ， M"C L+ ， MMC !+ ， <=> 分别为 $C "L+ ， $C K!+ ， #C #!+ 。 # 稳定性试验 H J I 离心试验：取本品 J 批各 #$ ? ，装入带刻度的离心管内，以乳膏剂无分层现象。 N$$ 1 ’ /.8 转速离心处理 !$ /.8，低温贮存与热恒温试验：取本品 J 批各 #$ ?，置包装盒内 O 加盖 O 置 L$ P 干燥箱恒温保存 * 5 和置 X #L P 冰箱内保存 !N 5 后检查，乳膏剂无油水分离现象。留样观察：将本品置包装盒中，室温避光密闭留样观察 O 每月作 # 次外观检查和含量测定。异臭和变色等现象 O * 个月内无酸败、外观及成分无变化。

磺胺嘧啶银乳膏配制方法的改进及临床应用

磺胺嘧啶银乳膏配制方法的改进及临床应用
王小伟
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2008(031)001
【摘要】目的:通过对磺胺嘧啶银乳膏处方的适度调整和工艺的改进,提高药物含量的均匀性,降低乳膏的粘稠度,以更适应临床的需要.方法:在原有处方的基础上引入单硬脂酸甘油酯与液状石蜡,磺胺嘧啶银用适量甘油研磨并研洗后加入基质.结果:按新法制得的乳膏含量均匀,膏体色白,细腻且有光泽,临床反馈良好.结论:该乳膏制备工艺简单,质量稳定,值得推广.
【总页数】1页(P84)
【作者】王小伟
【作者单位】江阴市中医院,江苏,江阴,214400
【正文语种】中文
【中图分类】R978.2
【相关文献】
1.磺胺嘧啶银乳膏检测方法的改进 [J], 宋祖栏
2.磺胺嘧啶银乳膏的处方改进与配制 [J], 朱功新;郑本忠
3.磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进 [J], 马备娟
4.磺胺嘧啶银乳膏配制工艺的改进 [J], 钱践;李健
5.破伤风抗毒素皮试液配制及脱敏注射方法的改进及其临床应用 [J], 韦海霞
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磺胺嘧啶银乳膏在压疮中的应用

磺胺嘧啶银乳膏在压疮中的应用
李梅玉
【期刊名称】《河南外科学杂志》
【年(卷),期】2012(018)002
【摘要】@@ 压疮是临床上常见的一种并发症,以皮肤破溃疮口经久不愈为特征,多为久病卧床,局部组织长期受压,血液循环障碍,气血运行失调,肌肤失养,组织活力低下,每日摩擦皮肤,染毒而成[1],我院自2009年以来,采用磺胺嘧啶银乳膏局部外敷的方法治疗压疮,收到一定的疗效,现介绍如下.
【总页数】1页(P154-154)
【作者】李梅玉
【作者单位】河南邓州市第三人民医院,邓州,474100
【正文语种】中文
【中图分类】R632.1
【相关文献】
1.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用观察 [J], 吕小芳
2.磺胺嘧啶银乳膏在压疮溃疡期护理中的疗效观察 [J], 张媛媛
3.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 李丽红
4.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 罗丽蕾;彭小芸;王林慧;黄小霞;李顺芬;褚丽华
5.磺胺嘧啶银乳膏联合透明防水敷料在Ⅱ期压疮护理中的应用 [J], 李丽红
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磺胺嘧啶银乳膏使用说明书
【药品名称】
通用名：磺胺嘧啶银乳膏
英文名：Sulfadiazine Silver Cream
汉语拼音：Huang ＇an Midingyin Rugao
本品主要成分为磺胺嘧啶银，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。

其结构式为：
分子式：C 10H 9AgN 4O 2S
分子量：357.14
【性状】
本品为乳剂型基质的白色乳膏。

【药理毒理】
磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐两者的作用，有广谱的抗微生物活性，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。

且不为对氨基苯甲酸所拮抗，所含银盐具收敛作用，使创面干燥、结痂和早期愈合。

【药代动力学】
当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药H 2N
N N N S O O
浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。

一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1％。

本品对坏死组织的穿透性较差。

【适应症】
本品用于预防或治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创面感染，包括对该药呈现敏感的肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属，念珠菌等真菌所致者。

【用法用量】
本品可直接以乳膏涂敷创面，约1.5mm厚度，也可以混悬剂制成油纱布敷用，l～2天换药1次。

【不良反应】
局部有轻微刺激性，偶可发生短暂性疼痛。

本品自局部吸收后可发生各种不良反应，与磺胺药全身应用时相同，包括：
1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。

患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

3.溶血性贫血及血红蛋白尿。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。

由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。

可致游离胆红素增高。

新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸．偶可发生核
黄疸。

5.肝脏损害。

可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。

6.肾脏损害。

可发生结晶尿、血尿和管型尿。

偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。

7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。

一般症状轻微，不影响继续用药。

偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。

一旦出现均需立即停药。

【禁忌症】
1.对磺胺类药物过敏者禁用；
2.孕妇、哺乳期妇女禁用；
3.小于2个月以下婴儿禁用；
4.肝、肾功能不良者禁用。

【注意事项】
本品可自局部部分吸收，其注意事项同磺胺嘧啶全身应用。

1.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克、爱滋病和老年患者。

2.交叉过敏反应。

对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。

3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。

4.应用本品期间多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时亦可服药碱化尿液。

5.治疗中须注意检查：
(1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。

(2)治疗中定期尿液检查以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。

(3)肝、肾功能检查。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。

人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。

2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。

本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。

鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。

【儿童用药】
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。

【老年患者用药】
老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。

如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。

因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。

【药物相互作用】
本品可自局部部分吸收，其药物相互作用同磺胺嘧啶全
身应用。

1.与尿碱化药合用时可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

2.不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。

也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。

3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。

4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。

如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

5.与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。

6.与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。

7.与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。

对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。

8.与光敏感药物合用时可能发生不敏感的相互作用。

9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。

11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。

12.因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，最好避免与此类药物同时应用。

13.磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌，其血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。

【药物过量】
磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。

【规格】
500g∶5g
【有效期】
【贮藏】
密闭，在凉处避光保存。