罐头食品的商业无菌检验
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受控编号:
罐头食品商业无菌检测原始记录表
检测项目:商业无菌样品状态:□液态☑固态□完好□已开封□其他:存放条件:□冷藏□冷冻☑室温检测日期:环境条件: 25 ℃ 58 %RH 检测仪器:□电热恒温培养箱☑生化培养箱
检测依据:☑GB/T 4789.26-2013 □其他:
样品处理:(1)取待检样品常温下测定PH值,根据pH值大小和内容物成分判定罐头食品的种类(低酸性或酸性罐头食品);
(2)根据样品的种类选择合适的温度和时间进行保温处理,每天进行检查,有胖听或泄漏等异常现象出现时,立即剔出作开罐检查;
(3)取上述保温过的全部罐头,冷却到常温后,按无菌操作开罐检查;
(4)对上述样品中感官或pH检查结果异常的,做进一步的涂片染色镜检和接种培养处理。
委托单编号:
检验员:复核人:审核人:
第页,共页
2023年月日执行。
第1篇一、实验目的1. 了解商业无菌检测的基本原理和方法。
2. 掌握食品商业无菌检测的操作步骤和注意事项。
3. 通过实验,提高食品安全意识和实验技能。
二、实验原理商业无菌是指食品经适度热杀菌后,不含有致病的微生物,也不含有在通常温度下能在其中繁殖的非致病性微生物。
本实验采用平板计数法,通过培养、观察、计数等方法,检测食品中微生物的数量,以判断食品是否达到商业无菌标准。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:(1)待检食品样品;(2)无菌生理盐水;(3)牛肉膏蛋白胨琼脂培养基;(4)无菌培养皿;(5)无菌移液器;(6)酒精灯;(7)恒温培养箱;(8)显微镜。
2. 实验仪器:(1)电子天平;(2)高压蒸汽灭菌器;(3)无菌操作台;(4)超净工作台。
四、实验步骤1. 样品处理:(1)将待检食品样品置于无菌操作台中,用无菌生理盐水进行洗涤;(2)将洗涤后的样品置于无菌培养皿中,加入适量无菌生理盐水;(3)用无菌移液器取适量样品,加入牛肉膏蛋白胨琼脂培养基中,充分混合。
2. 制备菌悬液:(1)将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基高压蒸汽灭菌;(2)待培养基冷却至45℃左右,加入适量菌悬液;(3)将混合均匀的培养基倒入无菌培养皿中,待凝固。
3. 涂布平板:(1)用无菌移液器取适量菌悬液,均匀涂布在平板表面;(2)将涂布好的平板倒置,置于恒温培养箱中培养。
4. 计数与观察:(1)观察平板上的菌落生长情况,记录菌落数;(2)根据菌落数计算样品中的微生物数量。
五、实验结果与分析1. 结果:通过实验,我们得到了样品中的微生物数量,并与商业无菌标准进行比较。
2. 分析:根据实验结果,样品中的微生物数量低于商业无菌标准,说明样品达到商业无菌要求。
六、实验总结1. 通过本次实验,我们了解了商业无菌检测的基本原理和方法,掌握了食品商业无菌检测的操作步骤和注意事项。
2. 实验过程中,我们严格遵循无菌操作规程,确保实验结果的准确性。
3. 本次实验结果说明,样品达到商业无菌要求,具有良好的食品安全性。
低酸性罐头食品商业无菌的电阻抗法检测研究摘要:低酸性罐头食品在生产的环节中可能会产生各种常见的菌类,对其采用电阻抗法来进行检测是最为常用也是最为有效的一种手段,应用这种方法建使检测的速度与效率都大幅提高。
采用电阻抗法可以在三天之内检测完毕,并且检测的结果也是非常的准确可靠、灵敏与快速,是比较适用于低酸性罐头食品商业无菌检测的方法。
关键词:电阻抗法;罐头;食品;商业无菌一、概况根据罐头的ph值的不同,可以将其分成酸性罐头和低酸性罐头两类。
低酸性罐头指的是,除了酒精饮料以外,在杀菌后水活性值大于0.85、ph值大于4.6的罐头食品,水果或者是蔬菜在原来属于低酸性的,在杀菌之后要加酸使ph值降低的,则是属于酸化了的低酸性罐头食品。
现在在国内,对罐头食品检验的时候一般都是采用常规法。
不管是我国,还是国外的一些国家比如美国,对罐头食品商业无菌的检验采用的都是同一种方法,那就是对其样品进行五到十天的保温观察,在对其进行感官检查、显微镜检查和ph值检查,主要检查在罐头中是否含有致病菌,同时检查在常温下可在罐头中可以繁殖的非致病性的微生物。
采用电阻抗法,主要是通过测量微生物在代谢过程中引起培养基的电导率变化,来对微生物含量进行快速检测的一种方法,这种方法在国内外都被广泛的应用。
不过在国内,还没有发现有报道说采用应用电阻法对罐头食品商业无菌进行快速检测。
研究该实验,主要是结合了在罐头食品主要的原因菌进行分析,同时结合试验的菌株收集情况,选择了较为有代表性的大肠杆菌作为研究的对象,探索电阻抗法检测低酸性罐头食品商业无菌的应用方法,希望可以帮助建立一种快速检测的方法。
二、材料和方法(一)设备和仪器emd chemicals inc.公司生产的ph值试纸,梅特勒-托利多仪器有限公司生产的sg2型ph值计,olympus公司生产的bx51型生物显微镜,上海跃进医疗器械厂生产的hh·b11型电热恒温培养箱,奥地利sy-lab公司生产的微生物自动快速检测系统bactrac4300,灭菌开罐刀。
罐头食品商业无菌的检验作者:马晶来源:《科技创新与应用》2013年第02期摘要:食品安全是当今时代,社会大众普遍关心的内容。
尤其是最近几年,发生的几起后果恶劣的案例对于整个社会带来了非常不利的影响。
文章重点的分析了罐头食品商业无菌的检验相关的要素。
关键词:罐头食品;商业无菌;检验1 对活动信息进行高效率的记录厂商检测机构对于送检的物品的具体活动信息要进行认真地记录,而且要对其进行认真的保管,时间不得低于三年,以便后续可以有效地查阅。
1.1 对杀菌活动进行记录。
包括自动记录仪的记录纸和相应的手记记录。
纸上应该认真地标注设备的名称以及尺寸和具体的时间等的信息。
所有的图表都要由专门的工作者自己进行记录,由专门的人员进行审核处理,当检测机构审核之后再确认。
1.2 杀菌后的冷却水有效氯含量测定的记录。
1.3 罐头密封性检验的记录:罐头密封性检验的全部记录应包括空罐和实罐卷边封口质量和焊缝质量的常规检查记录,材料商应该认真地著名批次以及数量等信息,而且由专门的检测人和负责人共同明确。
2 常用的抽样措施在实际活动中要按照如下的措施来进行抽样活动2.1 结合杀菌锅来开展活动。
对于低酸的产品等杀菌之后,要在所有的锅中抽取两罐当成是样本,对于超过六斤的要在所有的锅中都抽取一罐,对于酸性的要在所有的锅中取出一罐,通常将具体的班组的物品放置到相同的检验步骤中,任何批次的任何种类都要确保超过三个。
物品要结合锅来具体的区分,当碰到因为没有合理的杀菌而导致不良状况时,就可以按照相同的锅来应对。
2.2 结合制造批次来进行2.2.1 取样数为1/6000,尾数超过2000者增取1罐,所有的批次的种类要超过三个。
2.2.2 某些产品班产量较大,则以30000罐为基数,其取样数按1/6000超过30000罐以上的按1/20000计,尾数超过4000罐者增取1罐。
2.2.3 对于产量不是非常多的产品来讲,相同的规格以及种类通常可以合并处理,但并班总数不超过5000罐,所有的批次的种类要超过三个。
罐头食品的商业无菌检验课件-V1一、引言罐头食品作为便捷食品在现代生活中被广泛应用。
然而,它们的安全性一直是消费者极为关注的问题,因此商业无菌检验成为了这类食品出厂前的必要程序。
二、商业无菌检验概述商业无菌检验是指在罐头食品出厂前对产品中的细菌进行检测,以确保其符合无菌要求。
其主要目的在于保障消费者的安全和健康。
三、商业无菌检验的步骤和方法1.样品采集样品采集是商业无菌检验的首要步骤。
样品通常是从生产线上随机抽取,以确保样品具有代表性。
对于不同类型的罐头食品,其样品的采集方法也存在差异。
2.制备处理样品采集后,需要对其进行制备处理。
一般来说,要将样品从罐头中取出,并进行均匀化、混合等操作。
3.菌落计数对制备处理后的样品进行菌落计数是商业无菌检验的核心内容,也是检验结果的最终依据。
其中需要提前选择检测的细菌类别,根据检测的结果进行分类统计,以便后续处理。
4.结果解读商业无菌检验的结果解读非常重要,其结果分为阴性和阳性两种。
阴性表示该样品中不存在有害细菌,符合无菌要求;阳性则表示样品中存在有害细菌。
四、商业无菌检验的意义商业无菌检验对于罐头食品的质量具有重要意义,它可以保证制造商将安全、健康的产品交给消费者。
同时,商业无菌检验也对罐头食品制造企业的生产管理有一定的促进作用。
五、商业无菌检验的限制与发展趋势商业无菌检验不仅有着其显著的优点,但是随着罐头食品生产与质量要求的不断提高,商业无菌检验的局限性也逐渐凸显。
然而,随着检测技术的不断更新和改进,商业无菌检验的发展前景仍然很广阔。
六、结论商业无菌检验在现代罐头食品生产中发挥着重要的作用。
通过对商业无菌检验的研究、探讨和推广,将进一步促进罐头食品行业的健康可持续发展。
文件制修订记录1、本测定依据GB/T4789.3—20032、本方法适用于核桃乳(听装)、复合蛋白饮料(听装)的测定3、设备和仪器冰箱:0℃~4℃恒温培养箱:30℃±1℃,36℃±1℃,55℃±1℃恒温水浴锅: 46℃±1℃显微镜:10×0.25~100×1.25架盘药物天平:0g~50g,精度0.5g电位PH计灭菌吸管:1ml,10ml接种环,接种针灭菌试管:16㎜×160㎜4、培养基4.1革兰氏染色液4.2溴甲酚紫葡萄糖肉汤称取本品2.8g,加入100ml蒸馏水中,加热煮沸溶解,每管10ml,121℃高压灭菌10分钟备用。
5、检验步骤5.1审查生产操作记录查看记录纸上的品名,规格,生产日期和杀菌锅号是否完整。
5.2按生产批次抽样每批次抽样三瓶。
5.3保温将样品存放于36℃±1℃的恒温培养箱中,包温10天。
5.4 PH测定取出样品测定PH值,与同批中正常罐相比,看是否有显著的差异5.5感官检查对样品的外观,色泽,状态和气味等进行观察和嗅闻,鉴别食品有无腐败变质的迹象。
5.6涂片染色镜检对感官或PH检查结果认为可疑的,以及腐败时,PH反应不灵敏的样品,均应进行涂片染色镜检。
用接种环取出样品涂于载玻片上,待干后用火焰固定,用革兰氏染色法染色镜检,至少观察五个视野,记录细菌的染色反应,形态特征以及每个视野的菌数,与同批的正常样品进行对比,判断是否有明显的微生物增值现象。
5.7接种培养保温期间出现的胖听,泄露,或开罐检查发现PH感官质量异常,腐败变质,进一步镜检发现有异常数量细菌,均应及时进行微生物接种培养,对需要接种的样罐在无菌室中用1ml 灭菌吸管吸取1ml样品,接种到10ml的溴甲酚紫葡萄糖肉汤(带倒管)中,要求在55℃培养基管,在接种前应在55℃水浴中预热至该温度,接种后立即放入55℃恒温培养箱中,培养24—72小时。