当前位置：文档之家 › 核磁处理软件Mestre-C讲座5

核磁处理软件Mestre-C讲座5

  • 格式：ppt
  • 大小：2.04 MB
  • 文档页数：35

下载文档原格式

  / 35

合集下载

【免费下载】一步一步教你使用mestrec处理NMR数据

【免费下载】一步一步教你使用mestrec处理NMR数据

6、基线校正 点击 BL
选择 full auto 7、标峰
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

NUT核磁处理软件实用指南

NUT核磁处理软件实用指南

单击鼠标左键出现红色光标线， 移动到积分的起点，单击左键， 此时出现绿色光标线，移动到积 分的终点，单击左键，即完成对 某一峰的积分工作。重复操作即 可对每个峰进行积分工作。
NUTs 基本操作

积分
主要命令 “ID” 按 “Ctrl+I” 显示积分值
单击鼠标左键，出现 红色光标线，将光标 移动到已积分好的峰 上：
NUTs 特殊操作

多重图谱的显示 IS
NUTs 特殊操作
多重谱图的显示 主要命令：“IS”， “DD”， “BU” DD：双图谱显示，并对其对比和进行加、减操作 先将需要插入的图谱进行一些基本操作（如FT、SR、 PE）之后，键入或选择命令“AL”，打开另一个需要对比 的图谱，适当处理后，键入命令“DD”，即可调出上一图 谱。用“AM”编译前一谱图。
NUTs 特殊操作

插入注释用图片或文字
图例“MO” 主要用于图 片的插入
NUTs 特殊操作

插入注释用图片或文字
键入或选择命令“NO”，用 鼠标左键点击任意位置或键 入命令“A” ，出现对话框， 输入所需的信息。 在此命令状态下，选定某一 文本，按鼠标右键可对其再 编译，或删除。 键入“C”，取消所有插入 键入“P”，显示实验参数
峰值编译
主要命令 “PP”， “DP”
键入“DP”命令后，将光标放在所要编译 的峰上，点击鼠标右键，出现编译对话框。 Label at Page Top: 决定 峰值的显示是否在谱图 的最上面。如果取消对 其的选择可以将峰值放 在任何想要放的位置。 Show Info field only：显 示用户想要显示的数据 或文字
AS命令下可以对两个谱图进行加、减等操作。
优点：双谱图显示，可进行加减操作，应用广泛 缺点：无法实现多谱图显示

NUTs处理NMR谱图技巧解析

NUTs处理NMR谱图技巧解析

NUTs 基本操作

峰值译
主要命令 “PP”， “DP”
键入“DP”命令后，将光标放在所要编译 的峰位移值的方框上，点击鼠标右键，出 现编译对话框。 Label at Page Top: 决定 峰值的显示是否在谱图 的最上面。如果取消对 其的选择可以将峰值放 在任何想要放的位置。 Show Info field only：显 示用户想要显示的数据 或文字 碳谱小窍门： 键入“DP”命令后，键入 “I “，可显示有多少个峰； 再键入“I”，则显示峰位 移值。
页 面 设 置
NUTs 特殊操作

多重图谱的显示
主要命令：“IS”， “DD”， “BU”
IS: 插入图谱。
选定想要插入部分谱图后，键入或选择命令 “IS”，在此状 态下键入命令“A”，即完成对谱图的插入。重复操作，可 插入多个谱图单元。在键入命令“IS”之前也可以打开另一 个图谱，将当前图谱插入下一谱图中。 在“IS”命令状态下，对插入的图谱进行移动、字体、坐 标轴、显示等方面的编译 优点：插入的谱图有坐标轴、可以对其进行编译 缺点：只能显示双谱，且不可进行两谱图间的操作
NUTs 处理NMR谱图技巧
NMR处理软件

核磁数据处理软件有：NUTS、MestRe-C、Gifa等， NUTS可以处理一维及二维核磁数据，其功能包括 付立叶变换、相位校正、差谱、模拟谱、匀场练习 等几乎所有核磁仪器操作软件的功能, 其演示版可以 在/下载；MestRe-C为处理 一维核磁数据的免费软件，功能完善。其最新版本 为2.3，有兴趣者可以在 c.es/jsgroup/MestRe-C/MestRe-C.html 处查看有关信息即下载；Gifa可以处理一至三维核 磁数据，为运行在LINUX操作系统中X-Window上 的免费软件，有关信息可查看 http://www.cbs.univmontp1.fr/GIFA/。

核磁共振图谱分析软件的使用说明

核磁共振图谱分析软件的使用说明

标峰
在工具栏中用鼠标左键按下
按钮，在其下拉菜单中，
选peak picking，此时鼠标指针成双峰形状，将鼠标移到将
要标的峰附近按下鼠标左键后拖动，图上出现矩形虚
框，将峰括在虚框范围内，松开鼠标左键既可看到标好的
峰位，然后用鼠标在
按钮旁的下拉菜单中选 list
Байду номын сангаас
peaks ，则在画面上显示peak picking list 清单，可用清单中
峰面积的积分
取消对某个峰积分的操作： 在integration manager 对话框中用鼠标navigate下的左右
箭 头 选 中 要 取 消 积 分 的 峰 ， 然 后 用 鼠 标 点 击 integration manager 中delete 的current 即可。
在工具栏中用鼠标按出 按钮旁的下拉菜单，选其 中list integrates，画面上即出现list of integrates 窗口，其中 提供了积分的相关信息，可导出用于分析。
在工具栏中用鼠标左键按下
按钮旁的下拉
菜单，用鼠标选其中integrate。移动鼠标到要积分峰的
峰面积的积分
左端根部（此时鼠标指针旁多一积分线指示），按下鼠标 左键（此时鼠标又变成指针成十字线）向右拖鼠标到要积 分峰的右端根部，松开鼠标左键，即完成此峰的积分。再 移动鼠标对其他峰积分。待要积分的峰全部积好后，再在 工具栏中用鼠标按出按钮旁的下拉菜单，选其中integration manager ， 此时画面上出现integration manager 对话框。使 用integration manager 对话框中的功能修改调整积分值积分 区域和积分线的水平。
口，其中显示该峰的化学位移或频率（可在其中选定），

核磁数据处理方法

核磁数据处理方法

版本Mestrec 351 与Mestrec 317 操作相同, 如下:打开fid 法1: <File> / <Import Spectra> 某氢谱<xxx.fid><fid><打开>其中Select File Type 为Automatic, 软件自动选择仪器型号.法2: <File> / <Open>Select File Type 为All Files. 打开后找左下角fid 文档.傅立叶转换(wft)法1: 快捷图标(FT) 的Full FT (<Process> / <Full FT>)法2: 快捷图标(FT) 的Fourier Transform(<Process> / <Fourier Transform> <Apply Along t> (应用于需要改size 数值时)调相位(ph)法1: 自动: 快捷图标(靠左多选相位图标) <Automatic Phase APT>(或自<Process> / <Phase Correction> <Automatic Phase APT>)法2: 手动: 快捷图标(靠右单选相位图标)(或自<Process> / <Phase Correction> <Phase Correction>)出现小框, <More>, 点Biggest 框, 出现手图标后移动到某峰,旋转粗调或按左右细调0 级(全动), 1 级(本身不动) 相位, <OK>调谱图高度(vp)鼠标在谱图基线处, 出现手图标后上下拉动.调峰高(vs)法1: 按鼠标的中间滚轴法2: 快捷+ - 图标(<View> / <Increase Intensity> 或<Decrease Intensity>)定标(reference)快捷图标TMS (<Tools> / <Reference>), 点TMS (或某已知峰, 拉动出现重叠粉线),<TMS > (或输入数值), <OK>定范围(Expand)快捷图标放大镜(<View> / <Zoom> <Zoom In>), 在标尺下拉框10.2 ~ -0.2 ppm若失误欲回全谱: <View> / <Zoom> <Full Spectrum> (or 快捷图标: Full).显示峰值(th / dpf)1. 快捷图标: 三小峰图(<Tools> / <Peak Picking> <Peak Picking>)按左键拉范围,. 化学位移值出现于峰顶.2. 显示特小峰: <Tools> / <Peak Picking> <Peak by Peak> 挑选.3. 删除全部: <Tools> / <Peak Picking> <Delete all peaks>删除个别峰值: <Tools> / <Peak Picking> <List Peaks>, 自出现的数字表中删除.存谱(svf)<File> <Save> 随时存谱以防万一基线校正(bc)<Process> / <Baseline> <Full Auto> 建议在积分前操作, 有利于积分的准确.积分(int) (cz) (resets)1. 快捷图标: 小积分图(<Tools> / <Integration><Integrate>)2. 先全部积分: 按左键拉框, 得整积分线调整积分大小: 出现手图标直接上下拉动调整位置高度: 出现手图标按control 键上下拉(^ 拉)(或点右键, 由<Integration Manager> 上下拉较快)3. 切积分线: 以全积分线为背景参考, 对每峰逐一拉小框.4. 删除背景积分线: 对准某积分线, 点右键<Delete>定积分值(set int)选某积分线, 出现手图标后点右键, <Integration Manager>, 给新积分值.细看部分(inset)1. <Edit> / <Copy> <Copy Spectrum> (或^C), 之后<Paste>, 出现2 重叠图.2. 调整上层图: 框大小, 高度; 以zoom 放大某峰(分几次), 峰高(滚轴), 去掉积分.a. 去图框线: 空白处, 点右键选<Properties>,<Spectrum>,自Spectrum Borders<Set>, <Presets None>, <OK>b. 去XY 轴线: 鼠标分别在X 与Y 轴, 右键, 去除<Scale>.c. 调整峰高低: 点+ / - 图标.d. 放大: <Zoom>, 拉框放大某峰, 可分几次处理.3. 放大第二部分快速法:拷贝刚处理好的小图, 点<Panning> 快捷图标, 移动显示其它峰.命名(text)1. 点快捷图标: A 字图(or 右键<Add Text Comment), 输入名字, 调整字体, 大小.2. 若换行按^Enter (按control 回车)3. 修改内容: 对准字图, 按右键给结构图自Chemwindow 或Chemdraw 拷贝结构图入. (配合背景颜色, 例如转换成红色)打印(pl)先<Print Preview>, 之后<Print>存入Words 1. <Edit> / <Copy> <Copy Metafile to Clipboard>, paste 到words 中, 得一般黑白谱.2. <Edit> / <Copy> <Copy Bitmap to Clipboard>, paste去卷积(未分开峰处理)0. 将没分开的峰进行理论区分, 得较精确积分比.1. <Tools> / <Line Fitting> <Select Peak>2. 点各峰(自峰顶or 标尺), 出现理论单峰.a. 删除: <Delete Peak>b. 全删: <Delete All>c. 移动选择峰: 小框左上的左右箭头, 选定的峰呈现绿色.3. <Perform Fit> 若花时太久取消, 按ESC.4. <Show Report>, <Copy> 可粘贴到Words 或Excels.5. 看处理后谱: 小框中的<Create Spectrum>备注1. 熟悉后, 可以充分使用快捷图标.2. 操作后, 需取消(由快捷图标不再凹下) 该指令, 才好继续下个指令操作.Integration Manager 出现Integration Manager 小框数法: (得在积分指令下)1. 按右键选择2. 在积分线附近, 出现手图标后点击二下3. <Tools> / <Integration> <Integration Manager>4. 自积分快捷图标选择Properties 用途: 更改各种设置(颜色, 边框), 出现Properties 小框数法:1. 空白处, 左键点击2 下2. 空白处, 点右键选<Properties>3. <Options> / <Properties>Default 1. 自上述<Properties>的Prefenences 框, 更改各种设置(颜色, 边框) 后,<Default> <OK>2. 建议不要随便更改, 考虑以后处理2D 谱图还原困扰.Full Screen <View> / <Full Screen> 出现全屏; 取消按ESC.其它有意思指令1. 曲线缓和Smooth (<Process> / <Smooth>): 相当于lb, 可使噪音线变小.2. 解谱参考: <Tools> <Peak Picking> <Show 1H Chemical Shift correlations>临时复制1. 先copy 到新文档做练习: ^C, <File New>, ^V. 切换: 选左下角fid 谱图.2. 复制Clone (<Advance> <Colone Selected Spectrum>): 可应用做"暂存"比较(Mestrec23)比较Mestrec23, Mestrec317, Mestrec351:1. Mestrec351 和Mestrec317 基本操作相同.但似乎没有笔擦?2. Mestrec23 的缺点:缺default 的指令? 存谱完全保留困难? 没有undo 指令?Words 文档谱图显示不了ppf?。

核磁处理软件Mestre-C讲座5

核磁处理软件Mestre-C讲座5
精品课件
将C谱复制edit/copy spectrum在新打开文件中，再把DEPT 复制至其中，拉动边框使其左右对齐，
精品课件
做好的13C dept
精品课件
3. 2D-NMR处理
精品课件
2D粘贴1D：从上面图标上点击setup 1D Traces 再从跳出的 对话框中点击lead from disk选择1D查找范围，样品所在， 样品名，图谱编号pdat/1r双击。
1. H-NMR的处理 标峰 积分
精品课件
精品课件
精品课件
精品课件
鼠标放到边框处，可拖动调整谱图位置
精品课件
1.标峰，点击Peak Picking按钮，使用鼠标选中 （框住）在谱图中进行标记
精品课件
化学位移保留小数点后３－５位： options/properties/peak pick/decimal
核磁处理软件
Mestre－C
精品课件
核磁数据的目录结构
Bruker仪器：
文件名\编号\，原始数据存储在这个文件夹中 File\open\文件所存盘\文件名\样品编号
\pdata\处理编号\文件类型(all files)\文件名 1D为 1r，2D为 2rr ，处理过的数据存储在这个 文件夹中
精品课件
精品课件
取消dept中的横坐标和纵坐标，击鼠标右击 properties/vertical scale (horz scale)/ 取消选择show scale,
精品课件
取消dept中的边界线，击鼠标右击 properties/spectrum/spectrum borders/set/none/ok
/properties/set/none/ok/apply/ok

第五章核磁共振碳谱ppt文档


5.2 13CNMR 的测定方法
在13CNMR谱中，因碳与其相连的质子偶合常数很大， 1JCH大约在100~200Hz，而且2JCCH和3JCCCH等也有一定 程度的偶合，以致偶合谱的谱线交迭，使图谱复杂化。 故常采用一些特殊的测定技术，如质子宽带去偶、偏共 振去偶、门控去偶、反门控去偶等核磁双共振方法和 DEPT技术。
sp杂化：dC 60~90，处于中间场; 三重键使去屏蔽效应降低，比sp2杂化的 碳处于较高场。
sp2杂化：dC 100~220，处于低场 C=C的碳处于较低场dC=100~160， C=O的碳处于最低场dC=160~220;
5.3.2 影响化学位移dC的因素
（2）碳核周围的电子云密度 碳核外电子云密度越大，屏蔽效应越强，dC移向高 场；碳负离子出现在高场，碳正离子出现在低场。
第五章核磁共振碳谱
5.1.2 13CNMR 与1HNMR的区别
（1）跃迁能级较小
E
（2）测定灵敏度低
（1）共振信号与磁旋比的立 方成正比 (gC≈gH/4); （2）13C的天然丰度为1.1%; （3）13C与周围1H发生偶合 分裂，使信号严重分散；
H splitting
I 1 2
E C spliting
dC250.3
dC220.2
dC191.1
CO
5.3.2 影响化学位移dC的因素
（3）诱导效应
诱导效应使dC信号向 低场位移，对-C影 响较大，对-C和g-C 影响较小。
CDCl3
5 TMS
150
100
50
0
CH2 CH3
OFR
CH2 CH3
PND
H3C
O C
H2 C
OH C4CH3

核磁共振图谱分析软件的使用说明


简单偶合常数的读取
注意再确定其他峰的偶合时，先击coupling contants 窗口中的reset。显示或删除偶合信息在谱图上的操作： 在coupling contants 窗口中shift1 栏下用鼠标左键选中打 勾则会在谱图中显示该偶合信息。若需删除某一偶合信 息，在couplingcontants 窗口用鼠标左键点击该信息行使 其变兰，再移动鼠标点击delete 即可。完全读取后，可在 coupling contants窗口选copy 复制偶合信息到其他文档中 用于分析。
Transition Page
读取峰的信息
在工具栏中用用鼠标左键按下按钮
，鼠标
指针变成旁边多一峰状指示，移动鼠标指针到指定的峰
上，按下鼠标左键，随即在出现information on peak 的
窗口中显示该峰的频率、化学位移、高度和信噪比信息。
简单偶合常数的读取
在工具栏中用鼠标左键点击tools 按钮， 在出现的下 拉菜单中选 measurecoupling contants ，此时画面出现 couplingcontants 窗口，这时鼠标指针旁多一J 指示，沿 吸收曲线的基线移动鼠标指针到指定的峰的峰顶投影位 置（有一随鼠标移动的峰高指示可供判断峰顶），击鼠 标左键，此时鼠标指针旁又多一分叉指示，再移动鼠标 找 到 偶 合 峰 峰 顶 位 置 ， 再 击 鼠 标 左 键 ， 则 在 coupling contants 窗口中显示刚才两个峰的位置（用Hz 表示）、J 值和中心化学位移。
的功能键删除不希望的峰值。也可将清单中的数据拷贝到
其他文档中编辑，以供分析等需要。
峰面积的积分
氢谱中峰面积与氢原子的个数成正比。 1、自动积分
用鼠标左键点击工具栏中tool 按钮，在其下拉菜 单选integration 中的automatic1D integration，则自动 积分。

Thermo-calc软件-TCCP用户指南 (有目录索引)

Thermo-Calc®User’s GuideVersion PThermo-Calc Software ABStockholm Technology ParkBjörnnäsvägen 21SE-113 47 Stockholm, SwedenCopyright © 1995-2003 Foundation of Computational ThermodynamicsStockholm, Sweden目录第1部分一般介绍 (12)1.1 计算热力学 (12)1.2 Thermo-Calc软件/数据库/界面包 (12)1.3 致谢 (13)1.4 版本历史 (13)1.5 Thermo-Calc软件包的通用结构 (13)1.6 各类硬件上Thermo-Calc软件包的有效性 (14)1.7 使用Thermo-Calc软件包的好处 (14)第2部分如何成为Thermo-Calc专家 (14)2.1 如何容易地使用本用户指南 (14)2.2 如何安装和维护Thermo-Calc软件包 (16)2.2.1 许可要求 (16)2.2.2 安装程序 (16)2.2.3 维护当前和以前版本 (16)2.2.4 使TCC执行更方便 (16)2.3 如何成为Thermo-Calc专家 (16)2.3.1 从TCSAB与其世界各地的代理获得迅速技术支持 (17)2.3.2 日常使用各种Thermo-Calc功能 (17)2.3.3 以专业的和高质量的标准提交结果 (17)2.3.4 通过各种渠道相互交换经验 (17)第3部分Thermo-Calc软件系统 (17)3.1 Thermo-Calc软件系统的目标 (17)3.2 一些热力学术语的介绍 (18)3.2.1 热力学 (18)3.2.2 体系、组元、相、组成、物种（System, component, phases, constituents and species） (18)3.2.3 结构、亚点阵和位置 (19)3.2.4 成分、构成、位置分数、摩尔分数和浓度(composition, constitution, site fractions, molefractions and concentration) (19)3.2.5 平衡态和状态变量 (19)3.2.6 导出变量 (22)3.2.7 Gibbs相规则 (25)3.2.8 状态的热力学函数 (25)3.2.9 具有多相的体系 (25)3.2.10 不可逆热力学 (26)3.2.11 热力学模型 (26)3.2.12 与各种状态变量有关的Gibbs能 (27)3.2.13 参考态与标准态 (27)3.2.14 溶解度范围 (28)3.2.15 驱动力 (28)3.2.16 化学反应 (28)3.2.17 与平衡常数方法相对的Gibbs能最小化技术 (28)3.2.18 平衡计算 (29)3.3 热力学数据 (30)3.3.1 数据结构 (30)3.3.3 数据估价 (32)3.3.6 数据加密 (33)3.4 用户界面 (34)3.4.1 普通结构 (34)3.4.2 缩写 (34)3.4.3 过程机制（history mechanism） (35)3.4.4 工作目录和目标目录(Working directory and target directory) (35)3.4.5 参数转换为命令 (36)3.4.6 缺省值 (36)3.4.7 不理解的问题 (36)3.4.8 帮助与信息 (36)3.4.9 出错消息 (36)3.4.10 控制符 (36)3.4.11 私人文件 (36)3.4.12 宏工具 (37)3.4.13 模块性 (37)3.5 Thermo-Calc中的模块 (37)3.5.1 基本模块 (37)3.7 Thermo-Calc编程界面 (39)3.7.1 Thermo-Calc作为引肇 (39)3.7.2 Thermo-Calc应用编程界面：TQ和TCAPI (40)3.7.3 在其它软件包中开发Thermo-Calc工具箱 (43)3.7.4 材料性质计算核材料工艺模拟的应用 (43)3.8 Thermo-Calc的功能 (44)3.9 Thermo-Calc应用 (44)第4部分Thermo-Calc数据库描述 (45)4.1 引言 (45)4.2 Thermo-Calc数据库描述形式 (45)第5部分数据库模块（TDB）——用户指南 (55)5.1 引言 (55)5.2 TDB模块中用户界面 (56)5.3 开始 (56)5.3.1 SWITCH-DATABASE (56)5.3.2 LIST-DATABASE ELEMENT (56)5.3.3 DEFINE_ELEMENTS (56)5.3.4 LIST_SYSTEM CONSTITUENT (56)5.3.5 REJECT PHASE (56)5.3.6 RESTORE PHASE (56)5.3.7 GET_DATA (56)5.4 所有TDB监视命令的描述 (56)5.4.1 AMEND_SELACTION (56)5.4.6 DEFINE_SPECIES (58)5.4.7 DEFINE_SYSTEM (58)5.4.8 EXCLUDE_UNUSED_SPECIES (58)5.4.9 EXIT (58)5.4.10 GET_DATA (58)5.4.11 GOTO_MODULE (59)5.4.12 HELP (59)5.4.13 INFORMA TION (59)5.4.14 LIST_DATABASE (60)5.4.15 LIST_SYSTEM (60)5.4.16 MERGE_WITH_DA TABASES (61)5.4.17 NEW_DIRECTORY_FILE (61)5.4.18 REJECT (61)5.4.19 RESTORE (62)5.4.20 SET_AUTO_APPEND_DA TABASE (62)5.4.21 SWITCH_DA TABASE (63)5.5 扩展命令 (64)第6部分数据库模块（TDB）——管理指南 (64)6.1 引言 (64)6.2 TDB模块的初始化 (65)6.3 数据库定义文件语法 (66)6.3.1 ELEMENT (67)6.3.2 SPECIES (67)6.3.3 PHASE (67)6.3.4 CONSTITUENT (67)6.3.5 ADD_CONSTITUENT (68)6.3.6 COMPOUND_PHASE (68)6.3.7 ALLOTROPIC_PHASE (68)6.3.8 TEMPERA TURE_LIMITS (68)6.3.9 DEFINE_SYSTEM_DEFAULT (69)6.3.10 DEFAULT_COMMAND (69)6.3.11 DATABASE_INFORMATION (69)6.3.12 TYPE_DEFINITION (69)6.3.13 FTP_FILE (70)6.3.14 FUNCTION (70)6.3.15 PARAMETER (72)6.3.16 OPTIONS (73)6.3.17 TABLE (73)6.3.18 ASSESSED_SYSTEMS (73)6.3.19 REFERENCE_FILE (74)6.3.20 LIST_OF_REFERENCE (75)6.3.21 CASE与ENDCASE (76)6.3.22 VERSION_DA TA (76)6.5 数据库定义文件实例 (77)6.5.1 例1：一个小的钢数据库 (77)6.5.2 例2：Sb-Sn系个人数据库 (78)第7部分制表模块（TAB） (81)7.1 引言 (81)7.2 一般命令 (81)7.2.1 HELP (81)7.2.2 GOTO_MODULE (81)7.2.3 BACK (82)7.2.4 EXIT (82)7.2.5 PATCH (82)7.3 重要命令 (82)7.3.1 TABULATE_SUBSTANCE (82)7.3.2 TABULATE_REACTION (85)7.3.3 ENTER_REACTION (86)7.3.4 SWITCH_DA TABASE (87)7.3.5 ENTER_FUNCTION (88)7.3.6 TABULATE_DERIV A TIVES (89)7.3.7 LIST_SUBSTANCE (91)7.4 其它命令 (92)7.4.1 SET_ENERGY_UNIT (92)7.4.2 SET_PLOT_FORMAT (92)7.4.3 MACRO_FILE_OPEN (92)7.4.4 SET_INTERACTIVE (93)7.5 绘制表 (93)第8部分平衡计算模块（POL Y） (94)8.1 引言 (94)8.2 开始 (95)8.3 基本热力学 (95)8.3.1 体系与相 (95)8.3.2 组元（Species） (95)8.3.3 状态变量 (96)8.3.4 组分 (97)8.3.5 条件 (98)8.4 不同类型的计算 (98)8.4.1 计算单一平衡 (98)8.4.2 性质图的Steping计算 (99)8.4.3 凝固路径模拟 (99)8.4.4 仲平衡与T0温度模拟 (99)8.4.5 相图的Mapping计算 (101)8.4.6 势图计算 (101)8.4.7 Pourbaix图计算 (101)8.4.8 绘制图 (101)8.5.4 更高阶相图 (104)8.5.5 性质图 (104)8.6 普通命令 (104)8.6.1 HELP (104)8.6.2 INFORMA TION (104)8.6.3 GOTO_MODULE (105)8.6.4 BACK (105)8.6.5 SET_INTERACTIVE (105)8.6.6 EXIT (106)8.7 基本命令 (106)8.7.1 SET_CONDITION (106)8.7.2 RESET_CONDITION (107)8.7.3 LIST_CONDITIONS (107)8.7.4 COMPUTE_EQUILIBRIUM (107)8.7.6 DEFINE_MATERIAL (108)8.7.6 DEFINE_DIAGRAM (111)8.8 保存和读取POL Y数据结构的命令 (112)8.8.1 SA VE_WORKSPACES (112)8.8.2 READ_WORKSPACES (113)8.9 计算与绘图命令 (114)8.9.1 SET_AXIS_V ARIABLE (114)8.9.2 LIST_AXIS_V ARIABLE (114)8.9.3 MAP (114)8.9.4 STEP_WITH_OPTIONS (115)8.9.5 ADD_INITIAL_EQUILIBRIUM (117)8.9.6 POST (118)8.10 其它有帮助的命令 (118)8.10.1 CHANGE_STA TUS (118)8.10.2 LIST_STA TUS (119)8.10.3 COMPUTE_TRANSITION (120)8.10.4 SET_ALL_START_V ALUES (121)8.10.5 SHOW_V ALUE (122)8.10.6 SET_INPUT_AMOUNTS (122)8.10.7 SET_REFERENCE_STA TE (122)8.10.8 ENTER_SYMBOL (123)8.10.9 LIST_SYMBOLS (124)8.10.10 EV ALUATE_FUNCTIONS (124)8.10.11 TABULATE (124)8.11 高级命令 (125)8.11.1 AMEND_STORED_EQUILIBRIA (125)8.11.3 DELETE_INITIAL_EQUILIBRIUM (126)8.11.4 LIST_INITIAL_EQUILIBRIA (126)8.11.5 LOAD_INITIAL_EQUILIBRIUM (126)8.11.10 SELECT_EQUILIBRIUM (128)8.11.11 SET_NUMERICAL_LIMITS (128)8.11.12 SET_START_CONSTITUTION (129)8.11.13 SET_START_V ALUE (129)8.11.14 PATCH (129)8.11.15 RECOVER_START_V ALUE (129)8.11.16 SPECIAL_OPTIONS (129)8.12 水溶液 (132)8.13 排除故障 (133)8.13.1 第一步 (133)8.13.2 第二步 (133)8.13.3 第三步 (133)8.14 频繁提问的问题 (134)8.14.1 程序中为什么只得到半行？ (134)8.14.2 在已经保存之后为什么不能绘图？ (134)8.14.3 为什么G.T不总是与-S相同？ (134)8.14.4 如何获得组元偏焓 (135)8.14.5 为什么H(LIQUID) 是零而HM(LIQUID)不是零 (135)8.14.6 即使石墨是稳定的为什么碳活度小于1？ (135)8.14.7 如何获得过剩Gibbs能？ (135)8.14.8 当得到交叉结线而不是混溶裂隙时什么是错的？ (135)8.14.9 怎么能直接计算最大混溶裂隙？ (136)第9部分后处理模块（POST） (136)9.1 引言 (136)9.2 一般命令 (137)9.2.1 HELP (137)9.2.2 BACK (137)9.2.3 EXIT (137)9.3 重要命令 (137)9.3.1 SET_DIAGRAM_AXIS (137)9.3.2 SET_DIAGRAM_TYPE (138)9.3.3 SET_LABEL_CORVE_OPTION (139)9.3.5 MODIFY_LABEL_TEXT (139)9.3.6 SET_PLOT_FORMAT (140)9.3.7 PLOT_DIAGRAM (141)9.3.8 PRINT_DIAGRAM (142)9.3.9 DUMP_DIAGRAM (143)9.3.10 SET_SCALING_STA TUS (144)9.3.11 SET_TITLE (144)9.3.12 LIST_PLOT_SETTINGS (144)9.4 实验数据文件绘图命令 (144)9.4.1 APPEND_EXPERIMENTAL_DA TA (144)9.4.2 MAKE_EXPERIMENTAL_DA TAFILE (145)9.5.3 SET_AXIS_LENGTH (147)9.5.4 SET_AXIS_TEXT_STATUS (147)9.5.5 SET_AXIS_TYPE (147)9.5.6 SET_COLOR (147)9.5.7 SET_CORNER_TEXT (148)9.5.8 SET_FONT (148)9.5.9 SET_INTERACTIVE_MODE (149)9.5.10 SET_PLOT_OPTION (149)9.5.11 SET_PREFIX_SCALING (149)9.5.12 SET_REFERENCE_STA TE (149)9.5.13 SET_TIELINE_STA TE (150)9.5.14 SET_TRUE_MANUAL_SCALING (150)9.5.15 TABULATE (150)9.6 奇特的命令 (150)9.6.1 PATCH_WORKSPACE (150)9.6.2 RESTORE_PHASE_IN_PLOT (150)9.6.3 REINIATE_PLOT_SETTINGS (151)9.6.4 SET_AXIS_PLOT_STATUS (151)9.6.5 SET_PLOT_SIZE (151)9.6.6 SET_RASTER_STATUS (151)9.6.8 SUSPEND_PHASE_IN_PLOT (151)9.7 3D图标是：命令与演示 (151)9.7.1 CREATE_3D_PLOTFILE (153)9.7.2 在Cortona VRML Client阅读器中查看3D图 (154)第10部分一些特殊模块 (155)10.1 引言 (155)10.2 特殊模块生成或使用的文件 (156)10.2.1 POL Y3文件 (156)10.2.2 RCT文件 (156)10.2.3 GES5文件 (156)10.2.4 宏文件 (157)10.3 与特殊模块的交互 (157)10.4 BIN模块 (157)10.4.1 BIN模块的描述 (157)10.4.2 特定BIN模块数据库的结构 (161)10.4.3特定BIN计算的演示实例 (162)10.5 TERN 模块 (162)10.5.1 TERN 模块的描述 (162)10.5.2 特殊TERN模块数据库的结构 (166)10.5.3 TERN模块计算的演示实例 (167)10.6 POT模块 (167)10.7 POURBAIX 模块 (167)10.8 SCHAIL 模块 (167)11.2 热化学 (168)11.2.1 一些术语的定义 (168)11.2.2 元素与物种（Elements and species） (168)11.2.3 大小写模式 (169)11.2.4 相 (169)11.2.5 温度与压力的函数 (169)11.2.6 符号 (170)11.2.7 混溶裂隙 (170)11.3 热力学模型 (170)11.3.1 标准Gibbs能 (171)11.3.2 理想置换模型 (171)11.3.3 规则溶体模型 (171)11.3.4 使用组元而不是元素 (172)11.3.5 亚点阵模型—化合物能量公式 (172)11.3.6 离子液体模型，对具有有序化趋势的液体 (172)11.3.7 缔合模型 (173)11.3.8 准化学模型 (173)11.3.9 对Gibbs能的非化学贡献（如铁磁） (173)11.3.10 既有有序-无序转变的相 (173)11.3.11 CVM方法：关于有序/无序现象 (173)11.3.12 Birch-Murnaghan模型：关于高压贡献 (173)11.3.13 理想气体模型相对非理想气体/气体混合物模型 (173)11.3.14 DHLL和SIT模型：关于稀水溶液 (173)11.3.15 HKF和PITZ模型：对浓水溶液 (173)11.3.16 Flory-Huggins模型：对聚合物 (173)11.4 热力学参数 (173)11.5 数据结构 (175)11.5.1 构造 (175)11.5.2 Gibbs能参考表面 (175)11.5.3 过剩Gibbs能 (175)11.5.4 存储私有文件 (175)11.5.5 加密与不加密数据库 (176)11.6 GES系统的应用程序 (176)11.7 用户界面 (176)11.7.1 模块性和交互性 (177)11.7.2 控制符的使用 (177)11.8 帮助与信息的命令 (177)11.8.1 HELP (177)11.8.2 INFORMATION (177)11.9 改变模块与终止程序命令 (178)11.9.1 GOTO_MODULE (178)11.9.2 BACK (178)11.9.3 EXIT (178)11.10 输入数据命令 (178)11.10.4 ENTER_SYMBOL (180)11.10.5 ENTER_PARAMETER (181)11.11 列出数据的命令 (183)11.11.1 LIST_DATA (183)11.11.2 LIST_PHASE_DA TA (183)11.11.3 LIST_PARAMETER (184)11.11.4 LIST_SYMBOL (185)11.11.5 LIST_CONSTITUENT (185)11.11.6 LIST_STATUS (185)11.12 修改数据命令 (185)11.12.1 AMEND_ELEMENT_DA TA (185)11.12.2 AMEND_PHASE_DESCRIPTION (186)11.12.3 AMEND_SYMBOL (188)11.12.4 AMEND_PARAMETER (189)11.12.5 CHANGE_STATUS (191)11.12.6 PATCH_WORKSPACES (191)11.12.7 SET_R_AND_P_NORM (191)11.13 删除数据的命令 (192)11.13.1 REINITIATE (192)11.13.2 DELETE (192)11.14 存储或读取数据的命令 (192)11.14.1 SA VE_GES_WORKSPACE (192)11.14.2 READ_GES_WORKSPACE (193)11.15 其它命令 (193)11.15.1 SET_INTERACTIVE (193)第12部分优化模块（PARROT） (193)12.1 引言 (193)12.1.1 热力学数据库 (194)12.1.2 优化方法 (194)1 2.1.4 其它优化软件 (195)12.2 开始 (195)12.2.1 试验数据文件：POP文件 (195)12.2.2 图形试验文件：EXP文件 (197)12.2.3 系统定义文件：SETUP文件 (197)12.2.4 工作文件或存储文件：PAR文件 (198)12.2.5 各种文件名与其关系 (198)12.2.6 交互运行PARROT模块 (199)12.2.6.3 绘制中间结果 (199)12.2.6.4 实验数据的选择 (199)12.2.6.6 优化与连续优化 (200)12.2.7 参数修整 (200)12.2.8 交互完成的变化要求编译 (201)12.3 交替模式 (201)12.4 诀窍与处理 (201)12.4.4 参数量 (201)12.5 命令结构 (201)12.5.1 一些项的定义 (201)12.5.2 与其它模块连接的命令 (201)12.5.3 用户界面 (201)12.6 一般命令 (201)12.7 最频繁使用的命令 (202)12.8 其它命令 (203)第13部分编辑-实验模块（ED-EXP） (203)第14部分系统实用模块（SYS） (203)14.1 引言 (203)14.2 一般命令 (203)14.2.1 HELP (203)14.2.2 INFORMA TION (204)14.2.4 BACK (205)14.2.5 EXIT (205)14.2.6 SET_LOG_FILE (205)14.2.7 MACRO+FILE_OPEN (205)14.2.8 SET_PLOT_ENVIRONMENT (206)14.3 Odd命令 (207)14.3.1 SET_INTERACTIVE_MODE (207)14.3.2 SET_COMMAND_UNITS (207)14.3.4 LIST_FREE_WORKSPACE (207)14.3.5 PATCH (207)14.3.6 TRACE (207)14.3.7 STOP_ON_ERROR (208)14.3.8 OPEN_FILE (208)14.3.9 CLOSE_FILE (208)14.3.10 SET_TERMINAL (208)14.3.11 NEWS (208)14.3.12 HP_CALCULATOR (208)14.4 一般信息的显示 (209)第15部分数据绘图语言（DATAPLOT） (215)第1部分一般介绍1.1 计算热力学在近十年内与材料科学与工程相联系的计算机计算与模拟的研究与发展已经为定量设计各种材料产生了革命性的方法，热力学与动力学模型的广泛结合使预测材料成分、各种加工后的结构和性能。

常用化学软件大全

常用化学软件大全化学结构式有关化学结构式编辑的软件市面上非常之多，它们各有所长。

既有商品的，亦有对教育界及家用免费的。

其功能主要是描绘化合物的结构式、化学反应方程式、化工流程图、简单的实验装臵图等化学常用的平面图形的绘制。

常见的这类软件有：ChemDraw, ChemWindow, ISIS Draw, ChemSketch等。

前两个为商业软件，有关它们的资料可以查阅各自的网站/ 和/，最新版本分别为6.0和6.5。

后两个对教育界及家用为免费软件，可以在它们各自的网站/和/上下载，最新版本分别为2.2和4.0。

ChemDraw为当前最常用的结构式编辑软件，除了以上所述的一般功能外，其ultra版本还可以预测分子的常见物理化学性质如：熔点、生成热等；对结构按IUPAC原则命名；预测质子及碳13化学位移等。

ChemWindow的一个最突出的特点是与光谱的结合，它的 6.5 Spectroscopy 版本包括了一个约五万张13C NM的数据库(达250兆)，因而其预测更加精确；除了根据化合物的结构预测13C NMR化学位移外，还能预测红外图谱、质谱等，更可以读入标准格式的NMR、IR、Raman、UV及色谱图。

这些程序虽然可以画出非常好的二维化学结构，但除了ChemSketch 外，要表现出三维的化学结构则十分困难，必须依赖于一些专门的3D软件来实现。

三维结构比较有名的化学三维结构显示与描绘软件有：Chem3D, WebLab Viewer Pro, RasWin, ChemBuilder 3D, ChemSite等，它们都能够以线图(wire frame), 球棍(ball and stick), CPK及丝带(ribbon)等模式显示化合物的三维结构。

其中的RasWin和WebLab Viewer的Lite版只能显示而无法编辑三维分子模型，为免费软件，RasWin可以在几乎所有的化学软件站点找到，WebLab Viewer的下载地址为/。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2. 将C谱与DEPT放入同一页中： 将C谱取峰，校正，确定C谱范围； 将DEPT打开，并确定成与C谱相同范围
取消13-C纵坐标，击鼠标右击properties/vertical scale/ 取消选择show scale
取消dept中的横坐标和纵坐标，击鼠标右击 properties/vertical scale (horz scale)/ 取消选择show scale,
积分
点击积分按钮，使用鼠标进行积分 可使用自动积分
点击积分按钮，按住鼠标左键拉动进行积分
用鼠标双击某一积分面积跳出对话框把它定 为1对积分面积进行调整，
去掉积分曲线：右键/integral properties
取消选择
2. C 和DEPT
1. 依次打开C和 DEPT；化学位移的标定与 氢谱类似。
调整1D：如图按左边对话进行调整。
画图：选择从上面图标上点击红色方框，再从跳出的对话 框中点击红色方框图旁边的第二个圆圈图。
2D校正：advance/ shift spectrum vector/
2D去边框： 粘贴好1D后，选中1D上边（或左边），点击鼠标右键
/properties/set/none/ok/apply/ok
鼠标放到边框处，可拖动调整谱图位置
1.标峰，点击Peak Picking按钮，使用鼠标选中（框住） 在谱图中进行标记
化学位移保留小数点后３－５位： options/properties/peak pick/decimal
测试参数显示双击鼠标左键跳出对话框选择show spectrum parameter/ok上面有仪器频率
2D谱中加网格线
修改此处数此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
取消dept中的边界线，击鼠标右击 properties/spectrum/spectrum borders/set/none/ok
将C谱复制edit/copy spectrum在新打开文件中，再把 DEPT复制至其中，拉动边框使其左右对齐，
做好的13C dept
3. 2D-NMR处理
2D粘贴1D：从上面图标上点击setup 1D Traces 再从跳出的 对话框中点击lead from disk选择1D查找范围，样品所在， 样品名，图谱编号pdat/1r双击。
核磁处理软件
Mestre－C
核磁数据的目录结构
Bruker仪器：
文件名\编号\，原始数据存储在这个文件夹中 \文件所存盘\文件名\样品编号\pdata\处理编号\
文件类型(all files)\文件名1D为 1r，2D为 2rr ， 处理过的数据存储在这个文件夹中
1. H-NMR的处理
标峰 积分