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颅内压的正常值标准
颅内压的正常值标准根据人群不同而有所差异。
成年人颅内压正常值一般是0.7kPa到2.0kPa，儿童颅内压一般是0.5kPa到1.0kPa。
颅内压是指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力，临床上一般将脑脊液的静水压作为颅内压。
如果存在颅腔狭小、颅骨异常增生、脑积水、高血压、脑出血、脑脓肿、脑肿瘤等疾病，都容易导致颅内压明显增高，从而引起头痛、呕吐、视乳头水肿等不适症状。
如果颅内压的检测值超出了正常水平，可以考虑是脑出血、颅内血肿等原因引起的；如果低于正常水平，可以考虑是血管舒张障碍导致的。
患者需要到正规医院做全面检查，明确病因后进行针对性治疗。
正常颅压脑积水的影像表现及鉴别要点摘要】目的探讨正常颅压脑积水的影像表现特点。
方法收集5例正常颅压脑积水的头颅平扫CT检查。
结果该组患者中，临床症状主要是步态不稳，记忆力减退和尿急失禁为表现。
CT、MRI表现为脑室系统增大，而皮质萎缩不明显为依特征。
结论 CT 、MR表现反映了正常颅压积水的病理特点及鉴别诊断价值。
【关键词】正常颅压脑积水影像学检查［中图分类号］R732.7 ［文献标识码］A ［文章编号］1810－5734(2013)10－75－02正常颅压脑积水（NPH）是一种脑室虽扩大,而脑脊液压力正常的交通性脑积水综合症，是老年期痴呆中的一种。
现对我院经临床和影像学检查的5例进行分析，以提高对本病的认识。
1 资料与方法1.1 一般资料： 5例正常颅压脑积水患者，均为男性，年龄69~81岁，平均73.6岁。
临床主要有表情淡漠、反应差、行走慢、步距短、迈步费力、尿急、失禁，无明显头痛等共同表现。
5例均行CT平扫检查，其中一侧临床怀疑脑梗塞进行了MRI检查。
1.2 检查方法；日立牌pronto-SE单排螺旋CT机，行常规轴位平扫、层厚/距10mm。
MRI扫描仪为国产卡勒福永磁OPM35I型，常规头颅轴、矢、冠状位扫描。
2 结果5例患者，CT及MRI表现是诊断正常颅压脑积水的重要依据；（1）、脑室扩大，两侧脑室前角尖端的最大距离间距超过45mm，两侧尾状核头内缘之间的距离超过25mm，两侧脑室前角间距与最大颅内径之比大于0.4、第三脑室宽度超过6mm。
（2）、脑沟加深，但与脑室扩大不成比例，脑室扩大更明显。
（3）、侧脑室旁的脑白质常见间质水肿、CT表现为不规则的低密度，MRI表现为T1加权呈低或等信号，T2加权呈高信号，以T2加权显示更清楚。
3 讨论正常颅压脑积水（NPH）是一种神经系统疾病，因症状与阿尔兹海默病十分类似而极易被误诊和漏诊。
主要症状是步态不稳、记忆力衰退、思维逻辑混乱、小便失禁等症状。
老年人正常压力脑积水是怎么回事？*导读：本文向您详细介绍老年人正常压力脑积水的病理病因，老年人正常压力脑积水主要是由什么原因引起的。
*一、老年人正常压力脑积水病因*一、发病原因根据有无明确病因分为2类：1.特发性SNPH 原因不明，可能是隐匿性蛛网膜下腔出血(SAH)或脑膜感染所致，Faltz和Ward将SAH后脑室扩大分为2个时相，急性期(早期)出血后立即发生至2周以内发生脑室扩张，并伴有病情的迅速恶化，但通常没有SNPH的临床表现，慢性期(晚期)发生在出血后2～6周的任何时间，伴有病情的逐渐恶化。
2.继发性SNPH(症状性SNPH) 可以由脑脊髓膜炎，SAH，外伤，颅内及脊髓内手术操作等引起的脑脊液流通障碍，或脑肿瘤，中脑导水管狭窄等原因引起。
与SNPH发生有关的因素：因各作者观察的角度不同，提出不同的有关因素，归纳为：(1)动脉瘤的部位：有的学者认为前交通动脉瘤破裂后发生早期脑室扩张的比例很高，但也有人认为与动脉瘤部位无关。
(2)脑室积血：与SAH后合并脑室积血有关。
(3)抗纤溶剂的应用：应用抗纤溶剂治疗后，SAH再出血率下降，但缺血及脑积水发生率增高。
(4)脑梗死：在慢性脑室扩大病例中，约半数并发脑梗死。
(5)SAH次数：出血次数越多，SNPH的发病率越高，二次发生率为38.1%。
(6)出血程度：病情越重，SNPH发生率越高;病情重，出血多者发生SNPH多的原因很可能是合并脑室积血多和影响蛛网膜颗粒吸收脑脊液所致。
*二、发病机制SNPH基本病理改变在蛛网膜下腔，特别是基底池部位的脑膜纤维化，这种纤维化可以单独存在，也可以伴有蛛网膜颗粒的改变，有的在大脑皮质广泛区域内可见到类似于高血压微血管变化样的小腔隙性梗死;某些病人血管中可见到淀粉样血管病;还可见到由于外部压迫或内部炎症反应所致的导水管狭窄。
有的学者将SAH病人的手术及尸检标本进行扫描电镜观察分为5级：0级：电镜下无病理改变，Ⅰ级：蛛网膜轻度增厚，血管周围可见纤维组织，Ⅱ级：蛛网膜增厚蛛网膜下腔纤维化，Ⅲ级：蛛网膜下腔严重阻塞，Ⅳ级：蛛网膜下腔完全阻塞，没有CSF循环的间隙，该作者指出：并非所有的病人均发生蛛网膜下腔纤维变性，但蛛网膜下腔纤维变性则可能是引起交通性脑积水的有关因素。
正常颅压脑积水正常颅压脑积水(normal-pressure hydrocephalus，NPH)即指颅压处于正常围的一种交通性脑积水综合征。
主要表现为进行性智力改变、步态异常及尿失禁。
正常颅压脑积水- 简介Hakin(1964)记载了关于成人的颅压正常的脑积水，1965 年Adams 提出了正常颅压脑积水(normal-pressure hydrocephalus，NPH)的概念。
即指颅压处于正常围的一种交通性脑积水综合征。
正常颅压脑积水- 症状和体征正常颅压脑积水主要表现为进行性智力改变、步态异常及尿失禁。
1.智力改变比较常见，一般最早出现，但有时先见步态异常。
智力改变主要表现为反应缓慢、近事记忆减退、迟钝、易倦、淡漠等，进一步出现思维能力减退、计算力下降、性格改变，类似于Alzheimer病。
2.轻度的步态异常表现为走路缓慢不稳、步基变宽，但无明显的小脑体征。
重者行走、站立、起立都有困难，晚期则卧床不起。
下肢的运动障碍重于上肢，表现为不完全的锥体束损害，常有腱反射亢进，病理征阳性。
3.尿失禁出现相对较晚，程度不一。
4.头颅CT 或MRI 可以显示双侧脑室对称性扩大，第三脑室及第四脑室也扩大，脑萎缩。
连续颅压监护可发现患者熟睡后的眼动期出现颅压升高现象，据此可与脑萎缩引起的老年性痴呆相鉴别。
腰椎穿刺示脑脊液压力正常，CSF 检查正常。
正常颅压脑积水- 疾病病因正常颅压脑积水的主要病因是颅动脉瘤破裂、外伤或其他原因导致的蛛网膜下隙出血，大量的红细胞阻塞了脑室外的脑脊液循环和吸收通路；也可因各种疾病引起的脑脊液中蛋白含量异常增高或其他能阻塞脑脊液在脑室外的循环和吸收通路的原因引起。
一般说来，正常颅压脑积水是一种交通性脑积水综合征。
正常颅压脑积水- 病理生理因各种疾病引起的脑室外的脑脊液循环和吸收通路阻塞，进而引起交通性脑积水。
病理改变主要表现为脑室系统扩大，脑组织因长期慢性受压而萎缩变薄，脑回扁平，脑沟变浅。
颅内压概念：指颅内容物对颅腔壁产生的压力，通常用侧卧位时腰椎穿刺测得的脑脊液的压力来表示，成人正常值0.7～2.0kPa（70～200 mmH2O），儿童正常值0.5～1.0kPa （50～100 mmH2O）颅内压增高的原因1．颅内容物增加：如脑组织体积增大（脑水肿等）、脑脊液增多（脑积水等）、脑血流量或静脉压持续增加（如恶性高血压、颅内动静脉畸形等）。
2．颅内占位性病变：如血肿、肿瘤、脓肿、等。
3．颅腔狭小：如狭颅症、颅底陷入症。
临床表现头痛、呕吐、视乳头水肿是颅内压增高的三主征。
1、头痛:头痛是颅内高压的常见症状，初时较轻，以后加重，并呈持续性、阵发性加剧以晨起和晚间多见，多在前额及双颞，2、呕吐：表现为喷射性呕吐，与饮食关系不大而与头痛剧烈程度有关，常出现于剧烈头痛时。
3、视神经乳头水肿:是颅内压增高最客观的重要体征，虽然有典型的眼底所见，但患者多无明显自觉症状，一般只有一过性视力模糊，色觉异常，或有短暂的视力丧失。
4、生命体征的改变：早期表现为“两慢一高”血压升高、脉搏慢而有力、呼吸深而慢，称为库欣（Cushing）反应。
晚期失代偿血压下降、脉搏细速、呼吸不规则，可危及生命。
颅内压增高的后果可形成脑疝。
5、意识障碍：急性颅内压增高时，常有进行性意识障碍，由嗜睡、淡漠逐渐发展成昏迷。
慢性颅内压增高者表现为神智淡漠、反应迟钝。
6、脑疝:急性和慢性颅内压增高者均可以引起脑疝.前者发生较快,有时数小时就可出现,后者发生缓慢,甚至不发生。
辅助检查1、腰椎穿刺：可直接测量颅内压里，是了解颅内压最准确的方法。
有时可引发脑疝，应慎重。
2、头颅X线摄片。
3、CT扫描、核磁共振检查（MRI）。
4、脑血管造影检查。
处理原则1、病因治疗：是最根本的治疗方法，首先应考虑作病变切除术。
位于大脑非功能区的良性病变，应争取作根治性切除；不能根治的病变可作大部切除、部分切除或减压术；若有脑积水者，可行脑脊液分流术，将脑室内液体通过特制导管分流入蛛网膜下腔、腹腔或心房。
正常颅压脑积水正常颅压脑积水(normal-pressure hydrocephalus，NPH)即指颅压处于正常围的一种交通性脑积水综合征。
主要表现为进行性智力改变、步态异常及尿失禁。
正常颅压脑积水- 简介Hakin(1964)记载了关于成人的颅压正常的脑积水，1965 年Adams 提出了正常颅压脑积水(normal-pressure hydrocephalus，NPH)的概念。
即指颅压处于正常围的一种交通性脑积水综合征。
正常颅压脑积水- 症状和体征正常颅压脑积水主要表现为进行性智力改变、步态异常及尿失禁。
1.智力改变比较常见，一般最早出现，但有时先见步态异常。
智力改变主要表现为反应缓慢、近事记忆减退、迟钝、易倦、淡漠等，进一步出现思维能力减退、计算力下降、性格改变，类似于Alzheimer病。
2.轻度的步态异常表现为走路缓慢不稳、步基变宽，但无明显的小脑体征。
重者行走、站立、起立都有困难，晚期则卧床不起。
下肢的运动障碍重于上肢，表现为不完全的锥体束损害，常有腱反射亢进，病理征阳性。
3.尿失禁出现相对较晚，程度不一。
4.头颅CT 或MRI 可以显示双侧脑室对称性扩大，第三脑室及第四脑室也扩大，脑萎缩。
连续颅压监护可发现患者熟睡后的眼动期出现颅压升高现象，据此可与脑萎缩引起的老年性痴呆相鉴别。
腰椎穿刺示脑脊液压力正常，CSF 检查正常。
正常颅压脑积水- 疾病病因正常颅压脑积水的主要病因是颅动脉瘤破裂、外伤或其他原因导致的蛛网膜下隙出血，大量的红细胞阻塞了脑室外的脑脊液循环和吸收通路；也可因各种疾病引起的脑脊液中蛋白含量异常增高或其他能阻塞脑脊液在脑室外的循环和吸收通路的原因引起。
一般说来，正常颅压脑积水是一种交通性脑积水综合征。
正常颅压脑积水- 病理生理因各种疾病引起的脑室外的脑脊液循环和吸收通路阻塞，进而引起交通性脑积水。
病理改变主要表现为脑室系统扩大，脑组织因长期慢性受压而萎缩变薄，脑回扁平，脑沟变浅。
脑萎缩以额叶为著，灰质轻，白质重。
两侧脑室多为对称性扩大，额角和颞角较早受累，且明显。
室管膜可发生断裂，可在侧脑室壁形成憩室或囊肿。
常可发生蝶鞍扩大，后床突脱钙或变薄，基底核及脑干也可出现萎缩。
正常颅压脑积水- 诊断和治疗诊断检查诊断：根据典型的临床表现如进行性智能减退、动作迟缓、下肢僵硬、步态异常、小便失禁等，结合头颅CT或MRI、腰椎穿刺检查及连续颅压监护，正常颅压脑积水的诊断并不困难。
实验室检查：1.脑脊液检查腰椎穿刺示脑脊液压力正常，CSF 常规检查正常。
2.必要的有选择性的检查依据可能的病因选择血常规、血电解质、血糖、免疫项目检查，如异常则有鉴别诊断意义。
其他辅助检查：1.头颅CT 或MRI可以显示双侧脑室、第三脑室及第四脑室扩大，脑萎缩。
2.连续颅压监护可发现患者熟睡后的眼动期出现颅压升高现象，鉴别诊断应与老年性痴呆及脑萎缩相鉴别。
这些疾病临床上无颅压增高，但有原发病的症状与特征。
CT、MRI 显示脑室系统和蛛网膜下隙相对增大，但脑室形态正常，第四脑室多不受累。
局限性脑萎缩可见局部脑沟、脑池增宽，其余蛛网膜下隙正常，而脑积水患者的脑室扩大程度与蛛网膜下隙多不成比例，脑室形态异常，脑室围水肿。
治疗案本病以手术治疗为主。
应根据各项检查、有无蛛网膜下隙阻塞、年龄及病程等因素，慎重判断以决定手术指征。
1.脑脊液分流术包括颅分流及颅外分流两种。
颅分流术适用于脑室系统阻塞，但无蛛网膜下隙阻塞。
脑脊液吸收无障碍者。
现常用的法包括侧脑室-小脑延髓池分流术和第三脑室造瘘术。
颅外分流术包括将脑脊液引流至心血管的手术及引流至其他脏器或体腔的手术。
常用脑室-心房分流术，侧脑室-腹腔分流术，椎管-腹腔分流术。
2.药物治疗主要使用脱水剂如甘露醇、利尿药如氢氯噻嗪（双氢克脲噻）等以增加水分的排出，或乙酰唑胺以抑制脑脊液分泌。
一般疗效不明显，不宜长期使用。
正常颅压脑积水- 常见并发症脑积水可导致痴呆、运动障碍、脑萎缩、癫痫等临床并发症。
正常颅压脑积水- 预后及预防预后：采取脑脊液分流术治疗后，可明显控制脑积水病情发展。
但手术并发症较常见，如脑室胸腔分流可引起胸腔大量积液而产生呼吸困难；脑室乳突分流易引起脑膜炎或脑脊液耳漏；脑室或脑池输尿管分流易导致患者水电解质失衡；腰蛛网膜下隙腹腔分流易诱发小脑扁桃体下疝。
脑室腹腔分流术操作简便，但可出现分流管堵塞、感染、假性囊肿形成、引流管移位、脏器穿等并发症；而脑室心房分流术，除可产生与其他分流术相似并发症外，还有—些较重并发症．如气体栓塞、心律失常和因引流管穿透心脏而引起的心包堵塞等心脏并发症。
预防：1.及时诊断，及时治疗。
2.根据病因不同，注意防止继发性颅感染。
正常压力脑积水6疾病概述正常压力脑积水(normal pressure hydrocephalus，NPH)是一种脑室虽扩大，而脑脊液压力正常的交通性脑积水综合征。
主要症状是步态不稳、记忆力障碍和尿失禁。
多数病人症状呈进行性逐渐发展，有些在病情出现后，其病程为数月或几年。
病人没有明显头痛，但有行为改变、癫痫或帕金森症。
近期记忆丧失是最明显的特点，病人常表现呆滞，自发性或主动性活动下降，谈话、阅读、写作、爱好和创造性减弱，对家庭不关心、淡漠或冷淡、孤僻、工作效率差。
7疾病描述正常压力脑积水(normal pressure hydrocephalus，NPH)是一种脑室虽扩大，而脑脊液压力正常的交通性脑积水综合征。
8症状体征主要症状是步态不稳、记忆力障碍和尿失禁。
多数病人症状呈进行性逐渐发展，有些在病情出现后，其病程为数月或几年。
病人没有明显头痛，但有行为改变、癫痫或帕金森症。
查体时，虽然眼外肌活动充分，但可有眼震、持续恒定走路困难，肢体活动缓慢，腱反射略增高，可有单侧或双侧Babinski氏征，晚期可出现摸索现象和强握反射。
步态不稳常是首要的症状，多先于其他症状几个月或几年，有些病人步态不稳和智力改变可同时发生，也有在其他症状以后发生。
其表现从轻度走路不稳到不能走路，甚至不能站立，并常有摔倒病史。
病人抬腿困难，不能做抗重力活动，步幅小，步距宽，走路失衡，不能两足先后连贯顺序活动。
Romberg 试验表现摇摆，但没有小脑共济失调。
智力障碍在每个病人中差异较大，近期记忆丧失是最明显的特点，病人常表现呆滞，自发性或主动性活动下降，谈话、阅读、写作、爱好和创造性减弱，对家庭不关心、淡漠或冷淡、孤僻、工作效率差。
有人把这些复杂活动异常，称为意志丧失性格。
有试验发现，病人运用词汇能力基本保留，而运用非词汇运用能力，如画画、拷贝、表格排列以及难题的测试都有很大程度障碍，随着病情进展，对围人提出的问题无反应，只做简短或部分回答，自主活动缓慢或延迟。
在某些早期病人智力损害中，有焦虑和复杂性智力功能紊乱，如狂妄、幻想和语无伦次，也可有行动缓慢、动作僵硬，酷似Parkinson 症状。
尿失禁在某些病人表现很急，但多数病人表现为对排尿知觉或尿起动作的感觉减退，大便失禁少见。
9疾病病因该病因可分为两类，一类是有明确病因的，如蛛网膜下腔出血和脑膜炎等。
另一类是散发性无明显病因。
该病主要的病理改变是脑室系统扩大，脑凸面或脑底的蛛网膜下腔粘连和闭塞。
最常见的病因是蛛网膜下腔出血，其次是颅肿瘤，也有家族性正常颅压性脑积水。
Paget 病有时产生脑底面的蛛网膜下腔广泛性阻塞。
脑膜感染，如结核性脑膜炎，在病变后期易产生蛛网膜粘连；外伤性蛛网膜下腔出血和颅手术出血流入蛛网膜下腔等均可产生脑积水。
最近有人认为，中脑导水管狭窄也是一种较常见的病因。
10病理生理正常颅压情况下，脑室扩大的机制尚不能完全清楚。
目前主要是脑脊液动力学变化学说。
1.脑压力梯度形成在蛛网膜颗粒阻塞时，并不产生脑积水，而是发生良性颅压增高。
脑脊液在脑室系统和蛛网膜下腔流动阻力增加时，产生脑室扩大——脑积水。
因而提出脑室和脑皮质表面压力梯度形成，是产生脑室扩大的原因。
已有人用白土诱导的猫脑积水实验模型证明了这种压力梯度形成学说。
2.脑脊液搏动压增高有人测定正常颅脑积水平均脑脊液压不增高，但可有脑脊液搏动压增高，使脑室扩大。
提出在正常情况下，脑实质中的小静脉、细胞间隙蛋白质和脂质有类似海绵样的弹性物质，其中的液体成分在颅压升高时可被挤出。
在一定程度的压力下脑实质可被压缩，这种压力称脑组织生物弹性值。
在该值以下的脑压力只作用于脑组织，而没有任脑实质的液体挤出，但脑室围承受的压力比脑实质的压力要大，这就产生脑室扩。
表明在脑室压力和脑实质之间的关系。
3.密闭弹性容器原理有人提出，正常颅压脑积水病人最初颅压增高，产生脑室扩大，根据Lapace 原理，即在密闭弹性容器的液体压力(P)与容器壁的面积(A)的乘积等于容器壁承受力(F，F=P?A)。
这样，一旦脑室扩大后，虽然脑压恢复到正常，但作用于脑壁的压力仍增加。
也有提出正常颅压脑积水是由于脑组织顺应性改变所表现的脑室扩大。
Welch 等报道，高血压动脉硬化脑血管病比同龄组病人高3 倍以上，推测脑血管壁弹性的变化使脑组织顺应性增加，并可出现脑表面的压力梯度发生明显改变。
目前，研究正常颅压脑积水的脑组织病理生理改变主要有：①脑组织受压产生的脑血流减少；②脑组织神经生化物质异常，如胶质纤维蛋白增加和血管肠肽类的减少；③继发性神经元损害。
11诊断检查诊断：根据病史、临床表现以及影像学辅助检查，一般可做出明确的诊断。
实验室检查：腰椎穿刺，病人侧卧位时，脑脊液压力通常不高于24kPa(180mmH2 O)，在不伴有颅其他病变时，脑脊液的糖、蛋白和细胞计算均在正常围。
腰穿放液后，如症状改善可提示分流有效。
其他辅助检查：1.影像学检查头颅CT检查是正常颅压脑积水检查重要手段，它可确定脑室扩大和皮质萎缩的程度及引起脑积水的病因，同时，也是观察术后分流效果及并发症的手段。
典型的CT 扫描表现为脑室扩大而皮质萎缩不明显。
MRI影像可从矢、冠、水平全位观察较小的颅病变并优于CT，同时通过MRI 可观察脑脊液的动力学变化，对脑积水进行评价。
脑室围T1 加权像低信号改变可表明脑积水呈进展趋势。
2.核素脑池造影用放射性核素腰穿注入蛛网膜下腔，在进入脑和脑室时照像观察。
最常用的是碘131I 标记人体血清蛋白(RISA)，近来有用铟——二乙胺五醋酸(DTPA)作标记物，约500UC 注入蛛网膜下腔，分别在4h、24h、48h 和72h 扫描观察。
扫描可见到叁种情况：(1)正常型：放射性核素在大脑凸面，而不流入脑室。
(2)正常颅压脑积水：放射性核素进入脑室并滞留，72h 脑凸面不能显示。
(3)混合型：多数病人为此型，即脑室和脑凸面在分期扫描均可显示。
由于放射性核素扫描对判断分流效果没有肯定的关系，这种检查对评价正常颅压脑积水没有太大的帮助，目前临床并不常用。
