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第二章 液体制剂1182

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药剂学药剂学阅读文献6

药剂学药剂学阅读文献6
应用时涂于皮肤患处或涂于敷料上再施于患处。一般有清洁、 消毒、消炎、止痒、收敛及保护等局部作用。
第十节 其他液体制剂及液体制剂的包装和贮存
一、其他液体制剂
（三）搽剂
原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的液体制剂，供无破 损皮肤揉擦用。搽剂具有镇痛、收敛、保护、消炎、防腐、发 红及抗刺激作用。
搽剂用时须加在绒布或其他柔软物料上，轻轻涂裹患处，所 用的绒布或其他柔软物料须洁净。凡起镇痛、发红、抗刺激作 用的搽剂多用乙醇为溶剂，使用时用力揉搓，可增加药物的穿 透性。凡起保护作用的搽剂多用油、液体石蜡为溶剂，搽用时 润滑，无刺激性。
3.两相交替加入法 将水和油分次少量交替加入乳化剂中，边 加边搅拌，形成乳剂。天然胶类、固体微粒作乳化剂时可用 此法制备乳剂。
4.新生皂法 将植物油与含碱的水相分别加热到一定的温度，混 合搅拌发生皂化反应，生成的肥皂类可以作为乳化剂降低油水 两相的界面张力，从而制得稳定的乳剂。
植物油
搅拌或振摇
乳剂
碱
乳剂
干胶法制备乳剂的工艺流程图
第九节 乳浊液型液体制剂
四、乳剂的制备
2.湿胶法（水中乳化剂法） 初乳中油水胶的比例与上法相同。
水 研匀 乳化剂
油
按比例量分次加入 同向研磨至发出“噼啪” 声
初乳
混合
分剂量
质检
包装
其他成分 加水至全量
乳剂
湿胶法制备乳剂的工艺流程图
第九节 乳浊液型液体制剂
四、乳剂的制备
第九节 乳浊液型液体制剂
三、乳剂的稳定性
4.破裂 现象：乳剂分为油、水两层。 原因：过冷、过热；添加相反类型的乳化剂，改变了两相的界面性
质；添加电解质；离心力的作用；添加油水两相都能溶解的溶剂， 使两相变为一相；微生物的作用等易引起乳滴的合并。 措施：制备乳剂时尽可能地保持乳滴均一性；增加分散介质的黏度。 预后：乳剂的破裂是不可逆的，振摇后也不能恢复成原来的分散状 态。

药剂学--第2章液体药剂

药剂学--第2章液体药剂
1．制成可溶性盐类 2．引入亲水基团 3．使用混合溶剂 4．加入助溶剂 5．加入增溶剂
精品课件
第二章 液体药剂
1．制成可溶性盐类
药物分子中若含有酸性 或碱性基团，则可用碱 或酸与其成盐，使成为 离子型极性化合物而增 溶。
2．引入亲水基团
将亲水基团引入难溶性 药物分子中可增加在水 中的溶解度。
精品课件
表面活性剂能够增溶，一般认为是由于表面活 性剂在水中形成胶束的结果。
表面活 性剂
精品课件
药物
第二章 液体药剂
1．表面活性剂的增溶作用
Krafft点：
温度↑→ 离子表面活性剂溶解度↑ 增溶质在胶束中的浓
度↑ 当升高到某一温度时，表面活性剂的溶
解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。
应用时高于
注意
Krafft点温度为
精品课件
第二章 液体药剂
应用
➢表面活性剂的增溶作用 ➢起泡剂和消泡剂 ➢去污剂 ➢消毒剂和杀菌剂 ➢润湿剂、乳化剂等
精品课件
第二章 液体药剂
➢表面活性剂的增溶作用 表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不
溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增
加并形成透明胶体溶液，称为增溶。 起增溶作用的表面活性剂称增溶剂。
1．阴离子表面活性剂
碱金属皂：O/W 碱土金属皂：W/O 有机胺皂：三乙醇胺皂
（1）肥皂类
通式（RCOO－）n Mn+ （2）硫酸化物
通式ROSO3－M+ （3）磺酸化物
通式 RSO3－M+
良好的乳化能 力，但易被酸 硫酸化蓖麻油、 破坏，一般供 月桂醇硫酸钠、 外乳用化能力很强， 十六烷基硫酸钠等 较稳定。主要 用作外用软膏 的乳化剂

药剂学 第二章 液体制剂

药剂学 第二章 液体制剂
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2. 防腐措施
⑴ 防止污染 ⑵ 液体制剂添加防腐剂 优良防腐剂的条件： ①②③④⑤⑥⑦
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⒊ 常用防腐剂 ⑴ 对羟基苯甲酸酯类 (parabens，尼泊金类)
特点：系一类优良的防腐剂、无毒、无味、无臭、 不挥发，化学性稳定，在酸性、中性溶液中均有 效，在酸性溶液中作用最好，在PH值为5.5时， 对大肠杆菌作用最强。
19
⒊ 聚乙二醇 (Polyethylene glycol, PEG） 18+44n，n≥2
① 分子量<1000为液体，>1000为半固体或固体。 ② 液体制剂常用PEG300~600，为无色澄明液体。 ③ 能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，能溶解许
多水溶性无机盐和水不溶性的有机药物，对一些 易水解药物在一定的稳定作用。 ④ 在洗剂中，增加皮肤柔韧性，具一定保湿作用。
一、概述 液体制剂的溶剂，对溶液剂来说可称为溶 剂。对溶胶剂、混悬剂、乳剂来说，药物 并不溶解而是分散，因此称作分散介质。 溶剂对液体制剂的性质和质量影响很大。
13
二、液体制剂的常用溶剂
液体制剂的制备方法、稳定性及所产生的药效等， 都与溶剂有密切关系。 选择溶剂的条件是： ① 对药物应具有较好的溶解性和分散性； ② 化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应； ③ 不应影响药效的发挥和含量测定； ④ 毒性小、无刺激性、无不适的臭味。 药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密切关系。 溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂 和非极性溶剂。
HHHHHH NNNNNN
(CH2)6
Cl
NH NH . 2AcOH NH NHCl源自37⑹ 其他防腐剂
① 邻苯基苯酚 (o-phenylphenol)：微溶于水，具有 杀菌和杀真菌作用，用量0.05%~0.2%。 ② 桉叶油 (eucalyptus oil)：用量0.01%~0.05%。 ③ 桂皮油：用量0.01%。 ④ 薄荷油：用量0.05%。

第二章 液体制剂

第二章 液体制剂

制 备
分散法 机械分散法 胶溶法 超声分散法 凝聚法 物理凝聚法 化学凝聚法
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沈阳药科大学药剂教研室
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介电常数
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沈阳药科大学药剂教研室
2
常用附加剂
增溶剂(solubilizer)：某些难溶性药物在表面活 性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶 液的过程，称增溶。具有增溶能力的表面活性剂称 为增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。
聚山梨酯 泊洛沙姆
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沈阳药科大学药剂教研室
助溶剂(hydrotropy agent)：难溶性药物与加入的第 三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐 或缔合物等，以增加其在溶剂中的溶解度。 碘 + 碘化钾

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沈阳药科大学药剂教研室
3 山梨酸及其盐类
酸性溶液抑菌效果好（ pH=4）
毒性较苯甲酸低 对酵母、霉菌和真菌都具有抑制作用
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4
阳离子类
苯扎溴铵（新洁尔灭）：0.02%~0.2%
醋酸氯己定（醋酸洗必泰）：0.02%~0.05%
5
其 他
20% 乙醇 30% 甘油
质量要求

含蔗糖：≥45％（g/ml）


澄明度
无菌灌装 附加剂：稳定剂、防腐剂 贮存温度：≤30℃
沈阳药科大学药剂教研室
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制备方法
热溶法 蔗糖 沸纯化水 冷溶法 蔗糖 冷纯化水（药物） 思考
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△ 溶解
药物

(药剂学课件)9液体制剂

(药剂学课件)9液体制剂
2.1常用溶剂与分类 • 极性：水、甘油、DMSO • 半极性：乙醇、丙二醇、PEG • 非极性：液状石蜡、乙酸乙酯
2.2常用附加剂 • 增溶剂 solubilizer • 助溶剂hydrotropy agent • 潜溶剂cosolvent • 防腐剂preservative:尼泊金类、
苯甲酸、山梨酸、苯扎溴铵等 • 矫味剂 • 着色剂和其它
4）重新分散实验
5) 电位的测定
6) 流变学测定
copyright (your organization) 2003
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7.乳剂
7.1概述 • 乳剂（emulsions）：一相液体
以液滴状态分散于另一相液体中 形成非均匀相液体分散体 • 组成：水、油、乳化剂 • 类型：普通乳1-100um
lg S2 2M ( 1 1 ) S1 RT r2 r1
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copyright (your organization) 2003
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6.3混悬剂的稳定剂
1) 助悬剂：能够提高介质粘度 甘油、糖浆 阿拉伯胶5~15% 、西黄蓍胶 甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、 羟丙基纤维素钠、卡波姆 硅藻土 触变胶
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8.不同给药途径用液体制 剂
搽剂 涂膜剂 洗剂 滴鼻剂 滴耳剂 含漱剂 滴牙剂 合剂
copyright (your organization) 2003
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copyright (your organization) 2003
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3）乳剂的形成理论
• 降低表面张力 • 形成稳定的乳化膜：单分子乳化
膜、多分子乳化膜、固体微粒乳 化膜 • 乳化剂对乳剂类型的影响 HLB、相比、温度、制备方法

第二章液体制剂

第二章液体制剂
微粒不易沉降或分层； 口感适宜；减少刺激性；具防腐性。
第二章液体制剂
三、液体制剂的分类 （一） 按分散系统分类
分均
子相
、分
离散
子体
状系
态
分
分
散
散
体
）
系
低分子溶液剂---- (＜1nm)分子分散
糖浆剂
高分子溶液剂---(1~100nm)高分子化合 物分散（亲水性）
胃蛋白酶
胶体溶液型液体制剂
（非 微均 粒相 或分 液散 滴体 分系 散 ）
• 无色澄明液体，具大蒜臭味，较强吸湿性。 • 能与水、乙醇、甘油、丙二醇等任意混合。 • 溶解范围很广：对水溶性，脂溶性及许多难
溶于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药 物及无机盐溶解，故称“万能溶剂”。 • 能促进药物对皮肤和粘膜的穿透吸收，但对 皮肤有轻度刺激性。
第二章液体制剂
半极性溶剂
④ 乙醇(alcohol)
极性溶剂 ： ①水； ② 甘油； ③ 二甲基亚砜； 半极性溶剂： ③ 乙醇； ④ 丙二醇；⑤ 聚乙二醇；
非极性溶剂 ： ⑦ 脂肪油； ⑧ 液体石蜡； ⑨ 乙酸乙酯
第二章液体制剂
极性溶剂
①水(water)
▪ 最常用，无药理作用，价廉；应使用纯化水（制 药用水）；
▪ 溶解范围广：大多数无机盐；极性有机物；药材 中的生物碱盐类、苷类、糖类、蛋白质、酸类、 鞣质等。
4000~6000，蜡状固体）液体制剂中常用聚乙二 醇300~600。
• 化学性质稳定，不易水解破坏，强亲水性；能与水、 乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。
• 能溶解许多水溶性无机盐和水不溶性的有机物。 – 抑制水解作用 – 能溶解不溶于水的有机药物 – 对一些易水解药物有一定的稳定作用。 – 在外用制剂中能增加皮肤的柔润性，有保湿作用。

第二章液体制剂-浙江大学药剂学课件


溶胶剂的制备
– 分散法
机械分散法、胶溶法、超声分散法
– 凝聚法
物理凝聚法 化学凝聚法
第七节 混 悬 剂
概 述
– 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质 中形成的非均匀的液体制剂
– 混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间， 小者可为0.1μm,大者可达50μm 或更大
– 混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系
硫酸酯盐：十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠），乳化能力 强，稳定；主要用于软膏的乳化剂，片剂的润滑剂和增溶 剂。
磺酸盐：二异辛基琥珀酰磺酸钠（Aerosol-OT）
– 阳离子表面活性剂：起表面活性作用的是阳离子
为季铵化物，水溶性好，具有良好的杀菌作用，常用的有 苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）。
均匀分散体系
– 混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介 质中形成的不均匀分散体系
– 按给药途径分类
内服液体制剂
– 合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂
外用液体制剂
– 皮肤用液体制剂 – 五官科用液体制剂 – 直肠、阴道、尿道用液体制剂
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
概述
– 溶剂、分散介质
PVA0588、PVA1788
– 聚乙二醇（PEG）
400、600、1000、1500、2000、4000、6000等
第五节 高分子溶液剂
概述
– 高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体 制剂
– 高分子溶液剂属于热力学稳定系统
高分子溶液的性质
– 高分子的荷电性 – 高分子的渗透压 – 高分子溶液的粘度与分子量 – 高分子溶液的聚结特性 – 胶凝性
– 制备混悬剂的条件
毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

液体制剂ppt课件

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2.9 输液剂生产
定义：由静脉以及胃肠道以外的其他途径滴注入体内的大 剂量注射剂100ml以上甚至数千毫升。
输液剂主要用于抢救危重病人，应付自然灾害，提 供全胃肠外营养，使用范围广。 分类：
电解质输液 营养输液 胶体输液 含药输液
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输液制备工艺流程
胶塞
隔离膜
输液瓶
酸碱处理 乙醇浸泡
原水清洗 清洁剂处理
真空接通，药粉经滤粉片过滤 吸入剂量孔内，剂量孔回转180 度对准装粉位，净化压缩空气 将药粉吹入瓶中，转过60度后 吹净滤粉片。
25
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2.8 粉针剂生产
二、粉针剂生产 （二）冷冻干燥
必须在固体状态下保存，又无法直接 制成无菌粉末的药物，用冷冻干燥方法。
将药物配成溶液，经无菌过滤、灌装 后冷冻干燥，充氮气，封口。
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<热原简介>
1. 定义：
热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素（endotoxin)，微量 即可引起恒温动物体温异常升高。
2. 组成：
磷脂、脂多糖、蛋白质， 其中， 脂多糖具有很强的热原活性蛋白质。
3. 热原的性质
(1) 耐热性：60℃以下1h没事，100℃加热不降解，但在250℃中 30-45min、200 ℃中60min、180℃中3-4h可破坏。
2.8 粉针剂生产
（一）粉针容器处理(西林瓶)
3、胶塞、铝盖处理 (1)胶塞处理：先用0.3%盐酸煮沸5-15min，
过滤的自来水冲洗1-2h，蒸馏水冲洗2次， 硅化处理后烘干灭菌。
(2)铝盖处理：洗涤剂清洗，去离子水冲洗， 干燥灭菌。
烘干设备：电烘箱，电热丝加热空气，风23 机 23
2.8 粉针剂生产

药剂学全套课件第二章-液体制剂


（二）液体制剂的质量要求
① 均相液体制剂应是澄明溶液；非均相 液体制剂分散相粒子应小而均匀，浓 度准确；
② 口服液体制剂外观良好，口感适宜； ③ 外用的液体制剂应无刺激性 ④ 液体制剂应有一定的防腐能力，保存
和使用过程不宜发生霉变。 ⑤ 包装容器应方便患者用药。
二、液体制剂的分类
（一） 按分散系统分类 （二） 按给药途径和应用方法分类
极性溶剂
二甲基亚砜
(dimethyl sulfoxide, DMSO)
无色澄明油状的粘性液体，具大蒜臭 味，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等 溶剂任意混合。
溶解范围很广，有“万能溶剂”之称。 本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常
用于外用制剂中作为渗透促进剂，但 对皮肤有轻度刺激性。
（1）溶胶剂
（2）乳剂
（3）混悬剂
（1）溶胶剂(collosol, sol)
疏水胶体溶液--(hydrophobic colloid)--为药物以胶粒形态（分子聚集体）分散 在分散介质中所形成的微粒多相分散体 系，分散微粒大小在1-100nm范围.
Colloidal silver water The Therapy Of The Chronic Ethmoiditis
一、液体制剂常用溶剂
➢液体制剂中的溶剂对药物的溶解和分散起重 要作用，对液体制剂的质量影响很大。
➢溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极 性溶剂和非极性溶剂。
✓极性溶剂：水；甘油；二甲基亚砜； ✓半极性溶剂：乙醇；丙二醇；聚乙二醇； ✓非极性溶剂：脂肪油；液体石蜡；乙酸乙酯
极性溶剂 水(water)
分散微粒小于1nm
（2）高分子溶液剂
由高分子化合物分散在分散介质中形成 的液体制剂，又称亲水胶体溶液）;分 散相微粒小于100nm.

2019主管药师 相关专业知识 药剂学—第二节 液体制剂

药剂学——第二节液体制剂1.药物溶液的形成理论2.牛顿流体与非牛顿流体（主管药师大纲要求）3.表面活性剂4.液体制剂的简介5.低分子溶液剂与高分子溶液剂6.溶胶剂7.混悬剂8.乳剂9.不同给药途径用液体制剂一、药物溶液的形成理论（一）药物溶剂的种类和性质>>水：最常用的极性溶剂>>非水溶剂：醇/多元醇（甘油）、酰胺、酯、植物油、亚砜类——药物溶解度小选择溶剂的极性影响溶解度，极性大小有两个指标>>介电常数ε（水80.4，苯2）>>溶解度参数δi（二）药物的溶解度与溶出度1.溶解度的表示方法一定温度下100g溶剂中（或100g溶液或100ml溶液）溶解溶质的最大克数——咖啡因20℃，1.46%（略溶）药典：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶准确表示：一份溶质（1g或1ml）溶于若干毫升溶剂苦杏仁苷：1：12，1g溶于12ml水（溶解）溶解度是反映药物溶解性的重要指标前方高能预警！2.溶解度的测定方法（1）新药的特性溶解度药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

假设某药物在0.1mol/ml的NaOH溶解度约为1mg/ml。

实测时配制四种浓度的溶液，即分别将3、6、12、24mg药物溶于3ml溶剂中，装入容器，计算药物质量（mg）与溶剂用量（ml）之比，即药物质量-溶剂体积的比率分别为1、2、4、8。

将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，测定药物在饱和溶液中的浓度。

以测得药物溶液浓度为纵坐标，药物质量-溶剂体积的比率为横坐标作图，直线外推到比率为零处S0即得药物的特性溶解度。

（2）药物的平衡溶解度取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析。

测定药物在溶液中的实际浓度S，并对配制溶液浓度C作图，曲线的转折点A即为该药物的平衡溶解度。

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（一）增溶剂 （二）助溶剂 （三）潜溶剂 （四）防腐剂 （五）矫味剂 （六）着色剂 （七）其它
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（一）增溶剂(solubilizer)



增溶 (solubilization) ：是指某些难溶性药 物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主 要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过 程。 增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称增 溶剂(solubilizer)，被增溶的物质称为增溶 质(solubilizates)。 增溶量：每1g增溶剂能增溶药物的克数称 为增溶量。
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂


一、液体制剂常用溶剂 二、液体制剂常用附加剂
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一、液体制剂常用溶剂



（一）极性溶剂 1．水 2．甘油 3.二甲基亚砜 （二）半极性溶剂 1.乙醇 2.丙二醇 3．聚乙二醇 （三）非极性溶剂 1．脂肪油 2．液体石蜡 3.醋酸乙 酯
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二、液体制剂常用附加剂
第二章 液体制剂


第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节
概述 液体制剂的溶剂和附加剂 低分子溶液剂 高分子溶液剂 溶胶剂 混悬剂 乳剂 不同给药途经用液体制剂
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第一节 概述


一、液体制剂概念 二、液体制剂的特点 三、液体制剂的质量要求 四、液体制剂的分类
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② 苯甲酸和苯甲酸钠




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2. 常用助溶剂
常用的助溶剂可分为两大类： 一类是一些有机酸及其钠盐，如苯甲酸 钠，对氨基苯甲酸等； 另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿 素、烟酰胺、乙酰胺等。
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（三）潜溶剂(cosolvent)

潜溶 (cosolvency) 当混合溶剂中各溶剂 在某一比例时，药物的溶解度与在各单 纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值， 这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶 剂，如苯巴比妥在 90%乙醇中有最大溶 解度 。
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（二）助溶剂


助溶 (hydrotropy agent)： 系指难溶性药 物与加入的第三种物质在溶剂中形成可 溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等， 以增加药物在溶剂中溶解度的过程。第 三种物质称为助溶剂。 1. 助溶机理 2. 常用助溶剂
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1. 助溶机理



（1） 形成可溶性分子络合物 例如，碘在水 中的溶解度为 1 ： 2950 ，而在 10% 碘化钾溶液 中可制成含碘 5% 的水溶液，碘化钾为助溶剂。 I2 + KI → KI3 = K+ + I3（ 2 ） 形成复盐 例如茶碱在水中溶解度为 1∶120，用乙二胺为助溶剂形成氨茶碱，其溶 解度为1∶5。 （3） 形成分子缔合物 例如咖啡因的溶解度 为 1∶50 ，用苯甲酸钠作助溶剂，形成苯甲酸 钠咖啡因，溶解度为1∶1.2。
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一、液体制剂概念


液体制剂是指药物分散在适宜的分散介 质中制成的以液体形态的制剂。 液体制剂给药途径：内服和外用。 本章不包括注射剂和浸出制剂
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二、液体制剂的特点(优点）
① 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型 比较能迅速发挥药效 ② 能减少某些药物的刺激性，有些固体药物制 成液体制剂后通过调整制剂浓度可减少刺激性 ③易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老 年患者 ④给药途径广泛，可内服，也可外用，液体制剂 能够深入腔道，适于腔道用药，如灌肠剂、滴 鼻剂等
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四、液体制剂的分类


（一） 按分散系统分类 （二） 按给药途径分类
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（一） 按分散系统分类
均相液体制剂所形成的体系为单相分散体系，从外观 1 均相液体制剂 看是澄明溶液，其中的固体或液体药物以分子、离子 （1）低分子溶液剂 形式分散于液体分散介质中，属热力学稳定体系。其 中的溶质称为分散相，溶剂称为分散介质。 （2）高分子溶液剂
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continue
图2-1 苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度
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（四）防腐剂
常用防腐剂如下： ① 对羟基苯甲酸酯类 ② 苯甲酸和苯甲酸钠 ③ 山梨酸 ④ 苯扎溴胺 ⑤ 其它
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① 对羟基苯甲酸酯类(parabens)



又称尼泊金类。对羟基苯甲酸酯类有甲酯、乙酯、丙 酯和丁酯，是一类优良的防腐剂，无毒、无味、无臭、 不挥发、化学性质稳定。 在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用最 强，而在弱碱性溶液中作用减弱，这是因为酚羟基解 离所致。 本品对大肠杆菌作用最强，广泛用于内服液体制剂中。 几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好。以 乙、丙酯（1∶1）或乙、丁酯（4∶1）合用时最多， 其浓度均为0.01%~0.25%。
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缺点


① 药物化学稳定性问题 稳定问题 ② 物理稳定性问题 ③ 液体制剂体积较大，携带、运输、贮 存都不方便； ④ 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐 剂，非水溶剂具有一定药理作用，成本 高。
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三、液体制剂的质量要求





均匀相液体制剂应是澄明溶液； 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液 体制剂浓度应准确； 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性； 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过 程不应发生霉变； 包装容器应适宜，方便患者携带和使用。
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（二）按给药途径分类





1. 内服液体制剂:如口服液、糖浆剂、合 剂等。 2. 外用液体制剂: （ 1 ）皮肤用液体制剂：如洗剂、搽剂等。 （ 2 ）五官科用液体制剂：如滴鼻剂、滴 眼剂、洗眼剂、含漱剂、滴耳剂等。 （ 3 ）直肠、阴道、尿道用液体制剂：如 灌肠剂、灌洗剂等.
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2
非均相液体制剂
（1）溶胶剂 （2）乳剂 （3）混悬剂
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2.

非均相形成的体系为多相分 散体系，其中固体或液体药物以分子聚 集体 (1～100nm) ，微粒 (>500nm) 或 小液滴 (>100nm) 分散在分散介质中。 属于不稳定体系。 （1）溶胶剂 相界面 （2）乳剂 （3）混悬剂