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中药药剂学第一章绪论1．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2．药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由、政府颁布、执行，具有法律约束力。
3．处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
包括法定处方和医师处方。
第二章液体制剂1．液体制剂的分类：按分散系统分：均相液体制剂（低分子溶液剂、高分子溶液剂）非均相液体制剂（溶胶剂、乳剂、混悬剂）按给药途径分：内服液体制剂和外用液体制剂2．液体制剂常用的溶剂：①极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）；②半极性溶液（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）；③非极性溶液（脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯）3．液体制剂常用附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂（甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂）、着色剂（天然色素、合成色素）4．常用的防腐剂：对羟基苯甲酸酯类，商品名为尼泊金5．低分子溶液剂：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、酊剂、甘油剂、涂剂。
6．溶液剂的制备方法：溶解法：药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装稀释法：先将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。
7．糖浆剂的制备方法：溶解法（热溶法、冷溶法），混合法8．单糖浆（纯蔗糖的近饱和水溶液）的浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）9．高分子溶液的制备：有限溶胀（高分子空隙间充满了水分子）无限溶胀（高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液）10．混悬剂稳定剂：助悬剂（甘油、糖浆、阿拉伯胶）、润湿剂（聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆）、絮凝剂、反絮凝剂混悬剂的制备：分散法：将粗颗粒的药物粉碎成符合混悬剂微粒要求的分散程度，再分散于分散介质中制备混悬剂的方法。
（粉碎时采用加液研磨法；对于质重、硬度大的药物采用水飞法）凝聚法（物理凝聚法、化学凝聚法）评定混悬液质量的方法：沉降体积比（F）的测定：F=V/V0=H/H0；F值在0-1之间，越大混悬液越稳定絮凝度（β）的测定：絮凝度表示有絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数。
药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
第二章液体制剂练习题一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂13. 芳香剂14. 着色剂二、思考题1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
6. 简述表面活性剂的生物学性质。
7. 何谓胶体溶液？有哪两类？8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些参考答案：一、名词解释1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。
2.流变性：物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。
3.溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。
溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。
溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
4.潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。
助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。
5.增溶：solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
第二章液体制剂一、A型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8026、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比29、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.531、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂40、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内41、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层43、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题(配伍选择题)[1—4] A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8] A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9—12] A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15] A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸橼酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23] A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、口腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹，敷于皮肤使用三、X型题(多项选择题)1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药4、关于液体制剂的质量要求包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、所有液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸13、关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法15、关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法18、关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆18821、表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯24、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙28、关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长29、混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越大混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D、絮凝度也大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定参考答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A 10、D11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A二、B型题[1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE[20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4、ABCD5、ADE6、BDE7、ADE8、ADE9、BCE 10、ABDE11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD。
药剂学第二节液体制剂一、A11、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、混悬剂D、糖浆剂E、溶液剂2、关于理想防腐剂的叙述，错误的是A、性质稳定B、应能影响制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用3、茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增溶B、助溶C、矫味D、防腐E、增大溶液的pH4、作为防腐剂的是A、尼泊金类B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纤维素E、明胶5、属于非极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡6、属于半极性溶剂的是A、H2OB、甘油C、脂肪油D、丙二醇E、液状石蜡7、有“万能溶媒”之称的是A、甘油B、乙醇C、液状石蜡D、聚乙二醇E、二甲基亚砜8、下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷9、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
其中，碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾10、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类11、与液体药剂特点不符的是A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好，易于携带和运输D、便于分剂量，老幼服用方便E、工艺简单，易掌握12、将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳化剂的种类B、乳滴的大小C、乳滴的形状D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相13、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其植物油、水、胶的比例是A、3:1:2D、4:2:1E、1:2:114、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂15、属于用新生皂法制备的药剂是A、鱼肝油乳B、石灰搽剂C、复方碘溶液D、炉甘石洗剂E、胃蛋白酶合剂16、有关药物稳定性的叙述正确的是A、乳剂的分层是不可逆现象B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂C、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应D、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用E、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂17、关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高18、属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠19、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡20、有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，简写为水／油或O／W型C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，油为外相，水为不连续相E、油包水型，水为连续相，油为不连续相21、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、泊洛沙姆188B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯22、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W／O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性23、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶24、下列属于天然乳化剂的是A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁25、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂26、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶27、乳剂形成的必要条件包括A、提高两相液体的表面张力B、加入适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的温度28、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相29、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的半径平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒的密度30、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、絮凝剂B、助悬剂C、稳定剂D、润湿剂E、反絮凝剂31、关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、相同条件下微粒越小，ζ电位越高C、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位D、微粒ζ电位越高，越容易絮凝E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位32、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、混悬微粒的直径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度33、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂34、关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值C、F值越小混悬剂越稳定D、F值在0～10之间E、F值越大混悬剂越稳定35、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、调节制剂的渗透压B、增加混悬剂的离子强度C、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D、增加介质的极性，降低药物的溶解度E、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定36、评价混悬剂质量方法不包括A、流变学测定B、重新分散试验C、沉降容积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定37、以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠38、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小，絮凝效果越好E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性39、下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性40、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温8041、混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法42、增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A、消泡作用B、去污作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用43、溶液常加着色剂以示外用的是A、合剂B、糖浆剂C、口服液D、含漱剂E、注射剂44、含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A、洗剂B、搽剂C、合剂D、灌洗剂E、涂剂45、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性46、提高药物溶液的溶解度的方法不包括A、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐B、添加助溶剂C、加入潜溶剂D、加入增溶剂E、升高温度47、最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、聚乙二醇E、二甲基亚砜48、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合49、下列有关影响增溶的因素不正确的是A、药物的性质B、增溶剂的种类C、增溶剂的用量D、溶剂化作用和水合作用E、增溶剂的加入顺序50、影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、加快搅拌速度B、通过制粒减小粒径C、溶出介质体积大，药物浓度高D、减少扩散层厚度E、升高温度51、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化C、抗氧化D、助溶E、脱碘52、能与水、乙醇混溶的溶剂是A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸异丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亚砜53、下列不能与水混溶制成混合溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油54、可提高药物溶出速度的方法是A、降低温度B、降低搅拌速度C、通过制粒增大粒径D、增加扩散层的厚度E、制成固体分散物55、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～60056、碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂E、增溶剂58、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜59、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂，以加强吸收E、本品性质稳定60、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电61、固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、溶液剂B、胶浆剂C、溶胶剂D、乳剂E、酊剂62、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶体E、乳化剂63、关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂适宜大量配制和久贮D、芳香水剂浓度一般都很低E、制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法64、有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A、可添加乙醇作为稳定剂B、应在30℃以下密封贮存C、制剂中不可添加防腐剂D、生产中需采用蒸气夹层锅加热E、生产所用容器应灭菌处理65、挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂66、下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、高分子溶液为均相液体制剂B、高分子溶液为热力学稳定体系C、高分子溶液的黏度与其分子量无关D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析67、以g/g为单位，单糖浆的浓度为A、64.7%B、70%C、75%D、80%E、85%68、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加E、使胶体具有触变性69、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。
第二章液体制剂一、A 型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A 、低分子溶液剂、低分子溶液剂B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂C C C、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂D D D、乳剂、乳剂、乳剂E E E、混悬剂、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A 、低分子溶液剂、低分子溶液剂B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂C C C、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂D D D、乳剂、乳剂、乳剂E E E、混悬剂、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A 、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B 、体制剂携带、运输、贮存方便C 、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D 、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E 、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A 、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B 、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C 、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D 、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E 、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A 、均相液体制剂应是澄明溶液B 、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C 、口服液体制剂应口感好D 、贮藏和使用过程中不应发生霉变E 、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A 、液体制剂要有一定的防腐能力B 、外用液体药剂应无刺激性C 、口服液体制剂外观良好，口感适宜D 、液体制剂应是澄明溶液E 、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A 、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存水性制剂易霉变，不宜长期贮存B 、 20% 20%以上的稀乙醇即有防腐作用以上的稀乙醇即有防腐作用以上的稀乙醇即有防腐作用C 、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D 、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E 、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是、半极性溶剂是A 、水、水B B B、丙二醇、丙二醇、丙二醇C C C、甘油、甘油、甘油D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、醋酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸乙酯9、极性溶剂是、极性溶剂是A 、水、水B B B、聚乙二醇、聚乙二醇、聚乙二醇C C C、丙二醇、丙二醇、丙二醇D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、醋酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸乙酯1010、非极性溶剂是、非极性溶剂是、非极性溶剂是A 、水、水B B B、聚乙二醇、聚乙二醇、聚乙二醇C C C、甘油、甘油、甘油D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、、DMSO1111、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A 、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B 、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C 、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D 、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E 、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强山梨酸对霉菌和酵母菌作用强1212、下列哪项是常用防腐剂、下列哪项是常用防腐剂、下列哪项是常用防腐剂A 、氯化钠、氯化钠B B B、苯甲酸钠、苯甲酸钠、苯甲酸钠C C C、氢氧化钠、氢氧化钠、氢氧化钠D D D、亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸钠E E E、硫酸钠、硫酸钠、硫酸钠1313、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是A 、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B 、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C 、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D 、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E 、 对易挥发性药物应在最后加入对易挥发性药物应在最后加入1414、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是A 、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解溶剂加药物溶解B 、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C 、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D 、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E 、 对易挥发性药物应在最后加入对易挥发性药物应在最后加入1515、溶液剂制备工艺过程为、溶液剂制备工艺过程为、溶液剂制备工艺过程为A 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D 、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装1616、关于糖浆剂的说法错误的是、关于糖浆剂的说法错误的是、关于糖浆剂的说法错误的是A 、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B 、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C 、 糖浆剂为高分子溶液糖浆剂为高分子溶液D 、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E 、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点1717、单糖浆含糖量为多少、单糖浆含糖量为多少、单糖浆含糖量为多少(g/ml) (g/ml)A 、85%B 85% B、、64.7%C 64.7% C、、67%D 67% D、、100%E 100% E、、50%1818、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A 、新洁尔灭、新洁尔灭B B B、聚山梨酯、聚山梨酯80C 80 C、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸钠D D D、硬脂酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸钠E E E、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂1919、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A 、硫酸化物、硫酸化物B B B、磺酸化物、磺酸化物、磺酸化物C C C、季铵盐类、季铵盐类、季铵盐类D D D、脂肪酸山梨坦类、脂肪酸山梨坦类、脂肪酸山梨坦类E E E、聚山梨酯类、聚山梨酯类、聚山梨酯类2020、下列哪种表面活性剂具有昙点、下列哪种表面活性剂具有昙点、下列哪种表面活性剂具有昙点A 、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠B B B、三乙醇胺皂、三乙醇胺皂、三乙醇胺皂C C C、吐温、吐温、吐温D D D、司盘、司盘、司盘E E E、泊洛沙姆、泊洛沙姆、泊洛沙姆2121、最适合作、最适合作W/O 型乳剂的乳化剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在13~182222、最适合作、最适合作O/W 型乳剂的乳化剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在8~162323、最适合作润湿剂的、最适合作润湿剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在13~182424、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A 、 表面活性剂对药物吸收有影响表面活性剂对药物吸收有影响B 、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C 、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D 、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E 、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服表面活性剂静脉注射的毒性大于口服2525、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A 、 吐温20>20>吐温吐温40>40>吐温吐温60>60>吐温吐温80B 、 吐温80>80>吐温吐温60>60>吐温吐温60>60>吐温吐温20C 、 吐温80>80>吐温吐温40>40>吐温吐温60>60>吐温吐温20D 、 吐温20>20>吐温吐温60>60>吐温吐温40>40>吐温吐温80E 、 吐温40>40>吐温吐温20>20>吐温吐温60>60>吐温吐温802626、乳剂特点的错误表述是、乳剂特点的错误表述是、乳剂特点的错误表述是A 、 乳剂液滴的分散度大乳剂液滴的分散度大B 、 乳剂中药物吸收快乳剂中药物吸收快C 、 乳剂的生物利用度高乳剂的生物利用度高D 、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用型乳剂专供静脉注射用E 、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性2727、能形成、能形成W/O 型乳剂的乳化剂是型乳剂的乳化剂是A 、硬脂酸钠、硬脂酸钠B B B、硬脂酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸钙C C C、聚山梨酯、聚山梨酯80D 80 D、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠E E E、阿拉伯胶、阿拉伯胶、阿拉伯胶2828、制备、制备O/W 或W/O 型乳剂的因素是型乳剂的因素是A 、乳化剂的HLB 值 B B、乳化剂的量、乳化剂的量、乳化剂的量C C C、乳化剂的、乳化剂的HLB 值和两相的量比值和两相的量比D 、制备工艺、制备工艺E E E、两相的量比、两相的量比、两相的量比2929、与乳剂形成条件无关的是、与乳剂形成条件无关的是、与乳剂形成条件无关的是A 、 降低两相液体的表面张力降低两相液体的表面张力B 、 形成牢固的乳化膜形成牢固的乳化膜C 、 确定形成乳剂的类型确定形成乳剂的类型D 、 有适当的相比有适当的相比E 、 加入反絮凝剂加入反絮凝剂3030、用、用45%45%司盘司盘60(HLB=4.7)60(HLB=4.7)和和55%55%吐温吐温60(HLB=14.9)60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的组成的混合表面活性剂的HLB 值是值是A 、19.6B 19.6 B、、10.2C 10.2 C、、10.3D 10.3 D、、0.52E 0.52 E、、16.53131、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3232、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3333、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3434、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3535、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A 、手工法、手工法B B B、干胶法、干胶法、干胶法C C C、湿胶法、湿胶法、湿胶法D D D、直接混合法、直接混合法、直接混合法E E E、机械法、机械法、机械法3636、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A 、 水相加至含乳化剂的油相中水相加至含乳化剂的油相中B 、 油相加至含乳化剂的水相中油相加至含乳化剂的水相中C 、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D 、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E 、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂3737、向用油酸钠为乳化剂制备的、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂3838、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的剂的A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂3939、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂4040、关于絮凝的错误表述是、关于絮凝的错误表述是、关于絮凝的错误表述是A 、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B 、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低—电位降低C 、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D 、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E 、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV 范围内范围内4141、混悬剂的质量评价不包括、混悬剂的质量评价不包括、混悬剂的质量评价不包括A 、粒子大小的测定、粒子大小的测定B B B、絮凝度的测定、絮凝度的测定、絮凝度的测定C C C、溶出度的测定、溶出度的测定、溶出度的测定D 、流变学测定、流变学测定E E E、重新分散试验、重新分散试验、重新分散试验4242、混悬剂的物理稳定性因素不包括、混悬剂的物理稳定性因素不包括、混悬剂的物理稳定性因素不包括A 、混悬粒子的沉降速度、混悬粒子的沉降速度B B B、微粒的荷电与水化、微粒的荷电与水化、微粒的荷电与水化C C C、絮凝与反絮凝、絮凝与反絮凝、絮凝与反絮凝D 、结晶生长、结晶生长E E E、分层、分层、分层4343、有关助悬剂的作用错误的有、有关助悬剂的作用错误的有、有关助悬剂的作用错误的有A 、 能增加分散介质的粘度能增加分散介质的粘度B 、 可增加分散微粒的亲水性可增加分散微粒的亲水性C 、 高分子物质常用来作助悬剂高分子物质常用来作助悬剂D 、 表面活性剂常用来作助悬剂表面活性剂常用来作助悬剂E 、 触变胶可以用来做助悬剂触变胶可以用来做助悬剂4444、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A 、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B 、 使Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用电位适当降低，起到絮凝剂的作用C 、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D 、 使PH 值适当增加，起到PH 值调节剂的作用值调节剂的作用E 、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用4545、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A 、西黄耆胶、西黄耆胶B B B、海藻酸钠、海藻酸钠、海藻酸钠C C C、硬脂酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸钠D D D、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠E E E、聚维酮、聚维酮、聚维酮4646、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A 、助悬剂、助悬剂B B B、润湿剂、润湿剂、润湿剂C C C、增溶剂、增溶剂、增溶剂D D D、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂E E E、乳化剂、乳化剂、乳化剂二、B 型题(配伍选择题)[1[1——4] A 4] A、低分子溶液剂、低分子溶液剂、低分子溶液剂 B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂 C C C、乳剂、乳剂、乳剂 D D D、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂 E E E、混悬剂、混悬剂、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5[5——8] A 8] A、、Krafft 点 B B、昙点、昙点、昙点 C C C、、HLB D HLB D、、CMC E CMC E、杀菌与消毒、杀菌与消毒、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9[9——12] A 12] A、吐温类、吐温类、吐温类 B B B、司盘类、司盘类、司盘类 C C C、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂 D D D、季铵化物、季铵化物、季铵化物 E E E、肥皂类、肥皂类、肥皂类9、可作为油、可作为油//水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂1010、可作为水、可作为水、可作为水//油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂1111、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂1212、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13[13——15] A 15] A、阿拉伯胶、阿拉伯胶、阿拉伯胶 B B B、聚山梨酯、聚山梨酯、聚山梨酯 C C C、硫酸氢钠、硫酸氢钠、硫酸氢钠 D D D、二氧化硅、二氧化硅、二氧化硅 E E E、氯化钠、氯化钠、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂可形成下述乳化膜的乳化剂1313、单分子乳化膜、单分子乳化膜、单分子乳化膜1414、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜1515、固体粒子膜、固体粒子膜、固体粒子膜[16[16——19]A 19]A、、W/O 型乳化剂型乳化剂 B B B、、O/W 型乳化剂型乳化剂 C C C、助悬剂、助悬剂、助悬剂 D D D、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂 E E E、抗氧剂、抗氧剂、抗氧剂1616、硬脂酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸钙1717、枸橼酸钠、枸橼酸钠、枸橼酸钠1818、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂1919、亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸钠[20[20——23] A 23] A、、 Zeta 电位降低电位降低 B B B、分散相与连续相存在密度差、分散相与连续相存在密度差、分散相与连续相存在密度差C 、微生物及光、热、空气等作用、微生物及光、热、空气等作用D D D、乳化剂失去乳化作用、乳化剂失去乳化作用、乳化剂失去乳化作用E 、乳化剂类型改变、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是造成下列乳剂不稳定性现象的原因是2020、分层、分层、分层2121、转相、转相、转相2222、酸败、酸败、酸败2323、絮凝、絮凝、絮凝[24[24——27]A 27]A、甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素 B B B、氯化钠、氯化钠、氯化钠 C C C、硫柳汞、硫柳汞、硫柳汞 D D D、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钠 E E E、、EDTA 钠盐钠盐指出附加剂的作用指出附加剂的作用2424、等渗调节剂、等渗调节剂、等渗调节剂2525、螯合剂、螯合剂、螯合剂2626、抗氧剂、抗氧剂、抗氧剂2727、抑菌剂、抑菌剂、抑菌剂[28[28——31]A 31]A、助悬剂、助悬剂、助悬剂 B B B、稳定剂、稳定剂、稳定剂 C C C、润湿剂、润湿剂、润湿剂 D D D、反絮凝剂、反絮凝剂、反絮凝剂 E E E、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂2828、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂2929、使微粒、使微粒Zeta 电位增加的电解质电位增加的电解质3030、增加分散介质粘度的附加剂、增加分散介质粘度的附加剂、增加分散介质粘度的附加剂3131、使微粒、使微粒Zeta 电位降低的电解质电位降低的电解质[32[32——35] A 35] A、撒于水面、撒于水面、撒于水面 B B B、浸泡、加热、搅拌、浸泡、加热、搅拌、浸泡、加热、搅拌 C C C、溶于冷水、溶于冷水、溶于冷水D 、加热至60~7060~70℃℃E E、水、醇中均溶解、水、醇中均溶解、水、醇中均溶解3232、明胶、明胶、明胶3333、甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素3434、胃蛋白酶、胃蛋白酶、胃蛋白酶3535、聚维酮、聚维酮、聚维酮[36[36——39] A 39] A、含漱剂、含漱剂、含漱剂 B B B、滴鼻剂、滴鼻剂、滴鼻剂 C C C、搽剂、搽剂、搽剂 D D D、洗剂、洗剂、洗剂 E E E、泻下灌肠剂、泻下灌肠剂、泻下灌肠剂3636、专供消除粪便使用、专供消除粪便使用、专供消除粪便使用3737、专供咽喉、口腔清洁使用、专供咽喉、口腔清洁使用、专供咽喉、口腔清洁使用3838、专供揉搽皮肤表面使用、专供揉搽皮肤表面使用、专供揉搽皮肤表面使用。
第二章液体制剂练习题一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂13. 芳香剂14. 着色剂二、思考题1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
6. 简述表面活性剂的生物学性质。
7. 何谓胶体溶液？有哪两类？8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些参考答案：一、名词解释1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。
2.流变性：物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。
3.溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。
溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。
溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
4.潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。
助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。
5.增溶：solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
胶束：当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（micelles)。
6.HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。
其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0～20之间CMC：开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（critical micell concentration,CMC)cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。
7.乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
8.凝胶：亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。
胶凝：形成凝胶的过程。
9.絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。
反絮凝：向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的ζ电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。
10.微乳：microemulsion，又称纳米乳(nanoemulsion)，当乳滴粒子小于100nm时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。
复乳：multiple emulsion，一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成的二级乳。
11.Zeta 电位：双电层之间的电位差。
12. 矫味剂：Flavoring agents，为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。
13. 芳香剂：制剂中有时需要添加少量香料和香精以改善制剂的气味和香味，这些香料和香精称为芳香剂。
14. 着色剂：为了达到心理治疗上的需要或某些目的需加入到制剂中进行调色的物质。
二、思考题1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
（1）优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；②给药途径多，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。
缺点：①药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
（2）分类方法有1）按分散系统分类：A均相液体制剂①低分子溶液剂②高分子溶液剂。
B非均相液体制剂①溶胶剂②乳剂③混悬剂。
2）按给药途径分类：A内服液体制剂，如糖浆剂、乳剂、滴剂等。
B外用液体制剂①皮肤用液体制剂②五官科用液体制剂③直肠、阴道、尿道用液体制剂。
（3）特征：1）均相液体制剂：单相分散，药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，热力学稳定体系2）非均相液体制剂：多相分散，热力学不稳定、动力学不稳定2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
分散度大，吸收快，能迅速发挥药效，稳定性高；分散度小，吸收慢，缓慢发挥药效，稳定性低。
3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
具有很强的表面活性、使液体表面张力显著下降的物质。
分类：1）离子型：①阳离子型、②阴离子型、③两性型。
2）非离子型结构特点：两亲分子，具有疏水烃链、亲水头基。
4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？1）增溶剂用量（CMC以上）2）增溶剂性质（种类、碳氢链长度、饱和度、分支状况）3）增溶质性质（大小、形状、极性、分支状况）4）温度（离子型表面活性剂，T 升加溶程度增加，非离子表面活性剂，T 升高（昙点下），加溶度较大程度提高）5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
⑴土温类。
化学名称：聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨酯）特点：非离子型、粘稠、黄色液体，混合酯，亲水，对热稳定，不受pH 值影响，应用广，增溶剂、O/W乳化剂⑵司盘类。
化学名称：脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨坦）特点：非离子型、粘稠、油状，混合酯，亲油水，W/O乳化剂或辅助乳化剂⑶聚氧乙烯脂肪酸酯类。
代表：卖泽、聚氧乙烯40硬脂酸酯。
特点：非离子型、水溶性、乳化能力很强、O/W型乳化剂⑷聚氧乙烯脂肪醇醚类。
代表：苄泽类、平平加特点：非离子型、水溶性、O/W型乳化剂⑸聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。
代表：普朗尼克F68(泊洛沙姆）特点：非离子型、亲水溶性、O/W型乳化剂、用于静脉注射⑹硫酸化物。
代表：十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）等特点：阴离子型、乳化性很强，稳定，有刺激性，主要外用⑺季铵类（阳性皂）。
代表：苯扎溴铵（新洁尔灭）等。
特点：阳离子型、水溶性大，稳定，表面活性剂及杀菌作用强，用于杀菌、防腐⑻卵磷脂特点：天然两性离子型、透明或半透明黄色油脂状，不耐热、易水解，不溶于水，对油脂乳化性强，可用于iv6. 简述表面活性剂的生物学性质。
1）表面活性剂对药物吸收的影响2）表面活性剂与蛋白质的相互作用3）表面活性剂毒性4）表面活性剂刺激性7. 何谓胶体溶液？有哪两类？胶体溶液：分散相以高分子或分子聚集体（分散微粒粒径<100nm）分散在分散介质中形成的分散体系。
高分子溶液剂(分子胶体)：由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。
亲水胶体溶液。
溶胶剂(微粒胶体)：又称疏水胶体溶液。
8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
分子胶体：以高分子状态分散，形成单相体系，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备微粒胶体：以分子聚集体分散，形成多相体系，有乳光现象，有聚结不稳定性，用胶溶法制备9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？1）热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，搅拌溶解、滤过，再通过过滤器加水至全量，分装即得。
适合于热稳定性药物和有色糖浆制备。
缺点：容易焦糊化、糖转化、带有颜色。
2）冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。
适合于热不稳定或挥发性药物。
在生产过程中易污染微生物。
10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
乳化剂：凡可以阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第三种物质。
种类：表面活性剂类、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。
机理：㈠降低表面张力：为保持乳剂分散状态和稳定性，必须降低界面自由能，一是乳剂粒子自身形成球体，因为体积相同以球体表面积最小。
其次在保持乳剂分散度不变的前体下，为最大限度地降低表面张力和表面自由能，使乳剂保持一定的分散状态，就必须加入乳化剂。
㈡形成牢固的乳化膜：在乳滴的周围形成的乳化剂膜称乳化膜(emulsifying layer)，可分为三种类型：①单分子乳化膜：表面活性剂类乳化剂。
②多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂。
③固体微粒乳化膜：如硅皂土、氢氧化镁乳化剂在乳滴表面上排列越整齐，乳化膜就越牢固，乳剂也就越稳定。
11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
决定乳剂的类型的因素：最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB；其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等影响乳化剂亲水性的因素如温度、盐、醇等均可使乳剂发生相转变；油酸钠稳定的O/W乳剂→油酸钙W/O乳剂。
12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
液滴大小不同、制备方法不同。
乳剂制备方法：1）油中乳化剂法(emulsifier in oil method)，又称干胶法。
将乳化剂先与油相混合研磨均匀，再加一定量的水，继续研磨使其分散成乳，最后加水至全量，即得2）水中乳化剂法(emulsifier in water method)，又称湿胶法。
将乳化剂先溶解或混悬于水中，然后逐渐加入油相研磨使之分散成乳，最后加水至全量，即得。
3）新生皂法4）两相交替加入法(alternate addition method)：向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌，即可形成乳剂。
天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂。
5）机械法(直接匀化法) 将油相、水相、乳化剂加在一起直接用乳化器械制备。
微乳制备：(1) 组成：油相、水相、乳化剂、辅助成分。
(2) 常用乳化剂：聚山梨酯60和聚山梨酯80。
(3) 可制成微乳的药物：油类，如薄荷油、棕榈油、丁香油、柠檬油等；维生素类，如维生素A、D、E等。
要求：HLB值15~18，乳化剂和辅助成分应占乳剂的12%~25%。
13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。
助悬剂，其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性剂。
