寒地粳稻直链淀粉含量在DH群体中的遗传变异研究

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不同来源水稻种质的直链淀粉含量多样性分析

量的分布总体上呈正态分布，主要集中在低含量型，５．８占８３％。种质材料直链淀粉含量均具有较高的遗传多样
性，传多样性指数分别在１６～１９遗．６．４之间。来源种质中均有很多直链淀粉含量在８各％～ｌ的种质；５只有来
第２６卷第１期
２１年３月００
金陵科技学院学报
Ｊ瓜ＮＡ，，ＮＩＮＧＩＴ【７ＥＯＦＴＣＯＩＩＯＦＩＩＮＳＴ【ＥＨＮＯＬＴＯＧＹ
Ｖｏ．６，．１２Ｎｏ１
Ｍａ．２０１ｒ，０
不同来源水稻种质的直链淀粉含量多样性分析
ｌｓｏｔｎｅｐｃｉｅｙｗａ％ｔ８３，ａｄ０ｔ８５．Ｄｉｅｅｔｇｒｌｍｓｒ— ｏｅｃｎｅｔｒｓｅｔｌｖｓ０ｏ２．１Ａ０ｎｏ１．１ｆｒｎｅｍｐａｅｆｓ
ｓｒｅｗｅｅｄｍｏｎｔａｉｏｒｌｉｔｉｔｏｍａｎｙｃｎｅｒｅｉＯａｌｓｏｎｔｎｔｏｕｃｓｒｅｓｒｔｎｇｎｍａｄｓｒｂｕｉｎ。ｉｌｏｃｎｔａｔｄｎｌＷｍｙｏｅｃｅｔｐｅ，ａｃｎｔｎｇｆｒ５．３．Ｔｈｅａｍｙｏｅｃｎｔｎｔｏｆｒｃｒｙｃｏｕｉｏ８８ｌｓｏｅｉｅｇｅｍｐｌｓｓｆｏｄｉｆｒｎｔａｅｓｈａａｍｒｍｆｅｅｒａｄ
ｈｇｅｈｒｄｔｄｖｒｉｉｈｒｅｅｉｙｉｅｓｔｙ，ｗｉｈｈｒｄｔｍｕｔｌｉｄｘｍｏｇ．６ｎ１９．Ｉｒｃｔａｅｅｉｙｌｉｅｎｅａｎ１６ａｄ．４ｐｎｉｅ

水稻籼粳交DH群体的构建及其基因型偏态分离分析

农业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology 2008,16(2):315~319*基金项目：国家高技术研究与发展计划（863）项目（No.2006AA10Z1B5）、浙江省自然科学基金（No.Y305160）和中国水稻研究所青年创新基金资助。

**通讯作者。

Author for correspondence.研究员，硕士生导师，主要从事水稻新品种选育及生物技术研究。

Tel:057163370367;Email:<yangchangdeng@>. 收稿日期：20070826 接受日期：20071017 ·研究论文· 水稻籼粳交 DH 群体的构建及其基因型偏态分离分析 *季芝娟 1 , 叶胜海 1,2 , 马良勇 1 , 李西明 1, 王晓光 1 , 蔡晶 1 , 别文力 3 ,杨长登 1 ** (1.中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室，杭州 310006； 2.浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所，杭州 310021；3.长江大学农学院，荆州 430025)摘要：对籼（ L. ）粳（ L.ssp. ）杂交组合中花11 （粳） /中组 14 （籼） F1进行花药培养，共获得112个加倍单倍体（DH ）再生植株。

利用亲本间多态性SSR 分子标记对该DH 群体再生植株进行纯合性鉴定，并分析该群体的基因型偏离情况。

选用22个多态性SSR 标记分析的结果表明，所得再生植株都来自花粉母细胞的纯合植株，不存在来自体细胞的杂合株，确保了DH 群体的准确性。

带型分析结果显示，该群体未发生异常的基因型偏态分离。

因此在组织培养体系中引进 SSR 标记，可以快速而准确地构建DH 群体，基因型的偏态分离分析保证了群体的质量。

寒地水稻直链淀粉含量测定方法的研究

易、快速、结果可靠、可适应早期时代和大群体实
验要求的测定方法，为加速水稻品质育种进程和提高育种效率提供理论依据。
１材料与方法
１．１材料
淀粉的鉴定方法ｌ＿７一，我国于２０世纪８Ｏ年代初开始进行直链淀粉测定的研究工作。关于直链淀粉
脱粒，制得糙米粒、精米粒、精米粉和糙米粉。
１．２方法
１．２．１近红￣，ｌ－ａ物分析仪测定法分别取５０ｇ
精米粒装入样品杯中，采用Ｉｎｆｒ外谷物分析仪进行直链淀粉含量的
着人民生活水平的不断提高，人们对日常主食稻米的质量要求越来越高。直链淀粉含量是评价稻
米品质的一个重要指标，与蒸煮品质及食味品质的好坏有着密切的关系ｎ］。直链淀粉含量与米饭硬度正相关，与粘度负相关。直链淀粉含量低的
摘要：水稻直链淀粉含量是水稻品质育种的重要衡量指标，为加速水稻品质育种进程，以１Ｏ份寒地水稻品种为试验材料，采用近红外谷物分析仪测定法、改良的标准测定法以及单粒法３种测定方法分别对精米粒、糙米粒、精米粉和糙米粉进行直链淀粉含量的测定。结果表明：３种测定方法适用范围不同，且具有各自的分析特

水稻低直链淀粉含量的遗传研究

明：同杂交组合类型中，不彩稻 ×东农９０（ ×高）彩稻 ×东农９２（ × ）Ｆ群体的直链淀粉含０６低和９１低中的２
量分布，（）低直链淀粉含量两群分离比符合１对隐性基因控制的３１分离比例；高中／：而在相关性分析
１２试验设计．
场的开放，人们对稻米的品质要求不断提高。实现
稻米品质改良的突破，培育优质水稻品种满足市场和消费需求，是目前水稻育种中最重要的研究课题。直链淀粉含量是影响稻米食味品质的主要决定因素，直链淀粉含量高，饭硬、米粘性小、光泽差；之，米饭软粘、反则光泽好。直链淀粉含量的低稻米是介于普通粳米和糯米之间的中间类型，其柔软富有弹性的米饭质地特别受到人们的喜欢。
的步伐已势在必行。
行，对每个组合的单株进行挂牌处理。
１３．．农艺性状的测定２采用室内考种方式进
１材料与方法
１１供试材料．
行，括株高、蘖、重、重、长、粒数、包分穗秆穗穗空
秕率、千粒重。１３３品质性状的测定．、将单株考种所得种子用
王麒，王敬国，邹德堂
（北农业大学农学院，东黑龙江哈尔滨１０３）００５
摘要：定了不同杂交类型直链淀粉含量和其农艺性状与品质性状，分析了它们之间的相关性。结果表测并

稻米直链淀粉含量的遗传研究进展

ＨＵＡＮＧｎＲｏｇ—ｆｎＺｅ ‘ ＨＯＮＨａ —ｍｌｇ，ＩＸａＧｉｎＸＥｉｏ—ｂｎＬＵＭｅ～ｈｒｉ２Ｉｉａｔ，Ｙｈｎ—ｌｎｔＥｏＡＮＣｕｏｇ，ＣｔＮＢ
，，
（．Ｐｎｘｎｇｃｌｒｌｅｅｒｈ］ｓｔｔ，ｉｇｉｎ７０，ｈｎ；１ｉｇｉｇＡｒｕｔａｓａｃｎｔｕｅＰｎｘｇ３００ＣｉａａｉｕＲｌａ３
２ｅｄＭａａｅｅｔｔｔｎｏＰｎｘａｇＣｔ，ｉｇｉｇ３００Ｃｉａ．ＳｅｎｇｍｎＳａｉｆｉｇｉｎｉＰｎｘｎ７０，ｈｎ）ｏｙａ３
Ａｓｒｃ：ｍｙｏｅｃｎｅｔｉａｍｐｒａｔｕｌｔｈｒｃｅｆｒｅｇａｎＴｅｌｓａｅｒｇｅｓｓｉｈｎｅｉｎｅｏｍｙｏｅｂｔａｔＡｌｓｏｔｎｓｎｉｏｔｎａｉｃａａｔｒｏｉｒｉ．ｈｅｒｈｐｏｒｓｅｎｔｅｉｈｒａｃｆａｌｓｑｙｃ￣ｔ
基因转录产物ｍＮＲＡ前体的有效剪接，来降低直链淀粉含量的¨ 。１３直链淀粉含量增效基因ａ直链淀粉含量增效突变体（ｍｌｅｘｎｅ，）不仅直链淀粉含量成倍提高，．ｅａｙｓｔｄｒａ，ｏｅｅｅ支链
淀粉的性质也发生了变化，长链的比例和长度增加，短链减少。已经发现３对非等位基因一、一１。２和ｎ一ｅ３可
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江西农业学报
２０，８６：１２０６１（）２～４
ＡｃａＡｇｉｕｔｒｅＪａｇｉｔｒｌｕａｉｎｘｃ
稻米直链淀粉含量的遗传研究进展

一种控制水稻低直链淀粉含量的新等位基因及其应用[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810743434.9(22)申请日 2018.07.09(71)申请人江苏省农业科学院地址 210014 江苏省南京市钟灵街50号申请人楚雄彝族自治州农业科学院(72)发明人杨杰　王芳权　范方军　王军　张永华　黄文兴　周莉　王学辉　仲维功　(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司 32200代理人程斯佳(51)Int.Cl.C12N 15/29(2006.01)C07K 14/415(2006.01)C12N 15/82(2006.01)A01H 5/00(2018.01)A01H 6/46(2018.01) (54)发明名称一种控制水稻低直链淀粉含量的新等位基因及其应用(57)摘要本发明公开了一种水稻直链淀粉含量新等位基因Wx c39，属于生物技术领域。

该基因在水基因稻Wx基因编码区第2外显子的第129至139位核苷酸缺失，其含有如SEQ ID No.1所示的基因序列和如SEQ ID No.2及SEQ ID No.3所示的编码区序列。

本发明还公开了一种Wx c39所编码的蛋白，其含有如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列。

本发明的直链淀粉含量控制基因还可以应用于低直链淀粉水稻新品种选育。

权利要求书1页说明书8页序列表6页附图4页CN 108841838 A 2018.11.20C N 108841838A1.一种水稻直链淀粉含量新等位基因，该基因Wx c39基因登录号是EU770319的水稻Waxy 基因编码区第2外显子的第129至139位核苷酸缺失；所述的Wx c39基因其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

2.根据权利要求1所述的基因，其特征在于：该基因Wx c39含有两个转录产物，分别如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。

3.权利要求1或2所述的基因所编码的蛋白，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。

稻米直链淀粉含量遗传及相关基因的研究进展

、
ＰｒｇｅｓｏｎｅｉａｃｎｌｔｄＧｅｅｎＡｍｙｏｅｏｒｓｆＩｈｒｔｎｅａｄＲｅａｅｎｓｏｌｓ
ＣｏｔｎｎＲｉｅｎｅｔｉｃ
Ｌａｇ—ｘａＩＧｎＩＧｕｎｉｎ，ＪＡＮＭｉｇ—ｓｎｏｇ，ＹＡＯＦｎａｇ—ｙｎ一，ＧＯＮＤｅ—ｙｎｉＧｉｇ，
ｉｒｖｎｅｑａｉｆｒｅｉａｙｈａｕｅｎｅｏｍｐｏｉｇｔｕｌｙｏｃ．ＦｎＨ，ｔｅｍｅｓｒＳａｄｒｃｍｍｅｄｔｎｏｉｒｖｅａｌｓｏｔｎｓｉｈｔｉｎａｏｓｔｍｐｏｅｔｍｙｏｅｃｎｅｔｉｈｎ
ＹＡｈｕ— ｉｎＣＥｅｇ，ＨＵＨｅｇｊｎＵＮＳｏｊｇ，ＨＮＦｎＯｎ — ｕａ
（．ｈｎｏｇＲｃｅａｃ１ＳａｄｎｉＲｓｒｅｅｈ如，ｉｉ７００Ｃｉ；．ｈｎｏｇＨｇｔｈＲｓｒｅｔ，ｉａ５１０Ｃｉ；Ｊｎ２２０，ｈｎ２Ｓａｄｎｉｎｇａｈ— ｅｅｅｃＣｎｅＪｎ２００，ｈｎｃａｈｒｎａ
ｒｖｅｄ．Ｉｌｏｂｉｆｙｓｍｍａｉｅｈｐｌｃｔｏｆｔｅｒｌｔｄｇｎｌｃｌｒｍａｋｒａｓｓｅｅｅｔｏｏｅｉｗｅｔａｓｒｅｕｌｒｚｄｔｅａｐｉａｉｎｏｅａｅｅｅｍｏｅｕａｒｅｓｉｔｄｓｌｃｉｎｔｈ
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山东农业科学２０，：１～５０８６４４

粳稻直链淀粉含量选择对杂种后代品质和产量性状及遗传多样性的影响

ａｄｔｓｅｍｅｅａｕ，ｎｉｌｒｉｓｓｃｓｇａｎｗｅｇｔｐｒｐａｔｐｋｅｎｍｂｅｒｐａｔｇａｎｙｅｄｐｅａｔｎａｔｔｒｖｌｅａｄｙｅｄｔａｔｕｈａｉｉｈｅｌｎ，ｓｉｕｒｒｐｅｌｎ，ｉｉｌｒｐｌｎｒｗｅｅａｅｔｄｃｎｓｄｒｂｙｂｙｔｅｅｔｏｒａｌｅｃｎｔｎ．Ａｌｏｐｏｅｎｃｎｔｎ，ｔｓｅｖｌｅａｍｙｏｒｍｒｆｃｅｏｉｅａｌｈｅｓｌｃｉｎｆｍｙｏｓｏｅｔｏｓ，ｒｔｉｏｅｔａｔａｕｎｄａｌｇａｐｏｒｉｓｗｅｅｓｇｆｃｎｌｃｎｅｅｍｙｏｅｃｎｅｔｉｅｓｔｎ１％．ｄｔｏ，ｏａｌｓｏｅｔｗｉｌｒｐｅｔｅｒｉｎｉａｔｈａｇｄｗｈｎａｌｓｏｔｎｓｌｓｉｙｈａ３ｎＩａｄｉｎｌｗｍｙｏｅｃｎｔｎｌｉ
链淀粉含量选择对杂种后代品质和产量性状及遗传多样性的影响。果表明，续定向选择籽粒直链淀粉含结连
量对杂种后代蒸煮食味品质和产量性状产生不同程度的影响，蒸煮食昧品质性状中下降粘度值、在粘滞峰消减值、味值，食在产量性状中单株粒重、单株穗数、每穗粒数所受的影响较大，链淀粉含量降低到１％以下直３时，稻米蛋白质含量和食昧值及淀粉谱特性均发生明显的变化，且直链淀粉含量过低将导致每穗粒数和单而
ＪｎＺｅｇｕｉｈｎｘｎＬｕＨｏｇｉｎＬｕＨａｙｎＬａｇａｇＺａｇＺｏｇｈｎｉｎｌｇａｉｉｉｇｉＸｉｏｕｎｈｎｈｎｃｅ

水稻稻米直链淀粉含量调控基因分子标记及其应用[发明专利]

(10)申请公布号 CN 101880724 A(43)申请公布日 2010.11.10C N 101880724 A*CN101880724A*(21)申请号 201010231209.0(22)申请日 2010.07.14C12Q 1/68(2006.01)C12N 15/11(2006.01)(71)申请人中国科学院遗传与发育生物学研究所地址100081 北京市朝阳区北辰西路1号院2号中科院遗传与发育所(72)发明人李家洋顾铭洪钱前田志喜刘巧泉严长杰刘贵富王永红(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司 11245代理人关畅任凤华(54)发明名称水稻稻米直链淀粉含量调控基因分子标记及其应用(57)摘要本发明公开了水稻稻米直链淀粉含量调控基因分子标记及其应用。

辅助鉴别具有不同稻米直链淀粉含量水稻的方法：以基因组DNA 为模板，用WxM1PCR ，如得到252bpDNA ，水稻为I 型或II 型，如得到275bp DNA ，水稻为III 型；以基因组DNA为模板，用WxM12PCR ，Nhe I 酶切，如得到1018bpDNA ，水稻为I 型或III 型，如得到644bp 和374bpDNA ，水稻为II 型；直链淀粉含量III 型低于I 型低于II 型；序列1和2所示DNA 组成WxM1；序列3和4所示DNA 组成WxM2。

本发明在稻米品质改良方面具有重要的理论价值和实践意义，在利用基因工程技术有目的改造稻米品质或分子标记辅助育种方面有直接的应用价值，在研究植物淀粉生物合成的机理方面有理论价值。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 10 页序列表 2 页附图 5 页权利要求书CN 101880724 A1/1页1.一种辅助鉴别具有不同稻米直链淀粉含量的水稻的方法，包括如下步骤：以待测水稻的基因组DNA为模板，用WxM1引物对进行PCR扩增，如果得到252bp的DNA片段，待测水稻的基因型为I型或II型，如果得到275bp的DNA片段，待测水稻的基因型为III型；以水稻的基因组DNA为模板，用WxM2引物对进行PCR扩增，用限制性内切酶Nhe I酶切PCR扩增产物，如果得到1018bp的DNA片段，待测水稻的基因型为I型或III型，如果得到644bp 和374bp的DNA片段，待测水稻的基因型为II型；基因型为III型的水稻的稻米直链淀粉含量低于基因型为I型的水稻的稻米直链淀粉含量，基因型为I型的水稻的稻米直链淀粉含量低于基因型为II型的水稻的稻米直链淀粉含量；所述WxM1引物对由序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成；所述WxM2引物对由序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成。

一种水稻低直链淀粉含量调控基因的单引物分子鉴定方法[发明专利]

专利名称：一种水稻低直链淀粉含量调控基因的单引物分子鉴定方法
专利类型：发明专利
发明人：赵国珍,吴志刚,陈于敏,邹茜,刘慰华
申请号：CN202010781147.4
申请日：20200806
公开号：CN112029886A
公开日：
20201204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及水稻育种技术领域，具体涉及一种水稻低直链淀粉含量调控基因的单引物分子鉴定方法。

该方法对待鉴定wx类低直链淀粉水稻品种后代群体移栽15～40天挂牌标记单株，提取标记单株叶片总DNA，用自主设计的wx基因特异性引物wx‑JD进行PCR反应；用3％琼脂糖凝胶、GelStain染胶液、1×TAE buffer、160V～180v电泳60分钟，Bio‑Rad GeoDoc XR+凝胶成像系统拍照，依据电泳结果鉴定材料基因型，PCR产物分子量为101bp的是wx类低直链淀粉水稻材料。

本发明能快速、有效鉴别wx类低直链淀粉水稻及其杂交组合后代的直链淀粉合成基因。

申请人：云南省农业科学院粮食作物研究所
地址：650201 云南省昆明市北京路2238号
国籍：CN
代理机构：昆明盈正知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：李岿
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效多基因混合遗传；存在主效基因间的互作，为重叠作用，为ＡＣ的另一种遗传模式，且是产生ＡＣ超亲现象的主要原因之一。试验ＡＣ在ＤＨ群体的遗传力为００．；ＡＣ的超低亲率较低；控制ＡＣ的基因对数为４１．对，平均７对。据９．１８．５
一
定规模的ＤＨ群体为主要试验材料（见表１。）
表１供试ＤＨ群体的来源和规模
Ｔｂｅ１ＣｒｓｅｎｄｓａｅｆＤＨｏｕａｏａｌｏｓｓａｃｌｓｏｐｐｌｔｎｉ
繁琐ｆ。应用Ｄｌ－６］Ｈ群体进行遗传学分析就能解决上
ＡＣ与米饭质地的诸项物理特性，尤其是硬度、
凝聚性和粘度具有十分密切的关系，是影响稻米食味的核心性状之一。水稻品种和亚种之间ＡＣ存在很大差异，这些差异大多由ｗｘ位控制，有关稻座
成为稻米ＡＣ遗传学分析的关键。本研究旨在揭示寒地粳米ＡＣ在ＤＨ群体的遗传变异规律，为制定寒地粳米花培品质育种策略提
供理论依据。
米的基因作用方面，国际上多数研究者认为，高直链淀粉对低直链淀粉表现不完全显性，由一对主基因和少数修饰基因所控制。前人有关稻米ＡＣ的遗
１材料与方法
１１试验材料．
传通常是根据Ｆ、Ｆ、Ｆ、Ｂ。Ｃ等分离群体的。２，Ｃ、Ｂ２单株混合样品进行测定来推论分析其遗传行为，如
测算了遗传力、超亲率，检测了ＡＣ的基因对数及基因互作方式。ＡＣ的遗传变异分为两大类型，５个组合ＡＣ的遗传是属
于主效基因加微效多基因混合遗传；无主效基因互作。１个组合（９９艺９－５０Ａ松７花６１３）Ｃ的遗传属于多个主效基因加微
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第３卷第８９期
２００８年８月
东
北
农
业
大５２
Ａｕ．２０８ｇ０
ＪｕｎｌｏｒｈａｔＡｇｉｕｔｒｌＵｎｖｒｉｏｒａｆＮｏｔｅｓｒｃｌａｉｅｓｔｕｙ
Ｋ＝一２Ａ（１）／Ｖ其中，Ｋ为影响某性状分离的基因对数；
构建ＤＨ群体采用花培杂交组合Ｆ花药Ｉ７Ｊ。
１．Ｄ．２Ｈ群体的种植及Ａ２Ｃ的测定
１．１Ｄ群体的种植．２Ｈ２．
｝通讯作者Ｅｍｉｚｕｔ６．ｏｌ－ａｌｏｄ＠１３ｃｎ：
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１６・
东
北农
业大
学
学
报
第３卷９
１试验方法．２１．构建Ｄ群体技术．１２Ｈ
。
即为环境方差Ｖ ③ 分析ＡＣ在ＤＨ群体中基因对数。基因对数按Ｃｏｈｏ和Ｒｉｅｇ提出的公式算：ｅｂｒｓ
此集团分析的结果不可避免的会产生偏差。单粒测定法其结果比以前研究结论更趋合理，但有时往往容易因单株不同部位种子因生理因素和环境因素造成的差异相混淆，同时单籽粒法的误差本身也大于混合样品法，使测定结果欠准确，且工作量大方法
本研究选用ＡＣ具有一定差异、黑龙江省近年种植的一些主栽品种和水稻育种中创新的一些材料作为亲本，配制６个不同类型组合，构建６个组合
Ｈ为当年温室加代，Ｈ为４次重复随机区组。设计，亲本作为对照随机插入ＤＨ群体中间，每个ＤＨ系２区，１行．ｍ行长，规格３ｍｌｍ，单５０ｃｘ２ｃ
此．试验提出花培品质育种实践需要的ＤＨ群体期膜一般应保持在１０左右为宜，花培品质育种中应依据Ａ０Ｃ不同的育
种目，采取接种Ｆ代或Ｆ代的花药，Ｈ代采取加强其选择强度，在常规品质育种早期世代一般都不宜太严格选择。标。２
关键词：寒地；粳稻；Ａ；Ｄ群体；遗传变异ＣＨ中图分类号：￥１．２５２１＋文献标识码：Ａ ’
３佳木斯出入境检验检疫局，黑龙江．
佳木斯
１４０）５０２
摘要：本研究应用直链淀粉含量（ｍｌｅＣｎｅｔ）Ａｙｏｏｔｎ，不同的１ｓＡｃ０个亲本，采用Ｆ花药培养技术构建了寒地水稻６。
个组合的ＤＤｕｌＨａｌｉＤ）Ｈ（ｏｂｅｐｏ，Ｈ群体。应用Ｃｏ和Ｒｉｅｇ提出的模型及公式，分析了这６个ＤｄｄｈｏｅｒｓｂＨ群体Ａｃ的分布、
文章编号
１０ — ３９（０８０－０１－６０５９６２０）８０５０
寒地粳稻直链淀粉含量在Ｄ群体中的遗传变异研究Ｈ
刘传雪，邹德堂，潘国君，张淑华，关世武，孙洪义。
（．龙江省农业科学院水稻研究所，黑龙江１黑佳木斯１４２；２东北农业大学农学院，哈尔滨５０６．１０３；５００
述困难，测定结果准确可靠。水稻花培ＤＨ材料不
仅广泛用于水稻基因组研究、也广泛用于数量性状
遗传的研究工作。因此，构建一定规模的ＤＨ群体
收稿臼期：２０－１２０８０—０
基金项目：黑龙江省农业科学院青年基金项目（０４０）２０－１作者简介：刘传雪（９０）１７－，男，山东人，硕士，副研究员，主要从事水稻遗传育种研究。