POEMS综合征.ppt

脏器肿大 有80%的患者出现肝脏肿大,
有37%的患者出现脾脏肿大;65%出现多发 性弥漫性淋巴结肿大;肾脏肿大极少见,但 往往有半数患者出现肾实质性损害。
内分泌异常 最常受损的内分泌腺体为性
腺、甲状腺和胰岛,性腺损害表现为性欲减 退或消失、男性乳房女性化；女性患者出现 月经紊乱、痛性乳房增大、溢乳。甲状腺一 般表现为功能减退,如易疲劳、耐力差、怕 冷、非凹陷性黏液性水肿等。胰岛受损表现 为间断低血糖性头晕，甚至意识障碍等。
血浆置换 能缓解症状,但不持久。随病
情发展疗效减弱，早期多次治疗可能会获 得较好的近期效果。
手术治疗 如有孤立性浆细胞瘤者,
可进行局部手术Байду номын сангаас除。
放射治疗 发现骨髓有孤立性浆细胞
瘤者或手术切除后,可行局部放疗。
自体外周血造血干细胞移植 近年来,国
内外的专家和学者们对自体外周血造血干细胞 移植治疗ＰＯＥＭＳ综合征进行了研究,并取 得了一定效果。干细胞移植治疗ＰＯＥＭＳ综 合征的机制还不十分清楚,但是,成功的治疗结 果为造血干细胞移植在神经科的应用开创了一 个新领域,有待于进一步的探讨和研究。
可伴局灶性血管炎和淋巴细胞浸润。
临床表现
多发性周围神经病 脏器肿大 内分泌异常 Ｍ-蛋白血症 皮肤改变
全身水肿 骨质改变 视盘水肿 其他症状
多发性周围神经病100%的患者均出现
多发性周围神经病,且是大多数患者的首发 症状,少数以其他系统脏器损害为首发症状, 而在中后期再出现周围神经损害。多发性 周围神经病以混合性感觉运动型为主,有不 少患者出现视盘水肿,但其他脑神经一般不 受累。部分患者可出现多汗、低血压、阳 痿、腹泻、便秘和肠麻痹等自主神经功能 障碍的症状,但较少见。
次,连续3日,或氢化可的松200mg,每日1次, 连续7-10日,或地塞米松20mg,每日1次,连续 7-10日,之后改口服泼尼松50mg,并每3-5日 减5mg,直至10mg时一直维持至3-6个月。如 复发时,可再次类似应用。
免疫抑制剂 在应用激素治疗无效或效
果不佳的情况下,可加用一种免疫抑制剂, 如硫唑嘌呤,他莫昔芬,氟尿嘧啶等。
诊断
Ｎａｋａｎｉｓｈｉ等提出了7个方面的 诊断条件:慢性进行性周围神经病,Ｍ-蛋 白血症,皮肤改变,全身性水肿,内分泌功 能紊乱,脏器肿大,视盘水肿、脑脊液球 蛋白增高;其他如低热、多汗等。只要具 备前2项,再加其他5项中的一项,即可诊 断为ＰＯＥＭＳ综合征。
治疗
激素治疗 静脉用甲泼尼龙1000mg,每日1
POEMS综合征
POEMS综合征:
多发性周围神经病(polyneuropathy) 脏器肿大(organomegaly) 内分泌病(endocrinopathy) M-蛋白(M-protein) 皮肤改变(skin changes)
病因
可能与8型人类疱疹病毒 (ＨＨＶ-8)感染有关
病理
周围神经在早期以脱髓稍为主,晚期为轴索变性。 肾脏损害时病理表现为膜性增殖性肾小球肾炎。 肝脾没有特殊病理表现,晚期出现肝硬化。 淋巴结表现为淋巴结反应性增生。 皮肤病理可见基底层细胞内黑色素明显增加,还
预后
本病能早期被发现并积极进行上述治疗 则有较好效果，确诊较晚再治疗者,其效果 欠佳。5年生存率约为60%,病死者的中位生 存时间为97个月。但据解放军总医院神经科 观察,最早被诊断并得到积极治疗者已痊愈, 至今已12年未见复发。
Ｍ-蛋白血症 或称球蛋白异常血症,指血
中Ｍ-蛋白或多克隆蛋白的增多,是诊断本综 合征的重要依据之一。少数伴有骨髓瘤,也 有病人血中无Ｍ-蛋白,可能为非分泌型骨髓 瘤之故。ＰＯＥＭＳ综合征病人尿中Ｍ-蛋 白检出率仅为11%～13%。
皮肤改变 最常见的症状为患者在发病后
逐渐出现因皮肤色素沉着过多而变黑,自远 端向近端发展。另外，尚有皮肤变厚、多 毛、血管瘤、雷诺现象、多发性皮脂溢性 角化病、干皮病网状青斑、血管炎等。
全身水肿 下肢凹陷性水肿、腹水
及胸膜腔渗出液。偶见心包积液和肺 不张,但临床无心肾功能不全。
骨质改变 表现为硬化性骨损害,骨硬
化可累及全身骨骼,Ｘ线显示常为局灶性 骨硬化区或增殖性骨损害,逐步发展成多 发性骨硬化损害或混合性溶骨与骨硬化 性损害,通常无疼痛症状,而多发性骨髓 瘤(ＭＭ)溶骨性损害病人常感疼痛。
视盘水肿 颅压增高及视盘水肿比例高,
脑脊液压力增高,脑脊液蛋白增高者占 97% ,有蛋白细胞分离现象。一般无剧烈 头痛、呕吐。
其他症状 病人可有低热(70%)、多汗
(66%),半数病人伴有杵状指(趾),少数可 有白趾(甲),这是本综合征的又一特点。 另外,也可见到肺动脉高压、肾脏病变、 心肌缺血与动脉闭塞,以及红细胞沉降率 加快、血压高和蛋白尿等临床病症。