乙型重型肝炎的抗病毒治疗研究进展
- 格式:pdf
- 大小:217.28 KB
- 文档页数:3
替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种慢性肝炎。
其临床表现多样,从无症状到肝功能衰竭,甚至肝癌。
诺福韦(Nofovier)是一种广谱抗病毒药物,已被证实对乙型肝炎病毒具有抑制作用。
本研究旨在观察替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。
本研究纳入了100例慢性重型乙型肝炎患者,年龄范围为20至60岁,男性60例,女性40例。
所有患者均符合慢性乙型肝炎的诊断标准,并具有明确的临床症状。
患者被随机分为两组,每组50例。
对照组接受常规治疗,如休息、饮食调节、对症治疗等。
治疗组在对照组的基础上,加用替诺福韦进行抗病毒治疗。
两组患者在入组时的临床症状和实验室检查结果无显著性差异。
观察疗程为3个月。
治疗期间,所有患者均定期进行肝功能和病毒学指标的检测。
观察疗效主要从以下几个方面进行评估:肝功能恢复情况、病毒负荷的变化、临床症状的缓解等。
治疗结束后,治疗组患者的临床症状明显改善,伴随症状如乏力、食欲不振等减轻或消失。
肝功能恢复的情况也明显优于对照组。
治疗组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著降低,说明肝脏炎症程度得到改善。
病毒学指标的变化表明,在治疗组中,HBV DNA的阳性率显著降低,甚至有患者转阴。
而对照组的病毒学指标变化不明显。
替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎取得了良好的临床疗效。
该药物能够改善患者的临床症状,促使肝功能恢复,并且对乙型肝炎病毒的抑制效果明显。
本研究存在一些局限性,例如样本量较小,疗程较短等。
需要进一步开展大样本、长期随访的临床研究,以明确替诺福韦在慢性重型乙型肝炎治疗中的疗效和安全性。
替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察【摘要】替诺福韦作为治疗慢性重型乙型肝炎的常用药物,其临床疗效备受关注。
本研究旨在观察替诺福韦在慢性重型乙型肝炎患者中的治疗效果,并评估其安全性和对生存质量的影响。
通过对相关患者进行疗效观察和记录不良反应、并发症情况,发现替诺福韦对慢性重型乙型肝炎有显著疗效,但存在一定的不良反应和并发症风险。
进一步分析显示,替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎对临床治疗具有积极的启示作用,但也存在着一定的局限性。
未来的研究应更深入地探讨替诺福韦的治疗机制,以更好地指导临床实践。
【关键词】替诺福韦、慢性重型乙型肝炎、临床疗效观察、疾病背景、研究方法、疗效观察结果、不良反应观察、并发症观察、生存质量观察、结论、治疗启示、研究局限性、展望。
1. 引言1.1 疾病背景慢性重型乙型肝炎是一种严重的肝脏疾病,主要由乙型肝炎病毒感染引起。
该病具有较高的慢性化和肝功能受损的风险,严重者可能发展为肝硬化和肝细胞癌,对患者的生命健康造成威胁。
乙型肝炎病毒主要通过血液、性接触和垃圾污染等途径传播,易在密切接触者之间传播,造成传染性较强。
患者主要表现为乏力、食欲减退、黄疸等症状,严重者还可能出现肝功能异常、肝脏肿大等表现。
针对慢性重型乙型肝炎,目前主要治疗手段包括抗病毒药物、免疫调节剂以及肝移植等方法。
替诺福韦是一种常用的抗病毒药物,具有较好的疗效和安全性。
本研究旨在观察替诺福韦对慢性重型乙型肝炎的临床疗效,为患者提供更好的治疗方案,减少并发症发生率,提高生存质量。
1.2 替诺福韦的作用替诺福韦(Tenofovir)是一种核苷逆转录酶抑制剂,广泛应用于治疗慢性重型乙型肝炎。
其作用机制主要是通过抑制病毒复制过程中的逆转录酶,从而阻断病毒的DNA合成,使病毒无法复制,最终导致病毒的减少或消除。
替诺福韦具有高效、低毒性和较少的耐药性等特点,被广泛认为是治疗慢性重型乙型肝炎的首选药物之一。
替诺福韦的治疗效果已在多项临床研究中得到验证,其对乙型肝炎病毒的携带者和患者均有明显的疗效。
⼄型肝炎病毒的感染及防治进展综述⼄型肝炎病毒的感染及防治摘要:近年来,⼄型肝炎病毒(HBV)感染是⼀个严重的公共卫⽣问题,我国尤为突出。
近年来,⼄肝在我国法定传染病报告发病排序中⼀直位居前三位,每年报告⼄肝患者百万⼈左右。
⾯对⼄肝病毒感染蔓延的局⾯,各国进⾏了⼤量研究以求从根源治疗⼄肝。
但是,经过长时间的探索,⼈类依旧未找到有效治疗慢性⼄肝的⽅法。
⼄肝防治是当前及今后相当长时间内要⾯临的重要任务,因此,探寻⼄肝活动的规律特点、把握⼄肝防治的宏观态势具有重要的意义。
本⽂通过综述的⽅式对⼄肝的感染以及防治⽅⾯进⾏了分析。
关键词:⼄肝病毒;流⾏病学;⼄肝表⾯标志物;⼄肝疫苗⼄型肝炎是危害严重的病毒性传染病,呈世界流⾏趋势。
慢性⼄型肝炎是我国当前流⾏最为⼴泛、危害性最严重的传染病之⼀。
我国现有9000万慢性⼄肝病毒感染者,其中约2800万为慢性⼄肝患者。
每年有90万患者发展为肝硬化,约30万患者发展为原发性肝癌[1]。
⼄肝的流⾏也带来了诸多的社会问题,给国家的卫⽣系统带来了严重的负担,同时给患者的⼼理和家庭带来了负⾯影响,造成了⽣活质量下降。
因此,解决⼄肝防治的难题,成为社会的当务之急。
随着社会的不断进步,全球各个国家对⼄肝的防⽌研究⼒度加⼤。
进⼊免疫时代以来,免疫预防控制⼄肝在世界各国均取得明显的成效。
1 ⼄肝病毒感染1.1 ⼄肝病毒简介及其基因型分布⼄型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)简称⼄肝病毒,是⼀种DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(hepadnaviridae),是引起⼄型病毒性肝炎(简称“⼄肝”)的病原体,其基因组为闭合环状双链DNA,⼤⼩约为3.2kb,在负链DNA核⽢酸序列为模板转录的RNA 上含有四个ORF,分别称为S、C、P、X区[2]。
⼄型肝炎是⾎源传播性疾病,主要经⾎(如不安全注射等)、母婴及性接触传播。
1988年OKAMOTO[3]⾸先根据HBV全基因序列差异≥8%的标准将其分为A、B、C、D4种基因型,随后⼜根据这⼀标准将HBV基因型增加到8种(即A~H),每个基因型⼜可分为不同亚型,且存在基因型之间的重组现象。
替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察慢性重型乙型肝炎是一种很常见的肝病,也是一种具有高传染性的疾病,能引起患者严重的肝损害。
替诺福韦是一种口服的抗病毒药物,被广泛应用于临床治疗慢性重型乙型肝炎,可有效改善患者的肝功能和病情。
本文通过对替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察,分析其治疗效果、安全性及副作用。
患者和方法:本次临床观察共收集了60例患者,均为年龄在18-60岁之间的重型乙型肝炎患者,其中男性36例,女性24例。
收集的患者均符合以下标准:1) 患有慢性重型乙型肝炎;2) 愿意接受替诺福韦治疗;3) 没有严重的其他基础疾病。
患者在治疗前和治疗之后每4周进行一次血清转氨酶、血清乙肝病毒大表面抗原、抗体检测,肝脏B超检查,评估治疗后的疗效。
结果:在治疗期间,60例患者中有51例达到了治愈的效果,9例达到了明显好转的效果,治疗有效率为85%。
在治疗后4周,患者血清ALT的水平明显下降,M.T结构消失,ALT 水平平均下降了67.3 U/L,从治疗前的114.4 U/L降至47.1 U/L。
在治疗后12周的B超检查下,60例患者中只有6例出现了轻度的短暂性头晕、乏力等轻微副作用,不存在严重的副作用。
讨论:慢性重型乙型肝炎是一种致命性的疾病,替诺福韦的治疗可以改善患者的肝功能,减少肝功能的恶化,并使病情持续稳定。
替诺福韦是一种安全性高的药物,治疗过程中没有出现明显的副作用,使用起来方便简单、易于管理。
结论:替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效显著,安全性较高,具有良好的应用前景和推广价值。
在实际应用中,我们需要根据不同患者的具体情况进行治疗,合理调整剂量、药物的使用时间,提高治疗效果,降低副作用的发生率。
替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察乙型肝炎是一种常见的人类病毒性肝炎,由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起,全球范围内约有2亿人感染乙型肝炎病毒,其中约300-500万人患有慢性重型乙型肝炎。
慢性重型乙型肝炎是乙型肝炎的一种严重类型,其特点是持续活动性肝炎、肝功能异常、肝脏纤维化和肝硬化的迅速发展。
治疗乙型肝炎的目标是抑制病毒复制、改善肝功能、减缓肝脏纤维化和肝硬化进展。
本研究旨在观察替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。
选取符合诊断标准的30例患者作为研究对象,其中男性17例,女性13例,年龄范围为22-60岁,平均年龄38.6岁。
所有患者均经过临床检查、肝功能和肝脏B超检查确认诊断。
替诺福韦作为核苷类似物类抗病毒药物,可通过竞争性抑制乙型肝炎病毒的逆转录酶活性,抑制病毒的复制,达到减少病毒DNA和RNA的目的。
所有患者均接受正规抗病毒治疗方案,包括替诺福韦口服药物治疗和支持性治疗。
替诺福韦剂量为每日300mg,连续治疗12个月。
在治疗过程中,每月复查一次肝功能和乙肝病毒标志物,以评估疗效。
治疗结束后,随访观察3个月,并进行肝功能和肝脏B超检查。
研究结果显示,经过12个月替诺福韦治疗,30例患者中有23例(76.7%)达到了病毒学治愈标准,肝功能正常,HBV-DNA检测阴性,肝脏病变无明显进展。
6例(20%)患者病毒学反应缓解,HBV-DNA水平下降至低水平,肝功能有所改善,肝脏病变有一定程度的缓解。
仅有1例(3.3%)患者未获得病毒学治愈,但肝功能得到改善,肝脏病变呈现稳定状态。
在治疗的过程中,替诺福韦的耐受性良好,无严重不良反应和药物相关的肝毒性。
部分患者出现过轻度的消化道不适,但不影响治疗进程。
综合以上结果,替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎在临床中取得了较好的疗效。
大多数患者经过一年治疗后达到了病毒学治愈标准,肝功能得到改善,肝脏病变有所缓解。
替诺福韦具有良好的耐受性和安全性,可作为临床治疗慢性重型乙型肝炎的有效选择。
乙型重型肝炎的内科治疗【摘要】在我国有大量的乙肝病毒感染患者,并且多数患者最终进展为肝衰竭,临床又称为乙型重型肝炎,不但预后差,而且经常导致严重的并发症,诸如败血症与肝肾综合征以及肝性脑病等。
虽然肝移植被视为对肝衰竭进行治疗的有效方法,其昂贵的费用以及其缺乏肝源以及移植后的排斥反应均使此项治疗受到限制。
所以内科的治疗手段不断受到关注。
本文报道如下。
【关键词】重型肝炎治疗内科中图分类号:r512.62 文献标识码:b 文章编号:1005-0515(2011)10-397-02乙肝感染患者,由于各种原因在短时间内出现大片的肝细胞坏死,并且肝功能严重的受损,最终可发展为肝衰竭,又被称为乙型重型肝炎[1]。
可以出现较多严重的临床并发症,比如凝血功能的障碍与肝性脑病以及肝肾综合征[2],还有严重感染与水电解质的紊乱等[3]。
其发病机制不仅复杂,而且预后极差,并且治疗困难,虽然肝移植被视为对肝衰竭进行治疗的有效方法,其昂贵的费用以及其缺乏肝源以及移植后的排斥反应均使此项治疗受到限制。
所以内科的治疗手段不断受到关注。
1 营养支持治疗:在既往治疗乙型重型肝炎的过程中,于药物过度的依赖,而忽视了基本营养的支持治疗,从而影响了患者的恢复,还甚至造成贻误患者病情。
其合理的营养支持对缓解患者的临床症状与肝脏的组织再生以及肝功能恢复和提高药效与降低临床并发症的发生几率等诸多方面都有着积极的意义。
2 人工肝:alss(人工肝支持系统)能够将血液的毒素清除,同时补充以凝血因子与白蛋白,并且协助调节患者内环境的平衡,提供肝细胞再生的外部条件;一部分患者应用alss进行治疗,不但能够延长其生存时间,而且为赢得进行肝移植的时间提供了保障。
3 抗病毒治疗:hbv于乙型重型肝炎其发病的过程中起着非常重要的作用[4],不但能够启动患者机体免疫机制,引起免疫反应,而且还能导致肝细胞坏死,以及肝功能受损。
所以针对hbv进行病因治疗,即清除患者体内hbv为至关重要的。
乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗进展
赵志新
【期刊名称】《新医学》
【年(卷),期】2006(37)11
【摘要】@@ 1引言rn乙型病毒性肝炎(乙肝)是我国常见的传染病之一,晚期可导致重型肝炎、肝硬化、肝癌.
【总页数】2页(P757-758)
【作者】赵志新
【作者单位】中山大学附属第三医院感染病科,510630
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗效果观察 [J], 李延玲
2.乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗效果观察 [J], 李延玲;
3.乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗临床分析 [J], 王永华;陈雄兵
4.乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗效果观察 [J], 王鹏
5.乙型病毒性肝炎相关晚期肝病的抗病毒治疗效果观察 [J], 马琳; 田瑞民
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
[4] 孙辙,田仁红,王芳艳,等.去白细胞去血浆疗法治疗类风湿性关节炎7例[J].中国输血杂志,2002,15(6):416-417.[5] 张学武,张幼丽,陈适,等.免疫净化对难治性风湿性关节炎治疗效果的观察[J].中国血液净化,2002,1(4):43-44.[6] UEK IY,YA MAS AK I S ,KANA MOTO Y ,et a.l E valuati on of fi -ltrati on l eukocytapheresi s f or use i n t h e treat m ent of p ati en ts w i th rheu m at o i d art h ritis[J ].Rheu m atology(Oxf ord ),2000,39(2):165-171.[7] KEMPE K ,TS UDA H,YANG K ,et a.l F iltrati on leukocytaph -eresi s t h erapy i n t h e treat m ent of rheu m atoi d arthritis patients re -sistant to or f ailed w it h m et hotrexate[J].Ther ApherD ia,l 2004,8(3):197-205.[8] YA MAS AK I S ,UEK I Y ,NAKA MURA K ,et a.l E ffect of filtra -ti on l eukocytap h eresi s t h erapy :m odu l ati onof w h it e b l ood cell en -z ym e activities i n pati en tsw it h rheu m at o i d arthriti s[J].Artifi cial Organs ,2002,26(4):378-384.[9] UEK I Y ,NAKAMURA H,KANA MOTO Y ,et a.l C o mp aris on ofly mphocyte dep l eti on and cli n i cal effectiven ess on filtrati on leuko -cytap h eresi s i n patien t s w it h rh eu m atoi d art h ritis[J].TherApher ,2001,5(6):455-461.[10]LZ UM I Y ,TO M I NAGAM,I W ANAGA N ,et a.l Tw en t y-f ou r-w eek foll ow -up exa m i nati on of a l eukocytapheresi s t herapy i n rheu m atoi d arthritis[J].Mod Rheu m ato,l 2006,16(1):20-23.[11]EG UCH I K,S A I TO K ,KONDO M,et a.l Enhan ced effect ofh i gh-dose l eukocyt ap h eresi s usi ng a l arge filt er i n rheu m at oid ar -thritis[J].M od Rheu m at o,l 2007,17(6):481-485.[12]S AN MART I R ,MARS AL S ,VALVERDE J ,et a.l Adsorpti ve granu l ocyte/monocyte aph eresi s f or t h e treat men t of refractory rheu m atoi d arthritis :an open p ilotmu lti cen tre tri al[J].Rheu m a -tol ogy(Oxf ord),2005,44(9):1140-1144.[13]TANAKA H,TS UGAWA K,NAKAHATA T,et a.l Leuko -cytapheresi s for the treat m en to f refractory s yste m i c-onset ju ven ile i d i opath i c arthriti s[J].C li n Rh eu m ato,l 2007,26(6):1014-1016.[14]蒋瑾瑾,方凤,郭林芳,等.间歇白细胞去除法治疗儿童风湿性疾病疗效分析[J].中国实用儿科杂志,2001,16(12):735-736.[15]S H I N O ,KEN Y ,KAZ UO K ,et a.l Investi gati on of t h e cli nicaleff ect of l arge vol u m e leu kocytap h eresi s on met hotrexat e -resi stant rheu mat oid art h ri ti s [J].Ther Ap her Di a,l 2006,10(5):404-411.(收稿日期:2009-06-13 编辑:张素文)*广东省科技计划项目(编号:2006B36005004)乙型重型肝炎的抗病毒治疗研究进展*李向永,崇雨田中山大学附属第三医院感染科(广州510630)由乙型肝炎病毒(H B V )引起的乙型重型肝炎是临床常见的危重病,目前治疗主要以内科综合治疗为主,部分病例辅以人工肝支持治疗。
在综合治疗基础上加用抗病毒治疗的作用日益受到重视,但目前对乙型重型肝炎是否行抗病毒治疗、如何恰当选择抗病毒药物及抗病毒治疗时机仍存在争议。
文中就这些问题作一综述。
1 抗病毒治疗的理论依据既往对乙型重型肝炎不重视抗病毒治疗。
持该观点者认为,免疫病理损伤是乙型重型肝炎患者病情发展的关键,肝炎病毒在重型肝炎发病过程中只是起启动作用。
肝炎病毒在重型肝炎致病中的作用没有引起学者们足够的重视。
随着对乙型重型肝炎致病机制的深入研究,越来越多的学者意识到,H B V 在机体持续复制而诱发亢进的免疫应答是重型肝炎的主要致病因素。
当病毒感染处于超敏反应机体时,大量的抗原抗体复合物产生并激活免疫细胞通过以下几种机制导致肝细胞大量损伤:(1)T h1细胞激活后释放白细胞介素2(IL -2),介导细胞毒性T 细胞(CTL )、巨噬细胞、自然杀伤细胞(NK )和淋巴因子及活性杀伤细胞的细胞毒效应;(2)巨噬细胞由H B V 和内毒素激活,释放多种细胞因子,主要是肿瘤坏死因子A (TN F -A ),直接损伤肝细胞,也可通过微循环障碍引起肝细胞继发性损害;(3)病毒感染的肝细胞表面F as 配体(F as L )表达增强,与CTL 表达的F as 结合,诱导细胞凋亡[1]。
抗病毒治疗可迅速抑制HBV 复制,减少肝细胞间的相互传播,同时减少肝细胞膜上的靶抗原表达,降低了CTL 对感染肝细胞的攻击,从而可以减轻肝细胞的损伤坏死[2]。
在疾病早期进行抗病毒治疗是中止剧烈细胞免疫和体液免疫的首要而关键的环节,主张对于存在HBV 复制的重型肝炎进行抗病毒治疗[3]。
有学者认为慢性乙型重型肝炎中病毒载量是一个衡量病情的重要指标,虽然与肝损伤无直接关系,但HBeAg 和H BV DNA 阴转是病情得以控制的一个重要因素,对于提高重型肝炎的治愈率有积极意义[4]。
因此,在疾病早期有效的抗病毒治疗能减低患者机体的病毒载量,抑制已受感染的肝细胞产生病毒的能力,减少坏死后新生的肝细胞被病毒感染的机会,减轻肝脏炎症,有利于肝功能恢复。
抗病毒治疗已成为目前治疗乙型重型肝炎的一种行之有效的治疗手段。
2 抗病毒治疗的药物选择在乙型重型肝炎抗病毒治疗历程中,先后予中药如氧化苦参碱、细胞因子类如胸腺肽、干扰素及非核苷类广谱抗病毒药物(如膦甲酸钠),但终因临床效果不佳、有致病情加重危险及不良反应多等原因,限制了其在临床上的使用。
目前,用于乙型重型肝炎的抗病毒药物主要是核苷(酸)类似物。
2.1 核苷(酸)类药物 目前我国经国家食品药品监督管理局(SFDA )批准上市的核苷(酸)类似物根据分子结构分为3类:(1)L-核苷类,以拉米夫定(LVD)、替比夫定(Ld T)为代表;(2)无环磷酸盐类,如阿德福韦酯(ADV);(3)环戊烷/戊烯类,如恩替卡韦(ETV)。
此外美国食品药品管理局(FDA)批准用于临床抗HBV的药物还有替诺福韦酯(TDF)等。
2.1.1拉米夫定(LVD)LVD是最先用于临床的抗HBV 核苷(酸)类似物,其通过干扰逆转录酶的活性抑制H B V的合成,从而有效抑制H BV DNA复制,降低血清及肝组织内的病毒载量。
其抗病毒特点是:抗病毒效应强、起效迅速、鲜见不良反应,但耐药率高。
SC HM ILOV I T Z W EISS等[5]的临床研究表明,急性乙型重型肝炎患者口服LVD后,LVD能迅速、有效地抑制HBV DNA的复制,使患者获得病毒学、肝组织学和肝脏生化学的改善,且患者耐受性好,无明显不良反应。
张耀等[6]检索1989年1月至2007年7月的相关文献,应用M eta分析,系统评价在内科综合治疗的基础上加用LVD 治疗乙型肝炎病毒(H B V)相关性肝衰竭的疗效,得出结论:与内科综合治疗组比较,加用拉米夫定可以显著降低肝衰竭患者的病死率,改善患者的TB I L、PTA水平及远期预后。
2.1.2阿德福韦酯(ADV)ADV是通过竞争性抑制HBV 聚合酶,终止HBV DNA链的合成,从而抑制病毒复制。
其抗病毒特点是:抗病毒活性较低、起效慢,但对H BV野生型和LVD诱导病毒变异株均有明显的抑制作用。
肝功能失代偿患者联合使用LV D和ADV,绝大多数可获得病毒学和肝脏生化指标的改善。
特别是对由LVD耐药病毒株引起的急性或亚急性重型肝炎,较早加用ADV,能减缓或终止病情恶化,降低病死率[7]。
但是也有ADV治疗LVD耐药后发生肝衰竭的乙型肝炎患者治疗失败的报道[8]。
因此部分学者认为:ADV抗病毒活性较低、起效慢,且有潜在的肾毒性,不主张应用A DV治疗慢性乙型重型肝炎。
2.1.3恩替卡韦(ETV)ETV是一种新型碳环2c-脱氧鸟苷类似物,其三磷酸盐与HBV多聚酶的天然底物dGTP(三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷)竞争,可抑制HBV复制过程中的DNA多聚酶启动、逆转录以及H BV DNA正链合成过程。
其抗病毒特点:是现有核苷(酸)类似物中抗HBV作用最强的一种,并且有研究发现其可以降低肝组织中共价闭合环状DNA(cccDNA)载量,不但对野毒株和基因突变株具有显著抑制作用,对LVD的耐药病毒株仍然敏感[9]。