喉淀粉样变的研究进展
- 格式:pdf
- 大小:711.50 KB
- 文档页数:3
呼吸系统[单项选择题]1、鼻黏膜根据结构和功能不同,分为()A.导气部和换气部B.前庭部、呼吸部和嗅部C.呼吸部和嗅部D.前庭部和嗅部E.以上均不是参考答案:B[单项选择题]2、鼻腔内对空气起加温和湿润作用的结构是()A.前庭部的皮脂腺和汗腺B.呼吸部的鼻腺C.嗅部的嗅腺D.呼吸部固有层内丰富的静脉丛E.呼吸部的假复层纤毛柱状上皮参考答案:D[单项选择题]3、关于气管黏膜的描述,错误的是()A.上皮为假复层纤毛柱状上皮B.上皮内含有杯状细胞,可分泌sIgkAC.固有层内含有淋巴组织D.固有层内弹性纤维较多E.上皮与固有层之间有明显的基膜参考答案:B参考解析:气管上皮中的杯状细胞分泌黏液,覆盖在黏膜表面,参与构成黏液屏障。
sIgA则由固有层中的浆细胞和上皮细胞联合分泌。
[单项选择题]4、肺小叶是指()A.肺内支气管树和肺泡B.小支气管及其各级分支和肺泡C.细支气管及其各级分支和肺泡D.终末细支气管及其各级分支和肺泡E.呼吸性细支气管及其各级分支和肺泡参考答案:C[单项选择题]5、肺的呼吸部包括()A.呼吸性细支气管B.肺泡管C.肺泡囊D.肺泡E.以上均是参考答案:E[单项选择题]6、气-血屏障的组成不包括()A.肺泡表面液体层B.Ⅰ型肺泡细胞与基膜C.薄层结缔组织D.毛细血管基膜与连续内皮E.Ⅱ型肺泡细胞参考答案:E参考解析:Ⅰ型肺泡细胞参与构成气-血屏障,而Ⅱ型肺泡细胞的主要功能是分泌肺泡表面活性物质。
[单项选择题]7、下列有关鳃弓的描述,错误的是()A.由间充质增生形成B.人胚第4周出现C.相邻鳃弓之间为鳃沟D.共5对鳃弓E.位于头部两侧参考答案:D参考解析:共6对鳃弓。
[单项选择题]8、甲状腺的发生是由()A.外胚层上皮细胞增生形成B.中胚层上皮细胞增生形成C.内胚层上皮细胞增生形成D.外中胚层上皮细胞增生形成E.侧中胚层上皮细胞增生形成参考解析:胚胎第4周时,在原始咽底壁正中线处,内胚层上皮细胞增生形成一增厚区,为甲状腺原基。
喉淀粉样变性1例病例报道作者:潘翔杨见明来源:《医学信息》2017年第08期摘要:目的报道1例确诊喉淀粉样变性病例,探讨临床上喉淀粉样变的临床特点及诊治措施。
方法对1例声门上区喉淀粉样变患者行喉部病变活检术,并对临床资料进行分析。
结果患者未手术出院定期复查,术后随访11月,未复发。
结论喉淀粉样变临床表现缺乏特异性,但病理切片刚果红染色阳性可确诊本病,本病进展慢,应长期随访。
关键词:喉淀粉样变;临床表现;诊断;治疗Abstract:Objective 1 cases of laryngeal amyloidosis were reported,to investigate the clinical characteristics and treatment of clinical laryngeal amyloidosis.Methods 1 cases of supraglottic laryngeal amyloidosis patients with laryngeal lesion biopsy,and the clinical data were analyzed.Results The patients without surgery discharged regularly,postoperative follow-up was 11 months,no recurrence.Conclusion Laryngeal amyloidosis lack of specific clinical manifestations,but the pathological section of Congo red staining can confirm the diagnosis of this disease,the disease progress is slow, long-term follow-up.Key words:Amyloidosis of larynx;Clinical manifestation;Diagnosis;Treatment1 病例资料患者,男,43岁,以“声嘶6个月”主诉入院,门诊行电子喉镜提示前联合处隆起,表面呈淡红色,光滑,双侧声带运动正常。
喉淀粉样变性四例报告
刘鸿源;沈尚楹
【期刊名称】《天津医药》
【年(卷),期】1991(19)6
【摘要】喉淀粉样变性(Amgloiolsis)是一种罕见病,据统计约占喉部良性肿瘤的0.68%~1%。
本院1982~1989年经病理证实共4例,其中3例术前曾误诊为喉癌。
【总页数】2页(P367-368)
【作者】刘鸿源;沈尚楹
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R767.190.5
【相关文献】
1.原发性喉淀粉样变性(附4例报告与文献复习) [J], 王德杰
2.喉气管淀粉样变性7例报告 [J], 孙高灿
3.原发性喉气管淀粉样变性6例报告 [J], 张青;汪立;刘晖;张全安
4.喉淀粉样变性的诊断和治疗(附9例报告) [J], 陈登巨;金新
5.原发性喉淀粉样变性4例及文献回顾 [J], 郭志华; 崔鹏程; 赵大庆; 梁乐平; 王薇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
Dec. 2016Vol.42 No. 6现代临床医学JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINE2016年12月第42卷第6期喉淀粉样变的研究进展任佳,刘世喜,邹剑(四川大学华西医院,四川成都610041)[摘要]喉淀粉样变是一种淀粉样变物质沉积于喉部的疾病。
该疾病的病因、临床分类、诊断标准及治疗方法均有自 身特点,本文对该疾病近年来的国内外研究进展进行综述。
[关键词]淀粉样变;喉部病变;二氧化碳激光[中图分类号]R766.5 [文献标识码]A DOI: 10. 11851/j. issn. 1673-1557. 2016. 06. 024优先数字出版地址:http://www. cnki. net/kcms/detail/51. 1688. R.20161109. 1559.006. html淀粉样变是一种病理性蛋白质在不同的组织细胞 间沉积,淀粉样蛋白质沉积的部位不同可引起不同的 临床表现。
头颈部为局部淀粉样变最易发病部位,喉 部淀粉样变又在头颈部最为常见[1],目前该病发病机 理不明确,常与其他喉部肿瘤相混淆。
本文主要对喉 部淀粉样变的近年研究进展综述如下。
1病因及发病机理Virchow最早发现了 一种沉淀于组织细胞间的蛋 白质,这种蛋白质对碘有类似淀粉的反应,由此提出将 这种沉淀于组织细胞间的蛋白质称为淀粉样变[2]。
淀 粉样变的好发年龄为50 ~70岁,男女之比为3:1。
淀 粉样变积聚于喉部的疾病称为喉淀粉样变。
虽然淀粉 样变并非全部表现为良性改变,而头颈部的病变常为 良性。
喉淀粉样变较为少见,占喉部良性肿瘤约0.2% ~ 1.2% [3]。
头颈部淀粉样变其次好发于鼻咽、唾液腺、鼻窦、鼻腔、眼眶、口咽等等[4]。
喉淀粉样变多 为局部病变,而口腔及鼻咽部淀粉样变多为全身性病 变的局部表现[5]。
目前关于淀粉样变的病因和机理尚 未完全阐明,可能的病因包括[6] :(1)遗传倾向。
有文 献报道一位66岁母亲和自己40岁女儿分别患有喉部 淀粉样变和人中皮下的淀粉样结节。
(2)全身性疾 病。
多发性骨髓瘤的发病与淀粉样变相关,而有文献 报道淀粉样变又是多发性骨髓瘤早期死亡的独立危险 因素[7]。
(3)局部肿物退行性改变。
局部原有一新生 物(常为声带息肉和纤维瘤),以后在此新生物内发生 退行性变,从而产生淀粉样物质沉积[8]。
现在有两种 理论阐述喉淀粉样变的发病机理:一种观点认为,浆细 胞对于炎性抗原反应所导致,已经被病理学所证实是 混合性浆细胞的多克隆表达构成了淀粉样变组织;另 外一种观点却认为,机体不能清除由淋巴组织内的浆 细胞所产生的轻链蛋白,导致蛋白质沉积[9]。
通信作者:邹剑,zoujian926@ 163. com 2临床分类由于淀粉样变的临床表现多样,有多种分类方式。
而临床中最为常用的是Symmers分类:(1)原发性淀 粉样变(局部或全身性);(2)继发性淀粉样变(局部或 全身性);(3)与多发性骨髓瘤相关的淀粉样变;(4)遗 传或家族性淀粉样变[W]。
后来,Cohen在Sy m mers 分 类的基础上提出更为详细的分类[11]:(1)原发性淀粉 样变,在病灶中没有共同存在的疾病;(2)与多发性骨 髓瘤相关的淀粉样变;(3)慢性疾病继发性或反应性 淀粉样变;(4)遗传或家族性淀粉样变;(5)与衰老相 关的淀粉样变;(6)在独立的器官发生局部淀粉样变,呈 肿瘤样沉积,并无全身累及。
3临床表现及发病部位患者大多数以声嘶就诊,也可能单独或者伴随出 现咳嗽、略血、咽部异物感、呼吸困难等症状,由于该疾 病发展缓慢,也可发病多年无任何症状。
由于喉淀粉 样变可为全身淀粉样变的局部表现,故患者可伴随出 现其他部位淀粉样变相应的症状。
喉淀粉样变可以出 现在喉的所有部位,发生的频率依次为喉室、室带、声 带、会厌、披裂及声门下区。
也有文献报告不同的发病 频率次序,吉晓滨等[4]通过对11例喉淀粉样变患者的 临床资料进行分析后认为发病次序为声带、室带、喉 室、杓状会厌襞、声门下区、气管、会厌前间隙、梨状窝。
Raymond等[5]也认为声带为喉部淀粉样变最为常见的 发病部位。
间接喉镜或电子纤维喉镜下主要有以下3 类表现:(1)单个肿瘤样沉积,形似息肉,黏膜表面光 滑,颜红;(2)黏膜下结节状隆起,可局限于喉或气管 内壁,也可呈多发性,在喉、咽、气管内壁等处形成多发 性的黏膜下淀粉样沉积;(3)黏膜下弥散性沉积,可在 喉或气管内壁形成弥散性黏膜下淀粉样物沉积,从而 导致喉或气管狭窄[12]。
4662016年12月第42卷第6期现代临床医学JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINEDec. 2016Vol.42 No. 64诊断及鉴别诊断对于喉淀粉样变,最主要的诊断手段为电子纤维 喉镜及病理检查。
在电子纤维喉镜下,喉淀粉样变主 要表现为:黏膜下弥散性或结节状隆起,黏膜表面光 滑,呈淡红色,呈灰黄色、灰黄色类似腊样斑块,病变 可沿管壁向上下生长,使管壁增厚,造成声门或声门下 狭窄。
若病变累及声带,在频闪喉镜下也可显示为声 带黏膜波及震动减弱或消失[13]。
喉淀粉样变单凭肉 眼无法与肉芽组织、息肉等肿物区别,需依赖活检后对 于淀粉样组织进行染色的显示情况。
喉淀粉样变组织 活检时,质韧,呈黄色、半透明,不易取检,这与喉部恶 性肿瘤、喉结核不同,后两者钳取病变组织时,质脆,有 易钳取感[14]。
在苏木精-伊红染色及光学显微镜下,呈红色、无细胞、相同性质,片或团状分布于细胞间质,通常分布在黏液腺及血管周围的平滑肌、结缔组织处,具有一定的吸附能力,也可沉积血管壁外层,以血管为 中心向周围侵袭,因此病变部位存在一定的出血倾向。
偏光显微镜下呈现双折光和绿荧光。
电子显微镜研究 显示:淀粉样物是由长8 000 m n,直径50 ~ 150 m n、串珠状75 m n周期的纤维组成,这些纤维刚硬、没有分 支,在X线衍射下呈交叉的p排列,形成毡样的筛 孔[4]。
而刚果红染色后,淀粉样变组织呈红色或砖红 色,刚果红染色是诊断淀粉样变最经典、最特异的组织 化学检查,更成为诊断该疾病的金标准[15]。
有文献报 道M R I检查可以用于发现淀粉样变,M R I检查在T1加权下表现为中度强度信号影,在T2加权下表现为低 信号影[16]。
由于在电子纤维喉镜下,部分喉淀粉样变 表现类似喉部恶性肿瘤,可行喉部增强C T检查相鉴 别,喉部恶性肿瘤表现为肿瘤累积部位软组织黏膜增 厚,异常强化,可能存在骨质破坏或淋巴结转移。
对于 喉淀粉样变,C T虽然无法确定病变性质,但可以对病 变范围进行评估,有助于选择治疗方式和手术进路[17]。
喉淀粉样变病情进展缓慢,病程通常较长,且 不会出现声带固定;而喉部恶性肿瘤病情进展较快,病 程短,可出现声带固定及颈部淋巴结增大。
根据Symmers分类,喉淀粉样变可能是全身性淀 粉样变的局部表现。
因此,一旦喉淀粉样变确诊后,须 进一步检查,排除全身性淀粉样变。
多发性浆细胞瘤、类风湿性疾病、结核、内分泌疾病(如髓样甲状腺癌)及家族性综合征都是必须考虑的全身性原因。
检查包 括血常规、血沉、肺部检查、结核菌素试验、肝功能、尿 常规、抗核抗体等;有学者认为,通过口腔、直肠黏膜及 腹部脂肪盲目活检,阳性率低,而通过细针活检腹壁脂 肪是一种排除全身性淀粉样变的有效检查方法[5]。
用 放射性核素标记的血浆淀粉样P蛋白更能精确定位全身性淀粉样变性的位置,从而排除全身性淀粉样变[9]。
5治疗及预后虽然喉淀粉样变是一种良性病变,但是,我们还未 找到一种方式能彻底治愈这种疾病。
目前,针对喉淀 粉样变的治疗方式主要包括药物、放疗及手术治疗。
由于淀粉样蛋白质经离子桥结合形成的纤维相对稳 定,可耐受酶的作用,令药物治疗效果不满意。
有学者 尝试通过放疗治疗喉淀粉样变,但可能引起放疗相关 性并发症,如食管炎、放射性肺炎、邻近组织纤维化等[18]。
从考虑保护器官的正常功能的角度出发,手术 仍然是喉淀粉样变的首选治疗方式[19]。
因为喉具有 呼吸、发音、吞咽等重要功能,在彻底切除淀粉样变组 织的同时,需要尽可能保留喉部功能,因此治疗方案须 “个体化”。
针对喉淀粉样变的病变范围不同,制定不 同的治疗方案。
由于喉淀粉样变为良性病变,且目前 无喉淀粉样恶性变的文献报告,有学者主张对局限于 喉腔的淀粉样变,没有临床症状的患者一般不需要临 床干预[3]。
Kennedy等[w]报告1例伴有D o w n综合 征,而未接受外科切除的患者,其疾病超过10年仍维 持稳定。
对于有临床症状的患者,由于术后短期或几 年内可能复发,因此完整切除病变相当重要。
手术方 式分为经颈外进路行喉裂开术切除病灶和利用显微镜 或内镜行微创手术切除病灶。
由于手术目的是保持患 者气道通畅及发音质量,手术方式的选择可依据病变 的范围和部位以及患者意愿进行。
喉淀粉样变为良性 病变,患者可能因病变复发需要多次手术切除病变,大 部分患者不愿接受颈外入路喉裂开手术。
而显微镜下 C02激光手术有以下优势:(1)手术空间要求小,瞄准 精确,作用距离较远;(2)C02激光可在不同的参数下,产生不同的作用方式(切割、消融、碳化等);(3) (]〇2激 光切割黏膜时还具有止血作用[M]。
故喉显微镜下C〇2激光病变切除是目前广泛应用的、行之有效的治 疗方法。
对于术前出现呼吸困难或评估麻醉插管困难 的患者,须预防性做气管切开。
吉晓滨™对6例确诊 喉淀粉样变患者术后行5 ~ 15年随访,均未见复发。
综上所述,对于喉淀粉样变患者一定要详细询问 病史,取病变组织活检,刚果红染色为诊断金标准。
确 诊喉淀粉样变后,须行相应检查排除全身性病变。
必 要时辅助影像学检查,确定病变范围。
根据患者症状、病变范围及自身需求制定“个体化”治疗方案,保持呼 吸道通畅,尽量保留发音功能和质量,同时,还需加强 随访,及时做出正确的诊断和治疗。
参考文献:[1]吉晓滨,梁赐芳.喉淀粉样变性病的长期随访观察[J].中467Dec. 2016Vol.42 No. 6现代临床医学JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINE2016年12月第42卷第6期华耳鼻咽喉科杂志,2004,39(5) :309-311.[2]ALAANI A, WARFIELD A T, PRACY J P. Management oflaryngeal amyloidosis [ J] . J Laryngol Otol,2004, 118(4):279-283.[3 ] THOMPSON L D, DERRINGER G A, WENIG B M.management of laryngotracheobronchial amyloidosis :a series of 32 patients [ J ] . Eur Arch Otorhinolaryngol, 2003,260 ( 7 ):349.[14 ]周涛,盛建飞,江洋.原发性喉淀粉样变的临床表现及内镜观察特征[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2008,15(11):Amyloidosis of the larynx:a clinicopathologic study of 11 cases 646-648.[J]. Modem Pathology, 2000, 13(5) :528-535.[4] 吉晓滨,梁赐芳.喉淀粉样变性病的临床报告并文献复习[J].临床耳鼻咽喉科杂志,2004,18(9) :521-523.[5] RAYMOND A K, SNEIGE N, BATSAKIS J G. Pathologyconsultation [ J ]. Amyloidosis in the upper aerodigestive tracts [J]. Ann Otol Rhinol Laryngol, 1992,101 (9) :794-796. [6] 赵杰,常玉兰,杨卫实.原发性喉淀粉样变3例分析[J].中国误诊学杂志,2002,2(10):1576-1577.[7]陆敏秋,褚彬,白砚霞,等.多发性骨髓瘤预后的影响因素研究[J].中国全科医学,2016,19(2) :658-665.[8]消今.赵应时,芦志达.原发性喉淀粉样变性[J].中华耳鼻喉科杂志,1986,21(3) :226.[9]BERG A M, TROXLER R F, GRILLONE G, et al. Localizedamyloidosis of the larynx : evidence for light chain composition [J]. Ann Otol Rhinol Laryngol, 1993 , 102( 11 ):884-889. [10 ] KENNEDY T L, PATEL N M. Surgical management oflocalized amyloidosis [ J ]. Laryngoscope, 1994,110 : 51 -52. [11] CLEVENS R A, WIATRAC B J, MYERS M W. Multifocalamyloidosis of the pediatric airway [ J ]. Arch Otolaryngol Head Neck Surg,1995,121 :229-232.[12] 方检生,苏景民.原发性呼吸道淀粉样变性26例临床分析[J].临床耳鼻咽喉科杂志,1991,5(4) :228-229. [13] PIAZZA C, CAVALIERE S, FOCCOLI P, et al. Endoscopic [15] 涂贵兰.两种刚果红染色方法的比较[J].临床与实验病理学杂志,2015,31(11) :1309-1310.[16] SIDDACHARI R C, CHANKAR D A, PRAMESH C S, et al.Laryngeal amyloidosis[ J]. J Otolaryngol, 2005 , 34(1): 6063.[17 ] PRIBTIKIN E, FRIEDMAN 0,O'HARA B,et al.Amyloidosis of the upper aerodigestive tract[ J]. Laryngoscope, 2003, 113(12) :2095-2101.[18] WANG Qingying, CHEN Haihong, WANGShenqing. Laryngo-tracheobronchial amyloidosis : a case report and review of literature [ J ] . Int J Clin Exp Pathol, 2014, 7(10) :7088-7093.[19] WIERZBICKA M, BUDZYNSKI D, PIWOWARCZYK K, etal. How to deal with laryngeal amyloidosis? Experience based on 16 cases[ J]. Amyloid-Journal of Protein Folding Disorders, 2012, 19(4) :177-181.[20] 耿阳,王惠忠,孙丰林,等.C02激光治疗声门下淀粉样变2例并文献复习[J].山东大学耳鼻喉眼学报,2015,10(2): 70-73.[21] 吉晓滨.原发性喉淀粉样变性[J].中华耳鼻咽喉科杂志,2004,39(5) :309-311.(收稿日期:2016-05-16)(上接第465页)[14] I0NESCU D F, NICIU M, HENTER I D, et al. Defininganxious depression :a review of the literature [ J ] . CNS Spectr, 2013, 18(5) :252-260.[15] SPALLETTA G, PASINI A, CALTAGIRONE C. Fluoxetinealone in the treatment of first episode anxious-depression:an open clinical trial [ J ] . J Clin Psychopharmacol, 2002, 22(3) :263-266.[16] FAVA M, ROSENBAUM J F, HOOG S L, et al. Fluoxetineversus sertraline and paroxetine in major depression :tolerability and efficacy in anxious depression [ J ] . J Affect Disord, 2000, 59(2) :119-126.[17] FEIGER A D, FLAMENT M F, BOYER P, et al. Sertralineversus fluoxetine in the treatment of major depression :a combined analysis of five double-blind comparator studies[J].Int Clin Psychopharmacol, 2003, 18(4) :203-210. [18] PAPAKOSTAS G I, CLAIN A, AMERAL V E, et al.Fluoxetine-clonazepam cotherapy for anxious depression :anexploratory, post-hoc analysis of a randomized, double blind study[J]. Int Clin Psychopharmacol, 2010, 25(1) :17-21.[19] FAVA M, SCHAEFER K, HUANG H, et al. A post Hocanalysis of the effect of nightly administration of eszopiclone and a selective serotonin reuptake inhibitor in patients with insomnia and anxious depression [ J ] . Journal of Clinical Psychiatry, 2011, 72(4) :473479.[20] DI NASSO E, CHIESA A, SERRETTI A, et al. Clinical anddemographic predictors of improvement during duloxetine treatment in patients with major depression [ J ] . Clin Drug Investig, 2011, 31(6) :385^05.[21] FAVA M, MARTINEZ J M, GREIST J, et al. The efficacyand tolerability of duloxetine in the treatment of anxious versus non-anxious depression:a post-hoc analysis of an open-label outpatient study [ J ] . Ann Clin Psychiatry, 2007, 19(3):187-195.(收稿日期:2016-03-10)468。