结核性脑膜炎的诊断进展_巨立中
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结核性脑膜炎诊治进展【关键词】结核性脑膜炎诊治进展综述结核性脑膜炎是最严峻的一种肺外结核。
据文献报导病死率为15%~36%,存活者后遗症较多。
在我国及部份发达国家由于人口流动频繁,免疫抑制剂的普遍应用,耐药结核菌株的显现及HIV感染,其发病率有慢慢增高趋势[1]。
结核性脑膜炎临床表现缺乏特异性,临床上常常引发误诊。
本文就最近几年来结核性脑膜炎诊治进展综述如下。
1 结核分枝杆菌检测脑脊液(CSF)中检测出结核杆菌及其特异性标记物、某些与结核性脑膜炎紧密相关的标记物或指标等,能够为临床诊断结核性脑膜炎提供诊断依据。
CSF中培育出结核杆菌或检查出抗酸杆菌(AFB)是诊断结核性脑膜炎的“金指标”,因此,CSF标本培育结核杆菌和检查AFB是实验诊断结核性脑膜炎的常规方式,但阳性率很低,仅约4%。
国内外常规方式为罗氏培育法。
结核分枝杆菌生长缓慢,在固体培育基中繁衍一代需15~20小时,单个菌在固体培育基中生长成直径1mm 的菌落需4~6周。
由于耗时较长,该培育法无法为临床诊断及时提供帮忙[2]。
全自动仪器快速培育法是一种标准化的培育系统,以产色检测技术为核心。
该系统大大缩短了培育时刻[2]。
但其价钱较昂贵,使其应用受到了限制。
CSF沉淀涂片法国内报导阳性率为%[3]。
2 生化检查贺斌等[4]研究以为,当脑脊液糖含量<L、蛋白含量>L、氯化物含量<L、脑脊液糖和血糖比值<时应高度疑诊为结核性脑膜炎,而且以为脑脊液糖和血糖比值<和脑脊液蛋白含量>L关于诊断结核性脑膜炎的灵敏性要别离高于脑脊液糖含量<L和氯化物含量<L。
脑脊液的另一个较为特点性的改变是其细胞学呈混合性细胞反映。
在疾病的初期以中性粒细胞为主,随着疾病的进展那么慢慢转为以淋巴细胞为主的混合性细胞反映。
3 免疫学检测方式此类方式要紧检测CSF中结核杆菌的表面抗原成份或对此产生的抗体。
结核性脑膜炎的诊断与治疗进展赵娟娟① 【摘要】 结核性脑膜炎(TBM)是一种由结核分枝杆菌引起的脑膜非化脓性炎症,可继发于血行播散型肺结核及其他器官的结核。
TBM在结核分枝杆菌感染性疾病中表现形式最为多样,具有较高的死亡率、致残率,TBM患者预后与诊断是否及时及治疗措施是否有效有着极为密切的联系。
但由于TBM患者早期临床症状缺乏特异性,极易被患者忽视,误诊率和漏诊率较高,大部分患者在病情确诊时,基本错过了最佳治疗时间。
因此及早寻求一种特异性高、敏感度高的实验室诊断方法,并实施有效的治疗,是改善TBM患者预后的关键。
本文从TBM诊断展开综述,前者主要包括临床表现、脑脊液检查、微生物学诊断、分子检测诊断、免疫学诊断、影像学检查、脑脊液宏基因组测序技术,后者包括常用药物、抗结核化疗、CSF置换、小儿TBM治疗、手术治疗等多。
【关键词】 结核性脑膜炎 免疫学检查 生化检查 抗结核治疗 CSF置换 doi:10.14033/ki.cfmr.2020.16.073 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2020)16-0180-04 Progress in Diagnosis and Treatment of Tuberculous Meningitis/ZHAO Juanjuan. //Chinese and Foreign Medical Research, 2020, 18(16): 180-183 [Abstract] Tuberculous meningitis (TBM) is a kind of non suppurative inflammation of meninges caused by Mycobacterium tuberculosis, which can be secondary to hematogenous pulmonary tuberculosis and tuberculosis of other organs. TBM has the most diverse forms in the infectious diseases of Mycobacterium tuberculosis, with high mortality and disability rate. The prognosis of patients with TBM is closely related to whether the diagnosis is timely and whether the treatment measures are effective. However, due to the lack of specificity in the early clinical symptoms of TBM patients, it is easy to be ignored by patients, and the misdiagnosis rate and missed diagnosis rate are high. Most patients basically miss the best treatment time when they are diagnosed. Therefore, the key to improve the prognosis of TBM patients is to find a specific and sensitive laboratory diagnosis method as early as possible and to implement effective treatment. This article reviews the diagnosis and treatment of TBM. The former includes clinical manifestations, CSF examination, microbiological diagnosis, molecular detection diagnosis, immunological diagnosis, imaging examination, CSF macrogenomic sequencing technology, and the latter includes commonly used drugs, antituberculous chemotherapy, CSF replacement, TBM treatment for children, surgical treatment and so on. [Key words] Tuberculous meningitis Immunological examination Biochemical examination Antituberculous treatment CSF replacement First-author’s address: Nanning Fourth People’s Hospital, Nanning 530023, China 结核分枝杆菌可通过血行或直接侵入患者脊髓、脑血管、脑神经、脑实质、蛛网膜、软脑膜等部位,引发非化脓性炎症[1-2]。
结核性脑膜炎临床诊断和治疗进展摘要】结核性脑膜炎主要指的是一类脑膜和(或者)脑实质感染结核分歧杆菌而引发的非化脓性炎症,是神经内科中常见疾病之一,具有较高的致残率。
特别是伴随着我国人口的与日递增以及环境污染不断加剧,结核性脑膜炎的发病率也呈现不断上升的趋势,因此准确的诊断结果以及有效的治疗方案是提高患者生存质量的关键。
本文笔者通过查阅相关文献,就结核性脑膜炎的临床诊断和治疗综述如下。
【关键词】结核性脑膜炎;临床诊断;治疗;进展【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)21-0003-02据统计,结核性脑膜炎在活动性结核病中所占的比例为1%,当前已经成为最常见的肺外结核病,约30%的结核性脑膜炎患者在积极抗核治疗后依然死亡,因此早期诊断和及时有效的治疗是改善患者预后的关键。
但是由于结核性脑膜炎的临床表现复杂、发病机制较多,再加上脑脊液改变不具有典型性,病原学和生化检测水平还有待提高等等,关于该病的治疗依然存在很多争议,因此怎样才能提高结核性脑膜炎的早期诊断准确率并给予积极治疗方案已经成为临床研究热点,下面笔者就该病临床诊断和治疗取得的成绩综述如下:1.结核性脑膜炎临床诊断任红梅[1]提出:针对典型的结核性脑膜炎的诊断比较容易,但是个别病例的临床表现和脑脊液改变不典型,特别在发病初期,患者脑脊液糖、蛋白以及氯化物水平可能正常,因此容易出现漏诊和误诊的情况。
当前,临床诊断结核性脑膜炎的方法主要有:1.1 影像学诊断当前,临床上诊断结核性脑膜炎最常见影像学诊断方法主要有CT(计算机断层扫描)、MRI(核磁共振成像),但是在结核性脑膜炎发病的初期,运用CT诊断无法真实将病理改变反映出来,主要特征性改变为脑膜渗出物质累及至脑脊液间隙、脑膜表层以及相关神经血管组织。
而运用MRI诊断技术诊断结核性脑膜炎可以表现出脑膜增厚、强化的脑膜炎症、脑实质中粟粒性结节特殊信号改变等特征性,并且病灶主要在颅底出现[2]。
the autonomic nervous system[J].Respir Physiol Neu-robiol,2007,158:280-286.[16]Kacimi R,Moalic JM,Aldashev A,et al.Differentialregulation of G protein expression in rat hearts exposedto chronic hypoxia[J].Am J Physiol,1995,269:H1865-1873.[17]Richalet JP,Merlet P,Bourguignon M,et al.MIBG scin-tigraphic assessment of cardiac adrenergic activity in re-sponse to altitude hypoxia[J].J Nucl Med,1990,31:34-37.[18]Wenzlaff H,Stein B,Teschemacher H.Diminution ofcontractile response by kappa-opioid receptor agonistsin isolated rat ventricular cardiomyocytes is mediatedviaapertussis toxin-sensitive G protein[J].NaunynSchmiedebergs Arch Pharmacol,1998,358:360-366.[19]Mason NP.The physiology of high altitude:an introduc-tion to the cardiorespiratory changes occurring on ascentto altitude[J].Curr Anaesth Crit Care,2000,11:34-41.[20]Dubowitz DJ,Dyer EAW,Theilmann RJ,et al.Earlybrain swelling in acute hypoxia[J].Appl Physiol,2009,107:244-252.[21]Krasney JA.A neurogenic basis for acute altitude illness[J].Med Sci Sports Exerc,1994,26:195-208.[22]Fowles RE,Hultgren HN.Left ventricular function athigh altitude examined by systolic time intervals and M-mode echocardiography[J].Am J Cardiol,1983,52:862-866.[23]Lehmann T,Mairburl H,Pleisch B,et al.Platelet countand function at high altitude and in high-altitude pul-monary edema[J].J Appl Physiol,2006,100:690-694.[24]Bendz B,Rostrup M,Sevre K,et al.Association betweenacute hypobaric hypoxia and activation of coagulation inhuman beings[J].Lancet,2000,356:1657-1658.(收稿日期:2014-07-26)·综述·[作者简介]巨立中(1960—),男,主任医师,E-mail:jlzhong@sina.cn结核性脑膜炎的诊断进展巨立中,陈瑞专,聂庆平(解放军273医院,新疆库尔勒 841000)[关键词] 结核性脑膜炎; 诊断; 进展[中图分类号] R 529.3 [文献标识码] B [文章编号] 1007-8622(2014)06-0553-04 结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)是结核分枝杆菌侵入蛛网膜下腔的软脑膜、蛛网膜所引的炎症改变,脑实质和脑血管亦常受累。
结脑占活动性结核的1%。
目前,虽有规范的抗结核治疗方案,结脑的病死率仍达20%左右[1]。
早期诊断和治疗是影响预后的关键。
由于结脑的临床表现复杂多样,脑脊液(CSF)的改变缺乏特异性,给早期诊断带来困难。
脑脊液涂片抗酸染色直接找抗酸杆菌方法简便,但阳性率较低,仅5%~20%[2]。
而结核杆菌的培养费时,约需4~6周,培养的要求高,培养的阳性率因条件不同而报道不一,大约25%~80%[3]。
由于这些传统方法的局限性,已不能满足早期诊断和治疗的需要。
近年来,国内外就结脑早期诊断方面做了大量的研究,现综述如下。
1 临床表现结脑的临床表现无特异性,Thwaites对越南143例结脑患者的临床表现进行了总结,发现结脑的常见症状有:头痛(50%~80%),发热(60%~95%),呕吐(30%~60%)等。
常见的体征有:颈部抵抗(40%~80%),神志改变(30%~60%),颅神经损害(30%~50%),偏瘫(10%~20%)等[4]。
上述症状和体征在中枢神经系统的任何病原体感染都可出现,甚至非感染性疾病如颅内占位病变、出血也可出现。
2 脑脊液检查2.1 脑脊液生化常规检查:结脑的脑脊液早期外观大部分清亮(81%~94%),小部分为淡黄微混浊。
随着病程的进展,约5~7d后则大部分外观呈黄色。
结脑时CSF压力是增高的,病程的不同时期压355 西北国防医学杂志 2014年12月30日第35卷第6期Med J NDFNC,VOL.35,NO.6,December,2014力略有变化,有报道CSF压力平均240mmH2O(1mmH2O=0.98kPa),如发生蛛网膜下腔梗阻,压力更高。
CSF白细胞平均300×106/L,少数可超过1000×106/L。
白细胞分类随病程而变化,以淋巴细胞为主,中性粒细胞很少超过50%。
Thwaites对234例结脑患者脑脊液白细胞观察发现,入院时CSF中性粒细胞平均占37%,淋巴细胞平均占63%。
结脑CSF中的蛋白平均1.91g/L(0.8~4.9g/L),发生蛛网下腔梗阻时蛋白更高。
氯化物80~120mmol/L。
95%的TBM患者CSF中的葡萄糖/血中葡萄糖<0.5,平均0.28[5,6],为了准确评价CSF葡萄糖/血中葡萄糖的比例,强调在行脑脊液生化检查的同时查血糖。
2.2 脑脊液腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)检测:ADA是一种与机体细胞免疫有重要关系的核酸代谢酶,ADA能催化腺嘌呤核苷酸生成次黄嘌呤核苷酸生。
ADA活性与T淋巴细胞的分裂、成熟和功能的发挥密切相关。
T淋巴细胞分化和增殖时ADA活性增高。
当结核分枝杆菌侵入中枢神经系统,局部的细胞免疫被激活,脑脊液中ADA活性增高。
ADA增高被认为是结脑早期诊断的敏感指标。
国内邹永红等[7]研究认为,ADA>8U/L是诊断结脑的阳性界限,其敏感性是57.2%,特异性是96.0%。
Moghtaderia等[8]研究认为在结脑和非结脑中枢神经感染性疾病中,ADA均可增高,但结脑时ADA增高更显著。
认为脑脊液中ADA>10.5U/L是诊断结脑的切分点,诊断结脑的敏感性是81%,特异性是86%。
因此,建议将脑脊液中ADA>10.5U/L作为诊断结脑的标准。
2.3 脑脊液中干扰素-γ测定:T淋巴细胞分Th1和Th2两个亚型,Th1介导细胞免疫、细胞毒性T细胞及巨噬细胞的生长、活化,同时介导迟发性变态反应。
干扰素-γ是由结核杆菌活化的特异性1型辅助性T细胞(Th1)产生的,诱导巨噬细胞、粒细胞活化、增殖、分化,在感染的局部聚集、吞噬和杀伤结核杆菌,在结脑的免疫保护和免疫病理损伤过程中发挥重要的调节作用,是结脑早期诊断的敏感指标。
国内何玲等[9]对21例结脑患者脑脊中干扰素-γ进行检测,平均水平为34.86ng/L,明显高于非结核性脑膜炎和颅内感染组。
赵庆昌等[10]用ELISA法检测47例结脑患者脑脊中干扰素-γ表达水平,对结脑诊断的灵敏度100%,特异度96.20%,诊断符合率达98%。
2.4 聚合酶链反应(polymerase Chain Reaction,PCR)检测结核分枝杆菌DNA:PCR法检测脑脊液中结核分枝杆菌DNA用于结脑的诊断已有近40年的历史,敏感性和特异性各家报道不一,分别为50%~85%和89.30%~100%,不同的结果可能与所采用的PCR方法、脑脊液的量、脑脊液中结核杆菌的含量以及所用不同的引物有关[11]。
为了提高PCR诊断结脑的敏感性,人们对实验步骤和方法做了诸多改进和尝试。
Haldar等对167个脑液标本进先进行过滤和沉淀两种处理,然后对过滤过物和沉淀物分别进行PCR检测,发现滤过物的敏感性85.20%~87.60%,沉淀物的敏感性为31.0%~53.10%,特异性两组无差异。
原因可能是滤过液含结核菌DNA,而沉淀更多的是完整的细菌,而结核菌DNA含量较少。
如对细菌进行裂解,则能释放出较多的DNA敏感性就会增高[12]。
采用不同引物检测其特异性和敏感性亦有不同。
Narayanan等[13]对TRC4和IS6110两种引物在结脑PCR诊断价值进行了评价,IS6100敏感性为80.50%,特异性为79.0%,而TRC4敏感性和特异性分别为91.0%和76.0%,以TRC4做引物敏感性较好,假阴性率更低。
尽管PCR方法有了不断改进,由于其易受外界因素的影响,假阳性和假阴性率均较高,使其在结脑的诊断价值上受到限制,对PCR结果要结合其他指标综合考虑。
3 抗体检测抗阿拉伯糖甘露糖脂G抗体(LAM-IgG):阿拉伯糖甘露糖脂(lipoarabinomannan,LAM)是分枝杆菌特有的菌壁成分,核心骨架是甘露聚糖,侧链是甘露糖、阿拉伯糖,分子以磷脂酰肌醇非共价连接与细胞膜,具有属的特异性。
感染分枝杆菌后,LAM成分引起一系列免疫应答反应,致敏的B淋巴细胞产生针对LAM的特异性IgG抗体(即LAM-IgG)。
通过检测体液中的LAM-IgG,为结核的诊断提供参考依据。
据报道,脑脊中LAM-IgG检测诊断结脑的敏感性为50.40%~64.0%,特异性69%~100%[14]。
除脑脊液外,有研究者对结脑患者尿液标本进行LAM-IgG检测,敏感性是60%,特异性88%~96%,结脑患者血液中LAM-IgG检测的敏感性和特异性分别是75%和100%[15]。