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一对一讲义教师:学生:日期:星期:时段:课题卤代烃及烃的衍生物熟练掌握个类有机物的结构特点及性质，并应用学习目标与分析学习重点卤代烃、醇、酚、醛的结构及性质学习方法讲练结合一、卤代烃溴乙烷--化学性质○1取代反应：NaOH水溶液○2消去反应：NaOH醇溶液○3卤代烃中卤素的检验1、取少量卤代烃；2、加入NaOH溶液；3、加热煮沸；4、加入过量稀硝酸酸化；5、加入AgNO3溶液；煮沸是为了加快水解速率，加入过量的稀硝酸酸化的作用是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，干扰实验现象，同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
○4卤代烃在有机物转化、推断、合成中具有“桥梁”的重要地位和作用。
【练习题】1.（09重庆）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是A.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烷的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2OD.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种2.（09黑龙江）下列反应物的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A.异戊二烯（）与等量物质的量的Br2发生加成反应B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应3.0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。
试回答：(1) 烃A的分子式为_____________。
(2) 若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3 mol，则有g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气___________L。
(3) 若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为__________________。
2015《金版新学案》高中化学总复习讲义：选修5第三单元 烃的含氧衍生物考点一 醇、酚(一)醇 1．概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。
2．饱和一元醇的通式 C n H 2n ＋2O(n≥1)。
3．物理性质的变化规律4．醇类化学性质(以乙醇为例)(二)酚1．苯酚的组成与结构2．物理性质(1)颜色状态：无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显粉红色；(2)溶解性：常温下在水中溶解度不大，高于65 ℃时与水混溶；(3)毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。
皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗。
3．化学性质(1)羟基中氢原子的反应 ①弱酸性电离方程式为：C6H 5OH C 6H 5O －＋H ＋，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。
②与活泼金属反应与Na 反应的化学方程式为：2C 6H 5OH ＋2Na ―→2C 6H 5ONa ＋H 2↑。
③与碱的反应 苯酚的浑浊液中――→加入NaOH 溶液现象为：液体变澄清――→再通入CO 2气体现象为：溶液又变浑浊。
该过程中发生反应的化学方程式分别为：(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应苯酚跟FeCl 3溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。
(4)加成反应(5)氧化反应苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。
(6)缩聚反应◎思考与探究(1)其中属于脂肪醇的有哪些？属于芳香醇的有哪些？属于酚类的有哪些？(2)其中物质的水溶液显酸性的有哪些？(3)其中互为同分异构体的有哪些？(4)你能列举出⑤所能发生反应的类型吗？提示：(1)①②③⑤④⑤(2)④⑤(3)③④(4)取代反应，氧化反应，消去反应，加成反应，显色反应。
醇的组成、结构与性质1．下列物质中，不属于醇类的是()答案： C2．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是()①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A．①②③④B．④③②①C．①③④②D．①③②④答案： C3．下列各醇中，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应的是()解析：A不能发生消去反应；B能发生消去反应，也能发生催化氧化反应；C不能发生消去反应但能发生催化氧化反应；D能发生消去反应但不能被催化氧化。
第三章烃的含氧衍生物要点精讲
一、烃的衍生物性质对比
1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较
2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较
3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较
4．烃的羟基衍生物性质比较
5．烃的羰基衍生物性质比较
6．酯化反应与中和反应的比较
7.烃的衍生物的比较
二、有机反应的主要类型
三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系
一、选择题（每小题只有．．1．个．1 A ．苯酚溶液 B ．乙醇溶液2 A ．HCHO 、CH 3COOH C ．CH 3COOH 、CH 3CH 2OH 3 A.含有羟基的化合物一定是醇 B.C.苯甲醇与2－甲基苯酚互为同分异构体
D.酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 B ．CH 3CH 2OH
浓硫酸 170℃
CH 2=CH 2↑+H 2O
C ．2CH 3CH 2OH
浓硫酸 140℃
CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O
D ．CH 3CH 2OH + HBr
CH 3CH 2Br + H 2O
△
7．某有机物的结构简式为CH
2
CHO
CH
2
COOH
CH
2
CH
2
OH，它在一定条件下可能发生的反应是
①加成反应；②水解反应；③酯化反应；④氧化反应；
⑤中和反应；⑥消去反应；⑦还原反应
A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥
8．若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有
A．1种B．2种C．3种D．4种
二、选择题（每小题有2．个．选项符合题意，错选0分，漏选2分，每小题5分，共20分。
）
9．下列关于苯酚的叙述中，错误的
．．．是
A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后会放出二氧化碳
10．在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是
A．蒸馏水B．煤油C．无水乙醇D．乙酸乙酯
11．有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2
的有机物，则下列结论中不正
．．确．的是
A．X具有较强氧化性B．X分子中含有甲基
C．X的式量为30D．X中的含碳量为40％
12．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是
A．(CH3)3CCH2OH B．(CH3CH2)2CHOH
C．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH
第二部分非选择题（共56分）
三、实验题（本题共2小题，共25分）
21．（8分）
（1）下列实验中，需要用水浴加热的是___________
①新制Cu(OH)2与乙醛反应；②银镜反应；
③由乙醇制乙烯；④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯；
（2）配制银氨溶液时，把氨水滴入硝酸银溶液的操作关键是，乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为：。
22．（17分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装
通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题：
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入，目的是，实验中浓硫酸的作用是。
（2）反应中加入过量的乙醇，目的是。
（3）如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。
这样操作可以提高酯的产率，其原因是。
（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：
则试剂a是：____________，分离方法I是____________，分离方法II是____________，
试剂b是______________，分离方法III是____________。
（5）甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。
甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
试解答下列问题：
①甲实验失败的原因是：__________________________________________________________
②乙实验失败的原因是：_________________________________________________________
四、综合题（本题共2小题，共31分）
23．（17分）今有化合物：
（1）请写出丙中含氧官能团的名称：。
（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体：。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。
（指明所选试剂及主要现象即可）鉴别甲的方法：
鉴别乙的方法：
鉴别丙的方法：
（4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：。
24．（14分）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为
（1）由苯丙酸诺龙的结构推测，它能（填代号）。
a．使溴的四氯化碳溶液褪色b．使酸性KMnO4溶液褪色
c．与银氨溶液发生银镜反应d．与Na2CO3溶液作用生成CO2
苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：
提示：已知反应
的化学方程式是。
第三章《烃的含氧衍生物》测试题参考答案
13．（1）②（2分）；边振荡边逐滴加入至白色沉淀恰好溶解为止（2分）；
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O（4分）
14．（1）碎瓷片（1分），防止爆沸（1分）；催化剂、吸水剂（2分）；
（2）提高乙酸的转化率（2分）
（3）及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行（2分）
（4）a ：饱和Na2CO3溶液；I ：分液；II ：蒸馏；b ：硫酸；III ：蒸馏（各2分）（5）①所加的NaOH溶液较少，没有将余酸中和（2分）
②所加的NaOH溶液过量使酯完全水解（2分）
15．（1）醛基、羟基（2分）（2）甲、乙、丙互为同分异构体（3分）
（3）与FeCl3溶液作用显紫色的为甲（3分）
与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙（3分）
与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙（3分）
（4）乙>甲>丙（3分）
16．（1）a 、b（3分）
（2）加成反应（或还原反应）（3分）
（3）（4分）
（4）（4分）。
