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放疗和多西他赛分别联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的效果和不良反应评价作者：李方志刘美景李东保郭书坤郑仪来源：《医学食疗与健康》2021年第24期[摘要]目的：探究乳腺癌脑转移病人施以放疗和多西他赛分别联合卡倍他滨治疗的临床疗效及不良事件发生状况。
方法：随机纳入我院于2019/01～2020/12接收的共60例冠乳腺癌脑转移病人，随机抽取完成分组。
纳入30例至对照组（行多西他赛与卡培他滨联合治疗），纳入30例至观察组（给予放疗与卡培他滨联合治疗）。
统计两组的治疗效果、一年期生存率、生活质量以及毒副反应等并进行组间统计学对比。
结果：观察组治疗有效率一年期生存率均明显优于对照组，病人预后生活状态评分相较于对照组呈更高的数据显示（P<0.05），组间差异有统计学意义;两组的毒副反应没有显著差异（P>0.05）但观察组低于对照组。
结论：对乳腺癌脑转移病人实施放疗与卡培他滨联合治疗的临床疗效明显高于多西他赛联合卡培他滨治疗，一年期生存率明显更高，可改善预后生活质量，毒副作用较少，可在临床上予以推广应用。
[关键词]乳腺癌脑转移;放疗;卡培他滨;多西他赛;毒副作用[中图分类号]R445.1;R736.1[文献标识码]A[文章编号]2096-5249（2021）24-0003-02很多肿瘤疾病可以引发脑转移，但乳腺肿瘤疾病的脑转移发生率达到约15%，发生率仅仅低于肺癌。
随着治疗手段的不断丰富以及脑成像技术的迅速发展，乳腺癌病人治疗后的生存时间逐渐延长，发生脑转移的概率也随之增加[1]。
目前临床上针对脑转移的治疗尚无明确的方案，通常会采取放疗或化疗相结合的治疗方式[2]。
卡培他滨是一种新型的靶向化疗药物，其对肿瘤具有一定的选择性，该药物对应试者毒副作用较小，且具有肿瘤内激活和抗肿瘤活性高的优点，此外还能通过血脑屏障（BBB）与放疗或其他化疗药物联合使用，以提高临床疗效[3，4]。
本研究随机纳入我院过往接收的60例乳腺癌脑转移病人作为研究基础，考察放疗和多西他赛分别联合卡倍他滨治疗的临床疗效及不良事件发生状况。
多西他赛用于合并有糖尿病的乳腺癌患者化疗的安全性分析王媛【期刊名称】《糖尿病新世界》【年(卷),期】2016(019)002【摘要】目的分析多西他赛用于乳腺癌合并糖尿病患者化疗的安全性. 方法选取该院收诊的乳腺癌合并糖尿病患者42例,给予多西他赛进行静脉滴注治疗,在治疗过程中,不给予粒细胞集落刺激因子,分析化疗的安全性. 结果该组42例患者,CR 4例,PR 14例,NC 18例,PD 6例,RR 42.86%,CBR 85.71%.治疗前、治疗后的Karnofsky评分比较,差异无统计学意义(P>0.05). 可以评价不良反应的患者有40例,粒细胞减少、白细胞减少、脱发、呕吐、腹泻、血小板减少III、IV度不良反应发生率分别为57.50%、45.00%、5.00%、5.00%、2.50%、2.50%. 结论多西他赛是一种乳腺癌治疗效果较好的化疗药物,在严密的观测以及合理的降糖药物使用下,对合并糖尿病的乳腺癌患者是安全的.【总页数】3页(P37-39)【作者】王媛【作者单位】威海市立医院肿瘤科,山东威海 264200【正文语种】中文【中图分类】R59【相关文献】1.多西他赛用于合并有糖尿病的乳腺癌患者化疗的安全性观察 [J], 陈心华;刘健;洪熠;李重颖;李娜妮;陈桂芬2.多西他赛用于合并有糖尿病的乳腺癌患者化疗的安全性探讨 [J], 黄山齐3.多西他赛联合吡柔比星用于乳腺癌保乳术后辅助化疗疗效及安全性分析 [J], 徐璐;陈峙霖4.多西他赛在乳腺癌合并糖尿病患者化疗中的应用效果及安全性分析 [J], 蔡友鹏5.六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性分析 [J], 木拉提·木塔力甫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多西他赛为主联合化疗治疗乳腺癌的护理谭瑞雄摘要:[目的]探讨多西他赛为主联合化疗治疗乳腺癌的最佳护理方法㊂[方法]对56例乳腺癌病人采用多西他赛联合吡柔比星和环磷酰胺进行治疗,治疗期间实施针对性的护理措施,包括加强心理护理和预防性用药,密切观察药物毒副反应,并给予相应护理㊂[结果]56例乳腺癌病人均顺利完成化疗计划㊂[结论]多西他赛为主联合化疗治疗乳腺癌,通过严格执行化疗计划,严密观察病情,采取相应的护理措施,可有效地预防和减轻不良反应,保证化疗的顺利完成㊂关键词:乳腺癌;多西他赛;联合化疗;护理中图分类号:R473.73文献标识码:A d o i:10.3969/j.i s s n.16744748.2014.06.036文章编号:16744748(2014)06053502乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐年上升,成为女性健康的最大威胁㊂多西他赛能提高早期乳腺癌的长期生存率,并降低复发的危险性[1]㊂近几年来多西他赛联合吡柔比星和环磷酰胺方案广泛应用于乳腺癌化疗,以延长病人的寿命和改善生活质量㊂本科于2010年1月 2013年1月应用此方案治疗乳腺癌病人56例,取得了较好的疗效,现将不良反应的预防及护理总结如下㊂1资料与方法1.1一般资料选取经病理组织学确诊的女性浸润性乳腺癌56例,年龄27岁~72岁,平均47岁;病理分型,浸润性导管癌43例,小叶癌8例,腺癌5例㊂化疗前经血常规㊁肝肾功能㊁心电图㊁胸片检查均无异常,无化疗禁忌证㊂1.2方法 T A C化疗方案:第1天:吡柔比星60m g/m2溶入5%葡萄糖注射液250m L静脉输注;环磷酰胺500m g/m2溶入生理盐水250m L中静脉输注㊂第2天:多西他赛75m g/m2溶入5%葡萄糖250m L中静脉输注㊂在滴入开始15m i n内10g t t/m i n~15g t t/m i n,若无不良反应,可调至40g t t/m i n~50g t t/m i n㊂多西他赛给药前1d予地塞米松注射液10m g加入5%葡萄糖100m L静脉输注,连续用3d;给药前30m i n肌肉注射盐酸异丙嗪25m g,静脉注射昂丹司琼8m g,以预防体液潴留和变态反应发生㊂21d为1疗程,一般4疗程~6疗程㊂应用多西他赛时,严密监测心率㊁血压㊁心电图有否改变,观察有无过敏反应㊂2结果表1 T A C方案化疗的不良反应不良反应例数百分率%变态反应35.3胃肠道反应5292.8骨髓抑制5089.2脱发4987.5静脉炎1017.8神经毒性反应610.73护理3.1心理护理病人由于乳腺癌手术切除乳房,身体缺如,形象的改变会给病人造成一定的伤害,对化疗出现的毒副反应产生恐惧心理,信心不足㊂因此,护士应针对病人情绪变化及时疏导,并予精神上鼓励㊂向病人及家属介绍多西他赛独特的抗癌机理和可能出现的不良反应,用药前采取的各种预防措施,介绍完成化疗的病例,使病人树立战胜疾病的信心,以良好的心态和稳定的情绪配合治疗护理㊂3.2化疗不良反应的观察护理3.2.1变态反应的护理多西他赛严重毒副反应为变态反应和心脏异常㊂在静脉输注的最初几分钟内容易发生过敏反应,轻者表现为面色潮红㊁皮肤风团疹瘙痒或红斑,重者表现为支气管痉挛㊁呼吸困难㊁低血压甚至休克㊂因此,用药前预防用地塞米松和异丙嗪可有效地减少过敏反应发生㊂用药过程中予心电监护10h,密切监测心率㊁心律及血压的变化,发现有异常时及时通知医生㊂本组中未出现严重变态反应,仅有3例病人在用药过程中出现胸闷㊁气促㊁面色潮红,给予停止输注或减慢输注速度,经对症处理后均好转㊂3.2.2胃肠道反应的护理多数抗肿瘤药物对胃肠道黏膜上皮有损害,可诱发恶心㊁呕吐㊂因此,给药前预防性用止吐药昂丹司琼8m g静脉注射㊁用药后予甲氧氯普胺10m g静脉注射,化疗期间指导病人多饮水,少食多餐,饮食易消化㊁清淡㊁营养丰富,避免过甜㊁油腻㊁烧烤的食物㊂多吃新鲜蔬菜水果,发生呕吐时暂不进食,遵医嘱使用止吐剂,保持口腔清洁㊂3.2.3骨髓抑制的护理多西他赛为中度骨髓抑制化疗药,定期查血常规,白细胞下降时注射重组人粒细胞刺激因子㊂若低于1ˑ109/L应采取保护性隔离措施,病室每天紫外线空气消毒,减少探视,防止交叉感染㊂严格执行无菌技术操作和消毒隔离制度,密切观察体温的变化,对于血小板降低者,注意观察病人有无出血倾向,如牙龈㊁鼻黏膜出血等㊂本组发生6例I V骨髓抑制,遵医嘱予重组人粒细胞刺激因子㊁瑞白或惠尔血㊁益血生胶囊等升白细胞药物处理后均上升至正常范围㊂3.2.4脱发的护理因脱发甚至秃发使病人自我形象改变会造成一定的心理伤害,护士必须做好心理安抚工作,应让病人了解这是一可逆性反应,向病人说明停止化疗后头发会逐渐生长㊂在发生脱发时,避免使用刺激性洗发液,注意头部防晒,可戴帽子或假发来度过脱发时期,以减少对病人身心不良影响㊂3.2.5静脉炎的预防及护理使用多西他赛药化疗时应用静脉留置套管针及中心静脉置管[2],吡柔比星对血管刺激性相对较大,为防止药液外渗致皮肤坏死,宜选择粗直有弹性的血管,避免反复穿刺,在静脉滴注化疗药前要充分证实针管在血管内且无渗出,如穿刺部位皮肤红肿刺痛或烧灼痛,则表明发生化疗药液外渗,立即停止输液或用原针头接一无菌注射器行强力抽㊃535㊃全科护理2014年2月第12卷第6期(总第315期)吸,再用地塞米松5m g +利多卡因100m g 封闭后冷敷48h 或50%硫酸镁湿敷直到症状消失㊂本组病例使用P I C C 置管或颈内静脉置管,无1例发生静脉炎㊂用静脉留置套管针出现静脉炎症状10例,经用50%硫酸镁冷湿敷,涂喜疗妥软膏或理疗后症状消失,留有色素沉着㊂3.2.6 神经毒性反应的观察及护理 急性心脏毒性反应主要表现为血压偏低㊁心电图异常等㊂因此,化疗用药时均给予心电监护和营养心肌药物㊂严密观察心率㊁心律㊁血压变化,出现异常及时报告医生予以处理㊂神经毒性主要表现为肢体轻度麻木㊁感觉异常和神经痛㊂出现这些反应可适量用激素㊁维生素B 等药物缓解症状㊂化疗期间应嘱咐病人注意肢端保暖㊁避免接触冰冷物品,以免加重症状㊂4 讨论多西他赛是新一代紫杉类抗肿瘤药物,其作用机理是多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,抑制微管的解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂导致细胞死亡[3]㊂吡柔比星通过直接抑制肿瘤细胞内核酸合成,阻断G 2期,进而杀灭癌细胞㊂环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,抑制D N A 合成,对S 期作用最明显[4]㊂由此联合应用具有协同作用,但多西他赛可引起多种不良反应,护士除必须了解其药理作用外,还应熟悉在使用过程中可能出现的毒性反应,做到提前预防,重点观察㊂针对不同病人需求予以恰当的护理措施,才能减轻或避免不良反应发生,保证化疗顺利实施㊂参考文献:[1] 湛永滋,黄昌杰,黄剑峰,等.多西紫杉醇为主的联合方案治疗转移性乳腺癌[J ].临床肿瘤学杂志,2006,11(2):100102.[2] 夏艳敏.临床静脉留置针应用的护理体会[J ].基层医学论坛,2008,12(11):1048.[3] 孙燕.内科肿瘤学[M ].北京:人民卫生出版社,2001:434.[4] 莫春连,卢永刚.乳腺癌治疗进展[J ].山西医药杂志,2010,39(9):843844.作者简介 谭瑞雄,主管护师,大专,单位:530012,广西壮族自治区南宁市第一人民医院㊂(收稿日期:20130920)(本文编辑郭海瑞)急性心力衰竭气管插管病人的抢救护理刘文霞,刘文芝摘要:[目的]探讨急性心力衰竭气管插管抢救治疗过程中的护理㊂[方法]设置抢救治疗方案,建立护理治疗小组,采取一对一护理,加强心理护理㊂[结果]病人积极配合治疗,减少院内感染率,提高治愈率㊂[结论]完善的护理在急性心力衰竭并发气管插管治疗过程中有着重要的意义㊂关键词:急性心力衰竭;气管插管;护理中图分类号:R 473.6 文献标识码:A d o i :10.3969/j.i s s n .16744748.2014.06.037 文章编号:16744748(2014)06053602 无创呼吸机在急性心力衰竭治疗过程中的应用已日趋成熟[1],但是当无创呼吸机不能纠正的急性心力衰竭,呼吸困难进行性加重,病人生命受到威胁时,积极给予有创呼吸机辅助呼吸,不但可以迅速提高病人的动脉血氧分压㊁纠正低氧血症,降低心脏前后负荷[2],纠正心力衰竭,挽救生命,还可以促进肺功能恢复,缩短住院日,节约了医疗费用,使病人早日康复㊂就我院2010年 2012年收治14例急性心力衰竭并发呼吸困难病人,现将护理报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料 14例病人中男6例,女8例;年龄45岁~73岁(55.0岁ʃ5.4岁);合并高血压6例,糖尿病5例,成功拔管12例,死亡1例,自动出院1例;插管时间4.0d ʃ0.5d㊂1.2 方法 经口气管插管,插管时给予静脉麻醉,同步间歇指令通气(S I MV )呼吸模式给予气管通气,拔管前给予人工鼻给氧,观察治疗前后病人动脉血氧㊁二氧化碳㊁p H 变化㊁肺功能恢复及生命体征变化㊂2 护理2.1 插管护理 急性心力衰竭是心脏内科急危重症之一,时间就是生命,病人在发生急性心力衰竭时,经强心㊁利尿㊁镇静㊁扩血管㊁平喘㊁纠正心力衰竭等抢救用药治疗的同时,症状仍不见好转,且病人呼吸困难逐渐加重,呼吸肌疲劳,血气结果回报:呼吸性酸中毒,考虑到必须给予有创呼吸机治疗,以缓解病人缺氧症状㊂此时,护士要迅速做好插管前准备,首先调整好呼吸机,连接膜肺,选择常规模式S I MV ,呼吸机参数由病人体重及疾病情况而定㊂同时连接好吸引器,连接管路紧密,检查吸引器是否正常工作㊂遵医嘱备好插管前静脉麻醉用药,常规给予静脉推注丙泊酚注射液,其作用使得病人暂时意识丧失,减低插管时气道内阻力,防止病人因插管而发生躁动,减轻痛苦,插管完毕后病人意识恢复快,但同时注意病人血压变化㊂插管成功后先给予简易呼吸气囊辅助呼吸,插管医生有一定时间检查插管情况,妥善固定气管插管,再使用呼吸机气管内给氧㊂2.2 专人护理 急性心力衰竭经气管插管呼吸机辅助给氧治疗过程中,我院心内科重症监护室(C C U )一直使用专人护理,这样可以有效地给予抢救措施,配合治疗,还可以减少院内感染,降低呼吸机相关性肺炎的发生[3],提高病人生存率㊂病人发生急性心力衰竭时,心功能处在危险和脆弱状况,在使用创呼吸机治疗过程中预防感染就显得更为重要,完善护理措施㊁严格无菌技术操作外,对病人实施保护性隔离㊂就C C U 病房本身的设计外,更多考虑到人的因素:①减少家属探视,探视期间家属穿戴隔离衣,戴口罩㊁帽子,限制探视人数及时间㊂②病床的选择㊂病床选择人员流动少的位置,这里的人员包括医务人员,还有病房探视病人的家属㊂③加强护理人员手卫生,减少医院性交叉感染㊂④专人专用,包括体温计㊁听诊器㊁血压计㊁手电筒(观察口腔及瞳孔)等医用器材㊂㊃635㊃C H I N E S EG E N E R A LP R A C T I C E N U R S I N G F e b r u a r y 2014V o l .12N o .6。
多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果分析门建涛发表时间：2018-09-10T14:13:26.390Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年7月22期作者：门建涛丁新敏白涛金娜娜苏洪[导读] 结论：希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切，可改善病情以及提升健康程度，无严重毒副作用，值得推广应用。
天津海滨人民医院肿瘤血液科天津海滨 300280摘要：目的：探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。
方法：选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者，随机分成2组。
对照组给予希罗达治疗，观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。
比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果；中位生存的时间；治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分；治疗不良反应。
结果：观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存的时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组，P ＜0.05。
观察组治疗不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。
结论：希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切，可改善病情以及提升健康程度，无严重毒副作用，值得推广应用。
关键词：多西他赛；希罗达；转移性乳腺癌；临床效果转移性乳腺癌发生率高，乳腺癌作为女性常见恶性肿瘤，有较高发病率，且转移率高，化疗是治疗转移性乳腺癌的有效方法[1]。
本研究分析了多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料将2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者分成2组，根据随机数字表法分组。
观察组年龄45岁-75岁，平均61.71±2.51岁。
浸润性导管癌 24例，髓样癌 10例，浸润性小叶癌 8例，单纯癌 2例，双侧乳腺癌 1 例。
ER 阳性 22例，HER2阳性 18例，PR阳性 5例。
1处转移的患者有12例，2处转移 24例，3处和3处以上转移的9例。
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察李现荣;何秋养【摘要】目的:观察多西他赛联合卡培他滨(希罗达)治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应.方法:56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天口服卡培他滨900 mg/m2,每天2次,21 d为1周期,4周期后评价疗效.结果:56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害,均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.%Objective: To study the efficacy and toxicity of Docetaxel and Xeloda combination regimen in treatment of patients with metastatic breast cancer.Methods: Fifty-six patients received Docetaxel and Xeloda combination regimen, namely, Docetaxel 75 mg/m2 ivgtt, dayl; Xeloda 900 mg/m2, twice daily.The regimen was repeated every 21 days and the clinical response was recorded after four cycles.Results: Fifty-six patients were evaluated that who obtain better curative effect.The main toxicities were gastrointestinal, myelosuppression toxicity and liver function defective, and were tolerable.There was no death associated with treatment.Conclusion: Docetaxel and Xeloda combination regimen is effective for metastatic breast cancer and well-tolerated.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)014【总页数】2页(P77-78)【关键词】多西他赛;卡培他滨;乳腺癌【作者】李现荣;何秋养【作者单位】湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000;湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在逐年升高。
结直肠癌化疗方面常用且疗效佳的方案有二种：FOLFO X4方案：奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶XELOX方案：奥沙利铂+希罗达XELOX与FOLFO X4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFO X4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。
比较XELOX与FOLFO X4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。
结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFO X4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFO X4方案（57．1％和52．4％）（P 〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFO X4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。
结论：XELOX方案与FOLFO X4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。
XELOX和FOLFO X-4方案一线治疗转移性结直肠癌比较口服卡培他滨治疗结直肠癌方便、耐受性好，成为静注5-FU的替代疗法。
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌能否获得与静注5-FU等同的疗效，能否完全替代5-FU，一直存在争议。
Cassidy等的一项随机III期临床试验结果显示，卡培他滨（希罗达, Xeloda)联合奥沙利铂（XELOX）治疗晚期结直肠癌与静注5-FU联合奥沙利铂（FOLFO X-4）在无进展生存期（PFS）、反应率和总生存期（OS）等方面均无显著差异。
这项试验有2034名患者参与，是最大的晚期结直肠癌一线治疗临床试验之一。
基于次，可以认为XELOX是FOLFO X-4的有效替代治疗。
那么，XELOX能否作为晚期结直肠癌的标准一线治疗方案还应当注意卡培他滨的用量问题（本试验中卡培他滨1g/m2，bid，1-14天，3周一疗程），卡培他滨在全球不同地区人群的耐受力有很大差别，亚洲人对卡培他滨耐受良好，而美国人群耐受最差。
184• 论 著 •多西他赛或奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床疗效观察苏 敏(四川省攀枝花市中心医院肿瘤科，四川攀枝花 617000)【摘要】目的观察并比较多西他赛（TXT）联合希罗达（Xeloda）或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和副反应。
方法 41例患者随机分为两组，A组19例应用TXT联合Xeloda，B组22例应用LOHP联合Xeloda，均化疗2周期以上。
结果 41例均可评价，A组有效率（CR+PR）为52.63%，中位无进展生存期(PFS)为6.1个月（95%CI：5.36～9.84）；B组有效率（CR+PR）为54.55%，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月（95%CI：5.12～9.46），均无明显差异（χ2=0.015，P=0.902；Log Rank=1.99，P=0.1588）。
两组副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，均无化疗相关性死亡。
结论 两组方案对晚期胃癌患者疗效相当,副反应可以耐受。
【关键词】 多西他赛；奥沙利铂；希罗达；晚期胃癌中图分类号：R735.2 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2011）18-0184-02Clinical Curative Effect Observation of Docetaxel or Oxaliplatin and Rhoda Treatment of Advanced Gastric CancerSU Min(Department of Oncology, Panzhihua Central Hospital, Panzhihua 617000, China)[Abstract] Objective Observe and more west he "(TXT) joint and Rhoda (Xeloda) or oxaliplatin into LOHP) joint and (treatment of advanced gastric cancer Rhoda recent curative effect and side effects. Methods 41 cases were randomly divided into two groups, A group of 19 application Xeloda, group B joint TXT 22 cases LOHP joint Xeloda, are applied more than two cycles of chemotherapy. Results 41 cases can evaluation, A group of effi cient (CR+PR) for 52.63%, median progression-free surial (PFS) for 6.1 months (95% CI: 5.36 ~ 9.84); Group B effi cient (CR + PR) for 54.55%, median progression-free surial (PFS) for 6.3 months (95% CI: 5.12 ~ 9.46), there are no obvious difference (χ2 = 0.015, P = 0.902; Log Rank = 1.99, P= 0.1588). Two groups of side effects mainly for bone marrow, suppression and gastrointestinal reaction were no chemotherapy correlation death. Conclusion Two groups of patients with advanced gastric cancer curative scheme, side effects can tolerate quite.[Key words] Docetaxel; Oxaliplatin; Rhoda; Advanced gastric carcinoma胃癌（Gastric carcinoma）我国常见的恶性肿瘤之一，在我国的发病率和病死率均据各类肿瘤的首位。
