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多发性肌炎的临床和病理分析曹建;方琪;董万利;谢芳;邓海珍;蔡秀英;俞佳【期刊名称】《苏州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2006(26)6【摘要】回顾性分析14例多发性肌炎患者临床资料,包括临床表现、血清肌酶、肌电图、肌肉MRI、肌肉病理和治疗转归等.研究多发性肌炎(PM)的临床病理特征.结果 :14例均有肢体无力表现,都有肌酶升高,肌电图呈肌源性损害,肌肉活检、肌肉MRI有特征性改变,治疗以激素为主,必要时加免疫抑制剂.提示:肌肉病理检查是诊断PM的重要依据,早期诊断、早期治疗是提高治愈率的关键.【总页数】2页(P1023-1024)【作者】曹建;方琪;董万利;谢芳;邓海珍;蔡秀英;俞佳【作者单位】苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院,神经内科,江苏苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R746【相关文献】1.53例急慢性多发性肌炎的临床及病理特征分析 [J], 马丽梅;韩丽君2.慢性多发性肌炎临床及病理分析 [J], 张宁;毕方方;肖波;李玲;李国良;梁静慧;杨欢3.20例多发性肌炎临床及骨骼肌病理分析 [J], 林小慧;刘开祥;陈梅玲;曾爱源;李清华;蒋静子4.多发性肌炎/皮肌炎65例临床及病理分析 [J], 陈昆明;李剑敏5.急慢性多发性肌炎临床及病理分析 [J], 杜翔;张九梅;杨华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
嗜酸性筋膜炎1例并文献复习王颖芳;杜红卫;翟晓利;陈芳;施晓蔚;何珊【摘要】通过对1例嗜酸性筋膜炎(eosinphilic fasciitis,EF)病例的观察,并结合文献,总结出本病主要表现为四肢硬肿,部分患者累及躯干.外周血及骨髓活检可见嗜酸性粒细胞增多;病变组织病理可见大量胶原纤维广泛增生以及淋巴细胞、浆细胞浸润,早期患者可见散在嗜酸性粒细胞浸润.EF作为一种自身免疫性疾病,早期使用糖皮质激素效果理想,早期诊断并积极治疗可改善预后.【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2016(021)001【总页数】4页(P70-73)【关键词】嗜酸性筋膜炎;自身免疫疾病;回顾性研究【作者】王颖芳;杜红卫;翟晓利;陈芳;施晓蔚;何珊【作者单位】金华市中心医院,浙江金华 321001;金华市中心医院,浙江金华321001;金华市中心医院,浙江金华 321001;金华市中心医院,浙江金华 321001;金华市中心医院,浙江金华 321001;金华市中心医院,浙江金华 321001【正文语种】中文嗜酸性筋膜炎（eosinphilic fasciitis，EF）是一种不常见的硬皮病样疾病，但是又不同于硬皮病，该疾病最早由Shulman在1974年描述。
EF以皮肤硬化、周围嗜酸性细胞增多、高球蛋白血症和血沉增快为特征。
本病发病率不高，发病年龄多在30～60岁，也有婴幼儿发病的报道，男女发病率无明显差异。
现将本院收治的1例病例结合文献资料进行归纳总结，旨在进一步提高对本病的认识。
患者，女，56岁。
3个月前开始无明显诱因下出现双下肢及双侧腰背部肿胀，皮肤韧性增加，无明显压痛。
患者无发热、无皮疹、无雷诺征、无关节肿痛等不适，3个月来症状逐渐加重，为进一步诊疗拟“皮肤肿胀待查”收住入院。
入院查体:体温36.5°，双侧大腿、小腿及双侧腰背部皮肤肿胀发硬，皮肤韧性增加，无压痛。
肌力、肌张力正常，心肺腹未见明显异常。
多发性肌炎与皮肌炎(附20例临床分析)王春雪;宋新杰;李菁晶;赵纯;姜月【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》【年(卷),期】2001(18)5【摘要】目的探讨多发性肌炎与皮肌炎的临床特点.方法回顾性地分析了20例多发性肌炎与皮肌炎患者的临床资料,并结合文献复习其肌电图表现、病理特点、肌酶变化特点及治疗进展.结果 20例均表现出不同程度和不同部位的肌无力和肌萎缩,部分病例伴有皮肤损害和其他系统的损害.大部分病例肌酶均明显升高,肌电图以肌源性损害为主,异常率达95%.6例肌肉活检的病理表现出特征性的改变.结论多发性肌炎和皮肌炎是一组以肌无力和肌萎缩为主要表现的自身免疫性疾病,本病的诊断应结合临床资料、肌酶和肌电图检查,有条件应行肌肉活检进行确诊,同时应进行全身各系统的全面检查寻找可能存在的恶性疾病.治疗可用激素、免疫抑制剂等,也可试用免疫球蛋白和甲基强地松龙冲击治疗.【总页数】3页(P287-289)【作者】王春雪;宋新杰;李菁晶;赵纯;姜月【作者单位】北京天坛医院神经内科,;北京天坛医院神经内科,;北京天坛医院神经内科,;北京天坛医院神经内科,;北京天坛医院神经内科,【正文语种】中文【中图分类】R746【相关文献】1.多发性肌炎/皮肌炎与系统性硬皮病的肺部病变及差异性比较(附92例HRCT报告) [J], 王亚丽;郑国;赵伟;刘荣欣;张雪2.多发性肌炎—皮肌炎与恶性肿瘤的关系：（附16例分析） [J], 王绍丰;王安宇3.多发性肌炎/皮肌炎临床和病理研究(附305例分析) [J], 宁景春;杨晓苏;肖波;杨欢;张宁;梁静惠4.皮肌炎和多发性肌炎的误诊分析：附13例报告并文献复习 [J], 吴顺荣;吴春林5.多发性肌炎与皮肌炎的中医治疗优势(附28例报告) [J], 江树舒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
多发性肌炎与皮肌炎的中医治疗优势(附28例报告)
江树舒
【期刊名称】《淮海医药》
【年(卷),期】2009(027)004
【摘要】目的探讨中医治疗对缩短多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的病程,减轻激素治疗的副作用,及彻底摆脱药物治疗的积极性.方法对照组用西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中医治疗,观察2组治疗显效的时间,治疗过程中产生的副作用,及治疗中病情出现反复的人数和最终完全撤去激素的人数.结果治疗组相对于对照组病情稳定时间短,治疗的副作用小,复发率低,最终完全撤去激素的人数多,各项指标均优于对照组(P＜0.05).结论中医药治疗PM/DM,可以减轻病症和激素治疗的副作用,降低血清酶,提高机体免疫力,有效地减轻患者对于激素的依赖性,减少病情复发率,缩短病程,最终减停激素.
【总页数】2页(P341-342)
【作者】江树舒
【作者单位】江苏省南京市建邺医院,中医科,210000
【正文语种】中文
【中图分类】R593.26
【相关文献】
1.多发性肌炎/皮肌炎与系统性硬皮病的肺部病变及差异性比较(附92例HRCT报告) [J], 王亚丽;郑国;赵伟;刘荣欣;张雪
2.皮肌炎和多发性肌炎的误诊分析：附13例报告并文献复习 [J], 吴顺荣;吴春林
3.多发性肌炎与皮肌炎（附25例报告） [J], 慕容慎行;姜丽华
4.多发性肌炎,皮肌炎的临床与肌电图：（附41例报告） [J], 万新华;刘林生
5.皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）的中医治疗概况 [J], 陈湘君
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儿童嗜酸性粒细胞增多综合征两例并文献复习•郭婕•陈梅•董丽•花少栋•中国小儿急救医学, 2015,22(03): 198-201. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4912.2015.03.015摘要目的探讨嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断及治疗方法，加深对嗜酸性粒细胞增多综合征的认识。
方法收集两例儿童嗜酸性粒细胞增多综合征患儿资料，结合文献分析其临床特点、发病机制及治疗。
结果病例1病因不明，诊断为特发性嗜酸性粒细胞增多综合征，用糖皮质激素治疗有效；另1例病情反复，病程长，FIPILl-PDGFRA融合基因阴性，肺泡灌洗液镜检可见蠊缨滴虫，糖皮质激素联合甲硝唑治疗，效果好。
结论嗜酸性粒细胞增多综合征临床表现多种多样，FIPILl-PDGFRA融合基因及寄生虫方面的检查，并结合临床表现有助于该病的诊断、鉴别诊断及治疗，改善预后。
正文作者信息基金0关键词3主题词0English Abstract评论阅读11引用0相关资源视频0论文0大综述0嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome，HES)是一组以外周血嗜酸性粒细胞显著增多及嗜酸性粒细胞侵犯组织并造成脏器功能损害为特征的临床综合征，在儿童发病罕见报道。
国外报道其发病率为0.5/10万～1/10万，约3/4患者集中在欧洲和北美洲，发病高峰年龄一般在20～50岁，男性比女性高9倍[1]。
现报道2例儿童HES，并结合文献对该疾病的临床表现、发病机制、诊断、治疗进行探讨。
1 资料与方法病例1患儿，男，8岁，自幼易感冒，主因间断反复发热3个月入院。
病初表现为高热、呕吐、颈部淋巴结肿大，生化提示肝酶明显升高，给予抗感染、保肝对症处理后肝功能恢复正常，但发热仍有反复，为进一步治疗转入我院。
查体：神志清，全身可见大小不等棕褐色色素沉着伴散在皮疹，部分破溃结痂(蚊虫叮咬)，双侧腹股沟可触及黄豆粒大小淋巴结，无压痛及粘连，咽部充血，扁桃体Ⅰ°肿大，无脓性分泌物，心肺无异常，肝左锁骨中线下4 cm，剑突下2 cm，脾肋下2 cm，神经系统查体未见异常。
