用过的血涂片载玻片和盖玻片的清洗回收

一.正确使用显微镜考试要求：安装显微镜，用显微镜观察切片，写出显微镜的放大倍数。

材料用具：显微镜、永久切片、纱布、擦镜纸。

我选用的目镜放大倍数是，（10x）物镜放大倍数是，（10x）此时该显微镜的放大倍数是。

（20x）［显微镜使用三字经］右手握，左手托。

略偏左，安目镜。

转转换，选短物。

遮光器，选大圈。

转反光，视野亮。

擦标本，夹固定。

看物镜，下镜筒。

看目镜，上镜筒。

调焦距，物像清。

实验毕，要整理。

二.观察种子的结构考试要求：1、认识种子的结构；2、画出种子的结构简图。

材料用具：浸软的豆类种子和玉米种子、刀片、镊子、放大镜、滴管、碘液、解剖盘。

玉米种子的结构包括种皮、胚乳和胚。

2.在玉米种子切面上滴上适量碘液变蓝色的部分是胚乳。

3.画出你看到的豆类种子简图。

三.用显微镜观察人血永久涂片考试要求：认识红细胞和白细胞。

材料用具：显微镜、人血永久涂片、纱布、擦镜纸。

评价项目评价内容分值评分细则器材准备选用实验器材11、认识并正确选用实验器材。

（一次性选用器材，漏选要扣分。

步骤：选--擦。

目镜已装好，用擦镜纸擦镜头后丢入垃圾盒。

）实验操作对光 32、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。

（转--从上至下，低倍物镜是短的，用手扳物镜转动的要扣分）3、转动遮光器，选择较大光圈对准通光孔。

4、一只眼睛注视目镜内，转动反光镜，（未转动反光镜对光的要扣分）使反射光线经过通光孔、物镜、、镜筒到达目镜。

通过目镜看到明亮视野。

显微镜观察55、用纱布将人血涂片擦拭干净后放在载物台上，（擦玻片--丢弃--放玻片--调）使标本正对通光孔的中心，用压片夹压住玻片。

（未擦切片和未固定好切片要扣分）6、两眼从一侧注视物镜；转动粗准焦螺旋；使镜筒徐徐下降，直到物镜头接近玻片标本为止。

（单手转动粗准焦螺旋和未注视物镜的要扣分）7、一只眼向目镜里看；双手逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，直到看清物像为止。

（用眼不正确要扣分）8、略微转动细准焦螺旋，使物象更清晰。

第1篇一、实验目的1. 观察小鼠血涂片，了解小鼠血液细胞的基本结构；2. 学习血涂片制备方法，提高实验操作技能；3. 分析小鼠血液细胞形态，探讨其生理功能和病理变化。

二、实验材料1. 实验动物：小鼠；2. 实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、生理盐水、滴管、吸管、酒精灯、剪刀、镊子等；3. 实验试剂：姬姆萨染液、蒸馏水、甲醇等。

三、实验方法1. 取小鼠尾部，用酒精消毒；2. 用剪刀剪下尾部，用镊子取出少量血液；3. 将血液滴于载玻片上，用另一载玻片刮成薄膜；4. 将制备好的血涂片放入姬姆萨染液中染色，约5分钟；5. 用蒸馏水冲洗，去除多余的染液；6. 将染色后的血涂片放在显微镜下观察。

四、实验结果1. 红细胞：呈双凹圆盘状，大小不一，无细胞核，染色较深；2. 白细胞：分为两种，一种为小淋巴细胞，呈圆形，有细胞核，染色较浅；另一种为大淋巴细胞，呈椭圆形，有细胞核，染色较深；3. 血小板：呈不规则形状，无细胞核，染色较浅。

五、结果分析1. 红细胞：红细胞是血液中主要的携带氧气和二氧化碳的细胞，其形态和数量的变化可以反映小鼠的生理状态和病理变化。

在本实验中，红细胞形态基本正常，大小不一，说明小鼠生理状态良好；2. 白细胞：白细胞具有吞噬、消化、防御等功能，是机体抵抗感染的重要细胞。

在本实验中，白细胞分为小淋巴细胞和大淋巴细胞，形态基本正常，数量适中，说明小鼠免疫系统功能正常；3. 血小板：血小板具有凝血和止血作用，其形态和数量的变化可以反映小鼠的凝血功能。

在本实验中，血小板形态不规则，数量适中，说明小鼠凝血功能正常。

六、结论通过本次实验，我们成功制备了小鼠血涂片，并观察了其血液细胞的基本结构。

实验结果显示，小鼠红细胞、白细胞和血小板形态基本正常，数量适中，说明小鼠生理状态良好，免疫系统功能正常，凝血功能正常。

七、注意事项1. 实验操作过程中，应保持载玻片和盖玻片的清洁，避免污染；2. 染色时间不宜过长，以免影响细胞形态；3. 观察时应注意观察不同细胞的特点，以便准确判断。

血涂片的制备及染色血涂片的制备及染色摘要血涂片是世界上使用最广泛的实验室检测方法之一，应用于疾病的筛查，发现，诊断以及监控。

本文提供了在临床检验中制备及染色出优质血涂片的一种参考。

虽然在如何人工制备血涂片上仍存在某些“工艺”，但是已尽可能采用了客观标准使得临床实验室能准备和染色出优质血片。

本参考中包含固定和染色手工工艺中的问题解决方法。

关键词：血涂片制备，染色前言血涂片是世界上使用最广泛和最频繁的检测方法之一，但似乎没有关于血涂片制备要求，程序及潜在问题等的综合性文献。

虽然血涂片的制备是个简单的过程，但作为一种检测方法，有很多因素可导致检测失败或比其预期低效。

本文应国际血液学标准化委员会的请求所写，并作为实验室血细胞计数板的指导方针。

本文旨在提供临床检验中用于形态评价的血涂片制备及其染色的指导和标准化。

显微镜分析过程和解释不在本文的范围内。

列举的方法中包括最先进的技术以及发展中国家实验室的适用方法。

发展中国家不具备最高水平的指标，但应在所有条件下可达到其规定的指标，以确保诊断测试的质量，以免降低病人护理。

这点尤其重要，因为无论对于病例发现，诊断或疾病监测，血涂片显微镜分析所得数据通常在临床情况中起最终和决定性的作用。

为了方便参考使用，本文采用一种特殊的格式来描述涉及血涂片制备和染色的各个步骤。

血涂片制备载玻片载玻片应由最高纯度的耐腐蚀玻璃制成；通常不可接受其他材料如塑料。

典型玻片为75×25mm，约有1mm 厚度，必须平整，无扭曲和波痕，而且必须澄清无色（“水白，无色透明”）。

荧光显微镜检测必须使用无自发荧光的玻片。

最好使用预洗过的载玻片，但至少实验室必须确保载玻片无划痕，干净无尘、绒线，油脂（指纹），而且必须干燥。

这就意味着在潮湿环境中，载玻片必须能抗水。

在所处密闭容器开启后，载玻片必须保存于干燥器或装有无水（甲基）乙醇或乙醇与丙酮混合液（3:1）的容器内直至被使用。

载玻片需一直保存于密闭容器中，只能在立即使用前开启。

清洁的玻璃器皿是得到正确的实验结果的重要条件之一。

清洗的目的就在于除去玻璃器皿上的污垢（灰尘、油污、无机盐等物质），使其不能妨碍得到正确的实验结果。

通常清洗方法有两种，一是机械清洗方法，即用铲、刮、刷等方法清洗；二是化学清洗方法，即用各种化学去污溶剂清洗。

具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况及污垢的性质决定。

各种玻璃器皿的洗涤方法（1）新玻璃器皿的洗涤法新购置的玻璃器皿（包括载玻片、盖玻片、试管、吸管、平皿、三角瓶等）含有游离碱，应用2％的盐酸溶液浸泡数小时，以中和其碱质，再用水充分冲洗干净。

（2）载玻片及盖玻片的洗涤法用过的载玻片放入1％洗衣粉溶液中煮沸20～30min（注意溶液一定要浸没玻片，否则会使玻片钙化变质），待冷却后，逐个用自来水洗净，浸泡于9 5％的乙醇中备用。

盖玻片散入1％的洗衣粉溶液中，煮沸1min，待稍冷后再煮沸1min，如此重复2～3次（如煮沸时间过长会使玻片钙化变白且变脆易碎）。

待冷却后用自来水冲洗。

洗净后于95％的乙醇中浸泡。

带有活菌的载玻片或盖玻片可先浸在5％石炭酸，或2～3％来苏水，或0.1％升汞溶液中消毒24～48小时后，再按上述方法洗涤。

使用前，可用干净纱布擦去酒精，并经火焰微热，使残余酒精挥发，再用水滴检查，如水滴在玻片上均匀散开，方可使用。

（3）血球计数板的清洗血球计数板（或Petrof Hausser细菌计数板）使用后应立即在水龙头下用水冲净，必要时可用95％酒精浸泡，或用酒精棉轻轻擦拭，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。

洗涤完毕镜检计数区是否残留菌体或其他沉淀物，若不干净，则必须重复洗涤至洁净为止。

洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。

（4）一般玻璃器皿的洗涤法三角瓶、培养皿、试管等可用毛刷蘸洗涤剂或去污粉或肥皂洗去灰尘、油污、无机盐等物质，然后用自来水冲洗干净。

如果器皿要盛高纯度的化学药品或者做较精确的实验，可先在洗液中浸泡过夜，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗2～3次。

清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。

清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。

现分述如下：1．新玻璃器皿的洗涤方法新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。

酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液（见本小节“3”）。

浸泡后用自来水冲洗干净。

2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法(1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。

热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。

洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图Ⅰ-10）上，在室内晾干。

急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。

玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。

装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。

带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。

带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。

盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。

(2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗干净。

量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时容易破损。

待实验完毕，再集中冲洗。

若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。

经常从事科研工作的人应该对于载玻片和盖玻片不陌生了吧，但是关于这两者的具体区别，大家又知道多少呢？下面，我们就来分析下是怎么样的吧。

一、概念不同载玻片是用显微镜观察东西时用来放东西的玻璃片或石英片，制作样本时，将细胞或组织切片放在载玻片上，将盖玻片放置其上，用作观察。

在光学上，用于产生相位差的一种类似玻璃材料的薄片。

盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片，通常为方形或矩形，宽约20毫米（4/5英寸），厚为几分之一毫米，放置在用显微镜观察的物体上。

物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间，显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上，并为物体和滑动提供物理支撑。

二、清洗方法不同盖玻片也可以重复使用，虽然便宜，但不是一次性的。

新的盖玻片也不干净。

普通洗洁精洗一下就ok了。

要求高的话，有超声波洗涤机。

没有超声波洗涤机，又要求很干净，那么普通程序洗净后，泡在铬酸洗液里放一晚，再用蒸馏水冲洗。

用清水洗或用酒精洗，然后再用棉花或纱布擦干净，当然最好用擦镜纸，手指避免接触载玻片，以免在其上留下指纹，影响下次观察使用。

三、顺序不同载玻片在下边，是你要观察的物质的盛放载体，就是你要把东西放你它上面。

盖玻片是要放在被观察物质的上面，与下面的载玻片形成上次阿的保护，防止上面的空气中的物质污染被观察物质，是盖在上面的。

两者的物质组成无根本差别，只是根据谁先被固定在载物架上谁就是载玻片，剩下盖着的是盖玻片了。

看到这里，我们不难发现，载玻片和盖玻片还是存在很大的区别，大家在使用时一定要区别开来，尽量不要出现差错。

贝兰伯生物技术（杭州）有限公司是由教授级高工带队，博硕士及十几年生命科学领域的研发、销售团队构成，致力于研发、生产高品质实验室耗材、科研产品，为科研事业贡献力量。

主要包括：如PCR管、离心管、无酶无热源诊断包装瓶，无酶无热源吸头、细胞培养类、酶标板、检测板、深孔板、磁套，用于疫苗、抗体药物、基因治疗药物、细胞治疗药物、蛋白质药物、核酸药物、药物研发与核酸提取等学科研究。

生物类废物的处理方法
生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。

1. 一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。

2. 可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗重新使用，或者废弃。

3. 盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用
4. 微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。

5. 尿、唾液、血液等生物样品，加漂白粉搅拌后作用2-4h，倒入化粪池或厕所。

或者进行焚烧处理。

6. 一般生物医学实验室分区的依据实验因子污染的概率分区。