速效钾的测定

土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。

测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。

以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。

研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。

酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。

钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。

2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。

滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。

艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。

需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。

此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。

速效钾测定
一、试剂配制
1、1mol/L中性醋酸铵溶液：称取纯醋酸铵77.09g加水溶解，定容至近
1L。

用pH试纸测大概pH范围，用醋酸或氨水按1:1调至pH为7。

（要求并不严格，一般新买的试剂pH为中性，我此次买的试剂pH为6.5，用氨水调至7。

由于用量较大，用实验室400ml的薄壁烧杯，称量154.18g，定容2L）
2、钾的标准溶液配制：称取KCl（110摄氏度2h）0.1907g溶于1mol/L
醋酸铵溶液中，定容至1L，即为含100ug/mL K标准液0,2.5,5,7.5,10,15,20mL放入50mL容量瓶中，用1mol/L醋酸铵溶液定容，即为0、5、10、15、20、30、40ug/mL K标准系列溶液。

（如果在毕老师那里测，不需要配标准溶液，只用带多的醋酸铵即好）
二、实验步骤
1、称取过1mm筛孔的风干土5g于小绿瓶，加入1mol/L中性醋酸铵溶
液50ml，盖上盖子，震荡30min，用普通定性滤纸过滤。

2、滤液和钾的标准液一起在火焰光度计上测定。

三、实验结果。

土壤全钾及速效钾的测定实验目的及意义钾是植物生长的三大要素之一，因此，测定钾的最重要的目的是从肥力角度了解土壤钾的供给状况。

由于土壤中各种形态的钾总是处于相对转化的平衡状态中，全钾量是土壤供钾潜力的指标，同时也是土壤风化度的一种反映；速效钾反映了土壤对植物的即时供钾水平。

本次试验的目的是学会土壤全钾和速效钾的测定原理和方法。

一．土壤全钾的测量1.1实验原理土壤中的钾绝大部分都就是容易水溶性的。

测量就是须要先行水解，将非水溶态转变为水溶态的钾后就可以测量。

因此，土壤全钾的测量也分成两小步骤：样品的前处置和溶液中钾的测量。

（1）样品的前处置含钾矿物绝大部分都是铝硅酸盐，性质稳定，一般的方法难于打开。

目前最好的方法有两种：一是碱熔法；二是专门针对铝硅酸盐矿物设计的高氯酸―氢氟酸法。

本次试验采用的是naoh熔融法：用naoh与一定量的土壤样品共熔（700℃―720℃），可将矿物态的钾分解为水溶性钾，其主要反应如下：k2al2si6o16+14naoh→6na2sio3+2naalo2+2koh+6h2o2koh+h2so4→k2so4+2h2o（2）钾的测量目前，钾的测定方法分为化学分析和仪器分析两大类。

化学分析方法是基于不同条件下钾与四苯硼钠生成沉淀反应而设计，又分为重量法、容量法和比浊法三种；仪器分析法以光谱分析法为主，分为原子发射光谱分析法（火焰光度法）和原子吸收光谱法。

本次试验采用火焰光度法。

火焰计是测定元素在火焰中被激发是发射出特征谱线强度的仪器，是一种直读式的发射光谱仪，主要用于测定碱金属元素如钾和钠等；也是目前测定溶液中微量钾和钠的一种最好的方法。

1样品溶液经过雾化后以气―液溶胶形式进入火焰，溶液在火焰低温区（火焰下部）溶剂蒸发后形成气―固溶胶，进入在高温火焰区后，含钾化合物在高温下分解出钾的基态自由原子并被激发成激发态原子；激发态原子不稳定，在10-8秒的时间内会重新回覆到基态，当这种激发态原子还原为基态时，即有特定波长的光辐射发射出来，这就是该元素的特征谱线。

土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。

因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。

以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。

一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。

操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。

（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。

操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。

二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。

因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。

（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。

例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。

因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。

（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。

因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。

以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。

实验五土壤中速效钾的测定
一、实验目的
2.掌握测定土壤中速效钾的常用方法。

二、实验原理
速效钾是土壤中一种重要的可供作物吸收的钾肥，是衡量土壤钾素肥力高低及作物钾素供应情况的指标。

在测定速效钾时，一般采用玛琪试剂法。

玛琪试剂为氢氧化钡与硝酸钾的混合物。

玛琪试剂可以溶解土壤中的钾石英石、钾长石和辉长石等多种含钾矿物，使其具有更好的交换能力，从而提高溶出速度和溶出量。

在水中溶出的钾离子与试剂中的钡离子反应，沉淀形成钡钾矾，最终通过干燥称重后，计算出土壤中总速效钾的含量。

三、实验步骤
1.样品制备
将土壤样品通过筛网筛成 0.25mm 的颗粒，称取 5 克装入瓶中;
在加入 25mL 的蒸馏水，摇匀放置 30min，然后过滤;
收集滤液，取 10mL 装入刚刚烧干并称净的烧杯中，用触角试纸检查 pH 是否在 7 左右，否则可通过滴加氢氧化钠或硫酸调节 pH 值至7±0.2 左右，最后加入 2mL 的玛琪试剂，轻轻摇匀，使之均匀接触，并铺平
2.玛琪试剂的制备
将 7.5g 氢氧化钡和 1.5g 硝酸钾混合搅拌均匀，放入瓶子中并密封储存。

3.沉淀的制备
将测定完成的样品放入筛网中过滤，然后将筛网分别放在烤箱中和空起盖子的烧杯中烘干至连续三次净重差距小于 0.0002g 后，即可停止干燥。

四、实验注意事项
1. 配制玛琪试剂时要小心，不要使其进入眼睛或口中。

2. 实验时要注意样品溶解后的 pH 值，不要让其过高或过低，否则会对实验结果产生影响。

3. 实验操作要注意安全，避免意外发生，玛琪试剂也是化学试剂，要注意防护。

889-2004速效钾方法验证
要验证889-2004速效钾的方法，可以按照以下步骤进行：
1. 准备样品：从被测物中取出一定量的样品，并确保样品的代表性。

2. 样品处理：根据测试要求，对样品进行处理。

这可能包括干燥、研磨、过滤或其他必要的处理步骤。

3. 准备标准曲线：准备一系列已知浓度的标准溶液，涵盖待测浓度范围。

此外，还应准备一个空白样品。

4. 进行测定：将待测样品和标准溶液经过适当稀释（如果需要），然后按照889-2004速效钾的方法进行测定。

根据测试方法的具体要求，可能需要使用特定的仪器、溶剂或试剂。

5. 记录测定结果：记录每个样品和标准溶液的测定结果，包括吸光度、浓度或其他相关数据。

6. 统计分析：根据测定结果，使用统计学方法进行数据分析，包括计算平均值、标准差和相对偏差等。

7. 结果验证：根据方法的准确度要求，比较待测样品的测定结果与标准溶液的浓度，进行结果验证。

可以通过计算回收率或其他准确性指标来评估结果的准确度。

8. 报告结果：根据验证结果，汇总测定结果并报告。

清楚地说
明所使用的方法和仪器，以及结果的可信度。

请注意，上述步骤仅提供了一般性的指导，具体的方法验证步骤可能因实际情况而有所不同。

在进行验证之前，应仔细阅读并遵循889-2004速效钾的具体测试方法。

土壤全钾、速效钾含量测定方法土壤是植物生长的重要基础，而钾又是植物生长发育的关键元素之一。

土壤中的钾含量对于作物的生长发育和产量有着重要的影响。

准确测定土壤中的全钾和速效钾含量对于科学施肥和合理种植非常重要。

本文将介绍土壤全钾和速效钾含量的测定方法，以供相关领域的科研人员和农业生产者参考。

一、土壤全钾含量测定方法1. 土壤样品的采集与准备首先需要根据所要测定的范围选取不同深度的土壤样品，一般可以选择0-20cm和20-40cm两个深度。

然后需将采集回来的土壤样品在阴凉通风处晾干，并将大块的土壤样品打碎，去除根系和其它杂质，最后将样品过筛备用。

2. 硫酸铵挥发法测定全钾含量取一定重量的土壤样品放入烧杯中，加入硫酸铵混合溶液，置于热板上进行挥发。

挥发完毕后，冷却、定容并过滤，然后取一定量的滤液，用标准氧化钾溶液滴定，根据滴定消耗的氧化钾溶液的体积，计算得出土壤样品中全钾含量。

3. 灰尘渗漏法测定全钾含量取一定重量的土壤样品，加入一定量的中和液与冷热水，振荡并静置，然后过滤，将滤液中的K离子用火焰原子吸收光谱法测定，计算得出土壤样品中全钾含量。

二、土壤速效钾含量测定方法1. 氨态氮、硫酸铵混合法测定速效钾含量将土壤样品与一定量的氨态氮、硫酸铵混合液反应，生成氨态钾，再用硫酸镍进行破乳析出，最后用离子选择电极法测定溶液中的K+，据此计算出土壤速效钾含量。

2. 酸提取法测定速效钾含量将一定重量的土壤样品与酸混合，反应一段时间后过滤，将滤液中的K+用离子选择电极法测定，计算得出土壤速效钾含量。

以上所述为常用的土壤全钾和速效钾含量测定方法，当然针对不同的实验目的和实验条件还有其他的测定方法可供选择。

通过准确测定土壤中的全钾和速效钾含量，可以为科学施肥提供依据，提高农作物的产量和品质，实现可持续农业发展。

速效钾的测定方法
速效钾的测定那可是相当重要呢！测定速效钾，先得准备好土壤样本呀。

把土壤弄碎，过筛，就像给它来一场“筛选大作战”。

然后呢，用特定的提取剂把土壤里的速效钾给“勾引”出来。

这就好比一场魔法，让那些藏起来的速效钾乖乖现身。

测定的时候可得小心操作，不然数据就不准确啦。

这就像做菜，稍微不注意火候，菜就不好吃了。

要保证实验环境干净整洁，不能有其他杂质来捣乱。

那这个过程安全不？当然安全啦！只要你按照正确的方法操作，就不会有啥危险。

稳定性也不错呢，只要你认真对待，结果一般都很靠谱。

速效钾的测定在农业上可太有用啦！就像农民伯伯的好帮手。

能知道土壤里的钾含量，好决定要不要施肥。

这不是很棒吗？要是不知道土壤里缺啥，盲目施肥，那不是浪费钱嘛！
我给你讲个实际案例哈。

有个农场，以前不知道土壤情况，施肥全凭感觉。

后来测定了速效钾，根据结果科学施肥，那庄稼长得可好了！就像被施了魔法一样，蹭蹭往上长。

所以呀，测定速效钾真的很有必要。

它能让我们更好地了解土壤，为农业生产助力。

咱可得重视起来，别瞎折腾，好好利用这个方法，让土地更肥沃，庄稼长得更棒！。

土壤速效钾的测定实验报告
《土壤速效钾的测定实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过测定土壤中的速效钾含量，了解土壤中速效钾的含量，为土壤肥力评价和合理施肥提供参考。

实验材料与方法：
材料：土壤样品、速效钾试剂盒、离心管、比色皿、吸管、移液管等。

方法：
1. 取一定量的土壤样品，经过干燥研磨后，称取0.5g土壤样品放入离心管中。

2. 加入一定体积的提取液，摇匀后静置15分钟。

3. 将提取液离心，取上清液置于比色皿中。

4. 依次加入试剂A和试剂B，摇匀后静置5分钟。

5. 使用分光光度计测定吸光度，并根据标准曲线计算速效钾含量。

实验结果与讨论：
通过实验测定，得到土壤样品的速效钾含量为X mg/kg。

根据速效钾含量的标准，可以对土壤肥力进行评价，为农田合理施肥提供了依据。

结论：
本实验通过测定土壤中的速效钾含量，得出了土壤肥力的评价结果，为农田合理施肥提供了科学依据。

同时，实验结果还表明了土壤速效钾含量的测定方法的可行性和准确性。

总结：
土壤速效钾的测定对于农田的肥力评价和合理施肥具有重要意义，本实验的结
果为农田的土壤肥力评价和合理施肥提供了科学依据，对于提高农田的产量和质量具有积极的意义。

同时，本实验也为土壤速效钾的测定方法提供了一种简便、准确的操作流程，具有一定的参考价值。

有机肥料速效钾的测定1 主题内容与适用范围本标准规定了有机肥料速效钾的测定方法。

本标准适用于泥质有机肥料中速效钾含量的测定。

2 引用标准GB/T 6682 分析实验室用水规格及试验方法3 方法原理用稀硝酸提取植物茎叶及粪肥中的钾素和泥土中可转化为作物利用的缓效钾(含速效钾)，用火焰光度法进行测定。

4 试剂所用试剂除注明者外，均为分析纯，实验用水应符合GB/T 6682第5章中三级水的规格。

4.1 硝酸：1mol/L溶液量取62.5mL硝酸(GB/T 626，化学纯)用水稀释至1L。

4.2 钾标准溶液：0.1mg/mL称取0.1907g经110℃烘干2h的氯化钾(GB 646，优级纯)溶于水中，定容至1L。

此溶液1mL含钾(K)0. 1mg，贮于塑料瓶中。

5 仪器、设备通常用实验室仪器和5.1 火焰光度计。

5.2 调压电炉：1000W。

5.3 高型烧杯(250mL)或三角瓶(150mL)。

5.4 容量瓶：250mL。

6 试样的制备取风干的试验室样品充分混匀后按四分法缩减至约100g，粉碎，全部通过1mm孔径筛，装入样品瓶中，备用。

7 分析步骤7.1 试样溶液制备称取试样5.00g，置于高型烧杯或三角瓶(5.3)中，加入50.0mL硝酸溶液(4.1)(样液比为1∶10)，盖上表面皿或插上小漏斗，在电炉上微煮沸10min，趁热过滤入250mL容量瓶中，用热水洗涤4～5次，冷却后用水定容。

此溶液直接用火焰光度计测定。

同一试样做两个平行测定。

7.2 空白溶液制备除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。

7.3 标准曲线绘制吸取钾标准溶液(4.2)0，5.00，10.00，15.00，20.00mL分别置于5个50mL容量瓶中，加10.0mL硝酸溶液(4.1)，用水定容。

此溶液为1mL含钾(K)0，10.00，20.00 ，30.00，40.00μg的标准溶液系列。

在火焰光度计上用空白溶液调节仪器零点，以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液调节仪器满度至80分度处，测量其他标准溶液，记录仪器示值。