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土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。
测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。
以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。
研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。
酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。
钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。
2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。
滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。
艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。
需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。
此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。
土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分，它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
二级标题1：化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题1：铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。
其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应，将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物，然后通过滴定测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中，进行充分混合。
3. 等待一定时间，使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。
4. 取出一定体积的溶液进行滴定，记录滴定消耗的盐酸体积。
5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。
三级标题2：酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用，将土壤速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 制备酶解液，包括合适的酶和缓冲溶液。
3. 将土壤样品与酶解液加入容器中，进行充分混合。
4. 控制酶解时间和温度，使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。
5. 进行离心分离，取出上清液进行浓缩。
6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。
二级标题2：物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分，将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题3：热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取，将土壤中的速效钾转化为水溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内，进行加热。
3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度，计算提取率。
土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。
因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。
以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。
一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。
操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。
（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。
操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。
二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。
因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。
（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。
例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。
因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。
（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。
因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。
以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。
土壤速效钾的测定方法摘要：土壤中的速效钾是一种重要的植物营养元素，它对于植物的生长发育具有重要的影响。
准确地测定土壤速效钾含量非常重要。
本文介绍了几种常用的土壤速效钾测定方法。
关键词：土壤速效钾；测定方法；化学分析；光谱分析一、引言二、化学分析法化学分析法是测定土壤速效钾含量的常用方法之一。
其方法是将土样中的钾与硫酸铵在高温条件下反应，使速效钾转化成可溶性钾根离子，然后用离子选择电极测定其浓度。
操作步骤如下：1. 取适量土样，并将其均匀混合。
2. 取一定量的土样，加入一定量的硫酸铵，并在高温条件下，经过一定时间(通常为2-3小时)反应。
3. 收集溶液，并用离子选择电极测定其浓度。
4. 计算速效钾的含量。
化学分析法准确可靠，但需要使用较多的试剂和仪器设备，操作比较复杂，且需要一定的化学知识作为基础。
对于一些非专业人士来说，可能并不是最好的选择。
三、光谱分析法随着科学技术的不断发展，光谱分析法已经成为一种越来越常见的测定土壤速效钾含量的方法之一。
其主要原理是利用相关的光谱仪器设备，分析土壤样品中吸收或发射的光谱，从而确定其中含有的速效钾等元素的数量。
1. 取样首先需要从田间采集土样，并将其送往实验室。
后续的操作都需要在实验室中进行。
2. 预处理将土样粉碎，并用水或其他溶液将其裂解，以使样品中的速效钾与其它元素溶于溶液中。
3. 光谱分析在光谱仪器上进行分析，获取土样中吸收或发射的光谱，并根据相关公式计算出土样中含有的速效钾的含量。
优点是操作相对简单，不需要大量的试剂和仪器设备，并且可以实现快速分析。
缺点是需要一定的实验室设备和一定的专业知识基础。
四、微波消解-原子吸收法微波消解-原子吸收法是一种常用的快速分析方法。
该方法利用微波辐射对土壤进行消解，并用原子吸收光谱仪检测消解后的土壤提取液中的速效钾浓度。
该方法操作简单，准确度高，具有检测速度快等优点。
1. 称取一定量的土壤样品，并加入适量的盐酸和过氧化氢，将其放入微波炉中进行消解。
实验五土壤中速效钾的测定
一、实验目的
2.掌握测定土壤中速效钾的常用方法。
二、实验原理
速效钾是土壤中一种重要的可供作物吸收的钾肥，是衡量土壤钾素肥力高低及作物钾素供应情况的指标。
在测定速效钾时，一般采用玛琪试剂法。
玛琪试剂为氢氧化钡与硝酸钾的混合物。
玛琪试剂可以溶解土壤中的钾石英石、钾长石和辉长石等多种含钾矿物，使其具有更好的交换能力，从而提高溶出速度和溶出量。
在水中溶出的钾离子与试剂中的钡离子反应，沉淀形成钡钾矾，最终通过干燥称重后，计算出土壤中总速效钾的含量。
三、实验步骤
1.样品制备
将土壤样品通过筛网筛成 0.25mm 的颗粒，称取 5 克装入瓶中;
在加入 25mL 的蒸馏水，摇匀放置 30min，然后过滤;
收集滤液，取 10mL 装入刚刚烧干并称净的烧杯中，用触角试纸检查 pH 是否在 7 左右，否则可通过滴加氢氧化钠或硫酸调节 pH 值至7±0.2 左右，最后加入 2mL 的玛琪试剂，轻轻摇匀，使之均匀接触，并铺平
2.玛琪试剂的制备
将 7.5g 氢氧化钡和 1.5g 硝酸钾混合搅拌均匀，放入瓶子中并密封储存。
3.沉淀的制备
将测定完成的样品放入筛网中过滤，然后将筛网分别放在烤箱中和空起盖子的烧杯中烘干至连续三次净重差距小于 0.0002g 后，即可停止干燥。
四、实验注意事项
1. 配制玛琪试剂时要小心，不要使其进入眼睛或口中。
2. 实验时要注意样品溶解后的 pH 值，不要让其过高或过低，否则会对实验结果产生影响。
3. 实验操作要注意安全，避免意外发生，玛琪试剂也是化学试剂，要注意防护。
土壤速效K的测定速效P需要测定所有样品，方法采用乙酸铵提取法。
1.方法原理当中性乙酸铵与土壤样品混合后，溶液中的NH4+与土壤颗粒表面的K+进行交换，取代下来的K+和水溶性K+一起进入溶液。
提取液中的钾可直接用火焰光度计测定。
2.仪器及设备往复震荡机；火焰光度计3.试剂1.乙酸铵溶液[c（CH3COONH4）=1.0mol/L]：称取77.08g NH4OAc溶于近1L水中，用稀HOAc或者氨水调至pH7.0，然后定容。
具体方法：取出1.0mol/L CH3COONH4溶液50ml，用溴百里酚蓝做指示剂，以1：1NH4OH或稀氨水调至绿色即为PH7.根据50ml所用NH4OH或氨水的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至ph7.0.2.钾标准系列溶液：吸取100mg/L K标准液[称取0.1907gKCl（在110℃下烘2h）溶于水，定容至1L，即为钾标准溶液（ρK=100mg/L）]2ml、5ml、10m、20ml、40ml分别放入100ml容量瓶中，用乙酸铵溶液（试剂1）定容，即得到2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L的钾标准系列溶液。
4.操作步骤称取风干土（颗粒小于2mm）5.00g于200ml塑料瓶（或三角瓶）中，加乙酸铵溶液（试剂1）50ml，用橡皮塞塞紧，在往复式震荡机上，以大约120次/min的速度震荡30min，震荡时最好恒温，但对温度要求不太严格，一般在20℃—25℃即可。
然后悬浮液用干滤纸过滤，其滤液可直接用火焰光度计测定钾。
5.结果计算土壤速效钾（mg/kg，K）=待测液（ug/ml，K）*v/MV：加入浸提剂毫升数M:烘干土样品的质量。
实验六土壤中速效性钾的测定一、目的和要求测定速效钾可掌握土壤的供钾能力，指导生产中钾肥的调配与施用，评价土壤肥力的高低。
本实验要求学生掌握土壤钾素的浸提，标准曲线的制备，样品浸提液火焰光度计测定。
二、内容与原理以醋酸铵为提取剂，铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。
提取液用火焰光度计直接测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：火焰光度计、三角瓶试剂：（1）1molL-1中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵77.09克，加水溶解定容至1升，最后调节pH到7.0。
（2）钾标准溶液：准确称取烘干(105℃烘4—6小时)分析纯KCl 1.9068克溶于水中。
定容至1升即含钾为1000 mgkg-1，由此溶液稀释成500 mgkg-1或100 mgkg-1。
四、操作方法与实验步骤1、钾标准曲线的绘制：以500 mgkg-1或100 mgkg-1钾标准液稀释成O、1、3、5、10、15、20、30、50 mgkg-1钾系列液(用1molL-1中性醋酸铵液稀释定容，以抵销醋酸铵的干扰)，以浓度为横座标绘制曲线。
2、称取通过1毫米筛孔的风干土5克(精确到0.01克)于100毫升三角瓶中，加入50毫升1molL-1中性醋酸铵液，塞紧橡皮塞，振荡15分钟立即过滤，将滤液同钾标准系列液在火焰光度计上测其钾的光电流强度。
五、作业列出原始数据，并根据下列公式计算土壤速效钾的含量。
速效钾(mgkg-1)＝查得的mgkg-1数×V/W查得的mgkg-1数——从标准曲线上查出相对应的mgkg-1数；v ——加入浸提剂的毫升数；W ——土样烘干重(克)。
六、注意事项加入醋酸铵溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。
七、参考指标土壤速钾(mgkg-1) 等级＜30 极低30—60 低60—100 中100—160 高＞160 极高。
土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提，火焰光度法1 方法原理以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，NH4OAc浸出液常用火焰光度计直接测定。
为了抵消NH4OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAc配制。
火焰光度法的基本原理见6.2.2.1。
2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机3试剂（1）1mol·L-1中性NH4OAc（pH=7.0）溶液。
称取化学CH3COONH477.09g加水稀释，定容至近1L。
用HOAc或NH4OH调pH=7.0，然后稀释至1L。
具体方法如下：取出1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或稀HOAc调至绿色即pH=7.0（也可以在酸度计上调节）。
根据50mL 所用NH4OH或稀HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.0。
（2）钾的标准溶液的配制（注1）。
称取KCl（二级，110℃烘干2h）0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc溶液中，定容至1L，即为含100µg·mL-1K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100µg·mL-1K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，1mol·L-1NH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg·mL-1K标准系列溶液（注1）。
4操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中，加入1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，塞紧橡皮塞，振荡30min，用干的普通定性滤纸过滤。
滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。
记录其检流计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。
标准曲线的绘制：将8.3.2.3中配制的钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定，记录检流计上的读数。
土壤速效钾的测定
1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。
钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。
测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。
2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。
浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。
本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。
3 试剂：
3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。
3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。
4 主要仪器：
火焰光度计，容量瓶（50 L ）。
5 测定步骤：
5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。
从工作曲线上查得待测液的钾（K ）浓度（μg/mL ）。
5.2 工作曲线的绘制：将配制好的钾标准系列溶液，用0μg/mL 钾标准系列溶液调火焰光度计上检流计读数到零，然后由稀到浓依序测定钾标准系列溶液的检流计读数。
在方格纸上以检流计读数为纵坐标，钾浓度（μg/mL ）为横坐标，绘制工作曲线。
6 结果计算：
100010
321⨯⨯⨯⨯=K m V c W K ……………………（1） 式中：W k ——速效钾（K ）含量，mg/kg ；
c ——从工作曲线上查得测读液钾的浓度，μg/mL ；
V ——浸提剂体积，50mL ；
K 2——将风干土样换算成烘干土样中水分换算系数；
m 1——风干土样质量，g 。
7允许偏差：
按表八规定。
否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。
