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原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断与临床分析邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌【期刊名称】《中国城乡企业卫生》【年(卷),期】2007()3【摘要】目的对原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点、内镜下特征进行了回顾性分析,以提高对该病的认识,提高胃镜诊断率。
方法选取我院2002～2005年5年间手术后病理证实的30例原发性恶性胃淋巴瘤患者分析其一般资料,临床表现,内镜特征及病理。
结果原发性胃恶性淋巴瘤发病无人群特定性,但中老年人比例较高。
70%以上患者表现有上腹痛。
胃镜缺乏特异性表现,常呈多形性、弥漫性、范围广的特征,镜下难于同其他胃恶性肿瘤鉴别。
全部病理结果均为B细胞非霍奇金淋巴瘤。
结论原发性胃恶性淋巴瘤以胃肠道症状为主,是临床少见的胃恶性肿瘤,病理类型主要为B细胞非霍奇金淋巴瘤,术前误诊率高。
为提高诊断率,对胃镜下隆起性病变尤其是肿块表面伴糜烂溃疡时应高度怀疑,注意病理取材方法及质量,预后一般优于胃其他肿瘤。
【总页数】2页(P20-21)【关键词】原发性胃恶性淋巴瘤;内镜;诊断;病理学【作者】邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌【作者单位】天津市第一中心医院消化科;新疆喀什地区第一人民医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.原发性胃恶性淋巴瘤31例临床及内镜表现分析 [J], 李兆滔;崔西玉;黄燕霞2.原发性胃恶性淋巴瘤31例临床及内镜表现分析 [J],3.原发性胃恶性淋巴瘤内镜诊断体会 [J], 周和荣4.原发性胃恶性淋巴瘤64例临床特点及内镜下表现回顾性分析 [J], 任杰远5.原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断和临床病理特点 [J], 李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断和临床病理特点李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2010(0)35【摘要】目的:分析原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)的内镜表现及其临床病理特征,以提高胃镜对该病的诊断率.方法:对81例原发性胃恶性淋巴瘤进行内镜(10例行超声内镜)检查及组织学检查,同时行免疫组织化学染色,检测幽门螺杆菌(H.pylori)的感染,并对临床病理特征进行分析.结果:内镜下表现为三型病变,溃疡型病变(44.5%),浸润型病变(29.6%),隆起型病变(25.9%).病变多累及于胃窦、胃体和胃底.病理结果B 细胞型非霍奇金淋巴瘤79例(97.5%),其中大B细胞性淋巴瘤2例,为高度恶性胃淋巴瘤,40例为低度恶性淋巴瘤;H.pylori感染率为84.8%.内镜诊断与病理诊断符合率为32.1%.结论:原发性胃恶性淋巴瘤临床表现不典型,内镜下形态具有多型性,提高对其内镜下表现的认识,结合多取及深取活检对原发性恶性胃淋巴瘤的确诊具有重要的意义.【总页数】4页(P3796-3799)【关键词】原发性胃恶性淋巴瘤;内镜诊断;临床病理特点【作者】李姝;王邦茂;方维丽;姜葵;刘文天【作者单位】天津医科大学总医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.原发性胃恶性淋巴瘤64例临床特点及内镜下表现回顾性分析 [J], 任杰远2.原发性胃恶性淋巴瘤临床，内镜与病理特点 [J], 黄开红;林萍;等3.原发性胃恶性淋巴瘤临床、内镜与病理特点 [J], 黄开红; 王连源; 陈为宪; 林萍; 李海刚4.原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断与临床分析 [J], 邹江;马荣;张国梁;张淑英;姚宏昌5.原发性胃恶性淋巴瘤的临床、内镜和病理特征24例 [J], 汪佩文;姜海琼;吴坚炯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性胃恶性淋巴瘤内镜诊断体会原发性胃恶性淋巴瘤（PGML）约占胃恶性淋巴瘤5%，胃恶性淋巴瘤发生在淋巴组织最多部位是胃肠道。
据Danson等人标准，原发性胃肠道恶性淋巴瘤必需符合下列条件：（1）全身浅表淋巴结不大，即或有肿大但病理不能证实为恶性淋巴瘤；（2）、白细胞总数及分类正常；（3）、胸片表明无肿大胸骨后淋巴结；（4）、手术时证实病变局限于胃肠道及引流区域的淋巴结；（5）、正常的肝、脾。
其胃镜下表现与胃癌、胃溃疡及其相似。
胃镜下活组织检查常出现假阴性，临床漏诊、误诊率较高。
现就我院2010年至2014年胃镜、病理检查、超声内镜检查确诊为原发性胃恶性淋巴瘤的7名患者，进行回顾性分析。
1.一般情况本组7例患者，男5例，女2例，最终均经胃镜及病理检查证实为PGML，符合原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断标准。
临床主要表现：上腹部疼痛4例，黑便2例，呕血1例，其中有1例患者有恶病质表现。
2.胃镜下表现本组患者在胃镜检查时病变发生在胃窦部2例，胃角1例，胃体3例，胃体、窦均累及者1例、侵及胃窦、幽门球部者1例。
溃疡型5例，溃疡在2.0×2.0cm左右1例，呈类圆形，覆黄苔，周边粘膜水肿。
2例不规则溃疡，大小超过2.0×2.0cm，基底不平，呈颗粒样及结节样增生，附白苔，边缘不齐，2例为多发性溃疡，呈类圆形或不规则形，基底附白苔，部分周边呈堤样隆起，肿块型2例，呈不规则结节状或肿块样，肿物与周边分界不清，触之易出血，表面有糜烂，部分覆黄苔1例。
3.讨论PGML是原发于胃粘膜下层淋巴滤泡的恶性肿瘤，绝大部分为B淋巴细胞来源，T淋巴细胞型PGML较罕见，后者属高度恶性，本组资料病理检查及免疫组化的结果提示7例中仅1例为T淋巴细胞瘤，其余6例均为B淋巴细胞性，CD20(+)，LCA(+)，与相关报道附合，所有年龄组均可发病，男女比例1.13：1，男性略多于女性，在临床的表现方面该病缺乏特异性，主要表现为上腹部的胀痛、食欲减退、恶心呕吐、反酸，呕血和黑便等等消化道症状，没有明显的规律可循，本组病例的主诉多为以上表现，尚有1例以贫血做为初诊，所占的比例为14%，结合本组相关资料以及文献的报道，认为PGML在内镜下的表现有下述特点：病变的部位多以胃窦部、胃体部最常见，并可侵犯到胃底、胃角、贲门，甚至有跨过幽门侵犯到十二肠球部。
原发性胃MALT淋巴瘤的内镜和病理特征分析段秀芳【期刊名称】《齐鲁医学杂志》【年(卷),期】2007(22)6【摘要】目的探讨原发性胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的内镜和病理特征，以提高其诊断正确率。
方法对1994～2005年我院经病理证实的38例胃MALT淋巴瘤病人的临床、内镜和病理资料进行回顾性分析。
结果38例病人平均55．8岁，男女比例1．71：1。
临床症状无特殊性，以上腹疼痛最为常见，其次是饥饿痛、腹胀、恶心、呕吐、黑便等。
肿瘤多位于胃体下部-胃窦部，占42．1％，位于胃窦占26．3％，胃体部占26．3％。
胃镜下病理检查确诊率为65．8％。
免疫组织化学检测证实均为B细胞淋巴瘤。
结论内镜下多块取检、深部取检，结合病理和免疫组织化学特点，有助于胃MALT淋巴瘤诊断。
【总页数】3页(P502-503)【关键词】胃;淋巴组织;淋巴瘤;胃镜检查;免疫组织化学【作者】段秀芳【作者单位】新乡市第二人民医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.胃MALT淋巴瘤临床、内镜、病理特征分析及PTEN蛋白的表达 [J], 刘迎利;林涛;周毅2.原发性胃淋巴瘤49例临床特点和内镜特征分析 [J], 陈敏;魏威;吕瑛;张晓琦;姚玉玲;王雷;徐肇敏;邹晓平3.胃原发性淋巴瘤16例内镜活检及临床病理特征分析 [J], 王忠华;章义贵;刘鲁闽;谢海云4.原发性胃淋巴瘤内镜表现与病理特征分析 [J], 辛悦;于立辉;张秀梅5.50例原发性胃淋巴瘤的内镜特征分析 [J], 屈丽娜;王海燕;穆善善;苟国娥;张耀平;冯洁;黄晓俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
