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一、实验背景黄连，学名Coptis chinensis，是毛茛科黄连属植物，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，是中医药中常用的药材之一。
黄连的有效成分主要为生物碱，其中小檗碱是其主要活性成分，具有抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用。
为了确保药材的质量和安全性，本实验对黄连进行了鉴定，以下是我对本次实验的心得体会。
二、实验过程1. 实验材料与仪器实验材料：黄连药材、水、乙醇、石油醚、苯、三氯甲烷、盐酸、硫酸、枸橼酸等。
实验仪器：电子天平、烧杯、锥形瓶、冷凝管、蒸馏装置、分光光度计、显微分析系统等。
2. 实验步骤（1）黄连药材的采集与处理：选取干燥的黄连根茎，除去杂质，洗净，晾干。
（2）小檗碱的提取：将黄连药材研磨成粉末，加入适量水，加热煮沸，过滤，得到黄连水提液。
（3）小檗碱的精制：将黄连水提液加入适量的硫酸，调节pH至2.5，静置，沉淀，过滤，得到小檗碱沉淀。
（4）小檗碱的鉴定：采用紫外-可见分光光度法对精制后的小檗碱进行含量测定，并与标准品进行对比。
三、实验结果与分析1. 黄连药材的性状鉴定通过观察黄连药材的性状，如颜色、气味、质地等，初步判断其品质。
本实验选取的黄连药材呈黄色，气味苦，质地坚实，符合黄连药材的特征。
2. 小檗碱的提取与精制实验中，通过加热煮沸、过滤、沉淀等步骤，成功提取并精制出小檗碱。
提取率较高，表明实验操作较为合理。
3. 小檗碱的鉴定采用紫外-可见分光光度法对精制后的小檗碱进行含量测定，结果表明，本实验提取的小檗碱含量较高，与标准品相近，证明实验操作正确。
四、实验心得1. 实验操作要严谨在实验过程中，要严格按照实验步骤进行操作，确保实验结果的准确性。
例如，在提取过程中，要控制好温度和时间，避免过度加热或加热不足，影响提取效果。
2. 注意实验安全实验过程中，要严格遵守实验室安全规定，如佩戴防护眼镜、手套、口罩等，避免意外伤害。
3. 培养团队协作精神实验过程中，团队成员要相互配合，共同完成任务。
不同品系黄连产量和质量的研究朱 强1,王有为1,2 ,齐海涛1,王 庆1(1.中国科学院武汉植物园,湖北武汉 430074; 2.武汉大学药学院,湖北武汉 430072)摘 要:目的 考察和比较湖北黄连G A P基地选育的3个不同品系黄连(大花叶、无光叶、小花叶)的产量和质量。
方法 采用田间随机区组设计,连续3年采集3个品系黄连根茎样品,分别以烘干法测定其质量,用紫外分光光度法和高压液相色谱法分别测定其总生物碱和盐酸小檗碱的量。
结果 在考察的3个品系药材样本中,各品系三年生黄连产量没有显著差异(P>0.05),在四年生和五年生黄连中,大花叶和无光叶品系产量均明显高于小花叶品系(P<0.05);在三年生、四年生、五年生黄连中,各品系总生物碱和盐酸小檗碱的量无明显差异(P>0.05)。
结论 大花叶和无光叶品系的黄连产量高、质量合格,可作为黄连规范化种植的种子基原。
关键词:黄连;产量;总生物碱;盐酸小檗碱中图分类号:R286.1 文献标识码:A 文章编号:02532670(2006)12186604Yield and quality of Coptis chinensis from different varietiesZHU Qiang1,WANG You-w ei1,2,QI Hai-tao1,WAN G Qing1(1.W uhan Botanical G arden,Chinese A cademy o f Sciences,Wuhan430074,China;2.Co lleg e of P ha rmacy,W uhan U niv ersit y,Wuhan430072,China)Abstract:Objective To study and co mpar e the yield and quality of Cop tis chinensis from three vari-eties(Dahuay e,Wuguang ye,and Xiaohuay e)that bred in GAP cultivation habitat in Fubaoshan,Hubei Pro vince.Methods Three samples w ere collected every year in the field,w hich w ere stochastically de-signed in past three-y ears and w eig hted by ro asting for dryness.T he w eig ht and the contents of total alka-loids and berber ine were deter mined by U V and HPLC,respectively.Results There w as no significant difference among the thr ee varieties on the yield of three-year-old sam ples(P>0.05),but the y ields of fo ur-year-old and five-y ear-o ld Dahuay e and Wuguangye sam ples were sig nificantly hig her than that of Xi-aohuaye sample(P<0.05),there w ere no sig nificant differ ences am ong the three varieties on the contents of total alkaloids and berber ine(P>0.05).C onclusion T he varieties of Dahuaye and Wuguang ye are ex-cellent in hig her yield and better quality,and bo th o f them can be used as o rigin seeds in the GAP planta-tio n of C.chinensis.Key words:Co p tis chinensis Fr anch.;y ield;total alkaloids;berberine 黄连Cop tis chinensis Franch.为毛茛科黄连属植物,又名味连,为多年生常绿草本植物,以根茎入药,始载于东汉《神农本草经》并被列为上品[1],具有泻火、解毒、清热燥湿等功效。
关于薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连及香连丸中盐酸小檗碱的含量【摘要】目的建立黄连和香连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。
方法样品经提取、薄层展开后，采用薄层色谱-荧光分光光度法对黄连和香连丸中盐酸小檗碱进行含量测定，展开剂为苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-氨水(6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)，激发波长Ex＝365 nm，发射波长Em＝409 nm。
结果盐酸小檗碱在0.473～3.784 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 3。
黄连的回收率为99.03%，RSD＝1.86%。
香连丸的回收率为97.10%，RSD＝1.09%。
结论该法操作简便，分离效果好，灵敏度高。
【关键词】黄连；香连丸；荧光分光光度法；盐酸小檗碱；含量测定Key words：Coptis chinensis Franch.；Xianglian Pills；fluorescence spectrophotometry；berberine hydrochloride；content determination黄连为毛茛科植物黄连(Coptis chinensis Franch.)、三角叶黄连(Coptis deltoides C.Y.Cheng et Hsiao)或云连(Coptis teeta Wall.)的干燥根茎，具有清热燥湿、抗菌消炎、利胆等功效，临床上用于治疗消化道感染、泻痢等疾病。
以黄连作原料的中成药香连丸气微、味苦，具有清热燥湿、行气止痛等功效，临床多用于湿热痢疾、里急后重、腹痛泄泻、菌痢、肠炎等症。
盐酸小檗碱为两者共有的有效成分，具有抗菌、抗病毒、抗凝等作用，治疗原发性高血压、糖尿病等疾病。
本试验采用薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连和香连丸中盐酸小檗碱的含量，为其质量控制提供依据。
1 仪器与试药RF-5000荧光分光光度计(日本岛津)，UV-1型三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂)，AG135(四川时运成套仪器有限公司)，80-2离心沉淀器(上海手术器械厂)，CQ-250超声波清洗机(昆山市超声仪器有限公司)。
黄连不同炮制品中总生物碱含量的测定作者：胡爽等来源：《安徽农业科学》2015年第10期摘要[目的]建立紫外-分光光度法测定黄连不同炮制品中总生物碱含量的方法。
[方法]采用60%乙醇加入10倍量，加热回流提取1 h，提取3次；使用U-3010型紫外-可见分光光度计；测定波长为345 nm。
[结果]总生物碱在不同黄连炮制品中含量不同。
[结论]该方法操作简单、重现性好、所测结果稳定，可用于黄连药材及不同炮制品的质量控制。
关键词紫外-分光光度法；黄连；炮制品；总生物碱；含量中图分类号S567.5+2文献标识码A文章编号0517-6611（2015）10-087-02黄连是临床广为使用的一味中药，其为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎，其味苦、性寒，归心、脾、大肠经，具有清热燥湿、泻火解毒等功用。
近年来，黄连炮制品种类较多，地理分布也较广泛，因此其药材质量不易控制。
该试验采用紫外-分光光度法，对黄连及炮制品药材中的总生物碱含量进行测定[1]，对其质量监控具有重要意义。
1材料与方法1.1材料1.1.1仪器。
紫外-可见分光光度计（安捷伦U-3010型），HH-4数显恒温水浴锅（天津汇科仪器设备有限公司），AS3120A超声波清洗器（杭州汇尔仪器有限公司），AR2140电子分析天平（上海力衡仪器仪表有限公司）。
1.1.2试药。
黄连药材均由四川购进，小檗碱对照品由成都普思生物科技有限公司提供，甲醇、乙醇等均为分析醇。
1.1.3炮制品制备。
黄连炮制品均由黄连药材，参照《中药炮制学》[2]、《中华人民共和国药典》[3]、《中药炮制学辞典》[4]进行制备。
1.2方法1.2.1对照品溶液的制备。
精密称取盐酸小檗碱对照品4.001 mg，将其置于25 ml容量瓶，加入适量甲醇盐酸溶液（100∶1）[5]，待溶解后稀释至刻度，摇匀，配制成浓度为0.160 1 mg/ml备用；精密吸取浓度为0.160 1 mg/ml的盐酸小檗碱对照品溶液1.05 ml至25 ml的容量瓶中，向其加入0.05 mol/L 的H2SO4溶液定容[6]，制得对照品溶液，其浓度为0.006 73mg/ml。
不同辅料炮制对黄连生物碱类成分的影响赵金凤（河南中医学院河南郑州09中药制药2009127057）【摘要】目的: 探讨药性相反的辅料酒和胆汁对黄连生物碱类成分可能产生的影响。
方法: 采用TLC、分光光度法和HPLC法分别对黄连炮制前后的生物碱类成分进行了定性定量研究。
结果: TLC分析结果表明酒黄连、胆汁黄连与生品比较, 生物碱类成分没有发生明显变化; 总生物碱含量胆黄连﹥酒黄连﹥生黄连; 其主要成分小檗碱、巴马汀和药根碱含量经炮制后均有不同程度增加, 小檗碱增加显著, 酒黄连和胆黄连分别增加8.98% 和9.15% , 巴马汀略有增加, 药根碱增加不明显, 胆黄连各成分增加较酒黄连略多。
结论: 药性相反的辅料炮制黄连对其生物碱类成分的影响仅表现为量的变化而没有质的影响。
结果对于今后研究药性相反辅料对于黄连成分的影响具有一定启示作用。
【关键词】药性相反辅料; 炮制; 黄连; 生物碱黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch、三角叶黄连Coptis deltoidea C Y Cheng etHsiao或云连Coptis teeta Wall 的干燥根茎［1］。
味苦, 性寒,归心、胃、肝、胆、大肠经。
功效为清热燥湿、清热泻火、解毒。
其主要活性成分为原小檗碱型生物碱巴马汀、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木蓝碱等［2］。
黄连的主要炮制品种有酒黄连, 姜黄连, 胆黄连和萸黄连等。
经不同方法炮制后, 药性发生改变。
研究表明虽然黄连不同炮制品在某些药效方面有着共同的作用特点, 但其作用强度却相差较大, 这可能与相同成分之间含量差异有关［3］。
为探讨不同辅料炮制黄连对其成分可能产生的影响, 本研究分别选择用辛热之性的酒和苦寒之性的胆汁炮制黄连, 酒甘温、气芳香, 能升能散, 行药势活血脉, 用酒制黄连,可以热制寒，缓和黄连苦寒之性, 胆汁性味苦寒,功能为清肝明目、利胆通肠、解毒, 用胆汁制黄连, 可以使寒者益寒, 增强黄连的苦寒之性［4］。
实验项目一：紫外分光光度法测定加味香连丸中黄连生物碱的含量1实验项目学时：8学时2实验项目类型：验证性、综合性实验。
3实验项目内容：3.1利用氧化铝色谱柱净化加味香连丸中黄连生物碱3.2利用紫外紫外分光光度法测定黄连总生物碱含量4实验项目学习要求：4.1运用知识：掌握用柱层析净化提取物的方法；掌握紫外分光光度法测定复方中某一类物质的方法。
4.2提高能力：掌握中药提取、净化操作；UV-VIS 规范操作；提高 UV-VIS法测定中药成分含量的能力。
5主要仪器设备与材料：紫外-可见分光光度计，小层析柱（高 13 cm，内径 8 mm，2 个），中性 Al2O3（150—200 目），样品加味香连丸，对照品盐酸小檗碱。
6与理论课程的关系：本实验是 UV-VIS 法测定中药成分含量方法的直接应用,是中国药典的主要方法。
7实验步骤7.1样品溶液配制：取加味香连丸 0.5g，研成细粉，称取0.2g，精密称定，精密加入25.00mL95%乙醇，称重。
超声提取30min，放冷，补足重量。
精密量取提取液1.00mL，过中性Al2O3柱子，加入95%乙醇10mL至洗脱完全，收集洗脱液于 10ml 容量瓶中，用95%乙醇定容至刻度，摇匀备用。
平行2份。
7.2对照品溶液配制用 95%乙醇溶液配制对照品储备液，浓度为15ug/mL。
7.3吸收曲线制作及λmax选择7.4含量测定分别取对照品储备液1，2，3，4，5，6 mL至10 mL容量瓶，加入95%乙醇稀释至刻度，摇匀，分别测定其吸光度A，制作标准工作曲线。
测定加味香连丸中总生物碱的含量。
8数据处理计算加味香连丸中盐酸小檗碱含量（mg/g）。
9思考题1）如何判断生物碱已被提取完全？2）以测定小檗碱为例，除此方法外还有什么测定复方中黄连生物碱的方法？3）本实验中测定样品紫外吸收度时，以什么作为空白对照液？为什么？。
