药品检查记录表

药品陈列养护检查记录表
一、检查目的
为确保药品陈列及养护符合卫生法规与企业相关规定，降低药品失效或污染的风险，提高药品质量，进行定期检查。

二、检查人员
检查人员：_______________，_______________
三、检查时间
检查时间：_______________
四、检查对象
检查对象：_______________
五、检查内容
1.药品陈列检查： - 药品陈列是否整齐，分类明确，无遗漏商品； - 药品扶正，不倾斜，不挤压，无过期、失效、破损、在用、返库等标识的产品； - 药品不能与易燃、易爆、有毒、有害、异味的物品同放；
2.药品养护检查： - 药品养护室气温，相对湿度等环境参数是否符合规定； - 药品养护期限是否超期，有效期内产品必须在有效期内； - 药品包装看是否完整，产品内部是否干燥清洁，切勿受潮、露光等情况； - 药品不同性质在养护中应分别放置； - 不同品种的产品不得混放，切勿使用覆盖不严实的薄膜或盖子；
六、检查结果
经检查，全部符合要求。

无不规范情况。

七、整改措施
对不符合药品陈列养护要求的问题企业，需要在指定时间内进行整改。

八、检查意见
本检查记录表是对企业药品陈列及养护情况进行记录，并对检查结果作出反应的记录表。

建议企业加强对相关人员药品规格的宣传，提高其意识，加强药品养护管理。

九、附件
无
十、审核人
审核人：_______________，_______________。

临床、医技科室药品质量检查记录表
检查科室及人员：检查日期：年月日
填写记录说明：
1、急救药品：检查急救药品的基数、平时科室的自查登记以及急救药品中高危药品的标识等。

2、备用药品：检查备用药品的基数、平时科室的自查登记等。

3、高危药品：检查高危药品是否单独分区存放以及标识等。

4、药品存储：检查科室药品存储是否符合规定。

5、药瓶开启：检查药瓶是否记有开启时间、存放期限等。

6、药品有效期：检查药品是否超过有效期，近效期和过期药品的处置方法。

7、麻醉、一类精神药品：检查科室对麻醉、一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁等制度的执行情况及相关记录，科室对麻醉、一类精神药品使用残留量的处理及记录，科室对麻醉、一类精神药品空安瓿（废贴）的回收以及麻醉、一类精神药品标识等。

8、其它：是否有专人负责，易混淆药品的标识，检查中发现的其它问题。

病区备用药品检查记录表
说明：科室每月检查2次，并将存在的问题及处理及时记录，记录要求如下；
①凡临近有效期3个月的药品，就在记录效期的右上角用红“△”作预警用标，并在处理列内注明“退药房”；若药房暂时没有新批号时就在处理列注明“暂备用”；近效期1月时必须退回到药房，同时注明“退药房”；
②有变质、安瓶上的标识不清等，在相应列内注明“变质”、“不清”，在处理列注明“更换”；
③如所有药品均完好备用，就在处理列内记录“本次检查未发现异常”。

④护士长督查后，要在检查者后面签字
⑤此表“行数“及“药品名称”列，科室可酌情修订。

（修订于2015年7月）。