国家基本药物处方点评指南是一个用于评估和指导基本药物处方使用的规范性文件。下面是一般性的指南概述：
1.目标：国家基本药物处方点评指南的目标是确保基本药物在医疗实践中的合理、安全、有效和经济使用，提高医疗质量，改善患者的治疗效果。
2.适用范围：指南适用于所有开具、审核和使用国家基本药物的医疗机构和医务人员。
3.基本原则：基本药物的使用应遵循安全、有效、经济、合理的原则。处方点评应根据患者的病情、年龄、性别等因素，结合临床路径和诊疗规范，
对基本药物的使用进行综合评价。
4.处方点评内容：处方点评内容包括处方药物的品种选择、用法用量、联合用药、重复用药、禁忌症等方面的评价。同时，还应关注处方药物的相
互作用、不良反应和药代动力学等因素。
5.处方点评方法：处方点评可采用定量和定性方法进行。定量方法包括药物利用评价、药物经济学评价等；定性方法包括专家咨询、同行评议等。
6.处方点评结果应用：处方点评结果应用于医疗质量管理、临床路径优化、医务人员培训等方面。对于存在问题的处方，应及时进行干预和改进，
提高基本药物使用的合理性。
7.监督与管理：医疗机构应建立基本药物处方点评制度，明确责任部门和人员，定期对处方点评工作进行监督和检查。同时，卫生行政部门也应加
强对基本药物处方点评工作的监督和指导，确保指南的有效实施。
需要注意的是，具体的国家基本药物处方点评指南可能会根据不同地区和医疗机构的实际情况有所调整。因此，在实际应用中，建议参考当地卫生行政部门或医疗机构发布的具体指南和要求。
基本药物处方点评指南 一、概述 基本药物就是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得得药品。1975年,世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录,目得在于使其成员国(特别就是发展中国家)大部分人口得到基本药物供应。1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次,现已发布了17版。为了响应WHO得倡导,1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度得改革,开展了制定国家基本药物得工作。2009年,为深化医药卫生体制改革,中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革得意见》,提出“建立国家基本药物制度”。2009年8月18日,国家卫生部、国家发展改革委员会、工业与信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门,根据中共中央国务院相关要求及建议,发布了《关于建立国家基本药物制度得实施意见》与《国家基本药物目录管理办法( 暂行)》,同日,卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版),正式启动了国家基本药物制度建设工作。 国家基本药物制度就是对基本药物得遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理得制度,通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录,以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担得目得。《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品与生物制品205种、中成药102种(中药饮片未列具体品种),由于该目录收录药物品种偏少,不能满足实际临床需要,因此,多个省市在广泛征求意见基础上,确定了纳入基本药物管理得非基本药物目录。 2012年1月30日,卫生部发布了《2012年卫生工作要点》,提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施得措施,如:扩大国家基本药物制度实施范围;完成适用于各级医疗卫生机构得国家基本药物目录(2012年版)得制定工作;规范地方增补非目录药品;制定医疗机构基本药物使用管理办法;开展基本药物临床使用综合评价等。 开展基本药物处方点评,了解基本药物用药状况,对基本药物制度得实施,具有积极得促进作用。 具体而言,基本药物处方点评,可从“可获得性”、“使用合理性”方面进行评价。 “可获得性”评价可从整体上分析处方使用基本药物情况,考察医疗机构对基本药物制度
专项处方点评指南十 中药注射剂处方点评指南 一、概述 中药注射剂是指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。其药效迅速,便于昏迷、急症、重症、不能吞咽或消化系统障碍患者使用，在心脑血管疾病、呼吸系统疾病和肿瘤等疾病的治疗方面有着独特的治疗优势。 自抗战时期第一种中药注射剂（柴胡注射液）问世以来，已有多种中药注射剂被开发应用于临床，为国家多个药品目录所收载(见附件）。然而，在中药注射剂的开发和临床应用范围不断扩增的同时,“葛根素注射液”、“鱼腥草注射液”、“刺五加注射液”、“茵栀黄注射液"、“双黄连注射液"等中药注射剂所引起的严重不良反应/事件，使得中药注射剂的安全性问题逐渐成为社会广泛关注的话题。 2011年4月25日，国家食品药品监督管理局发布的《2010年国家药品不良反应监测年度报告》指出,2010年全年，中药注射剂引起的不良反应/事件、严重不良反应/事件在中成药中的占比分别为50。9％、87.2％，在引起不良反应/事件、严重不良反应/事件排名前20位的中成药中，中药注射剂分别占据17位、20位.由此可见，中药注射剂的安全性问题已不能忽视. 为警示社会关注中药注射剂的使用，自2001年11月起,国家药品不良反应监测中心不断以发布《药品不良反应信息通报》的形式,将中药注射剂的不良反应情况告知社会，以促进中药注射剂的合理使用（《药品不良反应信息通报》相关中药注射剂信息见附件）。 纵观中药注射剂生产、流通、使用过程，导致不良反应/事件产生的原因，可归纳为：1. 药物自身问题，如：原料药材、制备工艺、组成成分、质量控制标准、运输和存储等不符合相关要求,未能保证药品质量；2。安全性研究与风险管理缺乏，如临床前动物试验、临床试验、上市后临床研究等不足或不完整，未能充分证实药品的安全；3. 个体差异，如患者年龄、性别、生理状态、伴随治疗、合并用药、中医证候或体质等的不同，导致机体对药品的反应不同；4。临床不合理使用。
国家基本药物处方点评 指南 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
基本药物处方点评指南 一、概述 基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。1975年，世界卫生组织(WHO)开始向其成员国推荐制定基本药物目录，目的在于使其成员国（特别是发展中国家）大部分人口得到基本药物供应。1977年WHO出版了第1份《世卫组织基本药物标准清单》,此后每两年更新一次，现已发布了17版。为了响应WHO 的倡导，1982年我国首次颁布了国家基本药物目录,自1992年起结合医疗保险制度的改革,开展了制定国家基本药物的工作。2009年，为深化医药卫生体制改革，中共中央国务院发布了《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，提出“建立国家基本药物制度”。2009年8月18日，国家卫生部、国家发展改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等9部门，根据中共中央国务院相关要求及建议，发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法( 暂行)》，同日，卫生部发布了《国家基本药物目录(基层医疗卫机构配备使用部分)》(2009版)，正式启动了国家基本药物制度建设工作。 国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，通过基本药物零差率销售、全部纳入基本医疗保障药品报销目录，以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)收录了化学药品和生物制品205种、中成药102种（中药饮片未列具体品种），由于该目录收录药物品种偏少，不能满足实际临床需要，因此，多个省市在广泛征求意见基础上，确定了纳入基本药物管理的非基本药物目录。 2012年1月30日，卫生部发布了《2012年卫生工作要点》，提出多项完善国家基本药物制度、促进国家基本药物制度实施的措施，如：扩大国家基本药物制度实施范围；完成适用于各级医疗卫生机构的国家基本药物目录（2012年版）的制定工作；规范地方增补非目录药品；制定医疗机构基本药物使用管理办法；开展基本药物临床使用综合评价等。 开展基本药物处方点评，了解基本药物用药状况，对基本药物制度的实施，具有积极的促进作用。
基本药物处方点评指南 一、目的与原则 基本药物处方点评的目的是促进合理用药，提高药物治疗效果，保障患者权益。本指南遵循公开、公平、公正的原则，通过对基本药物处方的评价和分析，为医疗机构、医务人员和患者提供参考和指导。 二、处方点评内容 基本药物处方点评主要包括以下内容： 1.处方格式：处方的基本信息是否完整、准确，是否符合规范要求。 2.用药适宜性：药物的选择、用法、用量、给药途径等是否合理，是否存在 不规范用药情况。 3.联合用药：是否存在不合理的联合用药情况，是否增加了药物不良反应的 风险。 4.抗生素使用：抗生素的使用是否合理，是否符合抗菌药物临床应用指导原 则。 5.处方签名：处方医师是否签署了姓名和签名，签名是否合法有效。 三、处方点评方法 基本药物处方点评可以采用以下方法： 1.抽样调查：按照一定的抽样方法抽取一定数量的处方进行点评。 2.专题点评：针对某种特定药物或某种特定疾病进行专项点评。 3.定期点评：定期对一定时间内的处方进行全面点评。 4.计算机辅助点评：利用计算机软件对处方进行自动分析，提高点评效率和 准确性。 四、处方点评标准 基本药物处方点评的标准包括： 1.合理用药标准：药物选择、用法、用量等是否符合药物治疗规范和临床指 南。
2.安全性标准：是否存在药物不良反应的情况，是否存在过度使用抗生素的 情况。 3.有效性标准：药物治疗效果是否符合预期，是否能够有效地缓解患者症状。 4.经济性标准：药物治疗成本是否合理，是否符合卫生经济学原则。 五、处方点评结果应用 基本药物处方点评的结果可以应用于以下方面： 1.反馈给处方医师，帮助他们改进处方习惯和提升药物治疗水平。 2.提供给医疗机构管理层，帮助他们评估和改进医疗质量和安全水平。 3.作为患者教育和健康宣传的参考材料，提高公众对合理用药的认识和理解。 4.为相关政策制定提供参考依据，推动基本药物制度的完善和发展。
处方点评指南 处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方分为不规范处方、不适宜处方和超常处方。各具体和点评要点见下表格。 （一）不规范处方。 类型点评要点 1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；前记书写完整，正文内容以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量，划一斜线以示处方完毕；书写不规范或者字迹难以辨认指书写位置与格式不对应，字迹经两位经办人不能准确识别。 2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案 3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；适宜性审核内容包括：规定做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况 4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；从出生到1个月用日龄表示；大于1个月、小于12个月用月龄表示；大于1岁、小于3岁用年龄加月龄表示；体质弱、体重轻的要求写明体重 新生儿期：出生-28天；婴儿期：出生后-1周岁，包括新生儿期；幼儿期：1-3岁 5、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药和中成药可以分别处方开具，也可开具一张处方；中药饮片应单独开具处方 6、未使用药品规范名称开具处方的；药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯名称；没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号；医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致 7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位；重量单位以克为单位时，单位可以省略，其他单位必须注明；小数点后不应出现拖尾的0，如5.0g 8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自 用”等含糊不清字句的； 用法用量不得出现“遵医嘱”、“自用”等用法
糖皮质激素类药物处方点评指南 一、概述 糖皮质激素在临床广泛使用,主要用于抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制,其应用涉及临床多个专科;应用糖皮质激素要非常谨慎,正确、合理应用糖皮质激素是提高其疗效、减少不良反应的关键;其正确、合理应用主要取决于以下两方面：一是治疗适应证掌握是否准确；二是品种及给药方案选用是否正确、合理; 糖皮质激素是由肾上腺皮质最中层束状带分泌的一种代谢调节激素;体内糖皮质激素的分泌主要受下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质轴调节;由下丘脑分泌的促肾上腺皮质激素释放激素corticotropin releasing hormone, CRH进入垂体前叶,促进促肾上腺皮质激素adrenocorticotropic hormone, ACTH的分泌,ACTH则可以促进皮质醇的分泌;反过来糖皮质激素在血液中浓度的增加又可以抑制下丘脑和垂体前叶对CRH和ACTH的分泌从而减少糖皮质激素的分泌,ACTH含量的增加也会抑制下丘脑分泌CRH,这是一个负反馈的过程,保证了体内糖皮质激素含量的平衡;内源性糖皮质激素的分泌有昼夜节律性,午夜时含量最低,清晨时含量最高;此外机体在应激状态下,内源性糖皮质激素的分泌量会激增到平时的10倍左右; 1. 糖皮质激素的药理作用 抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响造血系统、中枢兴奋作用、其他：1促进胃酸分泌；2抑制松果体褪黑素的分泌；3减少甲状腺对碘离子的摄取清除和转化; 2. 糖皮质激素的适应证 内分泌系统疾病、风湿性疾病和自身免疫病、呼吸系统疾病、血液系统疾病、肾脏系统疾病、严重感染或炎性反应、重症患者休克、异体器官移植、过敏性疾病、神经系统损伤或病变、慢性运动系统损伤：如肌腱末端病、腱鞘炎等; 预防治疗某些炎性反应后遗症：应用糖皮质激素可预防某些炎性反应后遗症及手术后反应性炎症的发生,如组织粘连、瘢痕挛缩等; 二、点评依据 1.糖皮质激素类药物临床应用指导原则卫办医政发〔2011〕23号 2.医疗机构药事管理规定卫医政发〔2011〕11号
处方点评标准及细则 医院处方点评制度及实施细则 为了规范我院的处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，我们制定了本制度及实施细则。 处方点评是根据相关法规和技术规范要求对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价。这包括用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等方面的评估。我们会发现存在或潜在的问题，并制定干预和改进措施来促进临床药物合理应用。 实施处方点评是我院持续医疗质量改进和药品临床管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗水平的重要手段。 一、点评依据 1.《处方管理办法》（卫生部令第53号） 2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）
3.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号） 二、组织管理及点评的实施 1.医院处方点评工作由医务科和临床药学室共同组织实施。 2.临床药学室负责具体实施处方、医嘱专项点评工作。 3.点评范围包括全院门诊、急诊电子处方、在院病历和出 院病历。 三、不合理处方 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。 四、处方点评标准及细则 一）有下列情况之一的，判定为用药不规范处方： 1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字 迹难以辨认；
2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致； 注：签名或签章式样改变应重新备案。 3.调剂药师未对处方进行适宜性审核； a.适宜性审核内容包括： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 处方用药与临床诊断的相符性； 是否有重复给药现象； 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 其它用药不适宜情况。 b.处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项。 4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄； 注：体质弱、体重轻的要求写明体重。 5.未使用药品规范名称开具处方； 注：拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号。 6.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚； 7.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
国家基本药物专项处方点评 一、引言 国家基本药物制度是我国医药卫生事业的重要组成部分，确保基本药物合理使用，对于提高医疗质量、降低医疗费用、保障人民群众健康具有重要意义。本文将对国家基本药物专项处方进行点评，以期促进基本药物的合理使用。 二、国家基本药物概述 国家基本药物是指为满足广大群众基本医疗需求，由国家确定并保障的药品。基本药物具有疗效确切、价格适中、使用广泛等特点，是保障人民健康的基础。国家基本药物目录定期调整，以适应临床需求和药品市场变化。 三、专项处方点评目的 通过对国家基本药物专项处方进行点评，旨在提高临床医生的合理用药水平，规范医疗行为，降低药品费用支出，提高患者满意度。同时，也有利于推动医药产业高质量发展，促进医药资源的优化配置。 四、专项处方点评内容 1.处方规范性：点评处方是否符合规范书写要求，包括患 者信息、诊断、药品名称、用法用量、医师签名等内容是否完整、准确。
2.药物合理性：评价处方中所选药物是否符合患者病情需 要，是否遵循基本药物优先使用的原则，是否存在不合理联合用药、超适应症用药等情况。 3.药物经济学：评估处方中药品的价格、用量是否合理， 是否符合医保支付政策，是否造成资源浪费。 五、专项处方点评结果 通过专项处方点评，发现大部分处方规范、合理用药，体现了临床医生的良好职业素养和医疗水平。但同时也存在一些问题，如个别处方书写不规范、部分药物选择不合理、少数处方存在超适应症用药现象。针对这些问题，应加强对临床医生的培训和教育，提高合理用药水平。同时，医疗机构应建立完善的处方点评制度，定期对处方进行点评和反馈，确保基本药物的合理使用。 六、结论与建议 国家基本药物专项处方点评对于促进基本药物的合理使用具有重要意义。针对点评中发现的问题，提出以下建议：一是加强临床医生合理用药培训，提高医生对基本药物的认知和选用能力；二是医疗机构应建立处方点评长效机制，确保处方点评工作的持续开展；三是加强医保支付政策引导，鼓励患者优先使用基本药物；四是加强药品监管，确保基本药
国家基本药物处方点评指南 首先，指南对于国家基本药物的定义和组成进行了明确的规定。国家 基本药物是基于疾病的临床需求、疾病的优先级和药物的有效性、安全性、经济性等多个因素综合考量而确定的一组必需药物。指南重点介绍了国家 基本药物的组成和分类，并详细列出了每一类药物的具体药品。 其次，指南对于国家基本药物的使用原则进行了详细阐述。指南倡导 医生在处方国家基本药物时，应根据患者的疾病病情、临床需要以及药物 的疗效、安全性和经济性等方面的因素进行综合考虑。指南明确指出，医 生在处方药物时应尽量选择国家基本药物，同时遵守国内外治疗指南和药 物使用指南，确保用药的合理性和安全性。 再次，指南根据不同疾病的特点和治疗方案，对国家基本药物的使用 进行了具体点评。指南详细介绍了各类药物在不同疾病的应用原则和使用 方法，并提供了临床实例和专家建议，以帮助医生在处方药物时更准确地 选择和使用国家基本药物。 此外，指南还对药物的禁忌症、不良反应和药物相互作用等方面进行 了具体的说明。医生在处方药物时要特别注意患者的过敏史和相关病史， 同时了解药物的副作用和不良反应，以及与其他药物的相互作用情况，以 避免潜在的不良后果。 最后，指南还对于国家基本药物的处方审核和监管进行了重点强调。 指南呼吁医生在处方国家基本药物时要严格按照规定进行操作，并要求医 疗机构建立科学规范的处方审核制度，加强对于处方的监管和评价，确保 国家基本药物的合理使用。
总之，国家基本药物处方点评指南是一份非常重要的文件，对于规范医生在处方药物时的行为，保障国家基本药物的合理使用具有重要意义。指南内容详实，给予医生临床上的指导，帮助医生更好地选择和使用国家基本药物，促进医疗质量的提高。同时，该指南也对医疗机构的监管和审核提出了要求，强化了对处方行为的管理，确保了社会公众的用药安全。
基本药物处方点评制度 基本药物处方点评制度是指对基本药物处方进行评估和点评的规定和措施。该制度旨在确保处方药的使用安全有效，提高医疗质量和药物卫生管理水平。本文将从基本药物处方点评的背景和意义、点评的内容和流程、点评结果的应用和影响等方面进行论述，以展现基本药物处方点评制度的重要性和作用。 1. 基本药物处方点评的背景和意义 近年来，处方药的使用频率不断增加，而药物滥用、超量用药、药物相互作用等问题也在日益突出。基本药物处方点评制度的出台，正是为了解决这些问题。点评制度的实施有助于优化药物使用，规范处方行为，减少滥用和不合理用药现象的发生。通过点评，医生可以得到指导和反馈，提高处方准确性，更好地服务患者。 2. 点评的内容和流程 基本药物处方点评主要包括处方准确性、合理性和安全性等方面的评估。具体而言，点评的内容包括用药适应症、药物剂量和用法等。点评流程一般分为医师填写处方、药师审核和点评专家评估等环节。医师填写处方后，药师会对处方进行初步审核，并根据需要提出修改建议。之后，点评专家会对药师审核通过的处方进行最终评估，给出点评结果。 3. 点评结果的应用和影响
基本药物处方点评的结果将对医生的处方行为和患者的用药情况产生重要的影响。点评结果将以书面形式反馈给医生，以便其了解自身处方行为的优缺点，并作出改进。同时，点评结果也可以作为医院药物管理和质量控制的重要参考。通过点评结果的分析和总结，可以发现和解决潜在的用药风险和问题，提高医疗质量和患者满意度。 4. 相关政策和措施 为了进一步推动基本药物处方点评制度的实施，相关部门和机构制定了一系列政策和措施。例如，鼓励医疗机构建立完善的处方点评制度，并为医生提供培训和指导；加强对点评结果的监测和分析，及时发现和解决问题；加强药学团队的建设，提高药师的审核和点评能力等。 5. 国内外案例分析 国内外许多医疗机构和学术研究机构已经开始实施基本药物处方点评制度，并取得了积极的成效。例如，某医院通过建立在线处方点评平台，实现了医师和药师的实时交流和反馈，极大地提高了处方的质量和安全性。某研究机构对多个医院的处方进行统计和分析后发现，点评制度的实施使药物滥用和不合理用药的发生率明显降低。 总结： 基本药物处方点评制度是保障处方药使用安全有效的重要举措。其背景和意义、点评的内容和流程、点评结果的应用和影响以及相关政策和措施的实施等方面的分析，展示了该制度的重要性和实施效果。