小鼠肾小管上皮细胞使用说明
- 格式:pdf
- 大小:125.89 KB
- 文档页数:4
复方积雪草含药血清对肾小管上皮细胞表型保护作用的研究杨汝春;鲁盈;朱晓玲;王军;王永钧【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2008(015)005【摘要】目的:探讨复方积雪草舍药血清对炎症介质诱导的肾小管上皮细胞表型转化的干预作用.方法:用IL-1β(10ng/ml)刺激原代小鼠肾小管上皮细胞,并用低、中、高浓度复方积雪草含药血清进行干预.应用MTT法测定复方积雪草含药血清的细胞毒性;Westem-blottlng和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定细胞α-SMA、Vimentin蛋白和基因表达.结果:IL-1β能够诱导肾小管上皮细胞α-SMA、Vimentin蛋白质合成增加,基因表达亦显著上调;各个浓度的复方积雪草含药血清干预均可显著降低α-SMA、vimentin蛋白质、基因的表达.结论:复方积雪草含药血清可抑制免疫炎症因子诱导的肾小管上皮细胞表型转化,从而在防治肾小管间质纤维化中发挥其作用.【总页数】2页(P329-330)【作者】杨汝春;鲁盈;朱晓玲;王军;王永钧【作者单位】浙江省杭州市中医院肾病实验室·杭州,310007;浙江省杭州市中医院肾病实验室·杭州,310007;浙江省杭州市中医院肾病实验室·杭州,310007;浙江省杭州市中医院肾病实验室·杭州,310007;浙江省杭州市中医院肾病实验室·杭州,310007【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.止消通脉宁干预转化生长因子-β1诱导人肾小管上皮细胞表型转化的研究 [J], 杨丽霞;李晓东;程涛;刘铜华;吴丽丽;Margetts Peter Joseph2.积雪草对TGF-β1诱导的体外培养的肾小管上皮细胞MMP-2、TIMP-2表达的实验研究 [J], 张翥;白继琼;马继伟;秦中豪3.复方积雪草有效组分对人肾小管上皮细胞补体C3表达的影响 [J], 朱晓玲;王永钧;杨汝春;张迎华;陈洪宇4.复方积雪草有效组分干预肾小管上皮细胞Toll样受体4表达的实验研究 [J], 朱晓玲;王永钧;杨汝春;林宜;俞东容;鲁盈;李可;周午丁5.复方积雪草含药血清对肾小管上皮细胞Activin A和TGF-β1 mRNA表达的调节作用 [J], 杨汝春;王永钧;鲁盈;朱晓玲;王军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肾小球壁层上皮细胞在肾小球疾病发生发展中的作用丛月①顾乐怡①戴慧莉①^系膜细胞、内皮细胞、足细胞和壁层上皮细胞(parietP epF the/ai cells,PECs)是肾小球内的四种固有细胞。
人们曾普遍认为PECs仅在新月体性肾小球肾炎的发生发展上发挥直接而重要的作用。
但随着近二十年来对PECs的研究深入,不少学者发现PECs在1糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)、局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)等疾病中均可能发挥重要的作用。
本文对PECs的细胞生物学及其在肾小球疾病发生发展中的作用进行综述。
1PECs的细胞生物学9I PECs的解剖定位和形态特征肾小球鲍曼囊的脏层即为肾小球血管上皮细胞,壁层则由鲍曼囊基膜及覆盖其上的PECs构成[2o PECs为单层的多边形细胞,胞体厚度为49~4.3pm不等,部分有核胞体的厚度则可达7.2-3.5pm。
胞质内仅含有少量的细胞器,包括部分线粒体、囊泡和高尔基体。
扫描电镜下可见约4~2根的初级纤毛附着于PECs表面。
相邻PECs之间存在紧密连接,构成了一个非常复杂的结构。
PECs在肾小球血管极移形为足细胞,在尿极则接续肾小管上皮细胞[]。
90PECs的命名和分类从形态结构上讲,鲍曼囊可分为极周区(血管极)、广泛的中央区、管周区三个区域。
位于血管极的称为极周细胞,是同时表达足细胞标志物和PECs标志物的过渡细胞群。
在血管极附近也存在异位的足细胞,称为“壁层足细胞”,它们能够形成足突,并表达足细胞特异蛋白(如Sy/aptopodin和WT-1),有时也同时表达壁细胞相关蛋白[cOuPin-1,P—-7,Seratin(K)8和K2]。
覆盖在广阔的中央区域的是表达壁细胞相关蛋白的经典扁平PEC s(4p-PEC s)。
在管周区存在一种立方形PECs(cuboidaWECs7PECs),它与近端小管上皮细胞具有相同的形态学特征。
2024年高考生物模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。
第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.水分子存在两种跨膜运输机制,一种是通过脂双层的自由扩散,另一种是通过水通道蛋白跨膜运输。
研究者据此进行了如下实验。
实验分为两组,甲组:肾小管上皮细胞+生理盐水配制的蛋白酶溶液;乙组:肾小管上皮细胞+等量的X。
将甲、乙两组制成装片,在盖玻片一侧滴加清水,另一侧用吸水纸吸引,显微镜下观察在相同时间内两组细胞发生破裂的情况。
下列说法错误的是()A.乙组为对照组,其中的X为生理盐水B.该实验的目的是探究肾小管上皮细胞的吸水方式C.若甲组细胞破裂数小于乙组,则说明水分子仅通过通道蛋白进入肾小管上皮细胞D.若甲、乙两组细胞破裂数差异不大,则说明水分子主要以自由扩散进入肾小管上皮细胞2.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()A.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡B.艾弗里实验中在培养R型菌的培养基中添加S型菌的DNA后只长S型菌C.赫尔希和蔡斯实验中,用32P标记噬菌体的DNA,如果离心前保温时间过长,会导致上清液中的放射性升高D.赫尔希和蔡斯实验中所使用的T2噬菌体的核酸类型与人类免疫缺陷病毒相同3.常绿直立灌木夹竹桃可产生名为夹竹苷的剧毒物质,孕妇及幼儿接触会使人昏睡、智力低下,但其花、叶可吸引夹竹桃天蛾前来产卵,天蛾幼虫以夹竹桃叶为食。
由此无法推断A.夹竹桃天蛾幼虫可以抵御夹竹苷及其代谢产物的毒性B.借助夹竹苷可引诱雌性夹竹桃天蛾前来并杀死,属于生物防治C.夹竹苷可以吸引夹竹桃天蛾的天敌前来捕食天蛾幼虫,调节种间关系D.进化过程中夹竹桃和夹竹桃天蛾均被选择出了适应性变异4.下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述,正确的是()A.该实验是证实DNA 作为遗传物质的最早证据来源B.多肽类的荚膜使S 型菌不易受宿主防护机制的破坏C.活体转化实验证明了转化因子的纯度越高转化效率越高D.S 型菌的DNA 与活的R 型菌混合悬浮培养后可出现两种菌落5.下列有关生物膜的说法,错误的是()A.植物类囊体薄膜上有能合成ATP的酶B.植物根细胞膜上有运输矿质元素离子的蛋白质载体C.人体线粒体内膜上有运输葡萄糖的蛋白质载体D.人体黏膜细胞表面有与某些病毒结合的蛋白质受体6.下图为横放萌发后的玉米种子,据图分析种子萌发过程中激素调节的相关内容,以下描述正确的是A.在黑暗环境中一段时间后,根、茎分别出现不同的向性,此时生长受到抑制的是A、D侧B.玉米种子萌发初期,赤霉素含量增加,促进了淀粉的水解,为种子的萌发提供物质和能量C.玉米种子萌发成幼苗过程中只受赤霉素和生长素的调节作用且调节作用的原理相同D.根、芽合成的生长素能从C运输到D、从A运输到B,反映了生长素极性运输的特点二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图是分泌细胞分泌的某种信息分子与靶细胞结合的示意图,据图回答:(1)分泌细胞的分泌物与耙细胞相互结合的原因是靶细胞的细胞膜上有________。
抗氧化与肾脏保护作用中山大学隶属第一医院余学清糖尿病肾病是终末期肾衰竭的主要原由 ,当前已知 ,氧化应激在糖尿病肾病的发病过程中起重要作用。
氧化应激是指活性氧簇 (ROS) 产生增加和 (或)消除减少 ,致使其在体内积蓄而惹起分子、细胞和机体的伤害。
氧化应激与糖尿病肾病糖尿病可致 ROS 水平高升研究显示 ,糖尿病与体内 ROS 浓度高升有关。
体外实验也发现,在高糖环境中培育的鼠肾系膜细胞 ROS 浓度增添 ,且呈时间依靠性。
利用荧光探针复原型二氯荧光素技术可见 ,肾系膜细胞在 25 mmol/L D- 葡萄糖中培育 15 min 后,ROS 浓度即开始增高 ,并连续 4 h,并且 ROS 浓度增高还可被葡萄糖转运体克制剂——细胞废弛素 B 有效克制。
这说明 ,高糖是引诱鼠肾系膜细胞产生 ROS 的主要原由。
ROS 在糖尿病肾病中的作用肾脏是对氧化应激高度敏感的器官之一 ,ROS 对肾脏有直接伤害作用。
氧化应激对肾脏的影响主要表此刻其对系膜细胞的作用上。
肾小球系膜细胞和肾小管上皮细胞均可表达复原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶 ,在高糖及细胞因子等要素作用下,ROS 产生过多 ,进而激活细胞内信号传导系统如细胞外信号调理激酶 (ERK)、p38 有丝分裂原激酶(p38MAPK) 、应激活化蛋白激酶 (SAPK), 并可活化转录因子如核因子κB(NF- κB)、激活蛋白 1(AP-1) 、转录因子 SP-1 等, 促使炎症因子如单核细胞趋化蛋白 1(MCP-1) 、转变生长因子βl(TGF- βl)、纤溶酶原激活剂克制物 1(PAI-1) 等过分表达 ,并使细胞外基质 (ECM) 蛋白合成增添 ,降解减少 ,进而促使细胞外基质的增添和肾小管间质纤维化。
实考证明 ,在糖尿病肾病大鼠模型中 ,肾小球系膜细胞和肾小管上皮细胞的 NADPH 氧化酶各个亚基的表达均显然高于比较组。
1.激活信号传导系统在糖尿病肾病高糖环境中 ,蛋白激酶 C(PKC) 可刺激 ROS 产生,ROS 又可介导高糖激活 PKC。
脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征,随着难以控制的炎症反应可导致机体多个器官出现急性损伤,而肾脏是瀑布式炎症反应的主要攻击器官之一。
脂多糖(LPS )为革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,给动物注射LPS 可以引起类似脓毒症反应,因此,LPS 常用于实验性脓毒症模型的制备[1]。
沉默信息调节相关酶1(SIRT1)是依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的去乙酰化酶。
已有研究表明,SIRT1能够使核因子κB (NF-κB )等多种转录因子去乙酰化而参与糖脂代谢、器Puerarin alleviates lipopolysaccharide-induced acute kidney injury in mice by modulating the SIRT1/NF-κB pathwayGUO Jingjing 1,ZHANG Wenlong 2,3,LIANG Piao 4,ZHANG Longjun 4,PENG Lingyin 1,MIN Yuqi 1,P AN Xiaozhen 1,YANG Zhiying 1,DENG Huafei 11School of Basic Medical Sciences,Xiangnan University,2Department of Medical Administration,Chenzhou First People's Hospital,3First Clinical College of Xiangnan University,4College of Pharmacy,Xiangnan University,Chenzhou 423000,China摘要:目的探讨SIRT1/NF-κB 信号通路在葛根素抗脂多糖(LPS )所致急性肾损伤(AKI )中的作用及机制。
方法将15只BALB/C 小鼠随机分为3组:对照组,LPS 组,葛根素组。
对照组小鼠腹腔注射生理盐水4d ;LPS 组小鼠第1天注射LPS (5mg/kg ),随后注射生理盐水3d ,葛根素组小鼠第1天注射LPS (5mg/kg )1h 后注射葛根素(25mg/kg ),继续注射葛根素3d ,第5天收集标本,观察小鼠肾组织形态变化,细胞凋亡情况;测定肾功能指标尿素氮(BUN )、肌酐(Scr )和肾损伤分子1(KIM-1)以及炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β);检测肾组织SIRT1和NF-κB-p65(acetyl K310)的表达。
小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明:为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肝窦内皮细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肝窦内皮细胞产品简介:产品名称:小鼠肝窦内皮细胞(Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC)组织来源:小鼠肝组织产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介:小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织,肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。
肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。
它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。
河北省邢台市巨鹿县二中2024年生物高二第二学期期末教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。
用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。
将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。
答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是()A.非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂C.A与a的分裂只发生在减数第一次分裂D.基因突变是等位基因A、a和B、b产生的根本原因2.以下结构中,所有细胞都具有的是()A.细胞核B.中心体C.细胞壁D.核糖体3.下列关于细胞的物质输入和输出,正确的是A.只要微粒直径足够小就能自由扩散进出细胞B.温度不仅影响主动运输的速率也影响被动运输的速率C.与物质运输有关的载体蛋白镶嵌于细胞膜表面D.水分子进出原核细胞的速率远大于进出真核细胞的速率4.细胞工程中,选择合适的生物材料是成功的关键。
下列选择合理的是A.选择高度分化的动物体细胞进行培养有利于获得大量细胞B.选择早期胚胎细胞作为核供体进行核移植可提高克隆动物的成功率C.选择植物的愈伤组织进行诱变处理一定能获得优质的突变体D.选择一定大小的植物茎尖进行组织培养可获得抗毒苗5.下列关于细胞器的叙述,正确的一组是( )①线粒体②叶绿体③高尔基体④核糖体⑤内质网⑥中心体A.与能量转换有关的细胞器是①②B.与分泌蛋白形成有关的细胞器只有③⑤C.不含膜结构的细胞器有④⑤⑥D.含有核酸的细胞器只有①②6.受独立遗传的两对等位基因控制的某种遗传病系谱图如图甲所示,图中所有正常女性的基因型均为AaDd,其中Dd 位于性染色体。
jck多囊肾小鼠肾囊泡上皮细胞MAPK信号通路上调阚秀芳;赵丽晶;李浩;李丁洋;邵晨;谢爱国;赵丽娟【摘要】Objective To study the regulation of MAPK signal pathway inrystir epithelial rolls of jck mire with poly eystie kidney disease. Methods Expression regulations of eomponents in MAPK signal pathway were analyzed using Western blotting. Results MAPK signal pathway proteins H Ras.p Raf.p MEK.pERK and e fos were up regulated in renal rystir epithelial rolls of jrk mire with polyrystir kidney disease. Conclusion The MAPK signal pathway is involved in ryst development, which indiratcs that MAPK signal pathway may be a new drug target for treatment of polyrystir kidney disease.%目的通过研究MAPK信号通路在多囊肾囊泡上皮细胞的调控,探讨多囊肾病的发病机制.方法以常染色体隐性遗传病jck多囊肾小鼠为模型,采用Western 印迹法评价MAPK信号通路在jck多囊肾小鼠肾脏的表达和磷酸化调控.结果 jck多囊肾小鼠肾囊泡上皮细胞MAPK信号通路蛋白H-Ras、p-Raf、p-MEK、pERK、c-fos水平上调.结论 MAPK信号通路参与jck多囊肾小鼠肾囊泡的发生发展,提示MAPK通路可作为治疗多囊肾病的药物靶点.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2012(016)012【总页数】3页(P2197-2199)【关键词】信号通路;MAPK;多囊肾;jck;上皮细胞【作者】阚秀芳;赵丽晶;李浩;李丁洋;邵晨;谢爱国;赵丽娟【作者单位】长春市第二医院,内科,吉林,长春130062;吉林大学基础医学院病理生理学系;吉林大学基础医学院病理生理学系;长春市第二医院,内科,吉林,长春130062;吉林大学基础医学院病理生理学系;吉林大学基础医学院病理生理学系;沈阳军区空军招收飞行学员体检队;吉林大学基础医学院病理生理学系【正文语种】中文【中图分类】R692.1+2常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种较常见的单基因遗传性疾病,在人群中发病率高达1/1000-1/400,占我国终末期肾衰竭病因的第4位。
小鼠肾小管上皮细胞
小鼠肾小管上皮细胞产品说明:
为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾小管上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾小管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肾小管上皮细胞产品简介:
1、产品名称:小鼠肾小管上皮细胞(Mouse Renal Tubular Epithelial Cells)
2、组织来源:小鼠肾近曲小管组织
3、产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶
小鼠肾小管上皮细胞细胞简介:
小鼠肾小管上皮细胞分离自正常小鼠肾组织,细胞形态为上皮样铺路石状。
肾小管上皮细胞主要功能:
(1)肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸。
(2)排泌非营养物质进入终尿。
(3)细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子,通过产生IL-8 或直接趋化白细胞参与急性炎症反应。
(4)移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R alpha 和MHC-Ⅱ类抗原,
这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。
本公司生产的小鼠肾小管上皮细胞采用胶原酶消化制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶,经CK18鉴定,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息: DMEM 培养基、10% FBS、细胞生长因子、双抗等。
小鼠肾小管上皮细胞使用方法:
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO
细胞培
2
养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充
细胞培养箱中培养;
新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO
2
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。
之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠肾小管上皮细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 该细胞只可用于科研。
小鼠肾小管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞:
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞
小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞
小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞
小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞
小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞
小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。