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小剂量低分子肝素联合胸腺肽治疗过敏性紫癜疗效观察
马春香
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2005(45)5
【摘要】过敏性紫癜(HSP)是一种免疫复合物介导的系统性小血管炎，近年来发病率呈增长趋势。
其发病机制主要为体液免疫异常(IgA的作用尤其受到重视)及T细胞功能紊乱和多种促炎症因子失调。
由于临床缺乏特异性的药物，病程易迁延、反复，常累及肾脏等重要脏器。
2002年2月至2004年7月，我们以小剂量低分子量肝素钙联合胸腺肽治疗25例HSP，取得满意效果。
现报告如下。
【总页数】2页(P40-41)
【作者】马春香
【作者单位】济南钢铁总公司职工总医院,山东济南,250101
【正文语种】中文
【中图分类】R979.5
【相关文献】
1.小剂量克拉霉素联合胸腺肽α1治疗稳定期支气管扩张症疗效观察 [J], 王自力
2.小剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察 [J], 曹宁丽;张文胜;梁小峰;宋军;向明;唐军
3.低分子肝素联合小剂量糖皮质激素预防儿童过敏性紫癜肾损害的疗效观察 [J], 温丽;房倩;刘淑荣;王丽
4.低分子肝素联合小剂量糖皮质激素预防儿童过敏性紫癜肾损害的疗效观察 [J],
阳丽琼;杨小青;李湘云
5.小剂量低分子肝素联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效观察[J], 杨鹤松;杨文霞;郭辉;彭振峰;张苏棉
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胸腺肽与达那唑联合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜
张子彦;王国平
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2006(022)019
【摘要】慢性特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura,CITP)是一种自身免疫性疾病,绝大多数病人对糖皮质激素和(或)脾切除治疗有效,尚有部分属于难治性CITP,虽然有多种方法用于治疗CITP,但效果并不理想.我们采用胸腺肽和达那唑联合治疗CITP,取得一定效果,报告如下.……
【总页数】1页(P2329)
【作者】张子彦;王国平
【作者单位】312000,绍兴文理学院医学院附属医院;046000,山西省长治市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.长春新碱和达那唑联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜 [J], 裘红英;梁美娇;王小芹
2.长春新碱、达那唑联用治疗慢性特发性血小板减少性紫癜32例 [J], 刘霞;刘地发
3.达那唑治疗慢性特发性血小板减少性紫癜之疗效分析 [J], 李立新;安喜峰
4.VP方案及达那唑,大剂量维生素C治疗慢性特发性血小板减少性紫癜 [J], 丁现
超;谢尚乐
5.长春新硷加小剂量达那唑治疗慢性特发性血小板减少性紫癜11例分析 [J], 武海松;方秀明
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血小板减少的案例：特发性血小板减少性紫癜案例背景特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，ITP）是一种常见的自身免疫疾病，主要特征是血小板数量显著减少，导致出血倾向。
ITP的发病机制尚不完全清楚，可能与免疫系统异常有关。
本案例以一名患有ITP的患者为例，详细描述其病史、诊断过程和治疗结果，旨在探讨ITP的临床特点和治疗方法。
患者病史患者刘女士，女性，45岁，因皮肤出血、鼻出血等症状于两个月前就诊于某医院。
刘女士两个月前开始出现皮肤紫癜，表现为多处淤点和淤斑，有时伴有瘀斑状的出血。
此外，她还经常出现鼻出血，且持续时间较长。
刘女士并无明显外伤史或服用药物史，也未患有其他慢性疾病。
诊断过程刘女士最初就诊于当地医院，医生怀疑她可能患有血液病，因此进行了一系列相关检查。
血常规检查显示，刘女士的血小板计数仅为10×10^9/L，明显低于正常范围。
其他血常规指标如白细胞计数、红细胞计数和血红蛋白浓度均在正常范围内。
骨髓穿刺检查显示，骨髓中巨核细胞数量正常，但无明显成熟异常。
抗核抗体、抗磷脂抗体、抗胃黏蛋白抗体等自身免疫指标检测均为阴性。
根据这些检查结果，医生初步诊断刘女士患有特发性血小板减少性紫癜。
为了进一步明确诊断，刘女士被转诊至某大型综合医院的血液科。
在该科进行的详细检查中，刘女士的血小板计数仍然低于正常范围。
为了排除其他原因引起的血小板减少，医生进行了骨髓活检。
结果显示，骨髓中的巨核细胞数量正常，未见明显异常。
基于临床表现和检查结果，刘女士最终确诊为特发性血小板减少性紫癜。
治疗过程刘女士的治疗方案根据她的病情和临床指南进行调整。
由于她的症状较轻，且没有明显的出血倾向，医生决定先采用保守治疗方法。
刘女士被建议避免剧烈运动和外伤，保持充足休息和良好的饮食习惯。
此外，她还开始服用口服类固醇药物，如泼尼松。
泼尼松是一种常用的免疫抑制剂，可抑制免疫系统对血小板的破坏。
婴幼儿特发性血小板减少性紫癜激素治疗疗程探讨（附9例
报告）
于秋慧
【期刊名称】《中华医学写作杂志》
【年(卷),期】2001(008)010
【摘要】目的：探讨婴幼儿特发性血小板减少性紫瘢(ITP)激素疗程。
方法：分为治疗组9例及观察组10例，分别给予激素全量治疗。
前者待血小板达正常后每4周减量1．25mg，维持半年，后者4周内减量停药。
结果：治疗组观察2年无复发，观察组8例(80％)停药1月内复发。
结论：激素治疗婴幼儿ITP疗程应不少于半年。
【总页数】2页(P1133-1134)
【作者】于秋慧
【作者单位】山东省淄博市齐鲁石化公司中心医院儿科，255400
【正文语种】中文
【中图分类】R729
【相关文献】
1.关于高压氧应用于脑复苏时机和疗程的探讨：附6例成功报告 [J], 周树荣
2.更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗程探讨(附24例报告) [J], 叶红;刘光华;黄文红;倪琛
3.滋养细胞肿瘤病灶大小与化疗疗程的关系探讨(附29例报告) [J], 薛洪喜;贾慧芹;
孙梅玲
4.脾栓联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜(附4例报告) [J], 刘秀秀;岳玉;刘林
5.激素联合抗幽门螺旋杆菌治疗特发性血小板减少性紫癜(附21例报告) [J], 钱文辉
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50例成人特发性血小板减少性紫癜激素及联合丙种球蛋白治疗后临床疗效观察发表时间：2013-11-18T15:34:43.530Z 来源：《医药前沿》2013年第30期供稿作者：马广慈[导读] 近年实验已证实某些病毒，如水痘病毒可为急性ITP病因。
马广慈（西华县人民医院肿瘤科 466000）【摘要】总结近年来成人特发性血小板减少性紫癜的临床特点。
方法对50例特发性血小板减少性紫癜的患者临床治疗后进行回顾性分析。
结果50例患者中，重症8例；其中自述发病前有明确感染史患者21例，结论应用丙种球蛋白联合激素治疗ITP疗效好。
【关键词】成人丙种球蛋白激素血小板减少性紫癜临床疗效观察【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）30-0152-01 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是未成熟的血小板在单核巨噬系统被吞噬细胞破坏引起血小板减少症.越来越多的资料显示,除体液免疫机制外,在ITP尤其是慢性ITP(CITP)的发病中,细胞免疫起了非常重要的作用.它是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病，以广泛的皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自生抗体出现等为特征的一组疾病。
本病与病毒感染有关，我院自2010年5月～2012年12月共收治成人急性特发性血小板减少性紫癜50例，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组患者均符合《内科学》（第7版）诊断标准[1-2]。
重症ITP表现为血小板＜25×109/L，并出现广泛自发性淤点、淤斑、血肿，出现呼吸道、消化道、泌尿生殖道严重出血，或有颅内出血。
50例ITP急性型38例，慢性型12例，其中男18例，女32例，年龄21～85岁，其中21～30岁12例，30～70岁28例，71～85岁10例，病史5d～22年，发病诱因：呼吸道感染30例，无明显诱因或无自觉感染症状20例，全部患者均有皮肤散在出血点、紫癜，其中发热6例，鼻衄及齿龈出血14例，消化道出血1例，泌尿系出血2例。
胸腺肽治疗过敏性紫癜90例疗效观察
李桂花;吴香兰
【期刊名称】《河南诊断与治疗杂志》
【年(卷),期】1999(13)2
【摘要】过敏性紫癜是一种毛细血管变态反应性疾病。
可累及全身各个脏器，其发病率有逐年增加的趋势。
约６７％过敏性紫癜病例具有反复发作的倾向［１］。
目前尚无特效的治疗方案。
我们用胸腺肽治疗过敏性紫癜，疗效满意，报告如下。
１临床资料１１一般资料病例均系我们１９８９...
【总页数】1页(P88-88)
【关键词】胸腺肽;治疗;过敏性紫癜
【作者】李桂花;吴香兰
【作者单位】山东省青岛市第八人民医院;吉林省吉林市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R554.605
【相关文献】
1.特异性主动免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察/一次48例细菌性食物中毒的暴发/氧化苦参碱联合胸腺肽治疗拉米夫定所致YMDD变异后的慢性乙型肝炎疗效观察 [J],
2.苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎长期疗效观察/博尔泰力联合无环鸟苷治疗慢性乙型肝炎50例近期疗效观察/两组抗乙型肝炎病毒药物的成本——效果分
析/胸腺肽Tα1对乙型肝炎患者细胞因子的影响 [J],
3.小剂量低分子肝素联合胸腺肽治疗过敏性紫癜疗效观察 [J], 马春香
4.胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的临床治疗效果观察 [J], 彭晔;王晓峰;崔小燕
5.胸腺肽治疗过敏性紫癜的临床观察 [J], 李学真;杨正泉;李桂花;王灵黔
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近年来，其在临床皮肤病上的应用越来越广泛，现将其应用综诉如下：1、尖锐湿疣（CA ）近年来生殖道CA 发病率增高，在我国占性病发病第二位，CA 是人类乳头瘤病毒（HPV ）感染所致的一种性传播注册时间2004-12-5最后登录2013-5-16仁者爱医积分14帖子58鲜花2职称点击认证 疾病（STD ），临床反复发作，难于根治，可能与患者的免疫功能低下有关。
治疗用电灼除去疣体，然后用胸腺肽5MG ，im,qd.连用30天。
2、扁平疣 它也是由人乳头瘤病毒中的一种类型引起的一种皮肤病，胸腺肽可使所产生的干细胞在胸腺内发育成成熟细胞，然后刺激释放各种淋巴因子，如转移因子、干扰素等，这类因子作用于组织细胞，从而对侵入机体颗粒层和棘层的病毒产生杀灭作用，使扁平疣皮损消退。
特发性血小板减少性紫癜的治疗策略与疗效评估特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP）是一种常见的自身免疫性疾病，其特征是血小板数量过低引起出血现象。
本文将讨论特发性血小板减少性紫癜的治疗策略和疗效评估。
治疗策略：1. 观察治疗：对于无明显出血症状或轻度出血症状的患者，可采用观察治疗。
定期检测血小板计数，预防感染，避免使用可能引起血小板减少的药物，如阿司匹林等。
2. 糖皮质激素治疗：糖皮质激素是特发性血小板减少性紫癜的一线治疗药物。
常用的糖皮质激素有泼尼松、地塞米松等。
起始剂量通常为1-2mg/kg，逐渐减量至维持剂量。
疗程通常为4-8周。
糖皮质激素通过抑制抗血小板自身抗体的产生和增加血小板的生存时间来治疗。
3. 免疫球蛋白治疗：对于初次治疗无效或出血严重的患者，可考虑使用免疫球蛋白。
免疫球蛋白通过清除血液中的自身抗体，改善免疫环境，提高患者的血小板计数。
通常使用的免疫球蛋白包括静脉免疫球蛋白（IVIG）和抗D免疫球蛋白。
4. 血小板输注：在特定情况下，如伴有严重出血或手术前，可以考虑进行血小板输注来提高血小板计数，并控制出血。
5. 其他免疫抑制剂治疗：对于糖皮质激素无效的患者，可以考虑使用其他免疫抑制剂，如环孢素A、他克莫司等。
这些药物通过调节免疫反应、抑制抗体产生来提高血小板计数。
疗效评估：1. 血小板计数的监测：根据治疗后的血小板计数来评估疗效。
通常，血小板计数在治疗后的1-4周内逐渐上升，达到峰值后逐渐下降，但维持在较高水平。
血小板计数的恢复情况与患者是否出现出血症状密切相关。
2. 疗效评估的标准：常用的疗效评估标准有完全缓解、部分缓解和无缓解。
完全缓解是指血小板计数恢复至正常范围（≥ 100 × 10^9/L）且无出血症状。
部分缓解是指血小板计数升高，但未达到正常范围。
无缓解是指血小板计数无明显改善或下降。
3. 长期疗效的评估：特发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病，需要长期治疗和随访。
