2019-2020学年高中生物总复习 课时作业31人类遗传病与优生 人教版 .doc
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第五节人类遗传病与优生教学目的1、人类遗传病的主要类型(A:知道)2、遗传病对人类的危害(A:知道)3、优生概念和开展优生工作应该采取的主要措施(A:知道)教学重点1、人类遗传病的主要类型2、优生的概念及开展优生工作应采取的主要措施教学难点1、多基因遗传病的概念2、近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因教学用具人类遗传病的有关图片、遗传病对人类危害的小资料教学方法讨论法、讲授法课时安排1课时教学过程近年来,人类的遗传病的发病率和死亡率逐年增高,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。
一、人类遗传病概述(一)人类遗传病的概念人类遗传病通常是指由于生殖细胞或受精卵内的遗传物质改变而引起的人类疾病。
(二)人类遗传病的类型人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
1、单基因遗传病①常染色体显性基因控制的遗传病例如,并指、多指和软骨发育不全等。
课本P52,软骨发育不全患儿的照片常染色体显性基因控制的遗传病的遗传特点是(本教案P36):A、患者双亲之一必然是患者;B、发病率高,患者同胞中的发病率一般为1/2,且与性别无关,男女发病率相等;C、代代相传,常可以遗传数代;D、双亲无病时,子女中一般没有发病者,即这个显性基因如无继承者就会在家族中消失;E、近亲婚配不会出现患者显著增多的现象。
②常染色体隐性基因控制的遗传病例如,白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等。
常染色体隐性基因控制的遗传病的遗传特点是(本教案P36):A、患者的双亲大多是无病而只是携带者,是杂合体;B、如果双亲是携带者,患者的同胞中发病率为1/4,且与性别无关,男女发病率相等;C、一般无连续遗传现象,常表现为隔代遗传;D、近亲婚配子女的发病率明显高于一般人群。
③X染色体显性遗传病(本教案P36)例如,抗维生素D佝偻病课本P52,抗维生素D佝偻病患儿④X染色体隐性遗传病(本教案P36)例如,进行性肌营养不良课本P53,进行性肌营养不良患儿图⑤Y染色体遗传病(本教案P36)例如,外耳道多毛症2、多基因遗传病例如,青少年型糖尿病、原发性高血压、无脑儿和唇裂等。
【优化指导】高中生物总复习人类遗传病课时作业23 新人教版一、选择题1.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是( )A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析:产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。
禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝。
遗传咨询只是推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。
猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
答案:C2.下列关于遗传病的叙述正确的是( )①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②④⑤解析:遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。
先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。
先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致,有些疾病不是由于遗传物质改变引起的,如先天性白内障、先天性心脏病等,①不正确;多基因遗传病在群体中的发病率为15%~25%,而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万~1/100万,②正确;21三体综合征属于常染色体病,③不正确;软骨发育不全是显性遗传病,因此,只有一个基因缺陷就患病,④正确;抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传,⑤正确;由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,⑥正确,故②④⑤⑥正确。
答案:B3.下列4个家系中,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者。
肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是( )A.甲、乙B.丁、乙C.丁、丙D.甲、丁解析:本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。
一、选择题1 •优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是 ( )A. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B. 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析:产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。
禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝。
遗传咨询只是推算发病风险,向咨询对象提出防治 对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。
猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
答案:C2 .下列关于遗传病的叙述正确的是 ( )① 先天性疾病都是遗传病② 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③ 21三体综合征属于性染色体病④ 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤ 抗维生素D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥ 基因突变是单基因遗传病的根本原因 A .①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②④⑤解析:遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。
先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。
先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致,有些疾病不是由于遗传物质改变引起的,如先天性白内障、先 天性心脏病等,①不正确;多基因遗传病在群体中的发病率为15%- 25%而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万〜1/100万,②正确;21三体综合征属于常染色体病,③不正确;软骨发育不全是显性遗传 病,因此,只有一个基因缺陷就患病,④正确;抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传,⑤正确;由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引 起单基因遗传病,⑥正确,故②④⑤⑥正确。
答案:B3.下列4个家系中,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者。
肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是( )A .甲、乙 C. 丁、丙B. 丁、乙 D.甲、丁解析:本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。
课时双测过关(十六)人类遗传病A级——学考水平达标练1.(2019·济南期末)青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于( )A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因遗传病解析:选B 青少年型糖尿病属于多基因遗传病,性腺发育不良属于性染色体遗传病。
2.(2019·苏州期末)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.调查某种遗传病的遗传方式时,要注意在人群中随机调查解析:选D 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,A正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,B正确;正常人体细胞中含有46条染色体,21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多了一条,因此为47条,C正确;调查某种遗传病的遗传方式时,应该在患者家系中调查,D错误。
3.21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,则预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④ D.②③解析:选A 由图可知,母亲年龄超过35岁,生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加,因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育。
因21三体综合征患者第21号染色体为3条,故也可以通过染色体分析来进行预防。
4.下列人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是( )①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③②④ B.③①④②C.①③④② D.①④③②解析:选C 人类遗传病的调查步骤:确定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果,统计分析。
衡水中学状元笔记生物课时作业34(人类遗传病)1.(2018·东营一模)下列关于遗传病的叙述,正确的是( )①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③2 1三体综合征属于性染色体遗传病④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③B.②④⑤C.①③④ D.②③④2.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( )A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响3.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析4.(2018·武汉调研)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是( )5.(2018·孝义市模拟)一对夫妇生了一个基因型为X B X b Y的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲携带者。
下列分析正确的是( )A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题6.(2017·合肥模拟)某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
如图两个患病家系中,已知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断正确的是( )A.两个家庭再生孩子患病的概率相等B.6号与7号基因型相同的概率为1/4C.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号D.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为1/167.已知甲遗传病为单基因遗传病。
2019-2020学年高中生物总复习 课时作业31人类遗传病与优生 人教版 一、选择题 1.下列关于遗传病的叙述,正确的是( ) ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②④⑤ 答案:B 2.如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况,下列有关叙述正确的是( )
A.该致病基因是显性基因 B.该病不可能是伴性遗传 C.3号个体有可能是纯合子 D.4号个体的致病基因必来源于2号个体 解析:由于1号、2号个体正常,生了一个患病的儿子,因此该病是隐性遗传病,可能是伴性遗传,也可能是常染色体遗传。如果是常染色体遗传,4号个体的致病基因来自1号、2号个体。 答案:C 3.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析错误的是( )
A.该遗传病为常染色体显性遗传病 B.该遗传病男性患者多于女性 C.Ⅰ2一定为杂合子 D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3 解析:根据“双亲有病,女儿正常”可判断该病为常染色体显性遗传病;常染色体遗传病与性别无关;由Ⅱ4正常可推断Ⅰ2为杂合子(Aa);Ⅲ7的基因型为aa,Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa,所以子女正常的概率为1/2×2/3=1/3,患病的概率为1-1/3=2/3。 答案:B 4.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.羊水检测是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
5.小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他们夫妇均属于半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)基因的携带者。请你帮助预测,小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是( ) A.1/2和7/16 B.1/2和7/32 C.1/4和9/16 D.1/4和7/16 解析:异卵双胞胎的性别有三种可能:两男、两女、一男一女,是两男或两女的概率相同都是1/4,则一男一女的概率为1/2。据题知该夫妇均为半乳糖血症基因的携带者,则其两个孩子都正常的概率为3/4×3/4=9/16,那么至少有一个孩子患半乳糖血症的概率为1-9/16=7/16。 答案:A 6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是:患者中女性多于男性,连续、交叉遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合体(设基因型为XAXa),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案:D 7.分析如图遗传系谱,若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用P和p、A和a、H和h表示,且一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,则下列说法正确的是( ) A.Ⅱ3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因 B.Ⅰ3涉及上述三种性状的基因型是:PpAaXHXh C.Ⅱ3如怀孕生育一个男孩,健康的几率是3/4 D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2 解析:涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh;Ⅱ3体内的致病基因除尿黑酸基因外,还可能含有血友病基因。Ⅱ3如怀孕生育一个男孩,健康的几率是1-(1×1×1/2×1/2)=3/4。若Ⅱ1(ppAAXHXH)和Ⅱ4(PPA_XhY)结婚,则子女正常的几率是1。 答案:C 8.下列关于人类遗传病的说法,不.正确的是( ) A.遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C.染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D.先天性的疾病都是遗传病,优生、优育可避免遗传病的发生 解析:先天性疾病不一定都是遗传病;优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。 答案:D 9.(2012天水模拟)下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4是携带者 C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 解析:据图可知,该病表现为父母正常,子女患病,因此该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传;如果是前者,则Ⅱ3、Ⅱ4都是携带者,如果是后者,则Ⅱ4一定带有致病基因;如果是前者,Ⅱ4、Ⅰ1都为携带者,Ⅰ2基因型正常,Ⅱ6是携带者的概率才为1/2,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。 答案:B 10.某校生物兴趣小组计划进行人类遗传病调查,调查前,他们需要做的第一项工作是( ) A.确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 B.查找关于该遗传病的历史资料,汇总分析 C.设计进行调查的记录表格及列举调查要点 D.分小组调查,获得足够大的群体调查数据 解析:遗传病调查的第一步是确定调查的遗传病类型及遗传病症状表现,在此基础上设计调查的记录表格及调查要点,然后分组调查,记录调查数据,汇总调查结果,并对结果分析。 答案:A 11.在下列遗传病中,不考虑基因突变的情况下,子代与母亲的性状表现完全一致的是( ) A.色盲女性儿子的色觉 B.多指女性儿子的手指数 C.白化病女性儿子的肤色 D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型
12.某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族的遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是( )
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C.甲病是性染色体遗传病,乙病是常染色体遗传病 D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8 解析:由Ⅱ3和Ⅱ4生出患乙病女孩Ⅲ8,判断乙病为常染色体隐性遗传病。由Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病男孩Ⅲ9且Ⅱ6不携带致病基因,判断甲病为伴X隐性遗传病。Ⅲ8的致病基因有一个来自Ⅰ2。假设甲病由A、a控制,则Ⅲ8的基因型为aa,Ⅲ9的基因型为1/2Aa,它们后代的患病概率为1/2×1/2=1/4。 答案:C 二、非选择题 13.如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。请据图回答:
(1)甲病的致病基因位于______________染色体上,乙病是____________性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9为__________,Ⅲ12为____________。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为________。 (4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个________(男/女)孩。 解析:(1)甲病:Ⅱ7和Ⅱ8为患者,其女儿Ⅲ11正常(有中生无),为显性遗传病,且父病女正,不可能是伴X染色体遗传病,所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病:Ⅱ3和Ⅱ4正常,其儿子Ⅲ10为患者(无中生有),为隐性遗传病,因为Ⅱ3不携带致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ9表现型正常,就甲病而言,的基因型一定是aa;就乙病而言,Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb,组合后Ⅲ9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。 (3)对于甲病而言,Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,子女患病的概率为1-1/3=2/3。对于乙病而言,Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8,子女正常的概率为11/8=7/8。子女中只患甲病的概率为(2/3)×(7/8)=7/12,只患乙病的概率为(1/3)×(1/8)=1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8,同时患两种遗传病的概率为(2/3)×(1/8)=1/12。(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,对于甲病而言,子女全部正常(aa);对于乙病而言,女儿全部正常,儿子正常和患病的概率均为1/2,所以应建议他们生一个女孩。 答案:(1)常 隐 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY (3)5/8 1/12 (4)女 14.(2011银川模拟)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答: (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10
婚配,后代男孩患此病的几率是________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是____________。 (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。
15.如图为甲病(Aa)和乙病(Bb)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图回答下列问题:
(1)甲病属于________遗传病,乙病属于________遗传病。 (2)Ⅲ2的基因型为________。若Ⅱ4与一个患乙病的女子婚配,生育的孩子不患乙病的概率是________,如果他们想生一个不患乙病的孩子,则可以采取体外受精的方式,医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察________判断早期胚胎的性别,你认为医生应选用________性胚胎