痰瘀同治方对肾间质纤维化大鼠肾组织CTGF表达的影响

活血化瘀法防治肾纤维化的实验研究进展摘要肾纤维化是所有慢性肾脏疾病发展至终末期的共同通路和重要病理学基础，其主要特征为炎性细胞的浸润、成纤维细胞的增殖、细胞外基质沉积。

中医认为瘀血阻络是肾纤维化的基本病机，近几年来,丰富的实验研究表明使用活血化瘀法指导下的中药复方、单味中药及有效成分可通过多种途径、多个靶点来达到干预肾纤维化的效果。

本文就近几年涉及活血化瘀单味中药、有效成分及中药复方三方面防治肾纤维化的实验研究进展综述如下，以期为今后中医药防治肾纤维化提供依据。

关键词肾纤维化; 活血化瘀; 中医药; 研究进展Progress of experimental research on prevention and treatment of renal fibrosis by activating blood circulation and removing bloodstasisZhou Baojuan1,2, Liu Weiwei Liu2 , Lu Jianrao1,2*（1. Shanghai University of Traditional Chinese Medicine ( TCM)，Shanghai 200123，China;2.Department ofNephrology,Seventh People's Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, 200137 Shanghai, China）Abstract：Renal fibrosis is a common pathway and an important pathological basis for the development of all chronic kidney diseases to the end stage. Its main characteristics are inflammatory cell infiltration, fibroblast proliferation, and extracellular matrixdeposition. Traditional Chinese medicine think that blood stasis and collateral obstruction are the basic pathogenesis of renal fibrosis.In recent years, a wealth of experimental studies have shown that the use of traditional Chinese medicine compound, single traditional Chinese medicine and effective components under the guidance of the method of promoting blood circulation and removing blood stasis can achieve the effect of intervening renal fibrosis through a variety of ways and multiple targets.This paper reviews the experimental research progress on the prevention and treatment of renal fibrosis in recent years involving single Chinese medicine of promoting blood circulation and removing stasis, effective components and Chinese medicine compound, in order to provide basis for the prevention and treatmentof renal fibrosis with Chinese medicine in the future.Key words: Renal fibrosis; Activating blood circulation and removing blood stasis; Traditional Chinese medicine; Research progress肾纤维化 ( Renal Fibrosis，RF) 是各种原因引起的慢性肾脏疾病( Chronic Kidney Disease，CKD) 进展成为终末期肾病( End Stage Renal Disease，ESRD) 的共同途径和重要病理学基础。

扶正化瘀方对大鼠肝脏与肾脏并存纤维化的影响
姜哲浩;刘成海;袁继丽;崔红燕;刘成
【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》
【年(卷),期】2007(013)007
【摘要】本项研究用DMN腹腔注射合喂饲重金属,同时诱导大鼠肝纤维化和肾间质纤维化病变,造成多器官纤维化的动物模型,观察扶正化瘀方对该模型的干预作用,从而为多器官纤维化的治疗提供有效手段.
【总页数】3页(P506-508)
【作者】姜哲浩;刘成海;袁继丽;崔红燕;刘成
【作者单位】上海中医药大学,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海,201203;上海中医药大学,上海,201203;上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海,201203【正文语种】中文
【中图分类】R692
【相关文献】
1.Jak/Stat信号通路在经典CCl4大鼠肝纤维化模型中的动态变化及扶正化瘀方对其影响 [J], 王卫真;孟明辉;孔丽;张庆山;赵素贤;南月敏
2.扶正化瘀方对非酒精性肝纤维化小鼠肝组织血管生成基因的调节作用及其对肝纤维化的影响 [J], 谭普芳;南月敏;王荣琦;赵素贤;杜静华;牛学敏
3.扶正化瘀方对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝纤维化及ACE-Ang Ⅱ-AT1R轴的影响[J], 霍苗苗;程变巧;林伟国;吴旭玮
4.扶正化瘀方对肝纤维化大鼠肝脏明胶酶、TIMP-2和星状细胞凋亡的影响 [J], 谭春雨;谭善忠;蒋健;徐列明
5.结合网络药理学探讨扶正化瘀方对肺纤维化小鼠PI3K-Akt信号通路的影响 [J], 景菲;胡旭东;彭渊;邢枫;陶艳艳;刘成海
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益气化瘀化痰方对肺纤维化大鼠的干预作用及其机制田晟;曹文富;张永越;吴庆【摘要】目的:探讨益气化瘀化痰方对由博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的影响及其可能的机制.方法:采用气管内一次性注射盐酸博来霉素5 mg/kg诱导制备肺纤维化大鼠模型.将60只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、益气化瘀化痰方低浓度组(低浓度组)、益气化瘀化痰方中浓度组(中浓度组)和益气化瘀化痰方高浓度组(高浓度组),每组10只.各中药治疗组在造模4周后分别采用益气化瘀化痰方低、中、高浓度制剂(3.6 ml/(kg·d))灌胃,阳性对照组给予醋酸氢化可的松(3.6ml/(kg·d))灌胃,正常对照组和模型对照组给予同等体积的生理盐水(3.6 ml/(kg·d))灌胃,每日1次.12周后处死各组大鼠,取大鼠肺组织,称量肺质量并计算肺系数,HE染色观察组织形态学改变,Masson染色观察胶原纤维沉积情况;蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠肺组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、锌指蛋白转录因子(Snail1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、纤连蛋白(Fibronectin)等蛋白表达水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织TGF-β1、Snail1、E-cadherin、Fibronec-tin等mRNA表达水平.结果:①与模型组比较,各药物干预组肺系数均有降低(P<0.05);②与空白组比较,模型组肺纤维化明显;各药物干预组与模型组比较,各治疗组肺间质胶原沉积减少,肺纤维化程度减轻;③治疗各组与模型组比较,各治疗组大鼠肺组织TGF-β1、Snail1、Fibronectin蛋白表达均明显减少(P<0.05),E-cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05);④低、高浓度组与中浓度组比较,尤以中浓度组表达结果最显著(P<0.05);⑤中药治疗各组与阳性组比较,表达结果优于阳性组(P<0.05);mRNA表达与蛋白表达趋势一致.结论:益气化瘀化痰方能显著治疗博来霉素所致的大鼠肺纤维化,其机理可能是通过下调TGF-β1调控TGF-β/Snail信号通路表达抑制大鼠的上皮细胞-间充质转化,而改善大鼠肺纤维化.【期刊名称】《中国应用生理学杂志》【年(卷),期】2019(035)002【总页数】7页(P101-106,144)【关键词】肺纤维化;益气化瘀化痰方;转化生长因子-β1;转录因子Snail1;大鼠【作者】田晟;曹文富;张永越;吴庆【作者单位】重庆医科大学中医药学院,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院中西医结合科,重庆 400016;重庆医科大学中医药学院,重庆 400016;重庆医科大学中医药研究室,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院中西医结合科,重庆400016;重庆医科大学中医药研究室,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院中西医结合科,重庆 400016;重庆医科大学中医药学院,重庆 400016;重庆医科大学中医药研究室,重庆 400016【正文语种】中文【中图分类】R285.5肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)是以肺组织成纤维细胞增殖及大量细胞外基质(extracellular matrix，ECM)聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的呼吸系统疾病[1]，即ECM(主要是Ⅰ、Ⅲ型胶原)过度沉积为特征的肺间质疾病。

活血化瘀中药汤剂对糖尿病肾病大鼠模型肾间质纤维化的影响潘永梅;陈志强【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2016(025)012【摘要】目的观察活血化瘀中药汤剂对糖尿病肾病(DN)大鼠模型肾间质纤维化的影响,探讨其可能的作用机制.方法选用健康雄性SD大鼠30只,采用高糖高脂饲料喂养、一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病SD大鼠模型,然后平分为DN模型组、活血化瘀组和厄贝沙坦组各10只,活血化瘀组选择活血化瘀中药汤剂灌胃服药,厄贝沙坦组选择厄贝沙坦溶液灌胃服药,模型组灌服等体积0.9％氯化钠注射液,记录三组肾间质纤维化相关指标的变化情况.结果所有大鼠都造模成功,活血化瘀组与厄贝沙坦组大鼠的肾质量都明显低于DN模型组(P＜0.05).实验后活血化瘀组与厄贝沙坦组组大鼠BUN、Scr较DN模型组明显降低(P＜0.05).实验后DN模型组、活血化瘀组和厄贝沙坦组大鼠尿白蛋白排泄率(UAER)值分别为(16.32±4.29) mg/24 h、(11.50±2.59) mg/24 h和(12.20±3.01) mg/24 h,活血化瘀组和厄贝沙坦组较DN模型组明显降低(P＜0.05).TGF-β1主要在肾间质区、肾小管部位及小动脉中表达;FN主要表达在肾小球、细胞外基质和肾小管部位.Western蛋白印迹检测显示活血化瘀组和厄贝沙坦组的FN和TGF-β1蛋白表达水平明显低于DN模型组大鼠(P＜0.05).结论活血化瘀中药汤剂能够降低DN大鼠的肾脏肥大,提高肾功能,改善肾组织病变,通过抑制肾组织TGF-β1与FN的表达,延缓肾间质纤维化.【总页数】4页(P2216-2219)【作者】潘永梅;陈志强【作者单位】河北中医学院基础医学院中医基础理论教研室,河北石家庄050200;河北省中医院,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.活血化瘀中药对糖尿病肾病大鼠肾脏保护及血清降钙素基因相关肽的影响 [J], 郑君芙2.益气活血化瘀汤对早期糖尿病肾病大鼠肾脏MCP-1及nephrin表达的影响 [J], 吴芊葭;胡冬和;曾聪聪;罗海英;程锦国3.水飞蓟宾对肾间质纤维化模型大鼠肾小管上皮-间充质转分化的影响 [J], 刘畅;朱春玲;严瑞;程全伟4.活血化瘀消癥通络中药对糖尿病肾病大鼠肾组织血管紧张素转化酶相关羧肽酶表达的影响 [J], 郭登洲;王月华;边东;齐红朝;张江华;陈志强5.益气养阴活血汤对糖尿病肾病大鼠肾间质纤维化及肾间质中相关因子蛋白表达的影响 [J], 翁思颖;柴可夫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中医药对慢性肾衰竭大鼠残肾肾小管间质纤维化影响的实验研究概况摘要】慢性肾衰竭（Chronic Renal Failure，CRF）是21世纪继心脑血管疾病、肿瘤和糖尿病后严重威胁人类健康的疾病，长期的临床实践表明中医药对治疗慢性肾衰竭有较好的临床疗效。

近年来国内学者从中医药方面对防治肾小管间质病变机制做了大量可靠的实验研究，主要表现在慢性肾衰竭大鼠残肾肾功能、纤维化细胞因子、肾小管损伤指标、肾小管上皮细胞凋亡的变化、肾小管间质病理形态学等方面。

现对近年中医药对慢性肾衰竭大鼠残肾肾小管间质纤维化影响的实验研究进行综述。

【关键词】中医药慢性肾衰竭大鼠残肾肾小管间质纤维化实验研究【中图分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）22-0128-02各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍（肾脏损伤病史>3个月），包括肾小球滤过率(glomeruar filtration rate,GFR)正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常，及影像学检查异常，或不明原因的GFR下降（GFR<60ml/min）超过3个月，称为慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）。

而广义CRF是指慢性肾脏病引起的GFR下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征，简称慢性肾衰。

慢性肾脏病发展到最后阶段，即肾小球硬化、肾小管萎缩、肾间质纤维化，直至肾衰竭而进入终末期肾病（end stage renal disease，ESRD）。

慢性肾衰竭对人类危害极大，据有关统计，美国成人（总数约2亿）慢性肾脏病的患病率已高达10.9%，慢性肾衰竭的患病率为7.6%。

据我国部分报告，慢性肾脏病的患病率约为8%-10%，其确切患病率有待进一步调查。

近20年来慢性肾衰竭在人类主要死亡原因中占第五至第九位，是人类生存的重要威胁之一[1]。

据报道，全球每年约有100～150人/百万人发生慢性肾功能衰竭，我国为90～100人/百万人[2]。

JOURNAL OF ZHEJIANG CHINESE MEDICAL UNIVERSITY VOL.43NO.9Sep.2019论著化痰行瘀汤对肝纤维化大鼠治疗作用及对脂质过氧化的影响研究陈国中1朱飞叶2俞忠明11.浙江省中医药研究院杭州3100072.浙江中医药大学摘要：[目的]探讨化痰行瘀汤对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCL4）诱导肝纤维化大鼠的治疗作用。

[方法]72只雄性成年SD 大鼠按体重随机分为正常组、模型组、化痰行瘀汤高、中、低剂量组及阳性对照组共6组，每组12只。

除正常组外，其余各组均用腹腔注射CCL4制备肝纤维化模型。

各治疗组于第6周开始给药，化痰行瘀汤按高、中、低量灌胃，阳性对照组给与复方鳖甲软肝片灌胃，正常组、模型组给予等容量生理盐水灌胃，至第10周结束。

观察各组大鼠肝脏病理学变化；测定血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase ，ALT ）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartateaminotransferase ，AST ）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase ，ALP ）及Ⅲ型前胶原（procollagen Ⅲ，PC Ⅲ）、Ⅳ型胶原（collagen iv ，Ⅳ-C ）、透明质酸（hyaluronic acid ，HA ）、层黏连蛋白（laminin ，LN ）含量的变化，并测定肝组织中脂质过氧化相关指标过氧化氢酶（catalase ，CAT ）、谷胱甘肽过氧化物酶（lutathione peroxidase ，GSH-Px ）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase ，SOD ）和丙二醛（malondialdehyde ，MDA ）等。

[结果]与正常组比较，模型组大鼠肝脾指数升高，血清ALT 、AST 、ALP 及PC Ⅲ、Ⅳ-C 、HA 、LN 显著升高，肝组织中CAT 、GSH-Px 及SOD 活性显著降低，MDA 显著升高（P 均＜0.01）。

痰淤通胶囊调脂及对肝肾功能和肝脏病理学的影响【摘要】目的研究痰淤通胶囊对高脂血症大鼠血脂、肝肾功能和肝脏病理学的影响。

方法高脂饲料喂养复制高脂血症大鼠模型，用中药前后检测血脂及肝肾功能;采用光镜观察肝组织病理变化。

结果痰淤通胶囊能降低模型大鼠血清中TC、TG、LDL-C的含量，升高HDL-C的含量，对ALT、AST、BUN、Cr未见明显影响;从肝组织病理变化可知，痰淤通胶囊组肝细胞脂肪变性和肝脏病理损害明显轻于造模组。

结论痰淤通胶囊能够调理血脂，对肝肾功能无明显影响，且能改善肝脏病理损害，具有防治高脂血症及其并发症的作用。

【关键词】痰淤通胶囊; 高脂血症; 肝肾功能; 肝脏病理高脂血症(hyperlipemia，HLP)是临床上的常见病和多发病。

大量研究资料表明，高脂血症是冠心病、脑卒中、心肌梗塞、心脏猝死等独立而重要的危险因素。

中医学认为，高脂血症的发病与痰浊、淤血密切相关，病理关键为痰淤互结，故治疗应以化痰降浊，活血理气为基本大法。

本方是全国名老中医、伤寒大家梅国强教授治疗高脂血症、冠心病多年临床实践的经验方，在《伤寒论》小陷胸汤的基础上加清热化痰，活血祛淤的药物组成。

前期实验研究证实[1,2]，该方能显著降低高脂血症模型大鼠血脂，改善血管内皮功能，增强肝细胞脂质代谢、提高肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的转录水平，具有降脂及调节脂蛋白代谢和预防动脉粥样硬化的作用。

为明确剂型改变对机体的影响，笔者从其降脂及对肝肾功能和肝脏病理的影响进行研究，现报道如下。

1 材料与仪器1.1 动物清洁级健康SD大鼠40只，雄性，体质量180,220 g，合格证号:SCXK(鄂)2004-0007。

实验室室温(20?3)?，分笼喂养，自由饮水和进食。

1.2 药物及试剂痰淤通胶囊由武汉市一医院中心实验室制备，每克干燥粉末含生药2.29g;血脂康胶囊，由北京北大维信生物科技有限公司生产，产品批号:20071016，国药准字号Z10950029;临用前均用阿拉伯胶、甘油及蒸馏水配制成所需浓度的均匀混悬液。

101第19卷 第4期 2017 年 4 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 19 No. 4 Apr .，2017中药对TGF-β1和CTGF在肾脏纤维化中作用文献综述庄丽华，胡家才，吴昊，周甜，邓巧莉（武汉大学人民医院，湖北 武汉 430060）摘 要：肾脏纤维化是各种慢性肾病进展到肾衰竭阶段共同的病理过程，肾间质纤维化与慢性肾病预后密切相关，TGF-β1和CTGF 在肾脏纤维化的发展过程中作用至关重要，研究表明许多中药中成药通过对肾脏纤维化TGF-β1和CTGF 进行干预发挥抗纤维化作用。

该文将对近年单味中药在肾脏纤维化的体内外研究文献作一综述。

关键词：肾脏纤维化；中药；TGF-β1；CTGF；综述中图分类号：R692 文献标志码：A 文章编号：1673-842X (2017) 04- 0101- 08收稿日期：2016-07-07基金项目：武汉市科技局应用基础研究计划项目（2014060101010059）作者简介：庄丽华（1989-），女，湖北宜昌人，硕士研究生，研究方向：慢性肾病及周围血管病的中西医防治。

通讯作者：胡家才（1965-），男，湖北谷城人，教授、副主任医师，博士，研究方向：慢性肾病及周围血管病的中西医防治。

E-mail：hujiacai@。

A Literature Review of Traditional Chinese Medicine in the Roleof TGF-β1 and CTGF in Renal Interstitial Fibrosis ZHUANG Lihua，HU Jiacai，WU Hao，ZHOU Tian，DENG Qiaoli （Renmin Hospital of Wuhan University，Wuhan 430060，Hubei，China）Abstract：Renal fibrosis is a common pathological process in the progress of renal failure on varietyof chronic kidney disease，renal interstitial fibrosis is closely related to chronic kidney disease prognosis，TGF-β1 and CTGF played an important role in the development of renal fibrosis，studies have shown that many traditional Chinese medicine blocked the progression of renal fibrosis by intervening on TGF-β1 and CTGF. In this paper，we review the literature research recent years of the single traditional Chinese medicine in the role of renal fibrosis both in vivo and in vitro.Keywords：renal fibrosis；traditional Chinese medicine；TGF-β1；CTGF；reviewAnesthesiology，2008，108 ( 3 )：506-523.[ 3 ]Rutter MK，Meigs JB，Sullivan LM，et al. Insulin resistance，the metabolic syndrome，and incident cardiovascular envents in the Framingham offspring study[ J ] .Diabetes，2005，54 ( 11 )：3252-3257.[ 4 ] Kahn SE，Hull RL，Utzsehneider KM. Mechanisms linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes[ J ] .Nature，2006，444 ( 7121 )：840-846.[ 5 ] Bergman RN，Ider YZ，Bowden CR，et al. Quantitative estimation of insulin sensitivity[ J ] .Am J Physiol，1979，236 ( 6 )：E667-677.[ 6 ] 庄敏之，朱艳.健脾化浊法改善高胰岛素血症作用研究[ J ] . 陕西中医，2014，35 ( 2 )：166-168.[ 7 ] 张彤.运脾活血方对脾虚湿阻型肥胖型2型糖尿病脂肪激素及胃肠激素的调节研究[ J ] .辽宁中医杂志，2016，43 ( 1 )：82-85. [ 8 ] 庞博，赵进喜，王颖辉，等.糖尿病清热解毒治法探讨[ J ] .中华中医药杂志，2011，26 ( 7 )：1471-1474.[ 9 ] 王景学，宋建新.生脉散治疗胰岛素抵抗的临床观察[ J ] .光明中医，2007，22 ( 1 )：60-61.[ 10 ]杨凌辉.黄芪改善高脂饲养大鼠胰岛素抵抗的机制研究[ D ] .上海：第二军医大学，2002：1-37.[ 11 ]LIU M，WU K，MAO X，et al. Astragalus polysaccharide improves insulin sensitivity in KKAy mice：regulation of PKB/CLUT4 sig-naling in skeletal muscle[ J ] .Ethnopharmacol，2010，127 ( 1 )：32-37. [ 12 ] 李阳.黄连、生地及其配伍对胰岛素抵抗脂肪细胞TNF-α、IL-1β与IL-6分泌及mRNA 表达的影响[ D ] .上海：华中科技大学，2013：17-29. [ 13 ]Lee YS，Kim WS，Kim KH，et al. Berberine，a natural plant product，activates AMP-activated protein kinase with beneficialmetabolic effects in diabetic and insulin-resistant states[ J ] .Diabetes，2006，55 ( 8 )：2256-2264.[ 14 ] 李佳川，孟宪丽，范昕建，等.黄连改善胰岛素抵抗药效物质基础研究[ J ] .中国中药杂志，2010，35 ( 14 )：1855-1858.[ 15 ] 程龙，黄德芳，陶冠军，等.半夏和陈皮合煎后化学成分变化研究[ J ] .江苏中医药，2012，44 ( 5 )：60-62.[ 16 ] 白红艳.中药葛根改善胰岛素抵抗的作用及机理研究[ D ] . 成都：成都中医药大学，2004：34-38.[ 17 ] 潘莹宇，张建新.中草药活性成分对实验性糖尿病降糖效果的研究进展[ J ] . 东南大学学报：医学版，2003，22 ( 6 )：429-432.[ 18 ] 杨明炜，王志伟，陆付耳，等. 黄连与生地及其配伍对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞脂联素与瘦素分泌的影响[ J ] . 中西医结合研究，2014，6 ( 6 )：293-296.[ 19 ] 陶晋舆，吕环，张秋菊，等.泽泻抗动脉粥样硬化作用系列研究（二）[ J ] .北京中医学院学报，1991，14 ( 6 )：51-53.[ 20 ] 方永奇，曹建宏，方春亮.从温胆汤的方证看痰证实质[ J ] . 中国中医基础医学杂志，1998，4 ( 1 )：43-45.[ 21 ] 孙刚，李小玲.痰浊证型患者糖、脂代谢指标检测及其临床意义[ J ] .贵州中医学院学报，1997，19 ( 3 )：60.[ 22 ] Samy IM，Maryann B，James RS. Insulin resistance and cardiovascular disease[ J ] . J Clin Endocrinol，2000，86 ( 2 )：713-718.[ 23 ] 马斌荣. spss17.0在医学统计中的应用[ M ] . 5版.北京：科学出版社，2015：172.[ 24 ] 张意，王淼，何颂华，等. 中医药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的研究进展[ J ] .辽宁中医杂志，2015 ( 6 )：457.[ 25 ]韩振翔，祁丽丽，马燕凤，等.代谢综合征中医证素与空腹胰岛素、胰岛素抵抗、PPAR-γ的相关性研究[ J ] .辽宁中医杂志，2015 ( 3 )：454.DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2017.04.030 辽宁中医药大学学报 19卷肾脏纤维化是各种慢性肾脏疾病发展到肾衰竭阶段的共同途径，包括肾小球硬化和肾间质纤维化，其主要病理特征表现为肾间质成纤维细胞增生及细胞外基质过度沉积[1]。

化瘀理肺方对肺纤维化大鼠TGF-β，Smad3及CTGF表达的影响焦芳芳;刘世青;王琴;李飞【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2008(33)12【摘要】肺纤维化是一种渐进性的致死性疾病，发病机制尚不完全明确，且发病日趋上升，但目前对肺纤维化临床上尚无有效的治疗方法^[1]。

近年来临床报道显示，中医辨证与辨病结合组方用药能提高疗效且副作用小，因此寻求有效的中药治疗具有重要意义。

作者在原有中医药防治肺纤维化理论的基础上，深入研究肺纤维化发病机制，认为肺纤维化基本病机为“肺肾虚损，痰瘀阻络”，以“活血化瘀，祛痰理肺，畅利气机”为治则组成化瘀理肺方，通过动物实验研究化瘀理肺方对大鼠肺纤维化的治疗作用并探讨其机制。

【总页数】3页(P1499-1501)【关键词】肺纤维化;活血化瘀;TGF-β;Smad3;理肺;CTGF;大鼠;发病机制【作者】焦芳芳;刘世青;王琴;李飞【作者单位】山东大学附属千佛山医院呼吸科【正文语种】中文【中图分类】R563;R285.5【相关文献】1.化瘀理肺方对肺纤维化大鼠Smad3表达的影响 [J], 李飞;刘世青;黄晓日;时衍同;李长生2.化瘀理肺方对大鼠肺纤维化形成的干预作用及对Smad7表达的影响 [J], 李飞;李霞;刘世青;黄晓日;李长生;时衍同;孙清;刘群;孙德刚;鹿伟3.补肾宣肺活血方对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β、Smad3蛋白和PDGF表达的影响 [J], 宁康;王超;董延春;王英田;刘世清4.疏肝理肺方对慢性应激条件下哮喘大鼠肺组织中TGF－β1和Smad3表达的影响 [J], 孙天寿;易桂生;郑红;刘凯静5.化瘀理肺方对大鼠肺间质纤维化时Smad7和TGF-β表达的影响 [J], 焦芳芳;刘世青;李飞;李长生;王琴;孙青;鹿伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。