11、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题★
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消毒供应中心考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是消毒供应中心的任务?A. 负责全院器械的清洗、消毒、灭菌工作B. 提供无菌物品和无菌敷料C. 负责医疗废物的处理D. 监测空气质量2. 下列哪种消毒方法不属于化学消毒?A. 过氧化氢B. 高压蒸气灭菌C. 氯己定D. 紫外线3. 在消毒供应中心,下列哪种物品需要采用干热灭菌法?A. 注射器B. 棉签C. 金属器械D. 一次性手套4. 下列哪种物品不适宜采用高压蒸气灭菌法?A. 敷料B. 注射器C. 玻璃器皿D. 纸质物品5. 下列哪种消毒剂属于高效消毒剂?A. 75%酒精B. 碘酊C. 氯己定D. 过氧化氢6. 下列哪种物品不属于无菌物品?A. 注射器B. 棉签C. 敷料D. 污染的器械7. 下列哪种物品不适宜采用紫外线消毒?A. 空气B. 表面C. 器械D. 液体8. 下列哪种方法不属于物理消毒方法?A. 高压蒸气灭菌B. 紫外线消毒C. 过滤D. 化学消毒9. 下列哪种物品需要采用环氧乙烷灭菌法?A. 注射器B. 棉签C. 金属器械D. 一次性手套10. 下列哪种消毒方法不属于灭菌方法?A. 高压蒸气灭菌B. 干热灭菌C. 环氧乙烷灭菌D. 消毒液擦拭二、填空题(每题2分,共20分)1. 消毒供应中心的主要任务是________、________、________和________。
2. 化学消毒方法包括________、________、________和________等。
3. 干热灭菌法适用于________、________和________等物品。
4. 高压蒸气灭菌法适用于________、________和________等物品。
5. 高效消毒剂包括________、________、________和________等。
6. 无菌物品是指________、________、________和________的物品。
《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》和抢救制度准试题姓名:岗级:成绩:一、单项选择题(每小题1分,共计65分)1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A)A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B)A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用(B)A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为(C)A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是(A)A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的(C )A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C )A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B )A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为()A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃,时间≥5分钟B. 温度应≥90℃,时间≥1分钟C. 温度应≥80℃,时间≥10分钟D. 温度应≥70℃,时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求,下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃,30分钟B. 121℃,20分钟C. 134℃,4分钟D. 132℃,30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃,30分钟B. 121℃,20分钟C. 121℃~134℃,4分钟D. 134℃,20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度和压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10~15cmC. 20~25cmD.50cm11. 无菌物品发放时,应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不使用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理,使用的水应为()A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括()A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括()A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品和一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理,被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为()A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃,时间≥5分钟B. 温度应≥90℃,时间≥1分钟C. 温度应≥80℃,时间≥10分钟D. 温度应≥70℃,时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求,下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃,30分钟B. 121℃,20分钟C. 134℃,4分钟D. 132℃,30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃,30分钟B. 121℃,20分钟C. 121℃~134℃,4分钟D. 134℃,20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度与压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10~15cmC. 20~25cmD.50cm11. 无菌物品发放时,应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不应用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理,使用的水应为()A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括()A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括()A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理,被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用封闭方式回收,避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒,干燥备用。
医院消毒供应中心试题及答案医院消毒供应中心是医院内负责医疗器械消毒、灭菌和供应的重要部门。
为了确保医院消毒供应中心工作人员具备必要的知识和技能,以下是一份模拟试题及答案。
一、选择题(每题2分,共40分)1. 医院消毒供应中心的主要任务是什么?A. 病人护理B. 医疗废物处理C. 医疗器械消毒和供应D. 医院行政管理答案:C2. 以下哪项不是消毒供应中心的工作内容?A. 清洗B. 消毒C. 灭菌D. 患者咨询答案:D3. 消毒供应中心常用的灭菌方法有哪些?A. 蒸汽灭菌B. 干热灭菌C. 紫外线灭菌D. 所有以上答案:D4. 以下哪种情况需要对医疗器械进行灭菌处理?A. 一次性使用B. 重复使用C. 表面消毒D. 无菌操作答案:B5. 灭菌后的医疗器械应如何储存?A. 随意放置B. 放在潮湿环境中C. 放在干燥、清洁、无菌的储存柜中D. 暴露在空气中答案:C(此处省略其他选择题,共20题)二、判断题(每题1分,共10分)1. 所有医疗器械在使用前都必须进行灭菌处理。
(错误)2. 消毒供应中心工作人员需要定期进行健康体检。
(正确)3. 灭菌后的医疗器械可以立即使用,无需检查。
(错误)4. 消毒供应中心不需要对医疗器械进行清洗。
(错误)5. 消毒供应中心的工作与医院感染控制密切相关。
(正确)(此处省略其他判断题,共5题)三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述消毒供应中心在医院中的作用。
答案:消毒供应中心在医院中的作用是确保所有重复使用的医疗器械在再次使用前经过彻底的清洗、消毒和灭菌处理,以防止医院内感染的发生,保障患者和医务人员的安全。
2. 描述消毒供应中心的灭菌过程。
答案:灭菌过程通常包括预清洗、清洗、消毒、干燥和灭菌几个步骤。
预清洗去除器械上的有机物和污物,清洗进一步清洁器械,消毒杀灭微生物,干燥去除水分,灭菌彻底杀灭所有微生物,确保器械无菌。
3. 为什么消毒供应中心需要对医疗器械进行严格的质量控制?答案:严格的质量控制可以确保医疗器械的清洗、消毒和灭菌效果,防止医院感染的发生,提高医疗服务的安全性和有效性,同时也保护医务人员和患者的健康。
11、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题★-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标()A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常()A.>60L B.<60L C.等于60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.无特殊要求4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.每月一次5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时()A.应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内B.应直接将一支生物指示物,置于满载的灭菌器内C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内,置于空载的灭菌器内D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用()A.一次B.二次C.三次D.以上都不是7、生物监测需每批进行的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为()A.枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时()A.如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有()A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测()A. 器械、器具和物品清洗质量的监测B.清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D.清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测()A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有()A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有()A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有()A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容()A.物品名称B. 检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有()A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前,使用者应()A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应()A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应()A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是()A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性,则()A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭菌方法包括()A.环氧乙烷灭菌法B.过氧化氢等离子灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价()A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程的有效性。
《医院消毒供应中心管理规范》练习题一、单项选择题.去污能力较强,能快速分解蛋白质等多种有机物的清洁剂是( ).中性清洁剂 .酸性清洁剂 .碱性清洁剂 .酶清洁剂.下列哪项不属于洗涤用水().自来水 .软水 .纯化水或蒸馏水 .酸性氧化电位水二、多项选择题的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下哪些知识与技能().各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 .职业安全防护原则和方法 .医院感染预防与控制的相关知识.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序,并符合以下哪些要求().进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 .接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 .被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行中规定的处理流程 .以上都不对.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是().物品由污到洁,不交叉、不逆流 .空气流向由洁到污.去污区保持相对负压,检查、包装保持相对正压 .无菌物品存放区不必做特殊要求.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求,应符合以下哪些要求().去污区,检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道,并分别设人员出入缓冲间(带) .缓冲间(带)应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池 .检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 .工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括().污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 .检查、包装设备.灭菌设备及设施 .储存、发放设施.纺织品应符合哪些要求().为非漂白织物 .包布除四边外不应有缝线,不应缝补.初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色 .应有使用次数的记录.护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理部门对的管理应履行的主要职责有().合理调配的工作人员 .对清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督,定期进行检查与评价 .对新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见 .保证的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量,定期进行设施、管道的维护和检修下列哪些区域为清洁区域().器械回收区 .清洗区 .检查、包装区 .无菌物品存放区的工作区域包括().去污区 .检查包装区 .灭菌区 .无菌物品存放区三、判断题.医院消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等)的区域为污染区域。
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标()A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常()A.>60L B.<60L C.等于60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.无特殊要求4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.每月一次5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时()A.应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内B.应直接将一支生物指示物,置于满载的灭菌器内C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内,置于空载的灭菌器内D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用()A.一次B.二次C.三次D.以上都不是7、生物监测需每批进行的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为()A.枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时()A.如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有()A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测()A. 器械、器具和物品清洗质量的监测B.清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D.清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测()A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有()A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有()A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有()A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容()A.物品名称B. 检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有()A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前,使用者应()A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应()A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应()A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是()A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性,则()A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭菌方法包括()A.环氧乙烷灭菌法B.过氧化氢等离子灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价()A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程的有效性。
消毒供应中心消毒技术规范考试题(共70题)一、判断题(每题1∙5分)1∙重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先消毒、再清洁,再消毒或灭菌〔〕[单选题]A、对B、错(正确答案)2•环境与器械物体表面受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错3•耐高热、耐湿物品,首选压力蒸汽灭菌,也可采取浸泡灭菌。
〔〕[单选题]A'对B、错(正确答案)4•消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错5・普通病室空气净化最优选的方式为通风。
〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错6・高效消毒剂:能杀灭一切细菌繁殖体(包括分支杆菌)、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。
〔〕[单选题]A'对B、错(正确答案)7•过氧乙酸不稳定,使用前应测定有效含量,原液浓度低于20%时不应使用。
〔〕[单选题]A、对B、错(正确答案)8•含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。
〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错9•进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错10•消毒是指消除或杀灭传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化的处理。
〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错H•手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。
(〕[单选题]A、对B、错(正确答案)12•去污是指去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程〔〕[单选题]A、对(正确答案)B、错13.煮沸消毒:将洗净待消毒物品完全浸没水中,加热煮沸后维持10分钟以上。
〔〕[单选题]A、对B、错(正确答案)14•耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。
〔〕[单选题]A'对B、错(正确答案)15•经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5ug∕cm2。
消毒供应室专科练习题库(含答案)一、单选题(共93题,每题1分,共93分)1.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为( )或者以上的可植入型物品。
A、20天B、10天C、50天D、30天正确答案:D2.关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 ( )A、去除干涸的污渍可用钢丝球、去污粉B、必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶C、清洗人员必须采取标准防护D、精密复杂器械应采用手工清洗正确答案:A3.清洗、消毒监测资料和记录的保存期限( )A、≥12个月B、≥36个月C、≥18个月D、≥6个月正确答案:D4.D.值是指杀灭( )微生物所需要的时间A、80%B、85%C、90%D、95%正确答案:C5.医院应采取( )的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由C.SSD.回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A、集中管理B、分散管理C、集中与分散相结合D、专人管理正确答案:A6.医用防护口罩对非油性颗粒的过滤效率不小于下列哪项:( )A、85%B、30%C、95%D、50%正确答案:C7.下列哪项不是器械除锈的注意事项( )A、浓度赿高赿好B、选用器械专用除锈剂C、除锈后及时润滑保养D、应用软化水及时冲洗正确答案:A8.消毒供应中心人员:不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,采用( )方式回收,避免反复装卸。
A、封闭B、半开放C、开放D、纸箱正确答案:A9.纯化水电导率应符合( )A、≥15µSB、≤15µSC、≤10µSD、≥10µS正确答案:B10.消毒供应中心对用电要求,应备有下列那项才能保证设备正常运转( )A、110V和220VB、110V和380VC、220V和320VD、220V和380V正确答案:D11.在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列那项不符合灭菌条件()A、170℃,1hB、180℃,30minC、160℃,2hD、150℃,2h正确答案:D12.手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒( )A、1分钟B、2分钟C、5分钟D、3分钟正确答案:B13.酸性氧化电位水PH值为( )A、4.0~5.0B、3.0~4.0C、2.0~3.0D、1.0~2.0正确答案:C14.全自动清洗消毒器的工作程序,下列那项正确( )A、消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥B、预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥C、主洗、D、预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥正确答案:B15.关于超声波清洗机的原理,下列那项正确:( )A、空气的对流与扩散B、高频声波转化为机械振动C、真空泵抽真空排除冷空气D、重力置换原理正确答案:B16.器械润滑剂的性能特点错误的有( )A、润滑、防锈的功能用于保护器械B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜C、为石蜡油和乳化剂合成,在水中可均匀乳化D、每次清洗均需上油正确答案:C17.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项:( )A、EO浓度B、灭菌物品厚度C、温度D、相对湿度正确答案:B18.召回的灭菌物品应按照下列那类物品处理?( )A、高度危险性物品B、无菌物品C、污染物品D、清洁物品正确答案:C19.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为:( )A、24个月B、36个月C、18个月D、12个月正确答案:C20.下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测( )A、干热灭菌B、过氧化氢等离子灭菌C、环氧乙烷灭菌D、低温甲醛蒸汽灭菌正确答案:C21.CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是( )A、去污区B、检查包装区C、灭菌区D、无菌物品发放区正确答案:A22.使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格:( )A、≤100Cfu/mlB、≤200Cfu/mlC、≤300Cfu/mlD、≤500Cfu/ml正确答案:A23.菌落形成单位的英文缩写是( )A、KTB、STC、KRD、CFU正确答案:D24.灭菌后内镜合格标准为:( )A、细菌总数<10cfu/件B、无菌检测合格C、细菌总数<100cfu/件D、细菌总数<20cfu/件正确答案:B25.消毒后直接使用的物品应监测一次 ( )A、每月B、每半年C、每年D、每季度正确答案:D26.下列那项不是一次性使用包装材料( )A、一次性无纺布B、复合包装材料C、医学级包装纸D、硬质容器正确答案:D27.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的( )A、环氧乙烷灭菌生物监测采用35℃B、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃C、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃D、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃正确答案:D28.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是:( )A、嗜热脂肪杆菌芽胞B、结核杆菌芽胞C、短小杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞正确答案:A29.空气中的环氧乙烷浓度在( )时,人的嗅觉可以觉察到A、400ppmB、600ppmC、700ppmD、500ppm正确答案:C30.消毒供应中心的建筑布局应分为( )A、去污区和检查包装区B、检查包装区和灭菌物品存放区C、辅助区域和工作区域D、去污区和辅助区正确答案:C31.B-D试验的条件是( )A、空载条件下进行B、装载50%灭菌物品条件下进行C、满载条件下进行D、无限定正确答案:A32.关于压力蒸汽灭菌物理监测,下列哪项是错误的?( )A、证实灭菌循环参数符合要求B、可以监测包裹内部情况C、必须记录所有临界点数值D、每锅次进行正确答案:B33.关于手工清洗的适用范围,下列那项不正确( )A、精密复杂的器械B、严重污染物品的初步处理C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、能长时间浸泡于水中的物品正确答案:D34.平板暴露法空气培养采样时,平皿直径为:( )A、3CmB、5CmC、7CmD、9Cm正确答案:D35.下列那些不属于高度危险器材( )A、腹腔镜B、心导管C、透析器D、体温表正确答案:D36.有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是( )A、酸性清洁剂B、中性清洁剂C、酶清洁剂D、碱性清洁剂正确答案:C37.标准预防基本特点哪项错误( )A、防止非血源性疾病的传播B、防止血源性疾病的传播C、强调单向防护D、根据疾病的主要传播途径,采取相应隔离措施正确答案:C38.设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意( )A、无菌物品存放区域应设在风向的末端B、去污区域应设在风向的始端C、无菌物品存放区域应设在风向的始端D、以上均正确正确答案:C39.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项( )A、超声波超洗B、环氧乙烷灭菌C、压力蒸汽灭菌D、180℃~200℃干烤2h正确答案:D40.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应:( )A、≤85%B、≤90%C、≤80%D、≤95%正确答案:B41.机械清洗采用( )消毒。
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标()A.湿热B.干热C.环氧乙烷D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常()A.>60L B.<60L C.等于60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.无特殊要求4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是()A.每批次B.每天一次C.每周一次D.每月一次5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时,进行生物监测时()A.应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内B.应直接将一支生物指示物,置于满载的灭菌器内C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内,置于空载的灭菌器内D.应直接将一支生物指示物,置于待灭菌物品旁边6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用()A.一次B.二次C.三次D.以上都不是7、生物监测需每批进行的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有()A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌C.环氧乙烷灭菌D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为()A.枯草杆菌芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时()A.如果生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号,均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号,也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号,也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有()A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测()A. 器械、器具和物品清洗质量的监测B.清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D.清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量,通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测()A.物理检测法B.化学监测法C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有()A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测,可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有()A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用D.预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有()A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容()A.物品名称B. 检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有()A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前,使用者应()A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应()A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门,说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽孢菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂()A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.压力蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌13、压力蒸汽灭菌的标准生物监测包应()A.置于灭菌器排气口的上方B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位C.设阳性对照和阴性对照D.记录指示剂批号14、生物监测合格的标准是()A.阳性对照组培养阳性B.阴性对照组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性,则()A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格16、化学灭菌方法包括()A.环氧乙烷灭菌法B.过氧化氢等离子灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价()A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置(PCD)主要用于评价灭菌过程的有效性。
()2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。
()3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查3~5个待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。
()4、对于灭菌后的物品,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
()5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
()6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。
()7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
()8、压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。
()9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。
()10、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
()11、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,因物品裸露,可直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边代替生物监测。
()12、预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每天开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。
()13、灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。
()14、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应>=6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应>=3年。
()15、如果一天内要进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可。
( ) 16、如果生物监测阳性对照组培养,阴性对照组培养阴性,试验组培养阴性,判定为灭菌合格。
()17、如果生物监测阳性对照组培养,阴性对照组培养阴性,试验组培养阳性,则灭菌不合格。
()18、生物监测只要试验组培养阳性,无论阳性对照及阴性对照结果怎样,则灭菌不合格。
()19、生物监测只要试验组培养阴性,无论阳性对照及阴性对照结果怎样,则灭菌合格。
()20、如果生物监测阳性对照组培养阴性,阴性对照组培养阴性,实验组培养阴性,判定为灭菌合格。
()21、对各类灭菌器的灭菌质量进行生物监测时,生物测试包均应置于灭菌器最难灭菌的部位。
()22、各类灭菌器最难灭菌的部位即整个装载灭菌包的中心部位。
()23、灭菌质量监测资料和记录的保留期应>=3年。
( )24、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应>=36个月。
( )25、只有预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器才应每天在开始灭菌运行前进行B-D测试。
()26、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
()27、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,进行化学监测方法为直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边。
()28、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,灭菌物品为裸露,灭菌后也无保存期,无需做化学和生物监测。
()29、如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。
()30、小型压力蒸汽灭菌器的生物监测应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。
()31、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,其生物监测方法为直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。
()32、对于未打包的物品采用干热灭菌时,其化学监测方法可使用一个或多个包内化学指示物放在待灭菌物品附近进行监测。
()33、低温灭菌器新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变,应对灭菌效果进行重新评价,各类监测需重复三次,监测合格后,灭菌器方可使用。
()34、B-D测试失败,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器不可使用。
()35、只要B-D测试合格,各类灭菌器均可使用。
()36、消毒后直接使用的物品应每季度进行消毒效果监测。
()37、清洗消毒器新安装、更新、大修,更换清洗剂、消毒方法,改变装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗消毒质量监测合格后,清洗消毒器方可使用。
()38、清洗消毒器的清洗效果监测结果不符合要求,清洗消毒器应停止使用。
()39、日常监测器械、器具和物品清洗质量常用的检查方法是目测和/或借助带光源放大镜检查。
()40、清洗消毒器及其质量的日常监测主要是监测和记录每批次清洗消毒的物理参数及运转情况。
()四、填空题1、A0值是评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为----------时,温度相当于800C的时间(秒)。
2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法和--------------。
3、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为-----------的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时的---------、---------- 和-----------等灭菌参数。
5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于-----------的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。
6、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应------------,灭菌质量监测资料和记录的保留期应-------------。