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赫赛汀治疗方案简介赫赛汀是一种用于治疗心血管疾病的药物，属于血小板抑制剂。
它通过抑制血小板聚集和减少血小板生成素的释放，将降低血栓形成的风险。
赫赛汀在使用过程中需要注意剂量和用药时间，以确保安全有效的治疗效果。
适应症赫赛汀主要用于预防和治疗心血管疾病，包括稳定型心绞痛、急性冠状动脉综合症和心肌梗塞等。
该药物可以减少心血管事件的发生率，并改善患者的生存率。
用法和剂量赫赛汀的用法和剂量应根据患者的具体情况而定。
以下是一般的用法和剂量指导：稳定型心绞痛：•初始剂量：通常为20mg，每天一次。
•维持剂量：通常为20mg-40mg，每天一次。
急性冠状动脉综合症：•初始剂量：通常为40mg，一次性。
•维持剂量：通常为40mg-80mg，每天一次。
心肌梗塞：•建议治疗开始前使用阿司匹林或者其他抗血小板药物，保证有效的抗血小板治疗。
•维持剂量：通常为40mg-80mg，每天一次。
注意事项•赫赛汀一般与阿司匹林等抗血小板药物联合使用，以获得最佳的治疗效果。
•服用赫赛汀期间，应遵循医生的指导，不可随意更改剂量或停止用药。
•长期使用赫赛汀可能增加出血风险，请密切关注任何异常出血的迹象，并及时咨询医生。
•遇到手术或其他牙科操作前，请告知医生您正在使用赫赛汀。
•孕妇、哺乳期妇女以及未满18岁的儿童应避免使用赫赛汀。
不良反应使用赫赛汀的整体不良反应较为轻微并且少见。
以下是一些可能的不良反应：•头疼•胃肠道不适，如腹泻、恶心、胃痛•安眠困难•肌肉疼痛药物相互作用赫赛汀可能与其他药物发生相互作用。
在使用赫赛汀之前，应向医生提供您正在使用的所有药物和草药制剂的清单，以避免潜在的不良反应或药物相互作用。
存储要求赫赛汀应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
请将药物放在儿童无法触及的地方。
总结赫赛汀是一种用于治疗心血管疾病的药物，能够有效降低血栓形成的风险。
在使用赫赛汀时，需要根据患者的具体情况调整剂量，并遵循医生的指导。
请注意可能的不良反应和与其他药物的相互作用。
赫赛汀化疗方案概述赫赛汀是一种针对结直肠癌的化疗方案，该方案是基于赫赛汀这种化学药物的特性和作用机制来设计和实施的。
它被广泛应用于结直肠癌的治疗，可以帮助控制肿瘤的生长和扩散，并提高患者的生存率。
本文将详细介绍赫赛汀化疗方案的用途、副作用和注意事项。
用途赫赛汀化疗方案通常用于治疗晚期结直肠癌患者。
它可以在手术前缩小肿瘤的体积，提高手术切除的成功率。
对于无法手术切除的患者，赫赛汀化疗方案可以帮助减慢肿瘤的生长速度，并减轻相关症状，提高患者的生活质量。
作用机制赫赛汀是一种抗肿瘤药物，其作用机制主要有以下几点：1.抑制血管生成：赫赛汀可以阻断肿瘤发展所必需的新血管的生成，从而防止肿瘤生长和扩散。
2.抑制肿瘤细胞增殖：赫赛汀能够阻断肿瘤细胞的分裂和生长，减缓肿瘤的生长速度。
3.促进凋亡：赫赛汀能够诱导肿瘤细胞发生凋亡，从而帮助清除异常细胞。
方案赫赛汀化疗方案通常包括以下几个方面：1.化学药物：赫赛汀是核苷类似物类药物，可以通过静脉注射的方式给患者使用。
剂量和使用频率会根据患者的具体情况进行调整，并且通常会与其他化疗药物联合使用。
2.用药周期：赫赛汀化疗方案通常按照一定的周期进行，每个周期包括一段化疗期和一段休养期。
具体周期的长度和化疗和休养的比例会根据患者的病情和耐受性进行调整。
3.治疗疗程：赫赛汀化疗方案的治疗疗程通常由多个周期组成，疗程的具体长度会根据患者的治疗反应进行调整。
副作用赫赛汀化疗方案可能会引起一些副作用，常见的副作用包括：1.恶心和呕吐：赫赛汀可能导致患者出现恶心和呕吐的症状。
医生会根据患者的具体情况给予相应的药物支持。
2.脱发：化疗过程中，赫赛汀可能导致患者出现脱发的症状，这是由于药物对细胞的作用导致的。
脱发通常是暂时性的，治疗结束后可以逐渐恢复生长。
3.免疫抑制：赫赛汀化疗可能会对患者的免疫系统产生抑制作用，导致患者容易感染。
在化疗期间，患者需注意保持良好的个人卫生，避免接触病原体。
赫赛汀分子量
赫赛汀（Herceptin）是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物。
它的分子量是大约 145,000 道尔顿。
分子量是衡量分子大小的一个指标，它表示一个分子中所有原子的相对质量总和。
对于赫赛汀这样的蛋白质药物，分子量的大小会影响其药物动力学特性，例如分布、代谢和排泄。
赫赛汀是一种重组人源化单克隆抗体，通过与乳腺癌细胞表面的 HER2 受体结合，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
它是一种大分子蛋白质，分子量较大。
需要注意的是，分子量的具体数值可能会因为测量方法和条件的不同而有所差异。
此外，分子量并不是决定药物疗效和安全性的唯一因素，还需要考虑药物的结构、亲和力、特异性等其他重要特性。
药物的研发和使用是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素，并经过严格的临床试验和监管审批。
如果你对赫赛汀或其他药物的具体信息有更深入的了解需求，建议参考相关的医学文献、药物说明书或咨询专业的医疗机构和医生。
如果你还有其他问题或想要讨论更多与药物相关的内容，随时都可以告诉我哦。
赫赛汀简介罗氏乳腺癌【商品名】赫赛汀【通用名】注射用曲妥珠单抗药品成分性状：本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂，配制成溶液后可供静脉输注。
溶解后曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL=溶剂：灭菌注射用水，含 1.1%苯乙醇作为防腐剂，为无色液体。
赋形剂：L-盐酸组氨酸，L-组氨酸，a , a -双羧海藻糖，聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯20。
药理作用曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
此抗体属IgGI型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。
人源化的抗HER2抗体是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO产生的，用亲合色谱法和离子交换法纯化，包括特殊的病毒灭活的去除程序。
HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。
在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%勺患者HER2过度表达。
HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2受体活化。
研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。
HER2的过度表达可通过以下方法诊断：对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法，组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法(FISH)。
曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC的潜在介质。
在体外研究中，曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
药代动力学药物清除对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10,50，100, 250和500 mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。
随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。
在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4 mg/kg的赫赛汀简介罗氏乳腺癌首次负荷量和 2 mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75 ug/mL。
【药品名称】通用名称：注射用曲妥珠单抗商品名称：赫赛汀英文名称：Trastuzumab Injection汉语拼音：Zhusheyong Qutuozhudankang【成分】本品主要成分为曲妥珠单抗。
【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干粉剂。
【药理作用】赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。
研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。
赫赛汀?在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。
另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。
在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC 被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
【药代动力学】药物清除对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。
随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。
在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4m g/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为 5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/mL。
特殊临床情况下的药物动力学,病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。
数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
【适应症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性.乳腺癌.b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.【用法用量】初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。
90分钟内静脉输入。
维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。
【药物名】Trastuzumab （曲妥珠单抗）【商品名】Herceptin （赫赛汀）【批准文号】国药准字J20110020【剂型】注射剂【形状】每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg为白色至淡黄色冻干粉剂。
配制成溶液后为无色或淡黄色澄清或微乳光色【类别】免疫检验点抑制剂【靶点】Her2【分子量】约185kDa【生产公司】Ge nen tech 罗氏子公司基因泰克【作用机理】特异结合于HER2受体胞外段从而阻断HER2同源二聚体的组成性激活并干扰HER2与其它ErbB家族成员形成异源二聚体。
介导HER2受体的内吞和在溶酶体中的降解；活化PTEN阻断PI3K信号通路；上调并活化p27kip1从而诱导G1期停滞，抑制肿瘤细胞增殖；促进肿瘤细胞凋亡；抗肿瘤血管生成；ADC（作用；抑制全长HER2受体胞外段的裂解和裂解产物p95的活化；抑制DNA修复；增加化疗药物的细胞毒性；逆转肿瘤细胞对宿主细胞因子杀伤作用的抵抗等。
【适应症和用途】赫赛汀是一种HER2/neu受体拮抗剂，主要用于治疗：* HER2过量表达的乳腺癌；•HER2过量表达的转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。
【副反应】1. 心肌毒性2. 输注反应3. 化疗引起的中性粒细胞减少症加重4. 肺毒性赫赛汀最常见的不良反应是：发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。
需要中断或停止赫赛汀治疗的不良反应包括：充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺毒性。
【禁忌症】禁用于已知对赫赛汀过敏或者对任何本品其它组分过敏的患者。
【警告和注意事项】孕妇及哺乳期妇女用药：生殖研究在Cynomolgus猴子中进行，当剂量给至人每周维持剂量（2 mg/kg）的25倍时，未见明显生育力缺陷或对胎儿有害。
在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到赫赛汀经胎盘传送入胎儿。
赫赛汀用于妊娠妇女是否会引起胎儿损害及是否会影响生殖能力目前尚不清楚。
【药品名称】药品名（中）：注射用曲妥珠单抗汉语拼音：Zhusheyong Qutuozhudankang商品名（中）：赫赛汀英文名：Trastuzumab Injection英文商品名：Herceptin剂型：注射剂【主要成份】【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干粉剂，配制成溶液后可供静脉输注。
【药理毒性】曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。
人源化的抗HER2抗体是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)产生的，用亲合色谱法和离子交换法纯化，包括特殊的病毒灭活的去除程序。
HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。
在原发性乳腺癌患者中观察到有 25%-30%的患者HER2过度表达。
HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2受体活化。
研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。
HER2的过度表达可通过以下方法诊断：对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法，组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法（FISH）。
曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。
另外，曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）的潜在介质。
在体外研究中，曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。
疗效本药已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。
本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物（阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 ）加环磷酰胺（600 mg/m2 ）加（本品+AC）或不加（单AC）本品治疗。
以前接受过以蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇（175 mg/m2，3小时输入）加（本品+P）或不加（单P）本药治疗。
病人可用本药治疗直到病情进展。
临床疗效总结于下表。
免疫原性两个主要试验中，除2例病人外，其它病人均接受了抗体的检测。
只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体，但该病人未产生过敏症状。
【药代动力学】对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500 mg 曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。
随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。
在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4 mg/kg的首次负荷量和2 mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75 ug/mL。
特殊临床情况下的药物动力学病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。
数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。
【适应症】适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。
1.作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。
2.与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
【用法用量】标准剂量初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。
90分钟内静脉输入。
维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。
如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。
根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。
【不良反应】所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。
单独使用赫赛汀有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。
213例患者，下列不良反应发生率≥(greaterthanorequalto)5%：整体：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。
心血管：血管扩张。
消化：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。
代谢：周围水肿，水肿。
肌肉骨骼：关节痛，肌肉疼痛。
神经系统：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。
呼吸：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。
皮肤：瘙痒，皮疹。
输液相关症状：第一次输注本药时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。
这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。
其它症状和/或体征包括：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，低血压，皮疹和乏力。
这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。
心脏毒性：临床试验中观察到使用本药治疗的患者中有心功能不全的表现。
在单独使用赫赛汀治疗的患者中，中至重度心功能不全（NTHA分级III/IV）的发生率为5%。
血液毒性：单独使用本药治疗的患者中，血液学毒性反应很少出现。
WHO分级III级的白细胞减少，血小板减少和贫血的发生率<1%。
未见WHOIV级的血液学毒性反应。
肝肾毒性：在单独使用本药治疗的患者中观察到有12%发生了WHOIII或IV级肝毒性反应，60%的患者其肝毒性与肝转移瘤进展相关，未见WHOIII或IV级肾毒性反应。
腹泻：单独使用本药治疗的患者中27%发生腹泻。
赫赛汀与其它化疗药合用两种化疗方案加或不加赫赛汀被用于HER2过度表达的转移乳腺癌患者，他们以前均未接受过针对转移灶的治疗。
一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺（AC）；或紫杉醇，两种化疗方案的不良反应发生率≥(greaterthanorequalto)10%，且本药加化疗组明显高于单用化疗组的不良反应（P≤(smallerthanorequalto)0.05），见下表：心脏毒性：临床实验中观察到本药治疗的患者中有心功能不全的表现。
在随机临床试验中，中至重度的心功能不全（NYHAIII/IV级）的发生率在本药加一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺治疗的患者中为16%，而用蒽环类/环磷酰胺合用不加赫赛汀治疗的患者中发生率仅为3%。
中至重度的心功能不全（NYHAIII/IV级）的发生率在用赫赛汀加紫杉醇治疗患者中为2%，而紫杉醇单药组为1%。
血液毒性：WHOIII或IV级血液毒性在用赫赛汀加蒽环类药物和环磷酰胺治疗组患者中的发生率为63%，蒽环/环磷酰胺合用治疗组为62%。
WHOIII或IV级血液毒性在赫赛汀和紫杉醇合用组的发生率比仅紫杉醇组高（34%对21%）。
这一结果很可能是由于赫赛汀+紫杉醇组肿瘤进展时间比紫杉醇单药组长，导致该组病人接受更高总剂量的紫杉醇）。
肝肾毒性：WHOIII或IV级肝毒性在赫赛汀加蒽环类药加环磷酰胺治疗组患者中的发生率为6%，而蒽环类药/环磷酰胺联合不加赫赛汀组的发生率为8%，未见WHOIII或IV级肾毒性反应。
WHOIII或IV级肝毒性在赫赛汀加紫杉醇治疗组的发生率低于单用紫杉醇组（7%比15%）。
未见WHOIII或IV级肾毒性反应。
腹泻：一般轻至中度，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环类药加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。
感染：一般为轻度、临床症状很少的上呼吸道感染或导管感染，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。
严重不良反应：在这两个关键的临床试验中，在使用赫赛汀单独治疗或赫赛汀与化疗药合用（一种蒽环[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺，或紫杉醇）治疗的患者中至少发生过1次。
整体：过敏反应，过敏样反应，腹水，恶性肿瘤，蜂窝织炎，粘膜疾病，不能评价的反应，脓毒症，猝死。
心血管：房颤，心肌病，深部血栓性静脉炎，心力衰竭，肺栓塞，血栓形成。
消化：吞咽困难，食道溃疡，呕血，肝炎，肝功能衰竭，肝肿大，回肠、小肠梗阻，黄疸，肝损害，肝触痛。
血液和淋巴：急性白血病，贫血，骨髓抑制，髓系细胞成熟障碍，全血细胞减少。
代谢：高钙血症，高血糖。
肌肉骨骼：骨坏死，骨折。
精神：焦虑，精神错乱，惊厥，神经病变，思维异常。
呼吸：窒息，哮喘，肺疾病，气胸，胸腔积液，肺炎。
泌尿生殖：急性肾功能衰竭，肾积水。
特殊感官：耳聋，视网膜动脉阻塞。
【禁忌】对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。
【注意事项】本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。
在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。
与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。
特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。
在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。
选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。
目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。
在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。
若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。
监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。
约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。
治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。
绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀，并未产生更多的临床心脏情况。
在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。
当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。
【孕妇和哺乳期妇女用药】生殖研究在Cynomolgus猴子中进行，当剂量给至人每周维持剂量（2mg/kg）的25倍时，未见明显生育力缺陷或对胎儿有害。
在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。
赫赛汀用于妊娠妇女是否会引起胎儿损害及是否会影响生殖能力目前尚不清楚。
