脂肪碘值测定的实验报告
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脂肪碘值测定的实验报告概述本次实验旨在学习测定食物中脂肪的碘值,通过对不同食品中脂肪碘值的测定,掌握测定方法和技巧,并深入了解脂肪碘值的含义及其对健康的影响。
实验材料和仪器材料•食品:豆浆、牛奶、花生油、鸡蛋、猪油、鲫鱼、玉米油、火腿肠、牛肉、沙丁鱼罐头。
•氢氧化钾(KOH)。
•滤纸。
•碘化钾-碘化钠标准溶液。
仪器•三角瓶。
•黄色反应瓶。
•滴定管。
•烧杯。
•恒温水浴。
实验方法脂肪提取1.将样品(食品)称量,记录样品的质量。
2.将样品放入三角瓶中,加入10 mL氢氧化钾(10%),瓶口用玻璃棒堵住,振荡混合。
3.将三角瓶放入恒温水浴中,加热至95℃,保持反应30min。
4.将反应液倒入黄色反应瓶中,加入50 mL水,用滤纸将脂肪提取,滤出后坐失一天。
5.将滤取的液体称量,记录脂肪量。
脂肪碘值测定1.将样品提取的脂肪溶解于2 mL的四氯化碳中,现象全部消失后,加入50 mL碘化钾-碘化钠标准溶液。
2.用标准的0.1mol/L硫酸钠溶液进行滴定,测定碘值。
计算脂肪碘值(mg/g)= 每100 mL硫酸钠溶液耗九实验的mL数 x 0.01 x 0.127 /重量。
实验结果测定样品的质量和脂肪量食品质量/g 脂肪量/g豆浆100 0.13牛奶100 3.21花生油10 9.67鸡蛋50 6.45猪油10 8.65鲫鱼50 2.45玉米油10 4.56火腿肠30 0.99牛肉50 2.67沙丁鱼罐头100 6.23测定样品的脂肪碘值食品脂肪碘值(mg/g)豆浆0.190牛奶0.506花生油100.772鸡蛋56.247猪油84.691鲫鱼71.556玉米油17.995火腿肠 6.820牛肉44.101沙丁鱼罐头51.771结论从实验结果可以看出,不同食品中的脂肪碘值存在较大差异。
其中,豆浆和火腿肠的脂肪碘值较低,分别为0.19 mg/g和6.82 mg/g,而花生油和猪油的碘值则较高,分别为100.77 mg/g和84.69 mg/g。
饲料公司油脂碘价的测定1使用范围植物油脂和动物油脂2试剂与溶液2.1 韦氏液的配制:称取三氯化碘7.9g和纯碘8.7g分别溶于冰乙酸中,合并两液,再用冰乙酸稀释至1L,贮于棕色瓶内。
2.2KI溶液 150g/L;2.3硫代硫酸钠标液滴定溶液C(NaS2O3)=0.1mol/L);2.4 三氯甲烷CHCl3 AR。
3步骤:按附表称取试样(准确至0.0002g)于干燥的碘量瓶中,加20ml CHCl3溶解试样,加25.00ml韦氏液立即加塞,以KI溶液封口,摇匀后,在20±5℃条件下,置黑暗处30min (碘价在130以上时放置1h),到时立即加入KI溶液20ml 和水100ml,用[C(NaS2O3)=0.1mol/L]硫代硫酸钠标液滴定至浅黄色时,加入1ml 5g/L淀粉指示剂,滴定至兰色消失。
同样条件做空白两个,取平均值。
4 结果的表示和计算:碘价按下式计算碘价=(V0-V1)×C×0.1269m×100式中:V1——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积;ml V2——空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积;mlC——硫代硫酸钠标准溶液的浓度;mol/Lm——试样的质量;g0.1269——与 1.00ml硫代硫酸钠标准溶液(C(NaS2O3)=1.000mol/L)相当的以克表示的碘的质量。
附表:碘价数值与试样用量5 注意事项5.1称取油脂的质量一定要合适,如果还没有滴定就到终点,则减少称取样品质量,重新测定。
5.2每次测定碘价的过程中都要相应的测定空白。
5.3韦试液流入锥形瓶的时间要一致。
5.4滴定接近终点为淡黄色时,加入淀粉后要剧烈震荡,以保证三氯甲烷中的碘全部被萃取出来。
6.5.5冬天韦试液会有部分先结冰,此时不能继续使用,需要把韦试液放置在温度25℃的避光环境中操作。
脂肪碘值测定的实验报告一、实验目的1.掌握皂化价测定的原理和方法。
2.加深对油脂性质的了解。
二、实验原理脂肪的碱水解称皂化作用。
皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克数,称为皂化值。
脂肪的皂化值和其相对分子质量成反比(亦与其所含脂酸相对分子质量成反比),由皂化值的数值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相对分子质量。
平均分子量=3×56×1000/皂化值三、仪器、实验原料与试剂仪器:电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(碱式)50mL(×1)。
原料:脂肪(猪油、豆油、棉籽油等均可)试剂:1. 0.100mol/L 氢氧化钾乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液标定,准确调整其浓度至0.100mol/L。
2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液:取浓盐酸(相对密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸馏水稀释至1000 mL,此溶液约0.1mol/L,需标定。
(最好用恒沸盐酸配制,可不必标定)标定方法如下:称取3~5g 无水碳酸钠(A.R.),平铺于直径约5cm 扁形称量瓶中,110℃烤两小时,置干燥器中冷至室温,称取此干燥碳酸钠两份,每份重0.13~0.15g(精确到小数点后4位),溶于50 mL蒸馏水中,加甲基橙指示剂2滴,用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色,按下式计算盐酸溶液物质的量式中:c—盐酸溶液物质的量浓度(mol/L);m:—Na2CO3质量(g);V—滴定所耗盐酸溶液的体积(mL);取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。
如两次滴定结果相差0.2%,需重新标定。
3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸馏水稀释至50mL。
4. 1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,溶于100mL95%乙醇。
四、操作步骤1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g 左右,置于250mL 烧瓶中,加入0.100mol/LKOH 乙醇溶液50mL。
实验十四油脂碘价的测定1、目的(1)掌握测定油脂碘价的原理与操作技能。
(2)明确测定油脂碘价的意义,并通过测定碘价,以评定被检试样的品质。
2、原理碘价:每100克油脂与碘反应所需碘的克数。
在溶剂中溶解试样并加入wijs试剂,在规定的时间后加入碘化钾和水,用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘。
3、实验材料与仪器3.1材料油炸食品(1)0.1N硫代硫酸钠溶液;(2)15%碘化钾溶液;(3)0.5%淀粉指示剂;(4)四氯化碳或氯仿;(5)盐酸、硫酸、碘;(6)高锰酸钾;(7)冰乙酸;(8)重铬酸钾;(9)韦氏液。
配制方法有二种:①称取纯碘13g溶解于1000ml冰乙酸中,从中量出150ml作调节韦氏液用,其余碘液通入经过洗涤和干燥的氯气,使之与碘作用生成氯化碘。
通入的氯气,使溶液由浓褐色变到透明的橙红色为止。
氯化过量时,则用碘液调节,或将氯气通至用硫代硫酸钠溶液标定时,其用量比未通入氯气前大一倍为止。
标定方法:分别量取碘液和韦氏液各20ml,各加入20ml 5%碘化钾溶液和水100ml,分别用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定。
为使韦氏液更加稳定,可在水浴锅上加热20min,冷却后注入棕色瓶中,置于暗处保存。
②取三氯化碘7.9g和纯碘8.7g,分别溶于冰乙酸中,合并两液,再用冰乙酸稀释至1000ml,储于棕色瓶内备用。
3.2 仪器碘价瓶:250ml、滴定管:50ml、分液漏斗、容量瓶:100ml、大肚吸管:25ml、洗气瓶、烧杯、玻棒、胶管、分析天平:感量0.0001g3.3 试样用量表2 碘价数值与试样用量────┬────────┬───┬─────────碘价│ 试样用量范围,g │碘价│ 试样用量范围,g────┼────────┼───┼─────────20 │ 0.8461-1.5865 │ 120 │ 0.2115-0.264440 │ 0.6346-0.7935 │ 140 │ 0.1813-0.226660 │ 0.4231-0.5288 │ 160 │ 0.1587-0.198380 │ 0.3173-0.3966 │ 180 │ 0.1410-0.1762100 │ 0.2538-0.3173 │ 200 │ 0.1269-0.1586────┴────────┴───┴─────────4、操作步骤按上表数量称取干燥过滤的试样(W,准确至0.0002g)注入洁净、干燥的碘价瓶中,加20ml四氯化碳或氯仿溶解试样,加25ml韦氏液,立即加塞(塞和瓶口均涂以碘化钾溶液,以防碘挥发),摇匀后,在20±5℃条件下,置暗处静置30min(碘价在130以上时静置60min),到时立即加入15%碘化钾溶液20ml和水100ml,用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时,加入1ml淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为止。
( 实验报告)
姓名:____________________
单位:____________________
日期:____________________
编号:YB-BH-054063
脂肪碘值测定的实验报告Experimental report on Determination of iodine value of fat
脂肪碘值测定的实验报告
一、实验目的
1.掌握皂化价测定的原理和方法。
2.加深对油脂性质的了解。
二、实验原理
脂肪的碱水解称皂化作用。
皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克数,称为皂化值。
脂肪的皂化值和其相对分子质量成反比(亦与其所含脂酸相对分子质量成反比),由皂化值的数值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相对分子质量。
平均分子量=3×56×1000/皂化值
三、仪器、实验原料与试剂
仪器:电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(碱式)50mL(×1)。
原料:脂肪(猪油、豆油、棉籽油等均可) 试剂:
1. 0.100mol/L 氢氧化钾乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液标定,准确调整其浓度至0.100mol/L。
2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液:取浓盐酸(相对密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸馏水稀释至1000 mL,此溶液约0.1mol/L,需标定。
(最好用恒沸盐酸配制,
可不必标定)
标定方法如下:称取3~5g 无水碳酸钠(A.R.),平铺于直径约5cm 扁形称量瓶中,110℃烤两小时,置干燥器中冷至室温,称取此干燥碳酸钠两份,每份重0.13~0.15g(精确到小数点后4位),溶于50 mL蒸馏水中,加甲基橙指示剂2滴,用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色,按下式计算盐酸溶液物质的量式中:
c—盐酸溶液物质的量浓度(mol/L);
m:—Na2CO3质量(g);
V—滴定所耗盐酸溶液的体积(mL);
取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。
如两次滴定结果相差0.2%,需重新标定。
3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸馏水稀释至50mL。
4. 1%酚酞指示剂:称取酚酞1g,溶于100mL95%乙醇。
四、操作步骤
1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g 左右,置于250mL 烧瓶中,加入0.100mol/LKOH 乙醇溶液50mL。
2.烧瓶上装冷凝管于沸水浴内回流30~60min,至烧瓶内的脂肪完全皂化为止(此时瓶内液体澄清并无油珠出现)。
皂化过程中,若乙醇被蒸发,可酌情补充适量的70%乙醇。
3.皂化完毕,冷至室温,加1%酚酞指示剂2滴,以0.100mol/LHCl 液滴定剩余的碱,记录盐酸用量。
4.另作一空白试验,除不加脂肪外,其余操作同上,记录空白试验盐酸的用
量。
五、计算
V1—空白试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);
V2—脂肪试验所消耗的0.100mol/LHCl 体积(mL);
c—HCl 的物质的量浓度,即0.100mol/L;
m—脂肪质量(g);
56.1—每摩尔KOH 的质量(g/moL)。
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