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植物油脂检验碘价测定法本标准适用于商品植物油脂碘价的测定。
1仪器和用具1.1碘价瓶：250ml;1.2滴定管：50ml;1.3分液漏斗；1.4容量瓶：100ml;1.5大肚吸管：25ml;1.6洗气瓶、烧杯、玻棒、胶管等；1.7分析天平：感量0.0001g。
2 试剂2.10.1N硫代硫酸钠溶液；2.215％碘化钾溶液；2.30.5％淀粉指示剂；2.4 四氯化碳或氯仿；2.5盐酸、硫酸、碘;2.6 高锰酸钾；2.7冰乙酸；2.8重铬酸钾；2.9 韦氏液。
配制方法有二种：2.9.1称取纯碘13g溶解于1000ml冰乙酸中，从中量出150ml作调节韦氏液用，其余碘液通入经过洗涤和干燥的氯气，使之与碘作用生成氯化碘。
通入的氯气，使溶液由浓褐色变到透明的橙红色为止。
氯化过量时，则用碘液调节，或将氯气通至用硫代硫酸钠溶液标定时，其用量比未通入氯气前大一倍为止。
标定方法：分别量取碘液和韦氏液各20ml，各加入20ml 5％碘化钾溶液和水100ml，分别用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定。
为使韦氏液更加稳定，可在水浴锅上加热20min，冷却后注入棕色瓶中，置于暗处保存。
2.9.2取三氯化碘7.9g和纯碘8.7g，分别溶于冰乙酸中，合并两液，再用冰乙酸稀释至1000ml，储于棕色瓶内备用。
3 试样用量碘价数值与试样用量见下表:碘价试样用量范围,g 碘价试样用量范围,g20 0.8461-1.5865 120 0.2115-0.264440 0.6346-0.7935 140 0.1813-0.226660 0.4231-0.5288 160 0.1587-0.198380 0.3173-0.3966 180 0.1410-0.1762100 0.2538-0.3173 200 0.1269-0.15864操作方法按上表数量称取干燥过滤的试样(W，准确至0.0002g)注入洁净、干燥的碘价瓶中，加20ml 四氯化碳或氯仿溶解试样，加25ml韦氏液，立即加塞(塞和瓶口均涂以碘化钾溶液，以防碘挥发)，摇匀后，在20±5℃条件下，置暗处静置30min(碘价在130以上时静置60min)，到时立即加入15％碘化钾溶液20ml和水100ml，用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入1ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为止。
实验六油脂碘值的测定实验六油脂碘值的测定一、实验目的1.掌握油脂碘值测定的原理和方法。
2.学习使用碘值测定仪进行实验操作。
3.了解油脂中不饱和脂肪酸的含量与其碘值的关系。
二、实验原理碘值是指每100g油脂所能吸收的碘的质量数，是衡量油脂不饱和程度的重要指标。
碘值越高，油脂的不饱和程度越高。
测定油脂碘值的方法主要是使用碘和乙醇溶液进行滴定，根据滴定消耗的碘液体积计算出油脂的碘值。
三、实验步骤1.准备试剂和仪器：油脂样品、0.02mol/L的碘液、0.1mol/L的乙醇溶液、磁力搅拌器、碘值测定仪、滴定管、三角瓶、电子天平等。
2.将磁力搅拌器置于碘值测定仪的加热板上，加入适量油脂样品，放入磁力搅拌子，搅拌均匀。
3.将装有油脂样品的三角瓶置于磁力搅拌器上，确保瓶口与测定仪接口紧密连接。
4.开启碘值测定仪，按照设定程序进行实验，自动滴加碘液和乙醇溶液，并记录滴定量。
5.重复实验，测定不同油脂样品的碘值。
6.数据处理：根据实验数据计算油脂的碘值，并进行分析。
四、注意事项1.实验过程中要避免碘液和乙醇溶液溅出，以免造成环境污染和人员伤害。
2.使用电子天平称量样品时要保证准确性，避免误差。
3.在滴定过程中要保持磁力搅拌器的稳定，确保实验结果的准确性。
4.在数据处理时要按照公式进行计算，避免出现错误。
五、实验结果及分析1.实验数据记录表：2.结果分析：根据实验数据计算出的碘值可知，四种油脂样品中不饱和脂肪酸的含量与其碘值存在一定的关系。
随着油脂碘值的增加，其不饱和脂肪酸的含量也相应增加。
这表明碘值可以作为衡量油脂不饱和程度的重要指标。
在实际应用中，可以根据需要选择不同碘值的油脂作为食品加工原料，以满足不同产品的品质要求。
同时，本实验方法具有操作简便、快速准确等优点，可用于日常油脂碘值的测定。
碘值的测定盐化学滴定法1 适用范围本标准适用于测定常规动植物油脂及其衍生物脂肪酸、脂肪腈、脂肪胺的碘值．2 引用标准Q/ANSC Q009 滴定分析用试验溶液配制规程AOCS Tg 2a-64 碘值的测定3 定义：碘值是指100g样品吸收的卤素，以相当量碘的克数表示。
4试剂和仪器4.1试剂a.碘化钾：15％水溶液b.三氯甲烷，分析纯c.淀粉指示剂d.硫代硫酸钠：0.1mol/l标准溶液e. 2.5％乙酸汞-乙酸溶液f.一氯化碘g.冰醋酸4.2仪器a.碘量瓶：500mlb.滴定管：50ml，棕色c.移液管：25mld.容量瓶 1000ml，棕色e.量筒：10ml 100ml 5试验程序5.1对于油脂、脂肪酸、脂肪腈精确称取干燥的样品0.1-3.0g（根据样品碘值大小增减样品量）置于碘量瓶中，加入三氯甲烷15ml，溶解样品，必要时可加热。
冷却溶液至室温，用移液管加入韦氏（Wijs）试剂25ml，盖好碘量瓶盖子，并用碘化钾溶液封口。
充分摇匀后置于25℃左右的暗处静置30分钟后，将碘量瓶从暗处取出；加入碘化钾溶液20ml，再加入蒸馏水100ml，用Na2SO3标准溶液滴定，边摇边滴定至溶液呈淡黄色时，加入淀粉指示剂 lml，再继续滴定至蓝色消失，同时在相同条件下做空白试验。
快速法：如上，在加入韦氏液之后，再加乙酸汞-乙酸溶液10ml，混匀，置于暗处静置5分钟，其他程序不变。
5.2对于脂肪胺熔化试样，混合均匀，确保试样的纯净与干燥。
称取 2－3g 样品(可根据碘值的大小对样品逐量减少)，称准至 0.0001g，加入 500ml 碘量瓶中，加入 20ml 冰醋酸，加热溶化试样。
冷至室温后，移取 25ml 韦氏液于碘量瓶中，直接加入 10ml 乙酸汞溶液于烧瓶中。
立即塞住碘量瓶口，用碘化钾溶液密封，将瓶内溶液混匀，放入25±5℃的暗处静置 3min。
取出碘量瓶，加入20mlKI 溶液，30ml 三氯甲烷，50ml 蒸馏水。
“植物油碘值测定”的模拟考核方法吉林省粮油卫生检验监测站曹占文吉林中储粮质量检测中心有限公司杜东欣碘值检验及其考评的意义：碘值的大小在一定范围内反映了油脂的不饱和程度，因此可以根据油脂的碘值判断油脂的干性程度。
碘值大于130的油脂属于干性油，可以用做油漆；小于100的油脂属于不干性油；在100～130之间的油脂则为半干性油。
本项目的检验过程，涉及试样称量、溶液的量取和转移、滴定、计算等多项基本的实用操作技能，所以，此项目常常作为技能鉴定实际操作考题。
一、经典方法原理将试样溶解在溶剂中并加入Wijs试剂，在规定的时间后加入碘化钾和水，用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘。
根据试样消耗硫代硫酸钠的量计算碘值。
碘值是指试样在标准规定的操作条件下，100g油脂样品发生加成反应所需碘的克数。
二、试剂1．100 g /L碘化钾溶液（不含碘酸盐或游离碘）；2．5g/L淀粉溶液：将5g可溶性淀粉在30mL水中混合，加此混合液于1000mL沸水中煮沸3min并冷却；3．硫代硫酸钠标准滴定溶液：0.1 mol/L 按GB/T 601—2002配制和标定；4．溶剂：环己烷和冰乙酸等体积混合液；5．韦氏（Wijs）试剂：含一氯化碘的溶液（以三氯化碘和碘配制，溶解于乙酸和环己烷混合溶剂）。
三、仪器设备1．分析天平：感量0.1 mg；2．碘价瓶：500 mL；3．小烧杯：5 mL。
四、操作流程五、测定步骤（一）称样：试样的质量是根据估计的碘值而异，按表中所示称取样品质量。
（二）将称好试样的称量皿或小烧杯放入500 mL碘价瓶中，加入20 mL溶剂溶解试样，准确加入25.00 mL的Wijs试剂，盖好塞子，摇匀后将锥形瓶臵于暗处。
用同样试剂和仪器做空白试验。
对于碘值低于150（g/100g）的样品，锥形瓶应放在暗处反应1h，碘值高于150（g/100g）或已经聚合的物质或氧化到相当程度的物质，应臵于暗处2 h。
（三）反应结束后加20 mL碘化钾溶液，150 mL水。
脂肪碘值的测定思考题答案
先准备维伊斯试剂(Wijs reagent，氯化碘溶于醋酸中浓度0.2mol/1L)25ml，油脂样品的数量取决于不饱和度，要使维伊斯试剂有100%～150%的过量。
将样品溶于20ml四氯化碳中，再加入上述试剂，保持温度20～25℃，30min；加入20ml碘化钾溶液[15%(质量)]和100ml水，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定，以淀粉溶液(10%)为指示剂。
要注意，如油脂分子结构中有两个或两个以上的烯基，则只有这些烯基处于非共轭状态时，碘值才有真实性。
表示有机物质不饱和程度的一种指标。
是样品所能吸收碘的重要百分数。
主要用于油脂、蜡、脂肪酸等物质的测定。
不饱和程度愈大，碘值也愈大。
例如干性油的碘值在130以上；半干性油的碘值在100~130之间；非干性油的碘值在100以下；陆地动物脂肪的碘值在80以下；海洋动物油脂的碘值在100以上。
测定碘值通常所用的方法有：
（1）油脂的四氯化碳溶液以碘和二氯化汞的乙醇溶液滴定；
（2）以氯化碘的冰醋酸溶液滴定；
（3）以含有吡啶、溴和浓硫酸的冰醋酸溶液滴定。
乳油的碘值通常在24～26之间。
脂肪碘值测定的实验报告.doc脂肪碘值测定的实验报告一、实验目的1.掌握皂化价测定的原理和方法。
2.加深对油脂性质的了解。
二、实验原理脂肪的碱水解称皂化作用。
皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克数，称为皂化值。
脂肪的皂化值和其相对分子质量成反比(亦与其所含脂酸相对分子质量成反比)，由皂化值的数值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相对分子质量。
平均分子量＝3×56×1000／皂化值三、仪器、实验原料与试剂仪器：电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(碱式)50mL(×1)。
原料：脂肪(猪油、豆油、棉籽油等均可)试剂：1. 0.100mol/L 氢氧化钾乙醇溶液：配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液标定，准确调整其浓度至0.100mol/L。
2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液：取浓盐酸(相对密度1.19A.R.)8.5mL，加蒸馏水稀释至1000 mL，此溶液约0.1mol/L，需标定。
(最好用恒沸盐酸配制，可不必标定)标定方法如下：称取3～5g 无水碳酸钠(A.R.)，平铺于直径约5cm 扁形称量瓶中，110℃烤两小时，置干燥器中冷至室温，称取此干燥碳酸钠两份，每份重0.13～0.15g(精确到小数点后4位)，溶于50 mL蒸馏水中，加甲基橙指示剂2滴，用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色，按下式计算盐酸溶液物质的量式中：c—盐酸溶液物质的量浓度(mol/L)；m:—Na2CO3质量(g)；V—滴定所耗盐酸溶液的体积(mL)；取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。
如两次滴定结果相差0.2％，需重新标定。
3. 70％乙醇(C.P.)：取95％乙醇70mL，加蒸馏水稀释至50mL。
4. 1％酚酞指示剂：称取酚酞1g，溶于100mL95％乙醇。
四、操作步骤1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g 左右，置于250mL 烧瓶中，加入0.100mol/LKOH 乙醇溶液50mL。
食用油脂碘值测定结果的不确定度评定摘要:为了能够对于食用油脂碘值在进行测定过程当中的不确定度的具体来源进行讨论以及分析，在本篇文章当中将会选择使用滴定法来对其进行研究测量，不确定度是测量系统当中最为基本的一个特征指标，各分量的相对标准不确定度进行计算，以此来计算出合成标准不确定度以及扩展不确定度，最终发现食用油脂碘值结果的测量不确定度的主要影响因素是重复性测量。
经研究，该方法对于类似滴定法测量物质含量的不确定度评定有着一定的参考作用。
关键词:食用油脂；碘值；测定结果；不确定度评定引言食用油脂是我们在日常生活当中对于能量进行提取并且获得相关营养的一个非常主要的来源，同时也是在对于食品进行加工的时候无法缺少的一种原料，提供了我们的身体比较需要的脂肪酸，例如亚油酸或者是亚麻酸等。
不仅如此，食用油脂也是脂溶性维生素的一个主要载体，可以说油脂的存在对于改变食物口感以及风味和人体的健康发展来说，都有着无法取代的作用。
1、实验材料食用油脂的质量跟人们的身体健康之间属于一种息息相关的联系，所以目前大家对于食用油脂的具体质量关注的越来越广泛，根据目前的情况来看，对于油脂的质量产生影响的因素还是比较多的，比如过氧化值、皂化值以及碘值等一系列的内容，其中碘值是非常重要的一点，因为它本身属于一种特征指标，可以表示油脂当中所存在着的不饱和程度，也就是说如果碘值越高的话，那么就代表着动植物油脂的不饱和程度也会越大，所以完全可以选择使用碘值来帮助我们判断动植物油脂的具体类型以及情况。
油脂是人们在日常生活当中绝对不能够或缺的一个食物成分，它可以为人体提供热量，包括能量以及一些所必要的营养成分，油脂主要是由脂肪酸来构成的，其中的不饱和脂肪酸对于保证细胞的正常生理功能和降低血液粘度，包括胆固醇含量以及改善血液循环等方面有着非常重要的帮助[1]。
1.1仪器分析天平、箱式电阻炉、移液管、容量瓶以及酸式滴定管、综合试剂瓶、碘量瓶、铁架台、滴定管夹等。
