药理学设计性实验报告

第1篇一、实验目的1. 验证药理学理论知识，加深对药物作用机制的理解。

2. 掌握药理学实验的基本操作方法和技能。

3. 培养理论联系实践的能力，提高分析问题和解决问题的能力。

二、实验名称传出神经系统药物对家兔离体肠管的影响三、实验时间20XX年X月X日四、实验地点药理学实验室五、实验人员姓名：XXX学号：XXX班级：XXX六、实验器材及药品1. 器材：解剖显微镜、手术器械、生理盐水、注射器、剪刀、镊子、试管、试管架、烧杯、温度计等。

2. 药品：肾上腺素、阿托品、新斯的明、酚妥拉明等。

七、实验原理1. 传出神经系统药物通过影响神经递质的释放、受体结合等途径，调节器官功能。

2. 家兔离体肠管实验可以观察药物对肠管平滑肌的收缩和舒张作用。

八、实验步骤1. 将家兔处死，取出离体肠管，清洗干净。

2. 将离体肠管置于生理盐水中，连接到记录仪。

3. 观察并记录肠管的收缩和舒张情况。

4. 分别给予肾上腺素、阿托品、新斯的明、酚妥拉明等药物，观察并记录肠管的反应。

5. 对实验数据进行整理和分析。

九、实验结果1. 肾上腺素：给予肾上腺素后，肠管收缩，收缩幅度较大，持续时间为5分钟。

2. 阿托品：给予阿托品后，肠管收缩减弱，收缩幅度减小，持续时间为10分钟。

3. 新斯的明：给予新斯的明后，肠管舒张，舒张幅度较大，持续时间为10分钟。

4. 酚妥拉明：给予酚妥拉明后，肠管舒张，舒张幅度减小，持续时间为5分钟。

十、实验分析1. 肾上腺素为肾上腺素能受体激动剂，能兴奋α和β受体，导致肠管收缩。

2. 阿托品为抗胆碱能药物，能阻断M受体，使肠管收缩减弱。

3. 新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，能抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在神经末梢积累，导致肠管舒张。

4. 酚妥拉明为α受体阻断剂，能阻断α受体，使肠管舒张。

十一、实验结论通过本次实验，我们验证了传出神经系统药物对家兔离体肠管的影响。

肾上腺素能兴奋α和β受体，导致肠管收缩；阿托品能阻断M受体，使肠管收缩减弱；新斯的明能抑制胆碱酯酶，使肠管舒张；酚妥拉明能阻断α受体，使肠管舒张。

实验名称：传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响实验目的：1. 观察传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。

2. 掌握实验操作技能，加深对传出神经系统药物作用机制的理解。

实验材料：1. 家兔1只，体重2-3kg。

2. 生理盐水100ml。

3. 0.1%肾上腺素0.5ml。

4. 0.01%心得安0.5ml。

5. 0.01%酚妥拉明0.5ml。

6. 0.01%硝普钠0.5ml。

7. 心电图机1台。

8. 动物手术器械一套。

实验方法：1. 将家兔固定于手术台上，打开胸腔，暴露心脏。

2. 将心电图机连接到家兔心脏，记录基础心率。

3. 向家兔心脏注射生理盐水0.5ml，观察并记录心率变化。

4. 向家兔心脏注射0.1%肾上腺素0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。

5. 向家兔心脏注射0.01%心得安0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。

6. 向家兔心脏注射0.01%酚妥拉明0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。

7. 向家兔心脏注射0.01%硝普钠0.5ml，观察并记录心率、血压和心电图变化。

实验结果：1. 注射生理盐水后，家兔心率无明显变化。

2. 注射肾上腺素后，家兔心率明显加快，血压升高，心电图出现室性早搏。

3. 注射心得安后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现房性早搏。

4. 注射酚妥拉明后，家兔心率无明显变化，血压降低。

5. 注射硝普钠后，家兔心率明显减慢，血压降低，心电图出现室性早搏。

实验分析：1. 肾上腺素是一种α、β受体激动剂，可以兴奋心脏和血管，使心率加快、血压升高。

2. 心得安是一种β受体阻断剂，可以抑制心脏和血管，使心率减慢、血压降低。

3. 酚妥拉明是一种α受体阻断剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。

4. 硝普钠是一种血管扩张剂，可以降低血压，但对心率影响不明显。

实验结论：通过本次实验，我们观察到传出神经系统药物对家兔心脏和血管的影响。

肾上腺素可以兴奋心脏和血管，心得安可以抑制心脏和血管，酚妥拉明和硝普钠可以降低血压。

药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。

通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。

在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。

最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。

二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。

经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。

但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。

初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。

2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。

设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。

3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。

实验题目：某药物对小鼠肝细胞损伤的保护作用研究一、实验目的1. 探讨某药物对小鼠肝细胞损伤的保护作用。

2. 评价该药物在肝细胞损伤模型中的治疗效果。

二、实验材料1. 实验动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半。

2. 药物：某药物，纯度≥98%。

3. 试剂：DMSO（二甲基亚砜）、二甲基苯、血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒等。

4. 仪器：酶标仪、离心机、显微镜、恒温水浴箱等。

三、实验方法1. 实验分组：将小鼠随机分为5组，每组10只，分别为正常组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。

2. 模型制备：除正常组外，其余各组小鼠按10mg/kg剂量给予二甲基苯，连续7天，制备肝细胞损伤模型。

3. 给药：正常组和模型组给予生理盐水，低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予低、中、高剂量的某药物。

4. 检测指标：a. 生化指标：ALT、AST水平；b. 丙二醛（MDA）含量；c. 超氧化物歧化酶（SOD）活性；d. 肝组织形态学观察。

四、实验结果1. 生化指标：与正常组相比，模型组ALT、AST水平显著升高（P<0.01）。

与模型组相比，低、中、高剂量组ALT、AST水平均显著降低（P<0.05）。

2. 丙二醛（MDA）含量：与正常组相比，模型组MDA含量显著升高（P<0.01）。

与模型组相比，低、中、高剂量组MDA含量均显著降低（P<0.05）。

3. 超氧化物歧化酶（SOD）活性：与正常组相比，模型组SOD活性显著降低（P<0.01）。

与模型组相比，低、中、高剂量组SOD活性均显著升高（P<0.05）。

4. 肝组织形态学观察：正常组肝细胞结构完整，无明显损伤。

模型组肝细胞出现水肿、变性、坏死等损伤现象。

低、中、高剂量组肝细胞损伤程度逐渐减轻，细胞结构逐渐恢复。

五、讨论本研究通过建立小鼠肝细胞损伤模型，探讨了某药物对肝细胞损伤的保护作用。

药理学设计性实验实验一、石菖蒲的镇静作用【目的】1、应用小动物自主活动学习镇静药物的实验方法。

2、应用小动物自主活动仪，研究地西泮、石菖蒲对小鼠自发活动的影响。

【原理】小动物自主活动仪的原理：在活动箱内，将一束或几束光线照射到对侧光电感应器上，动物在箱内每活动一次，感应电流发生改变，经过放大装置，使电脉冲驱使继电器启动，通过记录器记录动物活动次数。

地西泮是镇静催眠的代表药。

石菖蒲具有宁心安神作用，其挥发油对中枢有广泛的抑制作用。

本实验以小鼠自发活动次数为指标，观察药物的镇静作用。

【动物】小鼠6只，实验前禁食12h。

【药品】0.05%地西泮溶液，石菖蒲水煎液，生理盐水【主要器材】动物自主活动仪1台，电子称1台，1ml注射器2支，烧杯2杯。

【方法】将6只动物随机分为甲乙丙组，甲组灌胃生理盐水，乙组灌胃石菖蒲水煎液（连续两天），丙组灌胃地西泮1次，0.2ml/10。

给药后1小时各组动物放入小动物自主仪，先适应2分钟，再记录5分钟内小鼠自主活动次数。

【结果】地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响。

（结果见表1）表1 地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响组别动物数自主活动次数生理盐水组地西泮组石菖蒲组【注意事项】1、实验室要尽量保持安静，以免惊动动物使自主活动次数增多。

2、实验室温度应在20-25℃之间。

参考文献：[1] 胡锦官，顾健，王志旺.石菖蒲及其有效成分对神经系统作用的药理研究[J].中药药药理与临床.1999.15（30：19[2] 刘新民.石菖蒲的研究现状[J].中医药研究.1992.（4）：57[3] 吴启端，吴清和，石菖蒲的药理学研究进展[J].2006,17（6）:477-480实验二、石菖蒲对记忆障碍小鼠模型的改善作用【目的】1、学习小鼠跳台原理和操作，正确运用跳台实验仪器对小鼠进行学习记忆能力行为学测试。

2、观察石菖蒲对小鼠记忆获得障碍的疗效作用。

【原理】鼠跳台实验装置由DT-200小鼠跳台测试箱和DT-200小鼠跳台测试仪组成。

篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。

【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。

地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。

【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。

【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。

【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。

【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。

观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。

当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。

【结果】将实验结果填入下表。

表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。

2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。

【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。

曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。

【动物】小鼠2只，体重28g~32g。

【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。

【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。

【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。

2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。

3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。

【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。

药理学综合设计性实验实验一氯丙嗪的降温作用（设计性实验，4学时）实验简介：本实验使学生掌握实验设计的基础理论和方法（包括动物选择、实验分组、对照原则、处理因素的标准化等多方面知识），并通过观察氯丙嗪的降温作用，掌握其降温特点，联系临床应用。

实验辅导：至少双人辅导【实验目的】掌握实验设计的基础理论，通过观察氯丙嗪的降温作用，掌握其降温特点，联系临床应用。

【实验器材】小鼠、注射器、体温计、冰箱、氯丙嗪等。

【实验过程】一、首先介绍实验设计的基础理论（一）实验设计是科学研究计划中关于研究方法与步骤的一项内容，是实验研究所涉及的各项基本问题的合理安排。

严密合理的实验设计是顺利进行研究工作的保证，同时也能最大限度地减少实验误差以获得精确可靠的实验结论，甚至可以使研究工作事半功倍。

药理学实验设计的三大要素，即处理因素、实验对象与实验效应。

1.处理因素(1)处理因素实验中根据研究目的确定的由实验者人为施加给受试对象的因素称为处理因素，如药物、某种手术等。

一次实验涉及的因素不宜过多，否则会使分组增多，受试对象的例数增多，在实际工作中难以控制。

但处理因素过少，又难以提高实验的广度和深度。

(2)明确非处理因素：非处理因素虽然不是我们的研究因素，但其中有些因素可能会影响实验结果，产生混杂效应，所以这些非处理因素又称混杂因素。

设计时明确了这些非处理因素，才能设法消除它们的干扰作用。

(3)处理因素的标准化：处理因素在整个实验过程中应做到标准化，即保持不变，否则会影响实验结果的评价。

如实验设计中处理因素是药物时，则药物的剂型、给药途径、质量(成分、出厂批号等)必须保持不变。

2.实验对象实验对象的选择十分重要，对实验结果有着极为重要的影响。

药理学实验主要实验对象包括整体动物(正常动物、麻醉动物和病理模型)、离体器官、组织及细胞等。

3.实验效应实验效应是指受试对象在处理因素作用后呈现的反应或受到的影响，其具体表现形式是指标。

这些指标包括计数指标(或定性指标)和计量指标(或定量指标)等。

药理学实验报告一、实验目的本次药理学实验的主要目的是研究药物药物名称对动物生理机能的影响，通过实验观察和数据分析，深入了解药物的作用机制、药效特点以及可能产生的不良反应，为临床合理用药提供科学依据。

二、实验材料1、实验动物选用健康的动物种类，体重在体重范围，雌雄各半。

实验前动物在实验室适应环境适应天数。

2、药品与试剂药物名称，规格为规格详情，由生产厂家生产。

实验中所需的其他试剂，如生理盐水、试剂名称等。

3、实验仪器电子天平、注射器、手术器械、生理记录仪等。

三、实验方法1、动物分组将实验动物随机分为分组数量组，每组每组动物数量只。

分别标记为实验组和对照组。

2、给药途径与剂量实验组动物通过给药途径，如静脉注射、腹腔注射等给予药物剂量的药物名称；对照组动物给予等体积的生理盐水。

3、观察指标在给药后的不同时间点（如具体时间点 1、具体时间点 2等），观察并记录以下指标：（1）动物的一般行为表现，如活动情况、精神状态等。

（2）生理指标，包括体温、心率、血压等。

（3）生化指标，如血液中某些酶的活性、代谢产物的含量等。

4、实验操作步骤（1）动物称重后，用适当的麻醉剂进行麻醉。

（2）进行手术操作，如插管、安装传感器等，以监测生理指标。

（3）按照预定的方案进行给药，并密切观察动物的反应。

（4）在规定的时间点采集血液、组织等样本，进行相关指标的检测。

四、实验结果1、一般行为表现实验组动物在给药后具体时间出现了具体行为变化，如活动减少、嗜睡等，而对照组动物行为正常。

2、生理指标变化（1）体温：实验组动物体温在给药后时间开始下降，具体时间达到最低点，与对照组相比差异显著（P<005）。

（2）心率：实验组心率在给药后时间出现减慢，具体时间恢复到正常水平，与对照组相比有统计学差异（P<005）。

（3）血压：实验组血压在给药后时间出现短暂升高，随后逐渐下降，与对照组相比差异明显（P<005）。

3、生化指标结果（1）血液中酶名称的活性：实验组动物血液中该酶的活性在给药后时间显著降低（P<005），而对照组无明显变化。

第1篇一、实验目的通过本次药理学实验，使学生掌握药理学实验的基本操作技能，加深对药理学理论知识的理解，培养实验操作规范性和严谨性，提高分析问题和解决问题的能力。

二、实验内容本次实验共分为五个部分，分别为：药物的基本作用、剂量对药物作用的影响、不同给药途径对药物作用的影响、药物血浆半衰期的测定和传出神经系统药对动物腺体分泌的影响。

三、实验原理1. 药物的基本作用：通过观察药物对实验动物生理、生化指标的影响，了解药物的基本作用。

2. 剂量对药物作用的影响：通过不同剂量药物对实验动物生理、生化指标的影响，了解剂量与药物作用之间的关系。

3. 不同给药途径对药物作用的影响：通过比较不同给药途径对实验动物生理、生化指标的影响，了解给药途径对药物作用的影响。

4. 药物血浆半衰期的测定：通过测定药物在实验动物体内的血浆浓度随时间的变化，了解药物在体内的代谢过程。

5. 传出神经系统药对动物腺体分泌的影响：通过观察传出神经系统药物对实验动物腺体分泌的影响，了解药物对神经系统的作用。

四、实验材料与仪器1. 实验动物：小白鼠、家兔等。

2. 药物：阿托品、新斯的明、肾上腺素、普萘洛尔等。

3. 仪器：电子天平、显微镜、离心机、恒温水浴锅、分光光度计等。

五、实验方法与步骤1. 药物的基本作用（1）将实验动物分为实验组和对照组。

（2）实验组给予一定剂量的药物，对照组给予等量生理盐水。

（3）观察并记录实验动物在不同时间点的生理、生化指标变化。

2. 剂量对药物作用的影响（1）将实验动物分为高、中、低剂量组。

（2）分别给予不同剂量的药物。

（3）观察并记录实验动物在不同剂量下的生理、生化指标变化。

3. 不同给药途径对药物作用的影响（1）将实验动物分为口服组、腹腔注射组、静脉注射组。

（2）分别给予药物。

（3）观察并记录实验动物在不同给药途径下的生理、生化指标变化。

4. 药物血浆半衰期的测定（1）将实验动物分为实验组和对照组。

（2）实验组给予一定剂量的药物，对照组给予等量生理盐水。