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《细胞生物学》题库第六章信号转导一、名词解释1.Cell communication2.cell recognition3.receptor4.signal transduction5.second messenger6.ion-channel-linked receptor7.G.protein-linked receptor8.enzyme-linked receptor9.intergrin10.signaling pathway11.类激素分子12.整联蛋白13.细胞通讯14.细胞识别15.受体16.第二信使学说17.受体二聚化二、填空题1、细胞以三种方式进行通讯：、和。
2、细胞的信号分子根据其溶解性通常可分为和。
3、亲脂性信号分子主要有和,亲水性信号分子主要有、和。
4、在体内发现的第一个气体信号分子是。
5、Gi对腺苷酸环化酶的抑制的两个途径是和。
6、第二信使有________ 、 _______ 、 _______ 、_______ 等。
7、受体的本质是，构成。
8、受体至少有两个功能区 ________ 和 _______ 。
9、离子通道偶联的受体主要存在于 _______ ,G蛋白偶联的受体位于______ 酶偶联的受体都是____________ 蛋白。
10、根据信号转导机制和受体蛋白类型的不同，细胞表面受体可以分为：①② ③。
11、G蛋白是的简称。
12、G蛋白由个亚基组成，具有活性的是________ 。
13、G蛋白偶联的受体是细胞表面由条多肽次跨膜形成的受体，N端在，C端在。
N端与结合，C端与作用。
14、由G蛋白偶联受体所介导的细胞信号通路主要包括和。
15、cAMP信号通路由质膜上5种成分组成：①②③④⑤。
16、细胞的信号传递是 _______ 、________ 、 _________ 、 ______ 的______ 过程。
17、细胞信号传递的重要特征之一是 ______ ，它具有 _______ 的特点。
表4出芽短梗霉合成普鲁兰多糖的Unigene 的代谢途径分析Table 4 Analysis of pullulan synthetic metabolic pathways of A. pullulans 代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number氧化磷酸化Oxidative phosphorylation ko00190104甘氨酸，丝氨酸，苏氨酸代谢Glycine, serine and threonine metabolismko00260 36细胞周期Cell cycle - yeast ko04111 100 半胱氨酸和蛋氨酸代谢Cysteine and methionine metabolism ko00270 36 RNA 转运 RNA transport ko03013 90 甘油磷脂代谢Glycerophospholipid metabolism ko00564 36 剪接体Spliceosomeko0304087丙氨酸，天门冬氨酸 和谷氨酸的代谢 Alanine, aspartate and glutamate metabolismko0025035蛋白质内质网加工 Protein processingin endoplasmic reticulum ko04141 85 甲烷代谢Methane metabolismko00680 34嘌呤代谢Purine metabolism ko00230 84 MAPK 信号转导通路MAPK signaling pathway - yeast ko04011 34 核糖体 Ribosomeko03010 81 谷胱甘肽代谢Glutathione metabolism ko00480 33 淀粉和蔗糖代谢 Starch andsucrose metabolism ko0050075蛋白酶体Proteasomeko0305033真核细胞 核糖体合成Ribosome biogenesis in eukaryotes ko03008 69基底转录因子Basal transcription factorsko03022 32减数分裂Meiosis - yeast ko04113 69 错配修复Mismatch repair ko03430 32 嘧啶代谢Pyrimidine metabolism ko00240 66 吞噬体 Phagosomeko04145 32 氨基糖和核苷酸糖代谢 Amino sugar andnucleotide sugar metabolism ko0052061N-糖链的合成N-Glycan biosynthesis ko0051031泛素介导的蛋白水解 Ubiquitinmediated proteolysis ko04120 58 TCA 循环Citrate cycle (TCA cycle) ko00020 30糖酵解和糖异生途径Glycolysis / Gluconeogenesis ko00010 51 Butanoate 代谢Butanoate metabolismko00650 30 RNA 降解RNA degradation ko03018 51 果糖和甘露糖代谢Fructose and mannose metabolism ko00051 29 DNA 修复DNA replication ko03030 49 丙酮酸代谢Pyruvate metabolism ko00620 29 过氧物酶体 Peroxisomeko04146 47 丙酸代谢Propanoate metabolism ko00640 28 核苷酸切除修复Nucleotide excision repair ko03420 45 戊糖磷酸途径Pentose phosphate pathway ko00030 27 基因监测途径mRNA surveillance pathwayko0301544各种类型的N-糖链的合成 Various types of N-glycan biosynthesis ko0051327精氨酸和脯氨酸代谢Arginine and proline metabolismko00330 42 甘油脂代谢Glycerolipid metabolismko00561 27续表4Continuing table 4代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number 酪氨酸代谢Tyrosine metabolismko0035041 核糖核酸聚合酶 RNA polymerase ko03020 27 氨酰tRNA 生物合成Aminoacyl-tRNA biosynthesis ko00970 39 脂肪酸代谢Fatty acid metabolism ko00071 25 半乳糖代谢Galactose metabolismko0005238 苯丙氨酸代谢Phenylalanine metabolism ko00360 25 缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸降解Valine, leucine and isoleucine degradationko00280 38氰基氨基酸代谢Cyanoamino acid metabolismko0046025色氨酸代谢Tryptophan metabolism ko00380 37 磷酸肌醇代谢Inositol phosphate metabolism ko00562 24 内吞作用；内噬作用 Endocytosisko0414437缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸的 生物合成Valine, leucine and isoleucine biosynthesis ko0029023苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸 生物合成Phenylalanine, tyrosine and tryptophan biosynthesis ko00400 23 硒化合物的代谢Selenocompound metabolismko00450 9核黄素代谢Riboflavin metabolism ko00740 21 一个由叶酸碳池One carbon pool by folate ko00670 9 氮代谢Nitrogen metabolism ko00910 21 花生四烯酸代谢Arachidonic acid metabolism ko00590 8 泛酸和辅酶A 的生物合成 Pantothenate and CoA biosynthesis ko0077020非同源末端连接Non-homologous end-joining ko034508碱基切除修复Base excision repair ko03410 20 硫接力系统Sulfur relay system ko04122 8 β-丙氨酸代谢beta-Alanine metabolism ko0041019酮体的合成与降解Synthesis and degradation of ketone bodies ko000727鞘脂类代谢Sphingolipid metabolism ko00600 19 昼夜节律Circadian rhythm - mammal ko04710 7 乙醛酸盐代谢 Glyoxylate anddicarboxylate metabolism ko0063019抗坏血酸和aldarate 代谢 Ascorbate and aldarate metabolism ko000536类固醇合成Steroid biosynthesis ko00100 18 其他多糖降解Other glycan degradation ko00511 6 卟啉与叶绿素代谢 Porphyrin andchlorophyll metabolism ko0086018维生素B6代谢Vitamin B6 metabolism ko007506赖氨酸降解Lysine degradationko00310 17 牛磺酸和牛磺酸代谢 Taurine andhypotaurine metabolism ko00430 5糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚 生物合成Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor biosynthesis ko00563 17 亚油酸代谢Linoleic acid metabolismko00591 5硫代谢Sulfur metabolismko00920 17α-亚麻酸的代谢alpha-Linolenic acid metabolismko00592 5续表4Continuing table 4代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number 组氨酸代谢Histidine metabolism ko0034016鞘糖脂生物合成系列Glycosphingolipid biosynthesis - globo seriesko00603 5蛋白输出 Protein exportko03060 16 烟酸和烟酰胺代谢 Nicotinate andnicotinamide metabolism ko007605不饱和脂肪酸的生物合成Biosynthesis of unsaturated fatty acidsko01040 15 其他类型的O-聚糖的 生物合成Other types ofO-glycan biosynthesis ko00514 4同源重组Homologous recombinationko0344015 生物素代谢Biotin metabolism ko00780 4 磷脂酰肌醇信号系统Phosphatidylinositol signaling systemko04070 14ABC 转运ABC transporters ko020104戊糖、葡萄糖醛酸转换Pentose andglucuronate interconversionsko00040 13 自然杀伤细胞介导细胞毒 Natural killer cell mediated cytotoxicity ko04650 4赖氨酸生物合成Lysine biosynthesisko00300 13 线粒体脂肪酸延伸率 Fatty acid elongation in mitochondria ko00062 3萜类化合物骨架合成Terpenoid backbone biosynthesis ko00900 13 硫胺素代谢Thiamine metabolism ko00730 3 囊泡运输中的陷阱相互作用 SNARE interactions in vesicular transportko04130 13硫锌酸代谢Lipoic acid metabolism ko007853泛醌等萜醌的生物合成Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesisko00130 12 咖啡因的代谢Caffeine metabolism ko00232 2叶酸的合成Folate biosynthesis ko00790 11 青霉素和头孢菌素合成 Caffeine metabolismko00311 2 自噬调控Regulation of autophagy ko0414011精氨酸和D-鸟氨酸代谢 D-Arginine andD-ornithine metabolism ko004721脂肪酸生物合成Fatty acid biosynthesis ko00061 10 粘多糖的降解Glycosaminoglycan degradation ko00531 1 醚酯代谢Ether lipid metabolismKo0056510。
STING信号通路在肿瘤中的研究进展①陈仕豪王雪周雪冰张鑫任香善（延边大学医学院病理学教研室肿瘤研究中心，延吉133002）中图分类号R730.2文献标志码A文章编号1000-484X（2021）19-2423-05［摘要］干扰素基因刺激因子（STING）是新发现的外源和内源性DNA的细胞内感知器，已被公认为TBK1/IRF3和NF-κB信号通路免疫应答的激动剂，在宿主防御、自身免疫性疾病及肿瘤免疫等方面发挥重要作用。
本综述着重于STING通路在肿瘤发生、发展及应用中的作用，为今后抗肿瘤的临床策略提供新的方向。
［关键词］肿瘤；STING信号通路；免疫应答；免疫治疗Research progress of STING signaling pathway in tumorCHEN Shi-Hao，WANG Xue，ZHOU Xue-Bing，ZHANG Xin，REN Xiang-Shan.Department of Pathology，Tumor Research Center，School of Medicine，Yanbian University，Yanji133002，China［Abstract］Stimulator of interferon genes（STING）is a newly discovered intracellular perceptor of exogenous and endogenous DNA，and has been recognized as agonists of immune responses to TBK1/IRF3and NF-κB signaling pathways.It plays a key role in host defense，autoimmune diseases，and tumor immunity.This review focuses on role of the STING pathway in tumorigenesis，develop‐ment and application，and provides new directions for future anti-tumor clinical strategies.［Key words］Tumor；STING signaling pathway；Immune response；Immunotherapy1STING的概述干扰素基因刺激因子（stimulator of interferon genes，STING，也称MITA、MPYS、ERIS和TMEM173），首次发现于2008年，是分子量大小为28kD的内质网二聚体衔接蛋白，由379个氨基酸构成［1-2］，包括可折叠成4个跨膜螺旋的N末端结构域（N-terminal domain，aa1~154）、中央球状结构域（central globu‐lar domain，aa155~341）和胞质C末端尾（cytosolic C-terminal tail，aa342~379）。
南通大学学报(医学版)Journal of Nantong University (Medical Sciences) 2021 : 41 (1)6・D0I:10.16424/32-1807/r.2021.01.002G 蛋白耦联胆汁酸受体激动剂INT777通过激活AMPK 信号通路抑制施万细胞成髓鞘过程*关晋东：丁杰，刘晓宇，孙诚**** ［基金项目］国家自然科学基金青年基金资助项目(81701222)** ［作者简介］关晋东，男，汉族，生于1995年10月，山西省晋城市人，硕士在读，研究方向:外周神经发育及损伤修复机制的研究。
*** ［通信作者］ 孙诚，电话**************,E-mail: ********************.cn(南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心，南通226001)［摘 要］目的：研究G 蛋白耦联胆汁酸受体(G-protein-coupled bile acid receptor 1, GPBAR1,同时也被称为TGR5) 特异性激动剂6琢-乙基-23(S)-甲基胆酸［6 alpha-ethyl-23(S)-methylcholic acid, INT777［对原代施万细胞髓鞘形成的影响并初步探讨其可能的作用机制遥方法:用5 滋mol/L 的INT777处理二丁酰环腺苷酸(dibutyryl cyclic adenoslne phosphate, dbcAMP )诱导分化原代施万细胞成髓鞘模型，用免疫印迹(Western Blot )方法检测髓磷脂蛋白表达量的变化遥同时，提取 施万细胞总核糖核酸后用定量聚合酶链式反应试验检测INT777对髓鞘形成过程相关分子基因表达的影响遥另外，用Western Blot 方法检测INT777对单磷酸腺苷活化蛋白激酶/核糖体蛋白S6激酶(adenosine 5'-monophosphate-activatedprotein kinase/ribosomal S6 kinase, AMPK/S6K )信号途径的影响遥结果:在dbcAMP 诱导分化原代施万细胞成髓鞘过程中，5 滋mol/L INT777的处理抑制了髓鞘早期生长因子20,八聚体结合转录因子6,髓磷脂蛋白的表达，且5滋mol/L INT777 处理激活了 AMPK 的活性，抑制了雷帕霉素作用靶点信号通路遥结论：INT777抑制dbcAMP 诱导的施万细胞成髓鞘过程，这种抑制作用可能是通过激活施万细胞AMPK 活性、抑制S6K 活性实现的遥［关键词］施万细胞曰髓鞘曰6琢-乙基-23(S)-甲基胆酸曰单磷酸腺苷活化蛋白激酶［中图分类号］R338.1 ［文献标志码］A ［文章编号］1674-7887(2021)01-0006-05G-protein-coupled bile acid receptor agonists INT777 inhibits myelination of Schwann cells byactivating AMPK signaling pathway*GUAN Jindong **, DING Jie, LIU Xiaoyu, SUN Cheng ***('Key Laboratory of Neuroregeneration of Jiangsu and Ministry ofEducation, Co-innovation Center of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong 226001)［Abstract ］ Objective: To investigate the effects of G-protein-coupled bile acid receptor 1(GPBAR1, also known as TGR5)specific agonist 6 alpha-ethyl-23(S)-methylcholic acid(INT777) on myelination in primary Schwann cells and the underlying mechanisms. Methods: Primary Schwann cells were treated with 5 滋mol/L INT777 and dibutiryl cyclic adenoslne phosphate (dbcAMP), and the changes of myelin protein zero were detected by Western Blot. Meanwhile, the total RNA was extractedfrom Schwann cells and quantitative real time polymerase chain reaction was employed for detecting myelin gene expression. In addition, the effect of INT777 on the adenosine 5' -monophosphate -activated protein kinase/ribosomal protein S6 kinase (AMPK/S6K) signaling pathway was examined by Western Blot. Results : Treatment with 5 滋mol/L INT777 inhibited theexpression of myelin early growth response -2, octamer -binding transcription factor 6, and myelin protein zero during dbcAMP-induced myelination of differentiated Schwann cells, and treatment with 5 滋mol/L INT777 activated AMPK activity and inhibited mTOR signaling pathway. Conclusion: INT777 attenuates dbcAMP-induced myelination of Schwann cells, whichmay be achieved by activating AMPK and inhibiting S6K activity.［Key words ］ Schwann cell; myelination; 6 alpha-ethyl -23(S)-methylcholic acid; adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase外周神经系统(peripheral nervous system, PNS) 在机体内分布广泛且起到介导靶器官与中枢神经系 统信号传递的重要作用。
细胞生物学课件第四章物质的跨膜运输与信号传递第四章物质的跨膜运输与信号传递第一节物质的跨膜运输跨膜运输是细胞维持生命活动的基础之一（图）一、被动运输(passive transport)特点：运输方向：顺浓度梯度；跨膜动力：浓度梯度；膜转运蛋白：通道载体类型：简单扩散（simple diffusion）（图）协助扩散（faciliated diffusion）:载体蛋白具有通透酶（permease）的性质，介导被动与主动运输通道蛋白（channel proteins）：具有粒子转运类型：（书p111 图5-4）电压门通道（voltage-gated channel）配体们通道（ligand-gated channel）压力激活通道:含羞草二、主动运输（active transport）1、特点：（与被动运输比较）特点简单扩散协助扩散主动运输运转的物质例子小，非极性氧Yes No No 大，非极性脂肪酸Yes No No小，极性水Yes No No大，极性葡萄糖No Yes Yes离子N+,K+,Ca2+No Yes Yes热力学特点与电化学梯度方向的关系顺顺逆对代谢能量的需要No No Yes动力学特点（1）由ATP直接提供能量的主动运输钠钾泵：结构与机制（书p113 图5-6）（2）钙泵：（Ca-ATP酶）质子泵：P-型质子泵、V-型质子泵、H+-ATP酶（3）协同运输（Cotransport）由Na+、K+泵与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。
（4）物质的跨膜运输与膜电位三、胞吞作用（endocytosis）1、胞吐作用（exocytosis）作用：完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输，又称膜泡运输（bulk transport）,属于消耗能量的主动运输胞饮作用（pinocytosis）与吞噬作用（phagecytosis）胞饮作用于吞噬作用主要有三点区别特征内吞泡的大小转运方式内吞泡形成机制胞饮作用小于150nm 连续发生的过程笼形蛋白、接合素蛋白连接吞噬作用大于250nm 需受体介导的信号触发过程微丝及结合蛋白的参于2、受体介导的内吞作用及包被的组装（书p120 图5-12）3、胞内体（endosome）及其分选作用四、胞吐作用1、组成型的外排途径（constitutive exocytosis pathway）所有真核细胞连续分泌过程，用于质膜更新（膜脂、膜蛋白、胞外基质组分、营养与信号分子）default pathway:粗面内质网高尔基体分泌泡细胞表面2、调节型外排途径（regulated exooytosis pathway）特化的分泌细胞储存---刺激----释放产生的分泌物：如激素、粘液或消化酶具有共同的分选机制、分选信号存在于蛋白本身分选主要由高尔基体TGN上的受体类蛋白决定3、膜流：是指膜泡动态流动的过程，对于质膜更新和维持细胞的生存和生长是必要的第二节细胞通讯与信号传递一、细胞通讯（cell communication）一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。
开题报告——BK通道突变体的构建生物科学0701 U200713187 薛亮1选题背景1.1课题来源华中科技大学生命科学与技术学院分子生物物理教育部重点实验室的校基金项目。
1.2课题要求学习分子生物学的基本实验技术，完成mslo突变体质粒的构建和抽提，得到BK通道突变体并初步记录其电流曲线。
阅读相关书籍及文献，找到确实可行的实验方法；严格按照实验规范进行操作，认真观察实验现象并分析，详细记录实验数据；整理实验数据，分析得出结论；撰写实验论文。
根据具体实验中所遇到的问题，适当改造质粒载体，将所感兴趣的基因接到质粒上，观察其表达情况。
1.3 BK通道在细胞膜上存在一些跨膜的蛋白质，即膜蛋白。
膜蛋白中有相当一部分是负责细胞的离子转运的，称为离子通道[1,2]。
BK通道，即大电导、Ca2+激活的钾通道(1arge conductance、Ca2+-activated 、K+ channels)，也称为Slo或MaxiK通道。
与传统的电压依赖性钾离子通道相比，BK通道有一定的同源性，其特殊性在于门控(gating)特性，既能被跨膜电位调控，也能被细胞内Ca2+调控。
正是因为BK通道具有大电导、能受到多种调控的特点，其在细胞的生理活动中起到非常重要的作用[3]。
1.3.1 BK通道的分子生物学基础高电导，“大”钾（BK）通道是由Slo基因家族编码的，是钾通道大家庭中最大并且最为复杂的一员。
Slo通道家族很显然是由电压依赖性钾通道进化而来，但是获得了一个大的保守的羧基延长，这就允许通道门控的改变以响应几种不同细胞内离子的直接感应，并且可以利用其他第二信使系统。
BK通道由α、β两种亚基组成的四聚体，其中4个基本单位中，每个基本单位由一个α亚基和一个β亚基组成。
α亚基是孔道形成单位，而β亚基是调控单位。
α亚基由slo基因编码，具有6个跨膜区域(S1-S6)；α亚基的S0跨膜结构域与β亚基接合；S5、S6跨膜结构域和其之间的P环（P-loop）共同组成钾离子选择性过滤器；S2、S3上的酸性氨基酸残基位点和S4上的碱性氨基酸残基位点共同组成钾通道电压感受器；在细胞质侧C-末端处存在K+电导调节元件结构域（RCK），该结构与邻近的Ca+球共同调节通道对钙离子的依赖性[3]。
•168窑西南国防医药2021年2月第31卷第2期Hippo-YAP信号通路与心肌梗死后心力衰竭研究进展张晶，刘金武，张正义「关键词1H ip p o-Y A P信号通路;Y e s相关蛋白；心肌梗死;心力衰竭中图分类号R541.4 文献标识码A文章编号1004-0188(2021)02-0168-03 doi:10.3969/j.issn.1004-0188.2021.02.023心力衰竭(H F)是各种心脏结构或功能性疾病导致心功能不全的一组综合征，具有高发病率和高死亡率，目前 仍是心血管疾病死亡的重要原因，其中冠心病是心力衰竭的首位病因，约50%继发于心肌梗死，急性心肌梗死后由于供血供氧缺乏，部分心肌凋亡坏死，心肌细胞代偿性肥大、纤维化，引起心室重构，使心肌收缩力明显减弱导致心排血量急剧降低，诱发急性心力衰竭甚至心源性休克「|]。
虽 然介人诊疗技术、外科手术和溶栓药物等再灌注治疗的应用使急性心肌梗死患者病死率显著下降，但随后可发生不同程度的心室重构，启动心力衰竭的病理生理过程，而心力衰竭进展又加重心室重构，两者互相促进，形成恶性循环「21。
目前心肌梗死后心力衰竭的治疗方式主要有冠脉血运重建、神经内分泌拮抗治疗(如血管紧张素转化酶抑制剂、醛固酮受体拮抗剂)等，但部分患者仍预后不良「31。
由于 心肌细胞缺乏自我修复能力，心肌梗死后功能性心肌细胞丢失导致心输出量受损，最终发生心力衰竭。
因此，刺激心肌细胞增殖和心脏修复仍然是很有吸引力的治疗目标。
H ip p o-Y A P信号通路是近年来发现的一条参与调控器官大小及细胞增殖、凋亡和分化的重要信号通路，在心脏发育、生长、疾病和再生过程中具有重要调控作用「41。
研究发现，针对H ip p o-Y A P信号通路的干预，对于目前开发心力衰竭的心脏修复和再生治疗策略具有巨大的潜力「\本文综述了H ip p o-Y A P信号通路与心肌梗死后心力衰竭的相关研究进展，并对其研究前景进行展望，以期寻找新的药物治疗靶点，为改善患者的预后增加更多治疗选择。
