胎儿颅内结构异常超声诊断审批稿

胎儿颅脑异常的超生筛查基础筛查:横切面-经侧脑室、经小脑胎儿神经超生学检查:横切面、冠状切面、矢状面观察结构、测量项目:头颅形状;大脑镰、透明隔腔CSP、丘脑T、第三脑室TV;侧脑室前角AH、侧脑室后角PH、脉络丛CP;小脑半球CH、小脑蚓部CV、颅后窝池CM;大脑外侧裂LS胎儿透明隔腔异常的超色诊断:透明隔腔,CSP:颅脑超声扫查的标志性结构;位于脑中线前部两透明隔间的液体腔,其前上方为胼胝体,后下方为穹窿,侧壁为透明隔小叶;CSP发育与胼胝体密切相关,胼胝体CC就是连接两侧大脑半球的一种脑白质束状纤维结构;其发育通常晚于其她颅内结构。

胼胝体发育早于透明隔。

透明隔腔缺失:孕18-37周未显示CSP1、常伴前脑病变及中线结构发育异常2、胼胝体正常不等于有正常透明隔腔,有透明隔腔不等于胼胝体完整正常3、与透明隔腔缺失有关的神经系统畸形:原发育性异常:前脑无裂畸形、胼胝体发育不全、视隔发育不良、脑裂畸形继发性异常:重度脑积水、孔脑洞、Amold-Chiari II畸形、积水性无脑畸形孤立性透明隔缺失(孤立性透明隔腔缺失预后大多良好,但神经系统发育异常的风险较正常胎儿高)4、孕18-20周即可诊断透明隔腔缺如,但与其相关的部分颅内异常需在孕32周后超声或MRI才能发现,因此需连续动态观察CSP;透明隔腔增宽:CSP宽度>10mmCSP宽度:2-9mm,中孕期平均值为(5、3+-1、7)mm常合并胎儿脑积水、染色体异常及生长缺陷常伴发韦尔加腔(6V)增大、中枢神经系统畸形脑室扩张 VM1、侧脑室增宽:10-15mm【轻度增宽10-12mm,中度增宽12、1-14、9mm,重度增宽>15mm】,>12mm其合并其她畸形的概率较高,而合并非整倍体的概率低,10~12mm的单纯性侧脑室增宽的胎儿,其神经系统发育预后相对较好2、第三脑室:横切面>3mm、冠状切面>5mm3、第四脑室:孕中期显示最为清晰,平均前后径为3、5mm、平均宽度为3、9mm4、引起~的常见中枢神经系统畸形:神经管缺陷、颅内出血、脑积水、颅内感染、前脑无裂畸形、颅内肿瘤、D-W异常、脑血管畸形、胼胝体缺失、Arnold-Chiari畸形II 型、脑裂畸形、染色体异常或遗传综合征5、产前发现胎儿脑室扩张,首先应仔细检查颅内颅外结构,建议在30-34周孕进行仔细神经系统检查。

《中国产前诊断杂志（电子版）》　２０１１年第３卷第３期·病例报道· 孕１２周诊断胎儿全前脑一例陈萍　孔慧敏（同济大学附属第一妇婴保健院超声科，上海　２０００４０）１　临床资料１．１　一般资料　孕妇，２８岁，孕２产０，自然流产１次。

本次妊娠末次月经：２０１１ ０１ １５。

早孕５０＋天，在本院门诊检查ＨＣＧ增长不佳，孕酮水平偏低，行保胎治疗。

１．２　超声检查　孕１１＋周时行早孕期唐氏筛查，超声发现：胎儿鼻骨未显示，颅内结构显示不清。

孕１２＋３周时再次超声检查，腹部超声显示：胎儿双顶径２０ｍｍ，头围６８ｍｍ，顶臀径５９ｍｍ，鼻骨未显示，面部轮廓扁平（见图１）。

阴道超声：额头正中眼上方见一无回声向外突起，大小３．５ｍｍ×３．５ｍｍ，有包膜，彩色多普勒周边未见血流信号（见图２）。

双侧眼球紧靠，间距只有１．６ｍｍ（见图３）。

颅内结构异常，未显示脑中线，见单一脑室，丘脑融合（见图４）。

１天后入院行米非司酮加米索阴道引产，娩出一畸形儿，外观显示：喙鼻，其下方见单一眼眶，呈菱形，内见两个眼球，紧靠在一起，耳廓位置低（见图５）。

图１　１．３　诊断　取少量组织进行染色体检查，提示１８ 三体。

图２　图３　图４　２　讨论全前脑是由于前脑完全或部分未分裂而引起的异常，包括脑部结构异常或伴有面部发育异常，与染色体异常如１８ 三体、１３三体及其他染色体异常有１５CJ PD·病例报道·《中国产前诊断杂志（电子版）》　２０１１年第３卷第３期图５　关。

原始前脑在胚胎发育４～８周经分裂而形成端脑和间脑，在孕第１０周端脑完全分裂成两个大脑半球。

曾有文章［１］在１０．５周诊断全前脑，是目前最早报道也是理论上所能报道全前脑的最早时间，本文在１２周超声检测出胎儿全前脑，为较早期确诊。

超声诊断全前脑的标准［２］：①脑部结构异常，包括脑中线结构未显示，丘脑融合，单一脑室等；②面部结构异常，可见中线颅面畸形，包括眶间距过窄，严重者独眼，鼻异常如塌鼻、无鼻、单孔鼻或喙鼻，中央性唇裂或腭裂等。

胎儿神经系统畸形产前超声诊断摘要:目的探讨胎儿神经管畸形的产前超声诊断价值。

方法回顾分析2000年6月至2008年3月作者在胎儿产前检查中发现的14例神经系统畸形的超声资料及临床追踪结果。

结果14例胎儿神经系统畸形中无脑畸形3例、脊柱裂3例、脑膨出1例、脉络丛囊肿1例、脑积水6例，其中单发畸形11例、多系统畸形4例。

结论神经管畸形超声产前诊断检出符合率高，在发现神经管畸形的同时要注意有无其他部位畸形存在。

关键词产前超声检查胎儿神经管畸形Prenatal Ultrasound Diagnosis of Fetal Nervous System Malformation.Liao-fan.Maternal and Child Health Centre of Longquanyi District610100, Chengdu, Sichuan.【Abstract】Objective Discuss the prenatal ultrasound diagnosis of fetal neural tube defects.Methods Analyses retrospectivly 14 cases of nervous system malformation before fetal prenatal care about the ultrasound and clinical data from 2000.6 to 2008.3. Results Among 14 cases of fetal malformation of the nervous system, three cases without brain malformation, three cases of spina bifida, one case of encephalocele, one case of choroid plexus cyst, six cases of hydrocephalus, 11 cases of deformities single, four cases of multi-system abnormalities. Conclusion The rate of neural tube defects detected with ultrasound prenatal diagnosis is high, neural tube defects are found at the same time to pay attention to whether other parts of deformities exist.【Key words】Prenatal Ultrasound Examination；Fetus；Neural Tube Defect本文收集了自2000年6月以来作者在产前超声检查中发现并经引产或分娩证实的45例畸形儿，筛出其中14例中枢神经系统畸形儿的产前超声资料进行回顾性分析，探讨超声在产前诊断胎儿神经管畸形的价值。

孕期胎儿颅脑超声检查的意义与方法胎儿颅脑超声检查是孕期重要的检查项目之一，旨在评估胎儿发育是否正常，及时发现和预防颅脑畸形和疾病。

本文将探讨孕期胎儿颅脑超声检查的意义以及常用的检查方法。

一、意义1. 评估胎儿神经系统发育情况：胎儿颅脑超声检查可以帮助医生评估胎儿大脑、脑室、脑回、脑血管和脑干等部位的发育情况。

通过检查可以及早发现胎儿神经系统异常，如脑积水、颅内占位性病变等，以便及时采取干预措施。

2. 诊断胎儿颅内畸形：胎儿颅脑超声检查可发现颅骨结构异常、大脑发育不良、颅内占位性病变和脑出血等问题。

对于颅内畸形的早期发现和诊断，有助于及时纠正或干预，提高胎儿出生后的预后。

3. 确认胎儿疾病风险：通过胎儿颅脑超声检查，医生可以评估染色体异常、某些遗传性疾病和先天性心脏病等的风险。

根据检查结果，医生可以提前制定治疗方案，提高孕妇和胎儿的安全性。

4. 指导产前管理：胎儿颅脑超声检查可以为孕妇和胎儿的产前管理提供重要的依据。

根据检查结果，医生可以评估胎儿是否需要特殊照护，制定合理的分娩计划，降低产前并发症的发生率。

二、方法1. 经腹超声检查：这是常见的胎儿颅脑超声检查方法。

孕妇躺在床上，医生用超声探头通过孕妇的腹壁进行检查。

这种检查方法简单、无创伤，并且可以多次重复检查。

在早期孕期（12-14周）和中期孕期（18-22周）进行经腹超声检查，可以评估胎儿头颅发育情况、脑室的大小、脑血流情况等。

2. 经阴道超声检查：这是一种更为详细的胎儿颅脑超声检查方法。

适用于孕妇盆腔情况较好、胎盘位置正常的情况下。

孕妇需要取侧卧位，医生将超声探头插入阴道进行检查。

这种方法可以提供更清晰的图像，更准确地评估胎儿颅脑结构和血流情况。

3. 三维超声检查：三维超声检查是近年来出现的一种新型超声技术，可以提供胎儿头颅更为真实的三维图像。

通过此方法，医生能够更全面地评估胎儿的颅脑结构和发育情况。

尽管这种方法仍在发展中，但已被广泛应用于临床实践中。

胎儿颅脑畸形的产前二维超声诊断潘巧红1 周启昌1 韩晓云2 姬建武2 武燕茹2摘 要 目的:探讨胎儿颅脑畸形的二维超声表现及产前二维超声对颅脑畸形的诊断价值。

方法:回顾性分析二维超声诊断为颅脑畸形的205例胎儿,其颅脑畸形均经引产或生产后证实。

结果:205例颅脑畸形中共包括8种类型,单纯颅脑畸形74例,占36%;131例伴有合并畸形,占64%;109例伴有羊水量的异常,占53%。

产前和产后完全符合199例,正确率为97%。

结论:超声是胎儿颅脑畸形产前诊断的主要手段。

大部分的颅脑畸形可在产前超声检查时发现,认识各种颅脑畸形的声像图特征对诊断及鉴别诊断至关重要。

关键词 产前二维超声检查;胎儿;颅脑畸形中图分类号 R445 文献标识码 A 文献编号1006-(2008)05-376-03先天畸形可以累及胎儿的各系统,其中神经系统畸形,尤其是颅脑畸形的发病率最高。

本文就我院近年来在胎儿产前二维超声筛查中发现并证实的一组颅脑畸形的胎儿的产前超声资料进行回顾性分析,以探讨二维超声对颅脑畸形的诊断意义,并提高我们对胎儿颅脑畸形声像图的认识。

1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2004年1月~2008年6月经山西省长治医学院附属和平医院二维超声诊断为颅脑畸形的205例胎儿,所有病例均跟踪随访至妊娠终止。

孕妇年龄为21岁~39岁,平均年龄26.5岁,孕周为13周~41周。

1.2 仪器和方法所用仪器包括TOSHIBA nemio10黑白超声诊断仪,探头频率3.5MHz;PHILIPS iu22彩色超声诊断仪,探头频率2MHz~5MHz;HITAC H I EUB-5500彩色超声诊断仪,探头频率2MHz~5MHz。

扫查时,孕妇取仰卧位,必要时取侧卧位。

按照胎儿超声扫查的常规步骤,首先观察胎儿头部,尽可能地多切面全面观察以发现颅脑畸形,并确定其类型。

随后仔细观察胎儿的其它部位,以发现是否合并有其它部位的伴发畸形。

产前超声诊断胎儿颅脑畸形漏诊原因分析及对策发表时间：2017-08-03T15:31:56.987Z 来源：《航空军医》2017年第10期作者：柳元铭[导读] 神经系统先天畸形发病率约为3-4％[1]，重者如脑膨出、无脑儿等为致死性畸形。

（桂林医学院附属医院超声科广西桂林市 541001）摘要：目的探讨漏诊胎儿颅脑畸形的原因并提出改进方法，为超声产前诊断胎儿颅脑畸形提供帮助。

方法对我院2011年1月至2016年9月进行产前超声检查出的898例胎儿颅脑畸形的病例进行回顾性分析。

着重分析漏诊病例的声像图特征及漏诊的原因。

结果产前总检出颅脑畸形898例，9例在中孕期漏诊。

漏诊病例分别为：侧脑室增宽4例、胼胝体发育不良4例、叶状全前脑1例。

结论颅脑近场和中线结构轻微改变在产前中期筛查中最易漏诊，这与超声的局限性、颅内结构复杂、颅脑畸形种类多样且呈动态发展等因素密切相关，颅脑畸形的产前诊断存在一定难度。

而加强产前诊断医师规范化培训、仔细分辨颅内解剖结构、运用丘脑水平横切面稍侧偏声束观察法及重视晚孕早期对颅脑畸形的筛查将有利于颅脑畸形的检出，为产前诊断提供帮助。

关键词：胎儿；颅脑畸形；超声；漏诊Reasons and countermeasures of missed diagnosis in prenatal?ultrasound diagnosis?of?fetal cranial malformationsLiu Yuanming11 Department of Ultrasound，the Affiliated Hospital of Guilin Medical University，Gui-Lin，Guangxi，541001ABSTRACT：Objective To discuss reasons of missed diagnosis of fetal cranial malformations and improve prenatal diagnostic rate. Methods：A total of pregnant women receiving prenatal examination in the hospital from January 2011 to September 2016 were? selected，，Retrospective?analysis?of?ultrasonic?appearance?of??patients?with?fetal cranial malformations confirmed?by?follow-up.Especially the ultrasonographic features and the?causes?of?omission diagnoses. Results：A total of 898 cases were found?with cranial malformations，9 cases?were missed diagnosis before 28th week of pregnancy，including 4 case missed diagnosis ventriculomegaly，4 case missed diagnosis agenesis of corpus callosum，1 case missed diagnosis lobar holoprosencephaly. Conclusion：Missed diagnosed rate of Lesions ?in ultrasound near field and minor intracranial midline anomalies were relatively higher，the reasons are associated with the following factors：the?limitations?of ultrasonic、the?complex anatomy?of intracranial、the diversity??and dynamic of fetal cranial malformations.Strengthening the standardization training、awareness-raising of cranial anatomy、mastering special ultrasound scan techniques and taking ultrasound?exams in late pregnancy seriously are effective ways to improve prenatal diagnostic rate.Key words：fetal；cranial malformations；ultrasound；missed diagnosis神经系统先天畸形发病率约为3-4％[1]，重者如脑膨出、无脑儿等为致死性畸形，相对轻者虽能存活，但会发生智力低下和严重的癫痫发作等问题。

【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】颅脑疾病的超声诊断湖南省儿童医院特检科何静波随着实时超声诊断仪器分辨率的不断提高，超声诊断广泛应用于临床各个领域。

颅脑超声由于具有操作简便、重复性好、无创以及可在床边开展等优点，近年来已广泛应用于新生儿，尤其是重症监护病房的高危新生儿脑损伤的检测与随访。

颅脑由头皮、颅骨、脑膜、大脑、小脑、脑干等构成。

颅骨包括颅顶骨和颅底骨，颅顶骨由额骨、顶骨和枕骨等组成。

18 个月以内的婴幼儿颅顶骨以膜连接形成颅囟，包括前囟、后囟、蝶囟和乳突囟。

前囟在生后12－18 个月时闭合，后囟在生后 2 个月左右关闭。

由于前囟较大，常为超声检查的主要窗口。

小儿颅脑超声检查方法一：仪器和探头一般的情况下选用实时黑白超声诊断仪即可，尽量选用分辨率较高、图像质量较清晰的仪器。

如果能配备有图像储存功能最好。

病情需要时，可选用实时彩色多普勒超声诊断仪，以观察颅内血流情况。

探头类型选用扇扫、相控阵或小凸阵探头，探头直径越小、扇扫角度越大，所获取图像的信息量越多；探头的频率5 - 7.5MHz较为适宜；新生儿或早产儿宜选用频率较高的探头，月龄较大的婴幼儿由于前囟逐渐缩小，声窗随之变小，因此探头频率可适当调低，使其穿透力增加，部分患儿可选用 3 — 3.5MHz的探头进行扫查。

二、检查方法1、经前囟超声检查：前囟是颅脑超声最常用的声窗，通过前囟分别进行冠状或矢状切面的连续扫查，分别获得不同切面、不同方位的颅脑声像图。

2、经颞囟超声检查：该声窗应用相对较少，主要用于对侧硬膜下积液的观察、侧脑室内径与大脑半球直径的比例以及检测大脑中动脉的血流动力学的情况。

值得注意的是对于危重症患儿的检查应格外小心。

由于危重症患儿病情较重，一般均在床旁或温箱内进行检查，先用手抚摩患儿前囟，如果头发过密影响超声穿透，应先将局部头发剃除，涂上耦合剂使探头能很好的与头皮接触，才能得到清晰的图像。

产科超声报告模板----------产科超声报告----------病例信息：患者姓名：XXX性别：女年龄：XX岁检查日期：XXXX年XX月XX日检查目的：评估患者的孕妇及胎儿情况，及时发现任何异常并作出适当的处理方案。

临床病史：患者为初次妊娠，自报孕X周，无其他明显症状或不适感。

检查过程和结果：1. 子宫和附件区域超声检查：子宫呈单个，位置居中，形态规则，边界清晰，内膜线清晰。

宫体大小约为X cm x X cm x X cm。

未见明显囊肿、肿块或其他异常。

附件区域未见肿大淋巴结、囊肿或其他病变。

2. 胎儿超声检查：胎儿头位，位于子宫底部。

胎盘位于前置，距宫颈口X cm，无异常血管入口。

胎盘厚度正常，胎盘成熟度评分为X。

未见胎盘钙化。

羊水适量，无异常回声。

胎心率X次/分钟，规则齐。

胎儿头部形态正常，颅骨闭合，双侧脑室大小对称，无积液或脑室扩大。

颅底结构完整，胼胝体清晰。

颅内结构未见异常。

胎儿脊柱闭合，未见明显畸形。

双上肢和双下肢长度对称，骨骼完整，未见明显畸形。

胎儿主要内脏器官（心脏、肺、胃、肾等）发育正常，未见明显异常。

胎盘血流：- 确认胎儿血流分析（顶峰舒张期血流速度、峰值舒张期流量、峰值舒张期速度）未见异常。

- 胎盘内径血流（最小舒张期血流速度、总舒张期速度、峰期舒张期速度）未见异常。

- 胎盘动脉分析（顶峰舒张期流量、顶峰舒张期速度压力指数）未见异常。

个体评估和建议：基于上述产科超声检查结果，患者子宫形态规则，胎儿发育正常，胎盘位置在前置，胎儿血流表现正常，没有出现任何明显异常。

患者可以根据医生的建议进行合理的孕期保健，包括均衡饮食、适度运动、避免接触有害物质等。

同时需要定期复查以监测胎儿发育情况和相关指标。

备注：本次超声检查结果仅作为医生评估患者孕妇和胎儿情况的参考依据，请在医生指导下进行治疗和随访。

结束语：通过本次产科超声检查，我们能够全面评估到患者子宫、附件和胎儿的情况，并未发现任何明显异常。

超声诊断胎儿脑部致死性畸形2例杨雷聂琴病历资料例1：孕妇，23岁，孕21+W，行产前超声检查。

超声显示胎头光环消失，看不见颅内正常结构、面部呈蛙眼样改变，脊柱连续、胎心率145次/分，股骨长度2.7cm，胎盘前壁，厚1.7cm，成熟度0-Ⅰ级，羊水透声好，最大暗区6.2cm，超声提示：①宫内单活胎②胎儿畸形、无脑儿。

经孕产妇引产后证实。

例2：孕妇，22岁，孕35+W，行产前超声检查。

超声显示胎头光环欠完整，枕部颅骨回声中断，见大部分脑部结构凸出于光环之外，头围15.3cm，腹围25.9cm，脊柱连续、胎心率156次/分，股骨长度5.4cm，胎盘前壁，厚2.5cm，成熟度Ⅰ级，羊水透声可，最大暗区5.4cm，超声提示：①宫内单活胎②胎儿畸形、脑膨出。

经孕产妇引产后证实。

讨论：无脑儿畸形是胎儿中枢神经系统畸形发育中最多见的一种，是遗传基因决定的先天畸形[1]。

畸形特征为眶上嵴以上额骨、顶骨和枕骨的扁平部缺如，伴大脑、小脑及覆盖颅骨的皮肤缺如，但面骨、脑干、部分枕骨和中脑常存在，眼球突出呈“蛙样”面容。

可分为三类：①完全性无脑畸形，颅骨缺损达枕骨大孔；②不完全性无脑畸，颅骨缺损局限于枕骨大孔以上；③颅脊柱裂畸形，为完全性脑畸形伴开放性脊柱裂畸形。

50%以上病例伴脊柱裂，部分病例可伴畸形足、肺发育不良、唇腭裂、脐膨出、腹裂等。

常伴有羊水过多。

需要和严重的小头畸形相鉴别，可疑时应仔细辨认，若发现头盖骨和脑皮质组织存在，则可排除无脑儿。

无脑儿属致死性畸形，预后极差，一般在出生后几小时内死亡，建议应终止妊娠。

脑膨出畸形为神经管闭合不全性畸形，系由颅裂造成的，是颅骨缺损伴有脑膜和脑组织从缺损处膨出。

畸形特征为颅骨有缺损，脑膜和脑组织通过缺损处向外膨出形成一包块，膨出的表面绝大多数有皮肤覆盖，少部分病例无皮肤覆盖，包块可大可小，包块内容物为脑膜、脑脊液和脑组织，无分隔带。

约75%发生在枕部，少部分发生在偏中线的其他部位，顶部、额部等。

胎儿大脑异常的超声诊断
侯家声;李虹
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】1994(034)012
【摘要】现将胎儿大脑异常的超声显像(US)特点概述如下。

一、正常胎儿大脑的US特点妊娠3个月后,经间脑、脑室、小脑二个横切面的扫描图像能可靠的诊断颅内所有明显异常,并可在胎儿存活(约24周)之前提供大多数神经管融合性缺损的主要线索。

在妊娠中期除额、枕角外,大部分侧脑室都充盈脉络丛(CP),大脑半球明显发育。

妊娠18周颞角出现,侧脑室后面即入口部和枕角向两侧扩展;大脑继续生长,枕角进一步突向双侧,然后逐渐不明显。

虽然CP和侧脑室随继续妊娠相对变小,但CP和入口部径线的绝对值(4～8mm)无改变。

【总页数】2页(P46-47)
【作者】侯家声;李虹
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R714.504
【相关文献】
1.胎儿大脑中动脉多普勒血流频谱的测定及对胎儿宫内异常的评估作用 [J], 王沛;冯爱粉
2.产前经腹胎儿超声诊断体外受精-胚胎移植胎儿鼻骨发育异常的临床价值 [J], 秦
朗;唐英;叶璐;赵福敏;陈娇;罗红;杨帆;田雨;庞厚清;何敏;徐红
3.《胎儿染色体异常的超声诊断和胎儿畸形的遗传学检查》DVD光盘出版发行 [J],
4.《胎儿染色体异常的超声诊断和胎儿畸形的遗传学检查》DVD光盘出版发行 [J],
5.胎儿大脑中动脉多普勒血流频谱在评估胎儿宫内异常中的临床价值 [J], 林琳;张
汉标;刘宇杰;陶阳;冯岚
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胎儿双泡征超声诊断标准
胎儿双泡征是一种罕见的胎儿异常，通常在孕妇进行超声检查
时才能被发现。

胎儿双泡征是指在胎儿头部区域出现两个液体囊泡，这可能是颅内异常的表现。

在超声检查中，医生会根据一些标准来
诊断胎儿双泡征，以及评估胎儿的健康状况。

首先，医生会检查双泡征的位置和形状。

通常情况下，双泡征
会出现在胎儿的颅内区域，形状呈现为两个囊泡状结构。

医生会测
量这两个囊泡的大小和位置，并观察它们是否与其他异常结构相关联。

其次，医生会评估双泡征囊泡的内部结构。

他们会观察囊泡内
部的液体密度和是否存在其他异常结构，以确定是否存在颅内异常。

此外，医生还会检查胎儿的其他器官和系统，以排除其他可能的异常。

最后，医生会进行持续观察和评估。

由于胎儿双泡征可能与其
他严重的颅内异常相关联，医生通常会建议孕妇进行定期超声检查，以监测胎儿的发育和健康状况。

医生还可能会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺或核磁共振成像，以获取更多信息并进行确诊。

总的来说，胎儿双泡征的超声诊断标准包括囊泡的位置、形状和内部结构的评估，以及对胎儿其他器官和系统的观察。

通过这些标准的评估，医生可以及时发现并诊断胎儿双泡征，从而采取适当的医疗措施，保障胎儿的健康。