2013届高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版

课时作业25 人类遗传病时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2012·德州模拟)下列关于细胞分裂的叙述，正确的是( )A．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝粒B．某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体C．除了生殖细胞外，能进行分裂的细胞都具有细胞周期D．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaX b、Y、Y解析：本题考查细胞分裂，中等题。

36个着丝粒对应36条染色体，说明体细胞含有18条染色体，减数第二次分裂后期应该有18个着丝粒，A错；减数第二次分裂中期有8条染色体，说明体细胞含有16条染色体，能形成8个四分体，B错；只有能连续分裂的细胞才有细胞周期，C错；产生一个AaX b的精子，说明Aa所在的染色体在减数第一次分裂没有分开，所以另一个次级精母细胞没有A和a，只含有Y，所以另三个精子的基因型为AaX b、Y、Y，D对。

答案：D2．下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于( )A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析：夫妇都患病，生一女儿正常，该病一定是显性遗传病。

若为伴性遗传，则患者父亲基因型为X A Y，所生女儿一定为患者，但图中女儿正常，排除了伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病。

答案：A3. 2012·北京西城期末 下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( )A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：男性的性染色体为X 、Y ，其中Y 染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X 、Y 染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X 染色体。

答案：C4. 2012·广东广州调研 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX bY 。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是( )A ．AAXB Y,9/16B ．AAX B Y,3/16C ．AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8D ．AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8解析：表现型正常的双亲生出aaX b Y 的孩子，说明双亲为AaX B X b 和AaX B Y 的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAX B Y 或AaX B Y 的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或[1/2×1/4＝1/8。

答案：D5．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X 显性遗传病。

一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。

该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )A ．1/2B ．1/32C ．1/8D ．1/16 解析：先天性白内障是常染色体显性遗传，设控制先天性白内障与眼球正常这对相对性状的基因为A 、a ；低血钙佝偻病是伴X 显性遗传，设控制低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基因为B 、b 。

遗传图解如下：P A_X b Y(父) × aaX BX －(母)F 1 aaX b X b由以上遗传图解可知，丈夫的基因型为AaX b Y ，妻子的基因型为aaX B X b 。

该夫妇再生一男孩，其正常的可能性为12(aa)×12(X b Y)＝14；再生一女孩，正常的可能性为12(aa)×12(X b X b )＝14；若一男一女为双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为14×14＝116。

答案：D6．某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY 的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是( )A ．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B ．正常的卵与异常的精子结合C ．异常的卵与正常的精子结合D ．异常的卵与异常的精子结合解析：由题意知，双亲基因型为X b X b ，X B Y ，儿子的基因型为：X B X b Y 。

由双亲基因型知：母亲只产生一种含X b 的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲提供X b 卵细胞，父亲提供X B Y精子产生的。

说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分离，产生异常精子(X B Y)。

答案：B7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。

调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是( )A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b解析：伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

答案：A8. 2012·陕西宝鸡二检理综 下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是( )A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以Ⅱ4和Ⅱ5是旁系血亲；由Ⅱ5和Ⅱ6患病，而后代Ⅲ9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以Ⅰ2的基因型可以是AA或Aa。

答案：D9．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。

如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( )A ．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1C ．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病D ．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8 解析：根据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴X 遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。

根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病只能为伴X 隐性遗传病。

用X b来表示甲病基因，a 表示乙病基因，则Ⅲ8基因型为aaX B X b (1/2)或aaX B X B (1/2)；Ⅲ9基因型为：AaX b Y(1/2)或AAX b Y(1/2)，两者后代患甲病的概率为：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4。

答案：C10．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A ．遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代B ．应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式C ．多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高D ．从理论上分析，遗传病无法根治解析：人类遗传病是因遗传物质改变而引起的人类疾病。

遗传病不一定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而在当代个体中产生；也不一定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代。

调查遗传病的遗传方式时，应该在患者的家系中进行研究，在人群中能开展的是统计发病率的工作。

从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开辟了新途径。

答案：C11. 2012·浙江金华十校联考 调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。

若以公式N ＝a b×100%进行计算，则公式中a 和b 依次表示( ) A ．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B ．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C ．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D ．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

答案：C12．(2012·广东六校二次联考)某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。

下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。

答案：B二、简答题(共40分)13．(12分) 2012·银川一中二模 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。

下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。

请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。

(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。

若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter 综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

解析：(2)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。

若Ⅱ4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：1/2X A X A×X A Y →1/4X A Y(后代全部正常)、1/4X A X A,1/2X A X a×X A Y→1/8X A X a、1/8X A X A、1/8X A Y、1/8X a Y(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。

(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：2/3AaX B X b×AaX B Y，后代中1/4X b Y(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。