产品质量审核规则(1)

某食品公司产品质量检验制度第一章总则第一条为了确保公司所生产的食品产品的质量安全，规范产品质量检验工作，提高产品质量，保护消费者的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于公司生产的各类食品产品的质量检验工作。

第三条公司应建立完善的质量检验机构，配备专业的质检人员，确保质量检验工作的独立性和客观性。

第四条公司应建立食品质量检验档案，对每批次产品进行详细记录，包括品名、批次、生产日期、检验结果等内容，并保留至少三个月。

第五条公司应定期对产品质量检验工作进行评估和总结，及时发现问题并采取相应措施。

第二章质量检验的内容和方法第六条产品质量检验包括生产前、生产中和生产后的检验。

第七条生产前的检验主要针对原材料的质量进行检验，包括原材料的外观、气味、颜色、口感等的检查。

第八条生产中的检验主要针对生产过程中的各个环节进行抽检，确保各个环节符合质量要求。

第九条生产后的检验主要针对成品进行检验，包括外观、气味、颜色、口感、营养成分等的检查。

第十条检验方法主要包括目测法、感官检测法、化学检测法等。

具体的检验方法根据产品的特性和质量标准确定。

第三章质量检验的要求和标准第十一条公司应制定质量检验的要求和标准，明确各项指标的限值范围和判定标准。

第十二条对于未达到质量标准的产品，公司应及时对原材料和生产过程进行调查，查明原因并采取相应措施，确保问题得以解决。

第十三条在质量检验过程中，应注意质量检验人员的专业素质和操作技能，确保检验结果的准确性和可靠性。

第十四条质量检验的记录应准确、完整、规范，并要求质检人员签字确认。

第四章相关责任第十五条生产部门负责组织和实施质量检验工作，确保产品的质量安全。

第十六条质监部门负责监督和检查质量检验工作，及时发现问题并协助解决。

第十七条各相关部门应配合质量检验工作，按照要求提供相关的资料和支持。

第十八条对于质量检验工作中的严重问题，公司将追究相关责任人的责任。

第五章附则第十九条本制度自发布之日起生效，公司所有相关部门和人员必须严格执行。

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1. 介绍/Introduction
1. 什么是产品审核？
– 产品审核是通过对少量产品和/或零件进行检验 来对质量保证的有效性进行评定，用产品质量 来确认质量能力。
– 此时对产品是否与规定的技术要求或与顾客/供 方的特殊协议相一致进行检验。
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1. 介绍/Introduction
2. 产品审核的对象
记录
审核报告 长期评定
产品审核流程图
策划和筹备计划内审核
审核时间 负责部门
检验指导书 检验特性 检验器具
频次
实施 通知负责部门
抽取产品 检验产品
筹划和筹备计划 外审核
评定
产品审核就绪
审核报告 长期评定
根据VDA6.1要素18
否
采取纠正措施
是
通报负责部门策划下次审核时 利用本次审核结果
审核报告中的不符合项
– 产品审核是对新的产品的特性进行检验，而不 是对经过长时间使用后产品进行检验。产品审 核不能替代生产过程中的检验。
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1. 介绍/Introduction
3. 产品审核的实施
– 产品审核定期进行。此时，由于特殊的原因也 可另外进行审核。
– 须由具备相应素质的人员在实施审核前，进行 产品审核的规划和筹划工作。
– 由质量手册中规定的企业职能部门对产品审核进行策划。
– 须保证审核部门与被审核部门之间的相互独立性。
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4. 产品审核的筹备和策划 4. Planning of a Product Audit
4.2 审核大纲 – 审核大纲中须包含以下内容：
• 审核目的 • 参考资料 • 被审核产品 • 编码系统/检查表 • 审核的时间/频次 • 审核员 • 报告撰写人及收件人 • 纠正措施的跟踪与责任

企业工厂在生产过程中，为了确保产品质量，就要进行品质检验，通过抽查或全检的
方式对产品质量进行检验。

不同的产品根据生产规格以及客户要求，对产品的检验规
格也不同。

品质检验亦称质量检验。

通过各种检验手段，包括感官检验、化学检验、仪器分析、
物理测试、微生物学检验等，进出口产品的品质、规格、等级等进行测试、鉴别。

其
目的就是判别、确定该产品的质量是否符合规定的产品质量条件。

品质检验的标准：
品质检验包括外观品质和内在品质的检验。

相关文章：品质质量管理关键在于提高人
的品质质量意识
外观品质检验指对产品外观尺寸、造型、结构、款式、表面色彩、表面精度、软硬度、光泽度、新鲜度、成熟度、气味等的检验。

外观质量检验主要是对商品的外形、结构、花样、色泽、气味、触感、疵点、表面加工质量、表面缺陷等的检验。

内在品质检验指对产品的化学组成、性质和等级等技术指标的品质检验。

内在质量检
验一般指有效成分的种类含量、有害物质的限量、商品的化学成分、物理性能、机械
性能、工艺质量、使用效果等的检验。

同一种商品根据不同的外形、尺寸、大小、造型、式样、定量、密度、包装类型等而有各种不同的规格。

品质检验的流程：
1.根据产品技术标准明确检验项目和各个项目质量要求；
2.规定适当的方法和手段,借助一般量具或使用机械、电子仪器设备等测定产品；
3.把测试得到的数据同标准和规定的质量要求相比较；
4.根据比较的结果,判断单个产品或批量产品是否合格；
5.记录所得到的数据,并把判定结果反馈给有关部门,以便促使其改进质量。

产品审核规范本规范规定了产品审核的目的、依据、计划、范围、频次、人员、缺陷分级和质量指数、目标值、未达标和缺陷处理措施、审核结果和报告、计划外审核以及审核流程等内容。

1 产品审核的目的产品审核的任务是从顾客的观点出发，按照检验流程来检验待发运的产品是否与技术文件，图纸、规范、标准、法规以及其它额定“质量特性”的要求相符。

目的是及时发现系统缺陷、重点缺陷以及较长期的质量趋势，以便对企业的产品质量状况有一个全面的了解。

2 产品审核的依据及参考资料2.1产品审核的依据为产品审核检查项目表。

该文件应规定包括标识、包装、外观、尺寸和性能等项目的常规检验特性，也可包括便于按要求进行的可靠性试验项目。

对于不便于进行的很费时的和破坏性的常规特性检验，可接受该批次产品的试验数据。

2.2产品审核的参考资料包括：——产品装配图——产品零件图——产品包装图——产品试验大纲——技术、检验规范——FMEA——最终检验作业指导书——周期检验作业指导书——包装作业指导书1 ——标准——法规——产品缺陷分级表——极限标样——相关工艺文件3 产品审核的计划、范围、频次和人员3.1产品审核计划可包括：审核目的、审核时间、审核人员、被审核产品、抽样来源及抽样容量，并根据审核频次计划列出被审核产品某年的审核次数和具体审核的日期（月份），其中抽样来源中的所抽产品批次应为抽样时即将发运产品的后一个批次和刚入库的产品批次之间的较大数量批次，原则上不应影响发货；抽样容量可根据产品批次数量控制在4~20只（件）范围内。

另外审核所抽取的样品若仍要使用则须进行标识管理，并要把样品恢复到抽样时的原始状态。

3.2产品审核范围原则上包括所有入库待交货的产成品总成和零部件。

当有特殊情况，如产品质量极不稳定时也可对入库的半成品或过程中的在序产品进行计划外审核。

3.3产品审核频次应根据产品年产量（供货量）的大小及其它因素来确定。

审核频次可按某一产品的年计划产量占所有产品全年总的计划产量的百分数分为4个频次等级，见下表：当产品产量比例百分数小于1%时，可延期到下一年，直至累积比例百分数大于或等于1%时进行产品审核。

中容积
12<V<100L15只
小容积
0.4L≤V≤12L10只
V：气瓶公称容积
2．每批气瓶必须写成《监检项目表》中规定的该品种气瓶的全部监检项目。
3．监检中，若发现不合格项目，应对该项目再增加检验数量，增加的数量应符合标准的规定；标准中未规定的，可由监检单位作出规定。必要时，监检单位可在《监检项目表》之外增加监检项目。
第二章 监检项目和方法
第七条
对气瓶产品安全质量实行按批监检。具体监检项目用语要求见附件1《气瓶产品安全质量监督检验项目表》（以下简称《监检项目表》）及监检项目表说明；对质量管理体系的运转情况应进行经常性检查，并按附件2《质量管理体系运转情况检查项目表》以下简称《检查项目表》），每6个月向地市级和省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构填报一次，填报的具体要求由省级劳动部门确定。
5．多次提出监检意见但改进不力或拒不改进。
第二十七条
受检单位应为监检员在招待监检中签署工作见证提供方便条件。监检单位应与受检单位联合制定签署工作见证的具体方法，并报地市级或省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构备案。
第六章 附 则
第二十八条 受检单位应向监检单位缴纳监检费用。监检收费应按省级劳动、财政、物价等部门制定的收费标准执行。
1．经常发生监检失职，长期得不到应有的充实，不采取切实措施纠正失职行为；
2．监检力量不足，长期得不到应有的充实，难以按本规则规定进行监检；
3．监检工作质量存在严重问题；
4．向无《压力容器制造许可证》的单位，或向超出许可证批准范围非法制造的气瓶产品提供监检证明文件。
第四章 受 检 单 位
第十八条 受检单位应对气瓶的制造质量负责，保证质量管理体系正常运转。受检产品未经监检单位出具《监检证书》并打监检钢印标记，不得出厂。

强制性产品认证实施规则2014-01-02发布 2014-09-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布强制性产品认证实施规则工厂质量保证能力要求2014-01-02发布 2014-09-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布目录0.引言 (1)1.适用范围 (1)2.术语和定义 (1)2.1认证技术负责人 (1)2.2认证产品一致性（产品一致性） (1)2.3例行检验 (1)2.4确认检验 (1)2.5关键件定期确认检验 (1)2.6功能检查 (1)3.工厂质量保证能力要求 (1)3.1职责和资源 (2)3.2文件和记录 (2)3.3采购和关键件控制 (2)3.4生产过程控制 (3)3.5例行检验和/或确认检验 (3)3.6检验试验仪器设备 (3)3.7不合格品的控制 (3)3.8内部质量审核 (3)3.9认证产品的变更及一致性控制 (3)3.10产品防护与交付 (3)3.11CCC证书和标志 (3)0.引言按照《强制性产品认证管理规定》的要求，生产企业应控制获证产品一致性，其质量保证能力应持续符合认证要求。

为规范指导强制性产品认证（以下简称CCC认证）目录内产品生产企业建立确保产品持续符合CCC认证要求的质量保证能力，制定本实施规则。

在认证工作具体实施中，工厂应以保证生产的认证产品与型式试验样品的一致性为目标，根据本实施规则及相应产品认证实施规则/细则的要求，针对产品特性和生产加工特点，建立符合本实施规则要求的质量保证能力。

注：本实施规则中的工厂涉及认证委托人、生产者、生产企业。

1.适用范围本实施规则规定了工厂质量保证能力的基本要求，同时也是认证机构实施工厂检查的依据之一。

2.术语和定义2.1认证技术负责人属于生产者和/或生产企业内部人员，掌握认证依据标准要求，依据产品认证实施规则/细则规定的职责范围，对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人。

2.2认证产品一致性（产品一致性）生产的认证产品与型式试验样品保持一致，产品一致性的具体要求由产品认证实施规则/细则规定。

3) 生产的产品符合国家、行业颁布的产品标准或铁道部发布的技术条件要求； 4) 必须具备保证产品质量的生产设备、工艺装备、计量器具和检验手段（详见附件3）； 5) 企业对申请认证的产品具备研发、设计能力，具备相关专业技术开发人员；
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6) 企业申请认证产品或其同类产品必须具备下列条件中的两项： ——该支座产品已经在铁路上使用10年以上； ——该支座产品具有在铁道行业的供货经历,并有试用报告（铁路局或铁路公司提出）； ——该支座产品经过铁道部技术鉴定或技术评审； ——该支座产品的产品设计图（安装图）已成为铁路工程建设标准设计图或通用参考图。
1) 中华人民共和国境内企业应持有工商行政主管部门颁发的《企业法人营业执照》， 经营范围覆盖认证产品，境外企业应持有国家法律、法规规定的有关管理机构的登记注册 证明；
2) 企业应按照ISO9000系列标准及CRCC产品认证规则建立质量管理体系，或者外国申 请人所在国等同采用ISO9000系列标准及CRCC产品认证规则的要求；
7) 企业能正常批量生产，产品质量稳定，有足够的供货能力，具备售前、售后的优 良服务和备品备件的供应。 4.1.3 申请文件
---对同属一个认证规则的申请认证产品应提交产品认证申请书一式二份，其中： “产品类别” ---规则名称中的产品名称； “产品名称” ---企业标称的产品名称； “型号规格”--- 按企业实际产品型+应提供的参数； “认证适用标准编号及名称”---按附件 1 中的标准填写，可只写编号； “产品单元”--- 按附件 1 的单元填写，可只填写单元编号。
---并随附以下文件， 1)组织机构代码、《企业法人营业执照》副本或登记注册证明文件的复印件； 2) 企业情况调查表； 3) 申请认证的产品与认证用标准或铁道部发布的技术条件符合性型式检验报告（按 产品标准规定时限，原则上不超过 5 年）； 4) 质量手册（受控文本）及程序文件清单； 5) 生产许可证或制造特许证、国家强制认证、质量体系认证证书复印件（若已获得）； 6) 有关技术资料（认证产品的企业标准、其他有关的技术条件、产品使用说明书， 必要的工艺路线[流程]图、产品总装图、技术转让文件等）； 7) 同一申请单元内申请的各规格或型号产品之间差异的技术说明； 8) 铁道行业鉴定证书、技术评审文件及供货经历证明（原则上按申请单元提供）； 9）产品标识代码。 申请认证一个申请单元以上的产品时，第1)、2)、4)、5)项文件可只提交1份，第3)、 6)、7)、8）、9）项按产品规格型号或单元各提交1份。 4.2 初始工厂审查 4.2.1 现场审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力审查和产品一致性检查。

外协件质量检验制度为加强产品质量管理，保证产品的整体质量，树立良好的质量信誉，提高工厂的经济效益，特制定本制度。

本制度适用于外协件(外购件)，应包含整机产品、零部件、中间工序以及带料外协等项目。

一、外协的基本原则：1、由外协部门根据生产要求外协，检计处按要求进行检验。

2、外协产品，包括零件如需变更技术要求，应预先取得生产、技术部门的同意，未经生产、技术部门同意不得任意变更要求。

外协厂如不能履行合同或质量不稳定，经协调仍达不到质量标准或协作厂要重新进行选点。

3、由工厂带料的外协件，按发料制度办理。

如涉及材料代用(包括材质、规格尺寸等)，应按工厂规定办理材料代用手续。

二、合同签约：1、外协件供需双方签订协议或订货合同。

如有必要还可附技术协议，协议或合同内容应明确反映质量保证条款。

2、中间工序协作应满足图纸及工艺要求，并尽可能签订合同或按市内中间工序协作规定办理，协作件回厂后应办理送验手续，经验收合格后，应在工艺单上签字。

3、外协的协议、合同、技术协议等有关文件付本分送财务。

三、验收付款：按照双方商定的要求执行。

外协件质量检验制度（2）第一章总则第一条为了规范外协件质量检验工作，确保外协件质量符合公司要求，提升产品质量水平，达到公司业务目标，制定本制度。

第二条外协件质量检验工作依据国家相关法律法规和标准执行，同时参考公司质量管理体系要求。

第三条外协件质量检验制度适用于所有与公司签订外协合同的供应商。

第四条本制度内容包括外协合同的签订、外协件的检验要求、检验流程、不合格品处理和管理等内容。

第五条公司质量部门负责本制度的实施和监督，协助各生产部门进行外协件质量检验工作。

第六条外协件质量检验应遵循公正、公平、公开、及时的原则，对所有外协件进行全面检验，杜绝假冒伪劣产品。

第七条外协件质量检验结果将作为供应商评价的重要依据之一，供应商应根据检验结果不断完善产品质量。

第二章外协合同签署与监督第八条与外协供应商签订合同前，公司采购部门应对供应商进行资质审核，并依据供应商的信用状况和质量情况进行评估。

第三章质量标准规定一、质量管理和质量保证——词汇(一)范围为了制订和应用质量标准以及便于国际交流中的相互理解，本国际标准规定了有关质量概念的基本术语，它们适用于所有领域。

(二)术语和定义下列定义中，凡引入字母索引中的术语都用半黑体字印刷，在每个术语的定义中所引用到的其他术语都列出了它们所在编号。

给出编号的术语和定义按以下主题分类：——通用术语——与质量有关的术语——与质量体系有关的术语——与工具和技术有关的术语1.通用术语(1) 实体可以单独描述和考虑的事物。

注：实体可以是，例如：——某项活动或过程；——某个产品；——某个组织、体系或人，或者上述各项的任何组合。

(2) 过程将输入转化为输出的一组相关的资源和活动。

注：资源可包括人员、资金、设施、设备、技术和方法。

(3) 程序为完成某项活动所规定的途径。

注1 许多情况下，程序要形成文件(如质量体系程序)。

注2 已成文的程序，常用“书面程序”或“文件化程序”之关的术语。

注3 “书面程序”通常包括：某项活动的目的和范围，做什么和谁来做，何时、何地和如何做；要用什么材料、设备和文件；以及如何进行控制和记录。

(4) 产品活动或过程的结果。

注1 产品包括服务、硬件、流程性材料、软件或它们的组合。

注2 产品可以是有形的(如组件或流程性材料)或无形的(如知识或概念)，或它们的组合。

注3 产品可以是有意生产的［如提供给顾客或无意中形成的(如污染或有害的影响］。

(5) 服务为了满足顾客需要，在供方和顾客接触之间的活动和供方内部活动所产生的结果。

注1 接触时，供方或顾客可以由人员或设备来代表。

注2 顾客与供方接触时的活动对于服务提供可能很重要。

注3 有形产品的提供或使用可构成服务提供的组成部分。

注4 服务可以与有形产品的制造和提供结合在一起。

(6) 服务提供为提供服务，供方必须开展的活动。

(7) 组织具备自身职能和独立经营管理的公司、社团、商行、企事业或公共机构，或其一部分，不论是否是股份制，也不论是公营的或私营的。

品质管理部门关于产品质量检验和不良品处理的管理规章制度一、引言为了确保公司产品的质量稳定和客户满意度，提高公司的竞争力，品质管理部门制定了以下的产品质量检验和不良品处理的管理规章制度。

二、产品质量检验1.检验范围所有生产的产品均需进行质量检验。

2.检验计划每个产品的质量检验计划应在产品生产前明确制定，并按照计划进行。

3.检验标准检验标准应包括以下内容：(1)外观检验：检查产品外观是否完好无损，无明显污染等；(2)功能检验：检查产品是否按照规定功能正常运行；(3)性能检验：检查产品的性能是否符合规定的要求；(4)安全性检验：检查产品是否存在安全隐患。

4.检验方法根据不同的产品特点和检验标准，可以采用以下的检验方法：(1)目测检查：通过肉眼观察产品的外观是否符合要求；(2)测量检验：使用测量仪器对产品的尺寸、重量等进行准确的测量；(3)功能性测试：使用适当的设备或方法测试产品的功能是否正常；(4)抽样检验：根据抽样方案，从生产批次中随机抽取样品进行检验。

5.检验记录每次检验都应有相应的检验记录，包括但不限于以下内容：(1)产品信息：记录产品的名称、型号、生产批次等信息；(2)检验结果：记录产品的检验结果，包括合格品、不良品的数量和不良品的具体问题；(3)检验人员：记录进行检验的人员姓名和检验日期。

三、不良品处理1.不良品判定根据产品的检验结果，将不符合规定标准的产品判定为不良品。

2.不良品分类不良品按照损坏程度和处理方式进行分类，包括以下几种类型：(1)重大不合格品：严重违反质量标准要求，无法修复或影响产品安全和功能；(2)次品：部分指标不符合质量标准要求，但修复后可以使用；(3)待修品：部分指标不符合质量标准要求，需要进行修复后方可使用。

3.不良品处理流程不良品处理的流程应包括以下环节：(1)不良品记录：将不良品信息进行记录，包括不良品的数量、具体问题和产生原因等；(2)不良品评审：由相关部门组成的评审小组对不良品进行评审，确定处理方案；(3)处理方案执行：根据评审结果，执行相应的处理方案，包括修复、报废或追溯等；(4)追踪和分析：对不良品进行追踪和分析，找出不良品产生的原因，并采取措施防止再次发生。

产品出厂检验管理制度范文一、目的和依据为了保障产品质量，确保产品的出厂质量符合国家相关标准和客户的要求，制定本管理制度。

本管理制度依据《产品质量法》、《产品质量管理条例》等相关法律法规，并结合本企业的实际情况制定。

二、范围本管理制度适用于本企业所有生产型产品的出厂检验工作。

三、出厂检验组织和职责1. 出厂检验组织本企业设立出厂检验部门，由专门的检验人员负责出厂检验工作。

2. 出厂检验职责出厂检验部门负责以下工作：（1）制定并修订出厂检验方案，明确检验的目标、方法和技术要求。

（2）组织实施出厂检验工作，包括检验样品的选取、准备和检验方法的执行。

（3）处理出厂检验结果，包括合格、不合格和待定等情况，并提出处理意见。

（4）与工艺、质量等相关部门协调沟通，及时解决出现的问题。

四、出厂检验方法和要求1. 出厂检验方法本企业的出厂检验方法主要包括外观检验、功能检验、安全性检验等。

（1）外观检验：对产品的外观进行全面检查，包括产品表面是否平整，有无划痕、破损等。

（2）功能检验：对产品的各项功能进行测试，确保产品能够正常工作。

（3）安全性检验：对产品的安全性能进行测试，包括电器产品的绝缘性能、防火性能等。

2. 出厂检验要求（1）检验样品的选取要具有代表性，能够反映批量产品的质量水平。

（2）出厂检验工作要严格按照检验方案执行，确保检验结果的准确性和可靠性。

（3）出现不合格或待定情况的产品需要进一步分析原因，并采取相应措施进行处理。

五、出厂检验记录和报告1. 出厂检验记录出厂检验部门需要对每一批产品进行详细的出厂检验记录。

记录内容包括产品基本信息、检验方案、检验结果等。

2. 出厂检验报告对于合格的产品，出厂检验部门需要出具出厂检验报告，并将报告归档保存。

对于不合格或待定的报告，出厂检验部门需要及时向相关部门进行通报，并协助处理。

六、出厂检验结果处理1. 合格产品对于检验结果为合格的产品，出厂检验部门将批准产品出厂，并颁发出厂合格证书。

质量管理体系认证规则(正式版)2）组织机构代码证明或营业执照等法定证明文件。

3）质量手册及相关程序文件。

4）内部审核报告和管理评审报告。

5）其他认证机构要求提交的资料。

4.2初次审核4.2.1认证机构应当组织审核组进行初次审核，包括文件审核和现场审核。

4.2.2文件审核应当确认申请组织的文件是否符合GB/T /ISO 9001标准的要求。

4.2.3现场审核应当确认申请组织的质量管理体系是否符合GB/T /ISO 9001标准的要求。

4.3作出认证决定4.3.1认证机构应当根据初次审核结果，作出是否发放认证证书的决定。

4.3.2认证机构应当向申请组织发放认证证书，证书应当符合本规则要求。

5监督审核程序5.1认证机构应当定期进行监督审核，以确认申请组织的质量管理体系持续符合GB/T /ISO 9001标准的要求。

5.2监督审核应当包括文件审核和现场审核。

5.3认证机构应当根据监督审核结果，作出是否继续发放认证证书的决定。

6再认证程序6.1认证机构应当在认证证书到期前进行再认证审核。

6.2再认证审核应当包括文件审核和现场审核。

6.3认证机构应当根据再认证审核结果，作出是否继续发放认证证书的决定。

7暂停或撤销认证证书7.1认证机构应当根据以下情况，暂停或撤销认证证书：1）申请组织的质量管理体系不再符合GB/T /ISO 9001标准的要求。

2）申请组织违反认证规则的要求。

3）其他认证机构要求暂停或撤销认证证书的情况。

7.2认证机构应当在暂停或撤销认证证书后，及时通知申请组织和相关机构。

8认证证书要求8.1认证证书应当符合本规则要求，并应当包括以下内容：1）申请组织的名称、地址和范围。

2）认证证书的编号、发证日期和有效期限。

3）认证标准和认证机构的名称、标志。

4）认证机构的签名和盖章。

8.2认证机构应当及时更新认证证书，并在认证证书到期前进行再认证审核。

9与其他管理体系的结合审核9.1认证机构应当鼓励申请组织进行各种管理体系的结合审核，如环境管理体系、职业健康安全管理体系等。

产品质量检验与试验的规定范本第一章：引言
1.1 目的和范围
1.2 规定适用性
1.3 定义和缩写
第二章：质量管理体系
2.1 质量管理原则
2.2 质量管理体系要求
2.3 内部审核和管理评审
第三章：产品质量检验
3.1 检验目标
3.2 检验方法和程序
3.3 检验设备和工具
3.4 抽样方法和标准
第四章：产品试验
4.1 试验目标
4.2 试验方法和程序
4.3 试验设备和工具
4.4 试验样品和标准
第五章：记录与报告
5.1 记录要求
5.2 检验和试验报告
5.3 不合格品处理和纠正措施
第六章：文件和记录管理
6.1 文件控制
6.2 记录管理
6.3 文档保密和保管
第七章：培训和意识提高
7.1 培训计划和记录
7.2 意识提高计划和活动
第八章：责任与授权
8.1 质量部门职责
8.2 相关人员责任和授权
以上仅是一个示例，实际的规定范本将根据特定行业和产品进行定制。

如果您需要使用完整的规定范本，建议您咨询专业的质量管理机构或咨询公司，以获取适用于您特定情况的模板。

有机产品认证实施规则一、认证标准1.有机产品认证应基于国家或地区的有机农业标准，如美国国家有机程序标准（NOP）和欧盟有机农业法规等。

2.认证标准应包括对土壤质量、肥料和农药使用、畜禽养殖、加工过程等方面的要求。

二、认证机构1.有机产品认证由第三方机构进行，认证机构应具备独立性、公正性和专业性。

2.认证机构应通过认证委员会或者独立专家组成，对申请认证的农场或者企业进行审核和认证。

三、认证程序1.申请认证：农场或者企业向认证机构提交认证申请，并提供必要的相关文件和信息。

2.现场检查：认证机构对申请认证的农场或者企业进行现场检查，核实其符合认证标准的要求。

3.审核和决定：认证机构对现场检查结果进行审核，并根据认证标准判断是否认证通过。

4.颁发认证证书：认证通过后，认证机构向农场或者企业颁发认证证书，并登记其认证信息。

四、监督管理1.定期复验：认证机构对已认证的农场或者企业进行定期复验，以确保其仍然符合认证标准的要求。

2.不定期检查：认证机构可以随时对已认证的农场或者企业进行不定期检查，以确保其生产过程和产品质量的合规性。

3.投诉处理：认证机构应建立投诉处理机制，对涉及有机产品质量和认证问题的投诉进行处理和调查。

4.处罚措施：认证机构对于不符合认证标准的农场或者企业可以采取警告、暂停认证或者撤销认证等处罚措施。

五、信息公示1.认证机构应将认证结果、认证证书和农场或企业的认证信息等予以公示，以供消费者查询。

2.认证机构应定期发布有机农产品市场和行业发展的报告，为政府、企业和消费者提供参考。

以上是有机产品认证的实施规则。

有机产品认证的实施规则对于保护消费者权益、促进有机农业发展和提高产品质量具有重要意义，有助于推动有机产品市场的规范化和健康发展。

2013年第27号国家认监委关于发布生产企业分类管理等强制性产品认证实施规则的公告为进一步促进强制性产品认证实施科学、规范、有效，根据《认证认可条例》、《强制性产品认证管理办法》及强制性产品认证实施规则类文件调整总体方案，我委现已编制完成两份新增的通用实施规则：《强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定》和《强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用》，现予以发布实施。

特此公告。

附件：1.《强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定》（编号：CNCA-00C-003）2.《强制性产品认证实施规则生产企业检测资源及其他认证结果的利用》（编号：CNCA-00C-004）国家认监委2013年9月24日附件1编号：CNCA-00C-003 强制性产品认证实施规则生产企业分类管理、认证模式选择与确定2013-09-24发布2013-10-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布目录0.引言 (5)1.范围 (5)2.术语和定义 (5)2.1生产企业分类管理 (5)2.2基本认证模式 (6)2.3认证模式 (6)3.生产企业分类管理 (7)3.1基本原则 (7)3.2生产企业分类涉及的质量信息 (7)3.3生产企业分类管理信息的收集、分析评估和保存 (8)3.4生产企业分类管理等级的确定和调整 (9)3.5生产企业分类管理结果的应用 (10)3.6生产企业分类管理信息结果的通报和传递 (12)3.7生产企业分类管理信息的监督 (12)4.认证模式的选择与确定 (13)4.1认证要素及使用 (13)4.2基本认证模式的确定 (14)4.3认证模式与生产企业分类管理 (19)4.4基于风险控制的认证模式选择与确定 (21)附录：生产企业四级分类管理参考示例 (22)0. 引言按照《强制性产品认证管理规定》的要求，认证机构应“对获证产品及其生产企业实施分类管理和有效的跟踪检查，控制并验证获证产品与型式试验样品的一致性、生产企业的质量保证能力持续符合认证要求”。

9. 纠正措施
VDA6.5產品審核
9.1 概述
制订的各项措施有着不同的意义,这取决于缺陷的严重程度、频次以及类型. 只有了解缺陷原因才有可能制订有效的纠正措施.若有规定,产品审核时的纠 正措施须分为如下两种： 1.针对主要缺陷的措施
若发现主要缺陷,则要立即分析原因并消除缺陷，立即封存所有涉及的成 品、半成品或产品.若对有缺陷的零件进行返修，则必须再对其进行一次 检验. 2. 针对次要缺陷的措施 根据缺陷的影响须对所涉及的在制品以及待发运的产品进行特殊放行 （内部/外部）.
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VDA6.5產品審核 8.产品审核的实施：
8.5产品审核结果的评定 应从统计的观点出发对结果进行分析评定.在评定定量特性时可以用平均值结合离 散值来反映质量状况.附加上图表能更明确地反映出相互关系. 若有可能,例如在调查重点缺陷时,可以使用排列图方法. 按照提问表进行分析评定,可以通过得到的下列结果反映产品的质量水平：
2.抽样计划培训 3.熟悉生产流程,了解产品要求,能够使用相关 测量和试验设备验证产品符合性
厂内/ 厂外
管理者代表
总经理
4.了解顾客特定要求
各厂区 结业证书或(考 标准改版
OGI,O 试试卷)厂内审 时或 QC 核符合要求 1次/2年
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7 .准备和策划
VDA6.5產品審核
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VDA6.5產品審核
4 .如何实施产品审核： 审核流程
序号 流程
品保
产品审核流程 工程
制造
1 制定计划
制定稽核计划 NG
核准
2 稽核实施
OK 实施稽核
结果确认 OK
管理者代表核准

强制性产品认证管理规定正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令（第５号）《强制性产品认证管理规定》已经２００１年１１月２１日国家质量监督检验检疫总局局务会审议通过，现予发布，自２００２年５月１日起施行。

局长李长江二００一年十二月三日强制性产品认证管理规定第一章总则第一条为完善和规范强制性产品认证工作，切实维护国家、社会和公众利益，根据国家产品安全质量许可、产品质量认证的法律法规的规定以及国务院赋予国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会的职能，制定本规定。

第二条国家对涉及人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行强制性认证制度。

第三条根据国务院授权，国家认证认可监督管理委员会主管全国认证认可工作。

第四条国家对强制性产品认证公布统一的《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》（以下简称《目录》），确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定和发布统一的标志，规定统一的收费标准。

第五条凡列入《目录》的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格、取得指定认证机构颁发的认证证书、并加施认证标志后，方可出厂销售、进口和在经营性活动中使用。

第二章强制性产品认证的组织管理第六条国家质量监督检验检疫总局根据国家有关法律法规，制定国家强制性产品认证的规章和制度；批准、发布《目录》。

第七条国家认证认可监督管理委员会负责全国强制性产品认证制度的管理和组织实施工作，履行以下职责：（一）对全国认证认可工作实施监督管理，协调有关认证认可工作的重大问题；（二）拟定、调整并与国家质量监督检验检疫总局联合发布《目录》；（三）制定和发布《目录》中产品认证实施规则；（四）确定《目录》中产品认证适用的认证模式；（五）制定和发布认证标志；（六）规定认证证书的式样和格式；（七）指定认证机构和为其服务的检测机构、检查机构承担强制性产品认证和认证活动中的检测、检查工作；（八）公布指定认证机构和为其服务的指定检测机构、检查机构的名录及其工作范围；（九）公布获得认证的产品及其企业名录；（十）审批特殊用途产品免于强制性认证的事项；（十一）指导各地质检行政部门对强制性产品认证违法行为的查处工作；（十二）受理强制性产品认证的投诉、申诉工作，组织查处重大认证违法行为；（十三）指导处理有关强制性产品认证工作中的重大事宜。