附录05

中国药典2010 年版一部附录附录Ⅰ A 丸剂丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。

蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。

其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g 以下的称小蜜丸。

水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。

水丸系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂。

糊丸系指饮片细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。

蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。

浓缩丸系指饮片或部分饮片提取浓缩后，与适宜的辅料或其余饮片细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为勤合剂制成的丸剂。

根据所用黏合剂的不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。

丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

一、除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。

二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用，按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜和老蜜，制备蜜丸时可根据品种、气像等具体情况选用。

除另有规定外，用塑制法制备蜜丸时，炼蜜应雄热加入药粉中，混合均匀；处方中有树脂类、胶类及含挥发性成分的药味时，炼蜜应在60℃左右加入；用泛制法制备水蜜丸时，炼蜜应用沸水稀释后使用。

三、浓缩丸所用提取物应按制法规定，采用一定的方法提取浓缩制成。

四、除另有规定外，水蜜丸、水丸、浓缩水蜜丸和浓缩水丸均应在80℃以下干燥；含挥发性成分或淀粉较多的丸剂（包括糊丸）应在60℃以下干燥；不宜加热干燥的应采用其他适宜的方法干燥。

五、制备蜡丸所用的蜂蜡应符合本版药典该饮片项下的规定。

制备时，将蜂蜡加热熔化，待冷却至60℃左右按比例加入药粉，棍合均匀，趁热按塑制法制丸，并注意保温。

六、凡需包衣和打光的丸剂，应使用各品种制法项下规定的包衣材料进行包衣和打光。

七、丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。

蜜丸应细腻滋润，软硬适中。

蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒。

第五章基于GIS的空间可达性测量及其在医疗服务中的应用可达性（或便捷度)是指从给定地点到其他地方工作、购物、娱乐或就医的方便程度。

可达性的重要性不言而喻。

资源或服务设施都是稀缺的，资源有效配置的决定性因素是消费者的可达性。

资源或服务设施的空间分布并不均衡，需要周密的规划布局以满足人们的需求。

弱势群体（比如低收入和少数民族集聚区）常常因为经济困难或交通方式短缺而不能得到某些服务或者丧失许多机会。

可达性已经成为一个社会公平问题，要达到社会平等就要求政府部门制定适宜的规划和有效的公共政策。

可达性决定于供需分布以及二者在空间上的联系，是区位分析的经典问题,也很适合用GIS 来解决。

本章重点阐述用GIS方法测量空间可达性。

第5.1节概述可达性相关概念，接下来用两种GIS方法来测量空间可达性：第5.2节介绍移动搜索法第5.3节介绍引力法。

第5.4节应用上述两种方法来测量芝加哥地区家庭医师的可达性。

第5.5节是讨论和结论。

5.1可达性问题可达性可以根据两种尺度（显性与隐性、空间与非空间）的不同组合而划分成四种类型：显性空间可达性、显性非空间可达性、隐性空间可达性、隐性非空间可达性（Khan, 1992）。

显性可达性是指对服务的实际消费，而隐性可达性是指对服务消费的可能性。

显性可达性可以通过消费者使用该服务设施的程度和满意度来体现，这可以通过调查得到。

研究者关注隐性可达性的更多研究成果是规划师和决策者用于评价现有服务系统以及谋求改进服务的策略。

空间可达性的着重于研究联系供需点之间的距离屏障或克服屏障的媒介，而非空间可达性重点在非地理性的要素（Joseph and Phillips, 1984）。

非空间可达性由许多人口结构和社会经济因素决定。

在一项关于就业便捷度的研究中，本书作者（Wang, 2001b）研究了种族、性别、工资、家庭结构、教育水平及住房情况等因素对上班族通勤时间及就业方便程度的影响。

在另一项关于医疗服务便捷度的研究中，王法辉和罗卫(Wang and Luo, 2005）将非空间变量分为如下几7778类：人口结构，如年龄、性别、种族等；社会经济因素，如贫困人口、女性主导家庭、住宅状况及收入水平等；居住环境类，如住房拥挤程度、缺乏基本公共设施的住宅单元数等；教育服务水平，如未获得中学教育的人数、英语交流障碍等；交通方便性，如无私车的家庭数等等。

附录A 垃圾焚烧锅炉安装(规范性附录)A.1 一般规定A.1.1本附录适用于倾斜往复式机械型炉排垃圾焚烧炉，其他类型垃圾焚烧炉与其通用部分可参照执行本标准。

A.1.2如有本附录中未列出的其它质量验收项目，可相应增加。

A.1.3本附录中余热锅炉安装均采用本部分4.4的有关规定。

A.1.4本附录中焚烧炉辅助机械安装除除灰振打装置、出渣机、振动筛安装试运外均采用本部分4.8的有关规定。

A.1.5本附录中锅炉炉墙砌筑采用本部分4.12的有关规定。

A.1.6本附录中全厂热力设备与管道保温采用本部分4.13有关规定。

A.1.7本附录中全厂设备与管道油漆采用采用本部分4.14有关规定。

A.1.8除在本附录中列出的施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表，涉及到的相关表格均采用正文中的统一表式。

A.2 质量验收范围划分表A.2.1垃圾焚烧锅炉施工质量验收范围见表A.2.1表A.2.1 垃圾焚烧锅炉施工质量验收范围划分表472473474475476477478479480481482483484485A.2.2工程质量验收表见表4.2.2—表4.2.12。

A.2.3 各单位工程施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表清单分别见：表A.2.3-1 余热锅炉安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-2 锅炉整体风压试验施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-3 焚烧炉安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-4 锅炉燃油设备及管道安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-5 锅炉辅助机械安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-6 垃圾给料系统安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-7 烟气净化系统安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-8 锅炉炉墙砌筑施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-9 全厂热力设备与管道保温施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-10 全厂设备与管道油漆施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-1余热锅炉安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细486487488表A.2.3-2 锅炉整体风压试验施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-3 焚烧炉安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细489表A.2.3-4 锅炉燃油设备及管道安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-5 锅炉辅助机械安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细490491表A.2.3-6 垃圾给料系统安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细492表A.2.3-7 烟气净化系统安装施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细493表A.2.3-8 锅炉炉墙砌筑施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细494表A.2.3-9 全厂热力设备与管道保温施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细表A.2.3-10 全厂设备与管道油漆施工记录、签证、强制性条文执行情况检查表明细495A.3 垃圾焚烧炉安装A.3.1 炉排条安装：1 适用范围：焚烧炉炉排条安装。

论文模板中附录的格式要求与内容安排附录是指对于主体内容的补充，具体包括一些详细数据、图片、图表、代码等。

附录部分对于一篇良好的论文来说是不可或缺的，它能够提供更详细和全面的信息支持，为读者提供更多的背景和辅助信息。

在论文模板中，附录的格式要求和内容安排是十分重要的。

一、附录的格式要求1. 标题格式：附录标题应以"附录"二字居中，使用二号黑体字；2. 编号格式：附录应按照“附录A、附录B......”的顺序进行编号；3. 页码格式：附录的页码应进行独立编号，使用阿拉伯数字进行标注，并在页眉位置居中显示；4. 页眉页脚格式：附录的页眉可以设为“附录A”，页脚可以设为论文标题或作者姓名；5. 字体格式：正文字体为小四号宋体，表格和图表中的内容可以适当缩小为五号宋体；6. 行间距和段间距格式：行间距可以设为1.5倍，段间距设为0.5行；7. 条理分明：附录内容要条理清晰，可以根据需要设置小标题，以便区分不同的内容；8. 斜体和粗体应用：对于需要强调的文字，可以使用斜体或粗体进行标注；9. 图表编号：附录中的图表应单独进行编号，使用阿拉伯数字和大写字母相结合，如“图A-1、表B-2”等；10. 图表格式：与主文档中的图表格式一致，包括图表标题、图表说明等。

二、附录的内容安排附录的内容安排应根据论文的实际情况而定，下面提供一些常见的附录内容安排方式供参考：1. 数据表格：对于一些较长或较复杂的数据表格，可以将其放置在附录中，以免影响主体内容的阅读体验。

需要注意的是，在附录中引用数据表格时，应在正文中进行相应的标注，并在附录中进行详细的说明和解读。

2. 图片和图表：与数据表格相似，一些复杂的图片和图表可以放置在附录中。

同时，在附录中的图片和图表也需要进行适当的编号和说明，以便读者理解。

3. 代码和算法：对于相关程序代码、算法等内容，可以将其放置在附录中供读者查阅。

同样，附录中的代码和算法也需要进行适当的编号和说明。

附录5：中药制剂第一章范围第一条本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。

第二条民族药参照本附录执行。

第二章原则第三条中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关。

应当对中药材和中药饮片的质量以及中药材前处理、中药提取工艺严格控制。

在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施控制微生物污染，防止变质。

第四条中药材来源应当相对稳定。

注射剂生产所用中药材的产地应当与注册申报资料中的产地一致，并尽可能采用规范化生产的中药材。

第三章机构与人员第五条企业的质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理。

第六条专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当至少具备以下条件：（一）具有中药学、生药学或相关专业大专以上学历，并至少有三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验；或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验；（二）具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；（三）具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力；（四）根据所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求。

第七条专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主要从事以下工作：（一）中药材和中药饮片的取样；（二）中药材和中药饮片的鉴别、质量评价与放行；（三）负责中药材、中药饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识的培训；（四）中药材和中药饮片标本的收集、制作和管理。

第四章厂房设施第八条中药材和中药饮片的取样、筛选、称重、粉碎、混合等操作易产生粉尘的，应当采取有效措施，以控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染，如安装捕尘设备、排风设施或设置专用厂房（操作间）等。

第九条中药材前处理的厂房内应当设拣选工作台，工作台表面应当平整、易清洁，不产生脱落物。

第十条中药提取、浓缩等厂房应当与其生产工艺要求相适应，有良好的排风、水蒸汽控制及防止污染和交叉污染等设施。

第十一条中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作，并在线进行清洁，以防止污染和交叉污染。