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肺透明膜名词解释病理学肺透明膜，这听起来是不是有点陌生又有点神秘呢？嘿嘿，其实它就像是宝宝肺部的一个小麻烦精。
咱就说宝宝刚出生的时候啊，那小肺就像是一个刚开始工作的小机器，得正常运转起来才能让宝宝好好呼吸呀。
可要是这时候出了问题，比如肺透明膜这个家伙来捣乱，那可就麻烦啦！肺透明膜就好比是肺部的一层“捣乱膜”。
正常情况下，宝宝的肺应该是清清爽爽的，能自由地吸气呼气。
但肺透明膜一来，就好像给肺蒙上了一层雾蒙蒙的东西，让空气进不来出不去的，宝宝可不就难受啦！这就好比是鼻子被堵住了一样，那呼吸能顺畅吗？肯定不能呀！你想想，宝宝那么小，本来呼吸就还不太熟练呢，这下可好，肺透明膜让他们呼吸变得更困难了。
这可真让人揪心啊！那些早产的宝宝就更容易遇到这个小麻烦精呢，他们的肺还没完全发育好，就更容易被肺透明膜给缠上。
那肺透明膜是怎么出现的呢？其实就是宝宝肺部缺乏一种很重要的东西，叫表面活性物质。
这就好像是汽车没了油，跑不起来啦！没有足够的表面活性物质，肺就不能很好地张开和收缩，这透明膜就容易出现啦。
那怎么知道宝宝是不是有肺透明膜呢？医生们可有办法啦！他们会通过观察宝宝的呼吸情况呀，听听小胸脯里的声音呀，再结合一些检查来判断。
要是宝宝呼吸急促，就像小狗狗跑累了一样“呼哧呼哧”的，那可就要警惕啦！那要是真的有肺透明膜该咋办呢？别担心，医生们会有办法的！他们会用各种治疗手段来帮助宝宝度过这个难关。
可能会给宝宝吸氧呀，让他们能吸到足够的氧气，就像给小机器加足了油一样。
还可能会用一些药物来帮助增加肺部的表面活性物质，让肺能重新好好工作起来。
不过呀，咱做家长的也不能干等着呀！要多留意宝宝的情况，一有什么不对劲的赶紧告诉医生。
咱也要相信医生的本事，他们肯定能尽全力帮助宝宝打败这个肺透明膜小麻烦精的！总之呢，肺透明膜虽然听起来有点吓人，但只要及时发现、及时治疗，宝宝还是有很大希望能恢复健康的。
所以呀，咱可不能被它吓倒，要和医生一起努力，让宝宝能健康快乐地成长！这就是关于肺透明膜的那些事儿，大家都了解了吧？。
肺透明膜病名词解释
肺透明膜病是一种罕见的肺部疾病，也被称为透明肺或肺间质纤维化。
它是一种慢性疾病，通常会导致肺部组织受损和纤维化，使患者呼吸困难。
肺透明膜病这个名词可以被拆分成三个部分：肺、透明膜、病。
肺指的是呼吸系统的器官，是呼吸系统的核心组成部分。
透明膜是指肺泡和肺毛细血管之间的薄膜，起着氧气和二氧化碳的交换作用。
病是指肺透明膜病本身的病理状态。
肺透明膜病有多种类型，其中最常见的是特发性肺纤维化和非特异性间质性肺炎。
特发性肺纤维化是指原因不明的肺纤维化，而非特异性间质性肺炎则是指由各种不同的因素引起的肺部炎症和纤维化。
肺透明膜病的症状包括咳嗽、呼吸困难、乏力、体重下降等，严重时可能会导致氧气不足或呼吸衰竭。
治疗方法包括口服或吸入药物、氧气疗法、肺移植等，但并没有根治方法。
总之，肺透明膜病是一种罕见的肺部疾病，其名称来源于病理状态中的肺、透明膜等部位，其类型多种多样，治疗方法也较为多样化。
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新生儿肺透明膜病的诊断治疗（新生儿呼吸窘迫综合征）新生儿肺透明膜病又称新生儿呼吸窘迫综合征，为肺泡表面活性物质缺乏及肺结构发育不成熟所致，多见于早产儿，临床以出生后数小时出现呼吸窘迫，临床表现为进行性呼吸困难、青紫、呻吟、吸凹和呼吸急促，进而发展为呼吸衰竭和典型的胸部X线表现为肺部X 线典型表现为毛玻璃样改变和支气管充气征可以确定诊断。
病理特征为肺泡壁透明膜形成。
VERMONTO*FORD新生儿协作网对新生儿RDS的定义为：吸空气时PaO2＜50mmHg（6.6kPa）（1mmHg=0.133kPa）、出现中央性紫绀、须吸氧才能维持PaO2＞50mmHg（6.6kPa），同时有典型的X线胸片表现。
但值得注意的是，因早期干预，经典的RDS已不多见。
诊断要点一、临床表现1．病史早产儿、剖宫产儿、母患糖尿病、患儿有宫内窘迫和出生后窒息SP-A基因变异、SP-B基因缺陷、重度Rh溶血病等。
2．症状及体征呼吸窘迫进行性加重为本病的特点。
出生6h以内出现呼吸困难进行性加重。
主要表现为：呼吸急促（R＞60bpm）、鼻扇、青紫，吸气性三凹征及呼气性呻吟，并进行性加重。
面色青灰，呼吸浅表，呼吸节律不整，呼吸暂停，肌张力减弱，心音由强转弱，肺部听诊呼吸音减低，有时可闻及细湿啰音，发病24～48h达高峰。
72h后明显好转，但患儿出生体重，肺部病变程度，肺泡表面活性物质治疗，是否感染等均会影响患儿病程。
严重者因呼吸衰竭而死亡。
二、辅助检查1．肺部X线摄片，为目前确诊RDS的最佳手段。
按病情程度可分为四级：Ⅰ级：双肺普遍透亮度减低（充气减少），可见均匀散在细小颗粒（肺泡萎陷）及网状阴影（细支气管过度充气）；Ⅱ级：除Ⅰ级表现加重外，出现支气管充气征，延伸至肺野中外带；Ⅲ级：病变加重，肺野透亮度更加降低，肺野呈毛玻璃状，心隔角模糊不清；Ⅳ级：整个肺野呈白肺，支气管充气征更加明显，似秃叶树枝。
胸廓扩张良好，横隔位置正常。
2．肺成熟度评估有助于临床诊断。
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导语：肺透明膜病的主要是先天性的肺组织一次循环的方式异常地会产生一些儿正常的肺组织通过肺部疾病，同时的主要是发育肺部的，发育不良先天性的
肺透明膜病的主要是先天性的肺组织一次循环的方式异常地会产生一些儿正常的肺组织通过肺部疾病，同时的主要是发育肺部的，发育不良先天性的中以及一些可疑早，在日常生活中的关于这些疾病的一定要及时的进行治疗和简单性的防御的，日常生活中的主要的病因的是先天性的肺液气肿以及一些其他类型的肺部疾病。
所以能在日常生活中的发病机制也是比较多的临床上的表现的主要是一些疼痛和一些呼吸减弱以及气管，以及支气管的炎症，日常生活中的对于治疗方面的也是一些一些呢很多的治疗方法。
1.先天性肺叶气肿虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天支气管被压迫的病例，故此病也被称为“新生儿” 肺叶气肿或“婴幼儿”肺叶气肿，而不宜称为“先天性”肺叶气肿。
其特征是：一叶或一段肺组织过度膨胀，压迫正常肺组织、纵隔器官及心血管系统，是造成婴幼儿急性呼吸窘迫的常见病因之一。
仅见于新生儿或幼儿，1/3病例出生后即刻发病50%发生在出生后1个月，仅5%在出生后6个月发病，男多于女，常见于双肺上叶(以左上肺叶最多见)，其次为右肺中叶，下叶少见。
临床表现为单叶或单侧肺透明膜病。
理论上肺实质自身异常是此病的可能病因，但未被证实，有人研究切除后肺叶的形态学，可见肺泡数量增加，超过正常50%，并且肺泡大小正常或增大，气管及血管的数量和结构正常，提示：此病为肺囊泡巨大症或出生后肺泡异常增加。
2.特异性肺气肿(Swyer-James综合征) Swyer和James(1953)，首先报道此病，为1例6岁男孩。
1954年Macleod报告了9例成人的类似患者，。
