肺透明膜病

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当遇到疑似新生儿肺透明膜病的患儿时，医护人员需要迅速进行病情评估。

肺透明膜病名词解释
肺透明膜病是一种罕见的肺部疾病，也被称为透明肺或肺间质纤维化。

它是一种慢性疾病，通常会导致肺部组织受损和纤维化，使患者呼吸困难。

肺透明膜病这个名词可以被拆分成三个部分：肺、透明膜、病。

肺指的是呼吸系统的器官，是呼吸系统的核心组成部分。

透明膜是指肺泡和肺毛细血管之间的薄膜，起着氧气和二氧化碳的交换作用。

病是指肺透明膜病本身的病理状态。

肺透明膜病有多种类型，其中最常见的是特发性肺纤维化和非特异性间质性肺炎。

特发性肺纤维化是指原因不明的肺纤维化，而非特异性间质性肺炎则是指由各种不同的因素引起的肺部炎症和纤维化。

肺透明膜病的症状包括咳嗽、呼吸困难、乏力、体重下降等，严重时可能会导致氧气不足或呼吸衰竭。

治疗方法包括口服或吸入药物、氧气疗法、肺移植等，但并没有根治方法。

总之，肺透明膜病是一种罕见的肺部疾病，其名称来源于病理状态中的肺、透明膜等部位，其类型多种多样，治疗方法也较为多样化。

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新生儿肺透明膜病的诊断治疗（新生儿呼吸窘迫综合征）新生儿肺透明膜病又称新生儿呼吸窘迫综合征，为肺泡表面活性物质缺乏及肺结构发育不成熟所致，多见于早产儿，临床以出生后数小时出现呼吸窘迫，临床表现为进行性呼吸困难、青紫、呻吟、吸凹和呼吸急促，进而发展为呼吸衰竭和典型的胸部X线表现为肺部X 线典型表现为毛玻璃样改变和支气管充气征可以确定诊断。

病理特征为肺泡壁透明膜形成。

VERMONTO*FORD新生儿协作网对新生儿RDS的定义为：吸空气时PaO2＜50mmHg（6.6kPa）（1mmHg=0.133kPa）、出现中央性紫绀、须吸氧才能维持PaO2＞50mmHg（6.6kPa），同时有典型的X线胸片表现。

但值得注意的是，因早期干预，经典的RDS已不多见。

诊断要点一、临床表现1．病史早产儿、剖宫产儿、母患糖尿病、患儿有宫内窘迫和出生后窒息SP-A基因变异、SP-B基因缺陷、重度Rh溶血病等。

2．症状及体征呼吸窘迫进行性加重为本病的特点。

出生6h以内出现呼吸困难进行性加重。

主要表现为：呼吸急促（R＞60bpm）、鼻扇、青紫，吸气性三凹征及呼气性呻吟，并进行性加重。

面色青灰，呼吸浅表，呼吸节律不整，呼吸暂停，肌张力减弱，心音由强转弱，肺部听诊呼吸音减低，有时可闻及细湿啰音，发病24～48h达高峰。

72h后明显好转，但患儿出生体重，肺部病变程度，肺泡表面活性物质治疗，是否感染等均会影响患儿病程。

严重者因呼吸衰竭而死亡。

二、辅助检查1．肺部X线摄片，为目前确诊RDS的最佳手段。

按病情程度可分为四级：Ⅰ级：双肺普遍透亮度减低（充气减少），可见均匀散在细小颗粒（肺泡萎陷）及网状阴影（细支气管过度充气）；Ⅱ级：除Ⅰ级表现加重外，出现支气管充气征，延伸至肺野中外带；Ⅲ级：病变加重，肺野透亮度更加降低，肺野呈毛玻璃状，心隔角模糊不清；Ⅳ级：整个肺野呈白肺，支气管充气征更加明显，似秃叶树枝。

胸廓扩张良好，横隔位置正常。

2．肺成熟度评估有助于临床诊断。

新生儿肺透明膜病新生儿肺透明膜病又称新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS），系指出生后不久即出现的进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。

主要发生在早产儿，是新生儿期重要的呼吸系统疾病。

其病理特征为肺的外观暗红，肺泡壁至终未细支气管壁上附有嗜伊红透明膜。

本病主要是由于缺乏肺泡表面活性物质ps因起。

PS由肺泡Ⅱ型细胞产生，在胎龄20～24周出现，35周后迅速增加。

在早产、缺氧、剖宫产、糖尿病孕母的婴儿和肺部严重感染情况下，本病发病率增高。

PS具有降低肺泡表面张力，使肺泡张开的作用。

它的缺乏可使肺泡壁表面张力增高，肺泡逐渐萎陷、不张，导致通气不良，出现缺氧、紫绀。

缺氧、酸中毒引起肺血管痉挛，阻力增加，导致在动脉导管、卵圆孔水平发生右向左分流，使青紫加重，缺氧明显，形成恶性循环。

出生时可以正常，也可无窒息。

在生后6～12小时内出现呼吸困难，呈进行性加重，伴呼气时呻吟，吸气时胸廓凹陷，出现鼻翼扇动、紫绀、肌张力低下、呼吸暂停甚至出现呼吸衰竭。

肺部听诊呼吸音低，若出现捻发音或细湿罗音，则要警惕肺水肿或感染。

胸部X线检查：有特征性表现，早期两肺野普遍透光度降低，内有散在的细小颗粒和网状阴影；以后出现支气管充气征；重者可整个肺野不充气呈“白肺”。

首页> 论文库> 正文新生儿肺透明膜病的X线表现分析周建辉陈华勇罗海波（广东省河源市源城区人民医院517000）【中图分类号】R816.92 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2010）32-0137-02【摘要】目的探讨新生儿肺透明膜病的临床及影像特点，以提高临床及放射科医师对肺透明膜病认识。

方法选择我院2005，10-2009，8月经我院临床确诊、X线表现典型的20例病例进行分析。

结果主要表现为肺野透亮度不同程度减低，肺内广泛网状、颗粒状密度增高影，以及多发的支气管气像为本病的主要特征。

结论肺透明膜病典型X线特征，并结合患儿胎龄及出生史对本病的诊断及治疗有极其重要的参考价值。

新生儿肺透明膜病名词解释
新生儿肺透明膜病（Neonatal Respiratory Distress Syndrome，简称NRDS），又称为成熟不足性肺表面活性物质缺乏症或肺膜病，是一种婴儿常见的呼吸系统疾病。

该疾病主要发生在早产儿或胎龄不足的婴儿身上。

肺透明膜病通常是由于未能充分产生或缺乏肺表面活性物质（Pulmonary Surfactant）所引起的。

肺表面活性物质是一种由肺泡上皮细胞产生的脂质物质，它能够降低肺泡表面张力，防止肺泡塌陷，从而维持肺的稳定性，促进气体交换。

如果肺透明膜病发生，肺泡表面张力增高，导致肺泡塌陷，呼吸困难等症状出现。

肺透明膜病的主要原因是早产儿肺发育不完善。

通常，肺表面活性物质在妊娠后期才开始大量产生。

因此，早产儿出生时，他们的肺泡可能还没有充分成熟，无法产生足够的肺表面活性物质。

此外，妈妈患有糖尿病、胎儿性别为男性、孕周低、胎盘功能不全等因素也会增加婴儿患上肺透明膜病的风险。

对于新生儿肺透明膜病的治疗，主要是通过给予人工制剂的肺表面活性物质来缓解症状。

经过适当的呼吸支持和其他治疗手段，大多数患儿有望康复。

预防肺透明膜病的有效方法是尽量延迟早产儿的出生，提高孕妇的产前保健水平，以促进胎儿肺部的发育。

总之，新生儿肺透明膜病是一种常见的早产儿呼吸系统疾病，由于肺表面活性物质缺乏而引起。

了解该疾病的发病原因和治疗方法对于预防和有效治疗肺透明膜病具有重要意义。

什么是新生儿肺透明膜病及治疗方法新生儿肺透明膜病(HMD)也被称之为是新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS），在新生儿出生不久而出现的呼吸衰竭、呼气性呻吟、青紫和进行性呼吸困难等，在早产儿中比较常见，婴儿的肺表面活性物质不足，使得进行性肺不张出现，病理特征表现为肺泡壁至终末细支气管闭上有嗜伊红透明膜依附。

在开展治疗工作时，使用综合急救措施，使得患儿从危险期度过，在肺表面活性物质被充分激活后，患儿的病情能够得到不同程度的恢复。

新生儿肺透明膜病病因新生儿肺透明膜病也被称之为是特发性呼吸困难综合征，该病症是造成早产婴和新生儿死亡的主要诱因。

早产和围生期窒息使得肺泡表面活性物质合成受到了严重的影响，呼气以后，肺部的残余气体不能得到有效的保持，使得进行性呼气性肺泡萎缩的情况发生，患儿出现呼吸窘迫的问题，细支气管和肺泡管受吸入压力比较大的影响，出现了过度扩张的情况，使得粘膜出现脱落的问题。

在酸中毒和缺氧的情况下，肺小动脉痉挛，肺灌流出现不足的情况，肺毛细血管内皮细胞和肺毛细支气管粘膜出现受损的情况，血浆蛋白不断地外渗，肺泡表面会有纤维素性透明膜出现，随着病程的不断变化，会出现溶解消失或者是增厚的问题，还会有肺泡水肿和淋巴管扩张的情况发生。

双胎和围生期窒息儿、剖宫产儿、早产儿易于患有肺透明膜病，患儿在出生的2小时以后有肺呼吸音低、呻吟、呼吸窘迫等症状出现，8小时以后病发，18小时以后病情逐渐加重，经过三天的治疗以后，病情会逐渐缓解，如果出现重症病例，48小时以后会有生命危险。

新生儿肺透明膜病临床表现患儿以早产儿为主，足月儿的患病率大约为5%。

产妇表现出来的主要症状有分娩异常、臀位产、产前子宫出血、妊娠高血压综合征、贫血、剖宫产、多胎儿等等。

患儿在出生时，呼吸和心跳一切正常，会在6小时以后出现青紫、呼吸困难、吸气性三凹征和呼气性呻吟等症状，随着时间的推移会出现进行性加重的现象。

最为明显的症状为青紫、呼吸暂停、不规则呼吸和呼吸变缓等，经过紧急救治以后，呼吸会逐渐好转，但是会有复发的情况，以原发性发作为主，程度越来越严重，持续时间比较长，发作间隔时间逐渐缩短，体温波动比较大，会出现持续升高的情况。