原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识
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原发性醛固酮增多症诊断中CXCR4受体显像的临床应用专家共识(2022)原发性醛固酮增多症(下文简称“原醛症”)是指肾上腺皮质自主分泌过量醛固酮,以致肾素-血管紧张素系统活性被抑制,患者出现以高血压伴或不伴低血钾为主要特征的临床综合征[1]。
醛固酮瘤(APA)和特发性醛固酮增多症(IHA)是原醛症最主要的亚型,分别约占原醛症的35%和60%。
其他少见类型包括原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌及异位醛固酮分泌瘤或癌[2]。
原醛症的分型诊断,尤其APA与IHA的鉴别,一直是原醛症诊疗过程中的重点和难点。
现阶段对于原醛症的分型诊断主要依据肾上腺影像学及肾上腺静脉插管采血(AVS)判断病灶位置及功能性。
CT 是首选的肾上腺影像学检查手段,有助于明确单侧/双侧肾上腺病变及病灶位置。
国际指南指出,合并自发性低钾血症、醛固酮明显高分泌且CT检查结果符合单侧肾上腺皮质腺瘤的年轻患者(年龄<35岁),可直接手术而无需行AVS检测[1]。
国内研究显示,对于伴低钾血症的患者,如CT提示单侧孤立性低密度腺瘤(CT值<20 Hu),诊断APA的特异度达95%[3]。
但CT易漏诊长径<1 cm的小腺瘤或结节,且该检查不能提供功能信息,无法鉴别分泌醛固酮的功能性病灶和肾上腺无功能瘤。
总体而言,CT对于原醛症分型诊断的准确度为60%~70%。
AVS被认为是原醛症分型的“金标准”,可明确是否存在单侧优势分泌,其识别优势分泌侧的灵敏度为95%,特异度为100%[4]。
但AVS属于有创检查,且价格昂贵、需要住院检查、操作难度较大、插管有失败和术后并发症风险,故很难在各级医院大规模开展。
此外,目前国内外尚缺乏统一的AVS评估标准,不同研究中心在AVS操作方式、结果判读方面存在差异;且虽然AVS 可区分单侧和双侧病变,但单侧醛固酮优势分泌并非APA的特异性表现,如单侧肾上腺增生、不对称分泌的双侧肾上腺增生,在AVS检测中均可呈现为单侧优势分泌。
(完整版)2020ESH原醛症共识要点解读柳叶刀高血压委员会指出,血压控制不良的主要原因之一是继发性高血压的诊断延迟或缺失,且原发性醛固酮增多症(简称“原醛症”,PA)被公认为继发性高血压最常见病因。
近年来,原醛症患者的临床管理虽然有新的进展,但是该病检出率低,诊断流程缺乏统一标准等不足,致使患者无法及时确诊并得到有效治疗。
2020年9月,欧洲高血压学会内分泌高血压工作组先后发布了《原发性醛固酮增多症的遗传学、患病率、筛查和确诊》及《原发性醛固酮增多症的亚型诊断、治疗、并发症和预后及未来研究方向》共识文件,以整合原发性醛固酮增多症的遗传学、诊断、治疗和结果方面的现有知识,并重点讨论了如何应对该领域尚未解决的关键问题。
2020年11月28日举办的上海市高血压学术会议上,上海交通大学医学院附属瑞金医院朱理敏教授就“2020年欧洲高血压学会(ESH)内分泌工作组关于原发性醛固酮增多症的立场声明与共识”主题进行了解读。
一原醛症概况1. 原醛症定义原发性醛固酮增多症,是指肾上腺皮质病理性分泌过量醛固酮,引起机体肾素-血管紧张素系统(RAS)活性受到抑制,导致体内水钠潴留、排钾增多、血容量增加,临床表现为高血压合并低钾血症。
常见的疾病亚型有醛固酮瘤和原发性肾上腺皮质增生症,罕见亚型为家族性醛固酮增多症和肾上腺皮质癌等。
2. 原醛症遗传性研究发现约有5%的PA患者属于家族性醛固酮增多症(FH),目前通过基因检测技术已发现4种FH分型:FH-1型、FH-2型、FH-3型、FH-4型。
共识指出:鉴于遗传检测的费用相对较低及非侵袭性的优势,以及早期诊断家族性异常能够让族群普遍获等,建议诊断为早发PA(<20岁),并且有PA家族史的患者,不管其临床表现的严重程度如何,均应该主动进行遗传学检测。
先证者遗传检测后需接受遗传咨询,以明确有高血压的一级亲属中是否患有PA。
需要注意的是,当一些家族里有2~3名醛固酮增多症的患者,虽然可能是散发性病例巧合地发生在同一家庭中,也需要进行遗传检测。
《高血压患者中原发性醛固酮增多症检出、诊断和治疗的指导意见》(2021)要点原发性醛固酮增多症(PA)是由于肾上腺皮质病变分泌过多醛固酮,导致潴钠排钾、容量负荷增加,以高血压、低血钾、低肾素、高醛固酮为典型表现的临床症候群,是一种常见的内分泌性高血压。
有荟萃分析显示:与原发性高血压相比,PA可增加脑卒中患病风险2.58倍、冠状动脉疾病1.77倍、心房颤动3.52倍、心力衰竭2.05倍,使糖尿病、代谢综合征及左心室肥厚的风险分别增加1.33、1.53及2.29倍。
要点1:PA在高血压中的患病率为4%~13%,是十分常见的继发性高血压;常表现为难治性高血压,更易于引起主动脉夹层、严重心律失常、脑卒中、肾功能衰竭等严重并发症。
醛固酮分泌瘤(APA)、特发性醛固酮增多症(IHA)是其最常见的类型;高血压、低血钾和肾上腺肿瘤或增生是典型PA的重要临床表现,但低血钾和肾上腺CT的阳性报告率均不足50%,因此所有高血压患者都应警惕PA的可能性。
1PA在高血压患者中的患病率及检出现状以往认为PA是一种少见的内分泌性高血压,在高血压患者中不足1%,随着认识水平和诊断技术的提高,近40年来PA的检出率增加了近10倍。
2 病因分类PA的分型及病因构成见表1,以APA和IHA最为常见,单侧肾上腺增生次之,其余亚型少见。
3PA的临床表现PA好发于20~60岁的成人,绝大多数以高血压为首发症状,往往血压早期尚可控制,逐渐进展为中重度高血压或难治性高血压,对常用的降压药物治疗反应差。
低血钾是PA的重要生化表现,但所占比例不足40%;长期低血钾可导致烦渴、多尿、夜尿增多,严重时可引起周期性肌无力、呼吸肌麻痹;当合并代谢性碱中毒时可出现肢端麻木、手足搐搦及肌肉痉挛等表现。
肾上腺肿瘤或增生是PA的典型影像学表现,CT可识别直径>6mm的典型腺瘤,直径<6mm的微腺瘤容易漏诊,CT表现为典型腺瘤的比例为25%~50%;超声仅可显示直径>1.0cm的腺瘤,难以发现肾上腺微小腺瘤和增生。