疟疾的检查与诊断
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疟疾诊断标准及处理原则根据《中华人民共和国传染病防治法》及《中华人民共和国传染病防治法实施办法》制订本标准。
一、主题内容与适用范围本标准规定了疟疾的诊断标准及处理原则。
适用于各级各类防疫和医疗卫生机构对疟疾的诊断和处理。
二、诊断原则根据疟区住宿史,发病时有定期发冷、发热、出汗等临床症状,脾肿大等体征,以及病原学检查、血清免疫学检查等结果,予以诊断。
三、诊断标准1、曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿,或有输血史。
2、间歇性定时发作,每天、隔天或隔两天发作一次。
发作时有发冷、发热、出汗等临床症状。
发作多次可出现脾肿大和贫血。
重症病例出现昏迷等症状。
3、用抗疟药作假定性治疗,3天内症状得到控制者。
4、间接荧光抗体试验或酶联免疫吸附试验抗体阳性。
5、血涂片查见疟原虫。
其种类有:间日疟原虫、恶性疟原虫,三日疟原虫和卵形疟原虫。
(1)疑似病例:具备1与2。
(2)临床诊断:疑似病例加3或4。
(3)确诊病例:疑似病例加5。
四、治疗1、间日疟、三日疟和卵形疟治疗成人量磷酸氯喹2g 3日分服(第1日1g、第2、3日各0.5g),加磷酸伯氨喹316.8mg 8日分服(每日39.6mg)。
2、恶性疟治疗(1)对磷酸氯喹未产生抗性地区恶性疟治疗成人量氯喹2g 3日分服(第1日1g,第2、3日各0.5g),加磷酸伯氨喹316.8mg 8日分服,每日39.6mg。
(2)对磷酸氯喹产生抗药性的地区恶性疟治疗任选以下方案之一:a、哌喹1.5g 3日分服,加磷酸伯氨喹79.2 mg(6片)或118.8mg (9片)2日或3日分服。
b、咯萘啶1.2g加磺胺多辛1.0g 2日分服,加磷酸伯氨喹79.2 mg(6片)或118.8mg (9片)2日或3日分服。
c、咯萘啶0.8~1.0g加磺胺多辛1.0~1.5g加乙胺嘧啶50~75mg,均2日分服。
d、青蒿琥酯钠600mg 5日分服(第1日100mg×2次,第2~5日每日50mg×2次),加磷酸伯氨喹118.8mg(9片) 3日分服。
疟疾实验室检查及诊断一、实验室检查1、血象红细胞和血红蛋白在多次发作后下降,恶性疟尤重;白细胞总数初发时可稍增,后正常或稍低,白细胞分类单核细胞常增多,并见吞噬有疟色素颗粒。
2、疟原虫检查(1)血液涂片(薄片或厚片)染色查疟原虫。
并可鉴别疟原虫种类。
(2)骨髓涂片染色查疟原虫,阳性率较血片高。
3、血清学检查疟疾抗体一般在感染后2〜3周出现,4〜8周达高峰,以后逐渐下降。
现已应用的有间接免疫荧光、间接血凝与酶联免疫吸附试验等,阳性率可达90%,一般用于流行病学调查。
二、诊断(一)流行病学有在疟疾流行区居住或旅行史,近年有疟疾发作史或近期曾接受过输血的发热患者都应被怀疑。
(二)具周期性寒战、发热、出汗等典型临床表现的可作初步诊断。
不规律发热,而伴脾、肝肿大及贫血,应想到疟疾的可能。
凶险型多发生在流行期中,多急起,高热寒战,昏迷与抽搐等。
流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏迷,也应考虑本病。
(三)实验室检查主要是查找疟原虫,通常找到即可确诊。
血片找疟原虫应当在寒战发作时采血,此时原虫数多、易找。
需要时应多次重复查找。
并一定要做厚血片寻找。
如临床高度怀疑而血片多次阴性,可做骨髓穿刺涂片查找疟原虫。
(四)治疗性诊断临床表现很象疟疾,但经多次检查未找到疟原虫。
可试用杀灭红内期原虫的药物(如氯喳),治疗48小时发热控制者,可能为疟疾。
但注意耐氯喳虫株。
三、鉴别诊断(一)一般非典型疟疾应与下列疾病相鉴别1、败血症疟疾急起高热,热型稽留或弛张者,类似败血症。
但败血症全身中毒症状重;有局灶性炎症或转移性化脓病灶;白细胞总数及中性粒细胞增高;血培养可有病原菌生长。
2、钩端螺旋体病本病流行多在秋收季节,与参加秋收接触疫水有密切关系。
临床典型症状“寒热酸痛一身乏,眼红腿痛淋巴大”可供鉴别。
3、丝虫病急性丝虫病有时需与疟疾鉴别,鉴别主要依据离心性淋巴管炎,血片中找到微丝坳。
4、伤寒、副伤寒一般起病不急,持续高热,常无寒战及大汗,有听力减退,相对缓脉,玫瑰疹,白细胞减少,嗜酸性粒细胞消失,肥达氏反应阳性,血或骨髓培养阳性等特点,不难鉴别。
疟疾处置流程
疟疾的处置流程通常可以分为以下几个步骤:
1. 确诊疟疾:通过病史询问和体格检查,结合实验室检查如血液检验等方法,确定患者是否患有疟疾并确定疟原虫种类。
2. 给予抗疟药物治疗:根据疟疾的严重程度、患者的年龄、孕妇或儿童的情况等因素,选择合适的抗疟药物进行治疗。
常用的抗疟药物包括磷酸氯喹、氯喹、奎宁等。
3. 对症支持治疗:疟疾患者往往会出现发热、头痛、肌肉酸痛、乏力等症状,可以给予退烧药物、止痛药物等对症治疗,同时保持水分补充和休息。
4. 预防传染:疟疾是通过蚊子叮咬传播的,因此要采取措施防止蚊虫叮咬,如使用蚊帐、驱蚊剂等,同时要注意排除蚊虫滋生的环境。
5. 进行疫情调查和监测:对疟疾确诊患者的密切接触者进行筛查,及时发现并隔离患者,同时进行疫情调查和监测,防止疟疾的扩散和流行。
6. 预防复发:疟疾对某些人来说可能会出现反复发作的情况,因此在治疗结束后,还需要进行预防复发的措施,如长期服用药物预防、采取控蚊措施等。
总之,疟疾的处置流程包括确诊疟疾、给予抗疟药物治疗、对
症支持治疗、预防传染、进行疫情调查和监测,以及预防复发等。
具体的处置流程还需根据患者情况和实际情况进行调整。
检查疟原虫染应采集的标,本
疟疾检测方法:血涂片找疟原虫,检测流程:确定采血对象,采集标本,核对化验单,记录相关登记本,制作血涂片,最后在显微镜下找疟原虫。
1.疟疾检测流程:
(1)采血对象。
临床诊断为疟疾、疑似疟疾和不明原因的发热病人。
(2)化验单,由临床医师开具化验单,嘱咐患者到化验室血检,检验者核对患者信息。
(3)镜检人员对血检对象按照登记本要求进行登记。
(4)消毒采血部位,用75%乙醇对采血部位消毒,采血部位多在手指末端。
也可在耳垂采血。
(5)待采血部位干后,采集血标本。
(6)血膜制作,取清洗过的玻片2张,1张做载片、1张做推片,要求推片的一侧边缘光滑、用右手大拇指和食指夹持推片中部。
(7)血膜染色,建议首选姬姆萨氏染液。
先用甲醇固定薄片。
完全晾干后与厚片同时染色。
如选用瑞氏染色则先滴几滴蒸馏水在厚血膜上溶血至灰白色,倾去水滴、晾干后按说明进行染色。
(8)镜检。
2.风险提示:疟疾为乙类法定传染病,通过按蚊叮咬接触传播,血检阳性,应及时到专科医院进行规范治疗。
疟疾诊断原则根据疟区住宿史,发病时有定期发冷发热出汗等临床症状,脾肿大等体征,以及病原学检查,血清免疫学检查等结果,予以诊断。
诊断标准1.曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿,或有输血史。
2.间歇性定时发作,每天、隔天或隔两天发作一次,发作时有发冷、发热、出汗等临床症状。
发作多次可出现脾肿大和贫血。
重症病例出现昏迷等症状(详见重症疟疾)。
3.用抗疟药作假定性治疗,3天内症状得到控制者。
4.间接荧光抗体实验或酶联免疫吸附试验抗体阳性。
5.血涂片查见疟原虫。
其种类有间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。
疑似病例:具备1与2。
临床诊断:疑似病例加3或4。
确诊病例:疑似病例加5。
按查见的疟原虫种类,分为间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。
按照以上标准,只有血检查见疟原虫,在诊断判定上才能写为确诊疟疾,不然,只能写为疑似疟疾或临床诊断疟疾。
诊断方法1.血涂片检查吉氏液染色--光学显微镜(油镜)检查:同时涂制薄血膜和圆形厚血膜,薄血膜须用甲醇固定,用吉氏染色液(Giemsa stain)进行染色。
吉氏染液用pH7.0-7.2的水配成3%的稀释液,可将血片插入染色缸内染色,或用滴管将稀释液滴在厚、薄血膜上,染色30min,若需快速染色,可在2ml水中加吉氏染液3滴,染色6min 。
对临床诊断为脑型疟者,宜用快速染色法,以便能尽快获得确诊依据。
现症患者至少检查100个厚血膜视野,带虫者应查完整个厚血膜,未发现疟原虫才判为阴性。
薄血膜可用于原虫形态鉴定。
以薄血膜中平均每100个红细胞中的原虫数,或厚血膜中平均每100个白细胞范围内的原虫数,推算每微升血中的原虫密度。
染色血片中的原虫核呈红色,胞浆呈兰色。
除环状体外,其他各期均可查见褐色的疟色素。
除恶性疟病例外,均可查见各期疟原虫。
一般恶性疟病例,仅查见环状体,或可见配子体。
但脑型疟病例,不仅原虫密度高,查见的环状体比一般的粗大,而且可查见大滋养体和裂殖体,疟色素呈黑褐色,这些特点对明确诊断很有帮助。
疟疾诊断技术研究概况疟疾诊断技术主要包括病原形态学检查、血清免疫学检查、DNA探针检测和PCR检测。
以形态学检测为主要内容的血涂片显微镜检查,是一种传统的诊断技术,迄今仍是多数基层医疗单位主要或唯一的诊断手段,其检测敏感度可达到10~20个原虫/μl血,方法简便、经济,适于基层应用,目前疟原虫镜检仍然是WHO推荐的疟疾诊断金标准;缺点是结果判断受检验人员镜检水平和视力疲劳程度等因素的影响,对于低原虫血症或混合感染病例容易漏诊或误诊,且检查效率不高。
一个镜检员每天最多只能检查70~80张血片。
免疫学诊断技术和单克隆抗体检测技术的发展,特别是20世纪80年代以后分子生物学技术的研究,为疟疾诊断提供了良好的技术手段。
1 免疫学检测随着免疫学技术的发展,疟疾的血清学检测方法已在疟疾防治实践中被广泛应用。
目前用于疟疾诊断的检测方法主要包括抗体检测和抗原检测。
1.1 检测血中抗体在间日疟的检测中,间接荧光抗体试验(IFA)的敏感性虽然不是最高(82.5%)但特异性最好,与正常人血清,华支睾吸虫病人和囊虫病人血清均不出现交叉反应。
酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫酶染色试验(IEST)也具有很高的敏感性和特异性。
相比而言,胶体金凝集试验(CGAT)和胶乳凝集试验(LAT)检测效果较差。
研究显示,用斑点ELISA法检测恶性疟时,敏感性达100%,显示了较好的应用前景。
检测血清抗体在流行病调查和监测疟防效果方面有着重要的意义,但由于血清抗体往往在疟疾发作1周以后才开始升高,故该项检查只能判断疟史,不易用于现症病人的诊断。
1.2 检测血中抗原Mackey和Avraham检查p.f.感染者血中抗原,敏感度达到了8个原虫/106红细胞,接近镜检水平。
但在实际应用时,假阳性却高达14.0%。
研究显示抗p.c.抗体可以替代p.v. 混合抗体用于血中p.v.抗原检测。
单克隆抗体在疟疾检测中的研究和应用,为疟疾血清学诊断提供了新的材料。
疟疾诊断的三条标准
疟疾诊断的三条标准是:症状、实验室检查和流行病学史。
1. 症状:疟疾的常见症状包括发热、寒战、头痛、肌肉和关节疼痛、乏力和恶心等。
疟疾症状可能会周期性地出现和消失,与感染者的疟原虫感染周期有关。
2. 实验室检查:疟疾的确诊需要通过显微镜下观察血液标本来检测疟原虫的存在。
目前常用的方法是血涂片染色法和快速诊断试纸法。
血涂片染色法是将血液标本涂于玻璃片上,用染色剂染色后,通过显微镜观察疟原虫的形态和数量。
快速诊断试纸法使用抗原抗体反应来检测疟原虫。
3. 流行病学史:疟疾的诊断还需要考虑患者的流行病学史,包括旅行史和居住地点。
疟疾主要存在于热带和亚热带地区,如非洲、亚洲和拉丁美洲等。
因此,如果有旅行史或居住在这些地区,并且出现了疟疾的症状,就需要考虑疟疾的可能性。
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疟疾的管理原则
管理疟疾的原则包括以下几点:
1. 确定诊断:通过临床症状、过去的旅行史和实验室检查,如血涂片或快速诊断试剂盒,确诊患者是否患有疟疾。
2. 及早治疗:根据疟疾的种类、严重程度和患者的年龄、健康状况等因素,选择合适的抗疟药物进行治疗。
及早治疗可以减少症状的严重程度,防止并发症的发生。
3. 防止传播:对于已经确诊的病例,应立即采取措施防止疟原虫传播给其他人。
这包括采取有效的措施杀灭病媒蚊,如使用杀虫剂喷洒、室内室外残留喷洒,以及使用蚊帐等防护措施。
4. 追踪接触者:对于患者的密切接触者和可能受到感染的人群,应进行监测和追踪,并及早进行治疗,以防止疟疾的传播。
5. 预防措施:对于居住在高疟疾流行地区或前往高疟疾风险地区旅行的人群,可以采取预防性措施,如服用抗疟药物进行预防,并采取有效的个人防护措施,如使用蚊帐、穿着长袖衣物、使用驱蚊剂等。
6. 监测和报告:对疟疾疫情进行监测和报告,包括报告病例、死亡和流行趋势等信息,以便采取及时的控制措施和防控策略。
总之,疟疾的管理原则包括早期诊断和治疗、防止传播、追踪
接触者、预防措施和监测报告等。
这些措施的实施可以有效地控制和预防疟疾的发生和传播。
肺疟疾病应该做哪些检查?*导读:本文向您详细介肺疟疾病应该做哪些检查,常用的肺疟疾病检查项目有哪些。
以及肺疟疾病如何诊断鉴别,肺疟疾病易混淆疾病等方面内容。
*肺疟疾病常见检查:常见检查:胸透、直接涂片检查、疟疾间接免疫荧光试验*一、检查1、外周血、骨髓或痰涂片 Giemsa或Wright染色找到疟原虫确诊。
多次发作患者血常规红细胞及血红蛋白减少。
网织红细胞增多。
白细胞总数正常或偏低,单核细胞增多,嗜酸粒细胞正常范围。
有学者提出外周血象白细胞总数减少,单核细胞大于15%,结合病史便应考虑疟疾可能。
2、血清学检查有间接免疫荧光抗体试验、间接红细胞凝聚试验、放射免疫及酶联免疫吸附试验等。
对血中疟原虫密度很低,用一般方法不易找到疟原虫的患者,有辅助诊断意义。
3、分子生物学方法检查 DNA探针技术是诊断疟疾的一种快捷及特异方法。
用同位素标记的DNA探针可检出10pg纯化的疟原虫DNA或极低水平的疟原虫血症。
1、哮喘型 X线胸片见有程度不等的肺过度充气征。
2、支气管炎型 X线胸片常呈肺纹理增强,有报道出现此征者达60%,部分也可有沿肺纹走向的小片阴影。
3、肺炎型 X线胸片表现有沿肺纹走向的斑点状或小片状类似支气管性肺炎的阴影,或呈节段性或大叶性边缘不清的阴影,可多发或单发,下野较多见,此型易误诊为细菌性肺炎,但抗炎治疗无效,抗疟治疗2~3天后临床症状及X线胸片表现均有明显好转。
4、肺水肿型 X 线胸片示两肺纹理增粗模糊、以肺门为中心的蝴蝶状阴影及两肺中下野不对称的大片状可随体位不同而变动的阴影等改变。
*以上是对于肺疟疾病应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看肺疟疾病应该如何鉴别诊断,肺疟疾病易混淆疾病。
*肺疟疾病如何鉴别?:*一、鉴别但需与流行性感冒、败血症、肺结核、细菌性肺炎、脑炎等病相鉴别,特别是支气管炎型肺疟疾病需与弥漫性肺病鉴别,两者均有咳嗽、气急、听诊有干或湿啰音、X线胸片肺纹理增多或小片状阴影,但前者听诊无爆裂音,肺功能限制性通气功能障碍不显著,动脉血氧分压及血氧饱和度较高,血尿素氮值及血乳酸几何平均浓度均较高,血红蛋白低,常有代谢性酸中毒及抗疟治疗后临床症状能缓解等可鉴别。
疟疾的检查与诊断
病原学检查确诊疟疾最可靠的依据是从受检者的外周血中检出疟原虫。
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。
在高度怀疑疟疾时,如果血液涂片为阴性,应当重复涂片镜检。
血液涂片的染色常使用Giemsa染液、Field染液或其他Romanowsky染色劑。
镜检疟原虫时应当同时对厚血涂片和薄血涂片进行检查。
薄血涂片应迅速风干,用无水甲醇固定后染色,然后在油镜(放大1000倍)下检查膜尾红细胞,以每1000个红细胞的寄生红细胞个数表示。
厚血涂片很可能会不均匀,涂片时应充分干燥和染色,不得固定。
计数寄生虫和白细胞(至少200个),并根据总白细胞数目计算单位体积内的寄生虫数目。
在判断厚血涂片为阴性前,应在油镜下检查100~200个区域。
薄血涂片和厚血涂片有着各自的优点和缺点。
薄血涂片中疟原虫的形态完整而典型,容易识别和鉴别虫种,但疟原虫密度低时,容易漏检;厚血涂片制作过程中多层的红细胞相互重叠并且被溶解,因此可以使疟原虫集中(比薄血涂片集中40~100倍),提高检出灵敏度,但由于染色过程中红细胞溶解,疟原虫形态有所改变,虫种鉴别困难。
因此,最好在一张玻片上同时制作两种血涂片,如果在厚血涂片查到疟原虫而鉴别虫种困难时,可再检查薄血涂片。
恶性疟在发作开始时,间日疟在发作后数小时至10余小时采血能够提高检出率。
免疫学检查目前已经广泛使用的恶性疟原虫抗体诊断棒或诊断卡能够快速、简单、敏感和特异地对恶性疟原虫特异性、富含组氨酸的蛋白2
(NHRP2)、乳酸脱氢酶或醛缩酶抗原进行检测,并借此将恶性疟和其他危险性较低的疟疾区分开来。
此外,常用的方法还有间接荧光抗体试验、间接血凝试验和酶联免疫吸附试验等。
由于抗体在患者治愈后仍能存在一段时间,且广泛存在个体差异,因此检测抗体主要用于疟疾的流行病学调查、防治效果评估及输血对象的筛选,在临床上仅作辅助诊断。
分子生物学技术聚合酶链式反应(PCR)和核酸探针已用于疟疾诊断。
分子生物学检测技术的最突出优点是对低疟原虫血症的检出率较高。
用核酸探针检测恶性疟原虫,其敏感性可达感染红细胞内0.0001%的原虫密度。
国内学者采用套式PCR技术扩增间日疟原虫SSU rRNA基因120 bp的特定片段,其敏感性达0.1疟原虫/微升血。
非特异性的实验室检查
血常规疟疾患者常常合并正色素性贫血或正常细胞性贫血。
白细胞计数往往在正常范围,但如果疟疾的严重程度很高,白细胞计数也可增高。
疟疾患者外周血中的单核细胞可轻度增多,淋巴细胞略减少,嗜酸性粒细胞增多。
在急性感染期内,外周血中会出现反应性的淋巴细胞增多和嗜酸性粒细胞增多,血小板计数通常会降低。
凝血功能严重的疟疾常常伴随着凝血酶原时间和部分凝血活性酶时间延长,以及严重的血小板减少。
即使是在轻度感染患者体内,抗凝血酶III 的水平也会降低。
生化检查血清中提示感染的一些急性期蛋白(如红细胞沉降率和c反应蛋白)的水平升高。
在轻型疟疾中,电解质、血尿素氮及血肌酐水平通常正常;而重症疟疾患者可能会发生代谢性酸中毒,葡萄糖、钠、碳酸氢
盐、钙、磷酸盐和白蛋白浓度较低,而乳酸、尿素氮、肌酐、尿酸盐、肌酶、肝酶及胆红素浓度较高。
另外,在对疟原虫具有一定免疫力的患者中,常会出现高丙种球蛋白血症。
疟疾的诊断
疟疾的典型临床发作较易诊断。
但对不规则发作的病例,正确诊断就不那么容易。
此时需要仔细询问患者的流行病学史,帮助临床医生做出准确判断。
1.流行病学资料。
注意询问患者发病前是否到过疟疾流行区,有无被蚊虫叮咬,近期有无输血史,等。
2.临床表现。
疟疾的典型临床症状为突发性寒战、高热和大量出汗。
寒战常常持续20~60分钟;随后体温迅速升高,通常可达40摄氏度以上,伴有头痛、全身酸痛、乏力,但神志清楚。
发热通常持续2~6小时。
随后开始出现大量出汗,体温骤然下降,持续时间约0.5~1小时。
此时患者常感乏力、口渴。
各种疟疾的两次发作之间都有一定的间歇期。
早期患者的间歇期可不规则,但经过数次发作之后,间歇期会逐渐变得规则。
间日疟和卵形疟的间歇期约为48小时,三日疟约为72小时,恶性疟约为36~48小时。
反复发作者可出现不同程度的贫血和脾脏增大。
但应注意发病初期以及恶性疟的发作间歇期常常不规则,这为临床诊断带来了一定的困难。
3.辅助检查。
采集外周血制作厚血涂片和薄血涂片使用Giemsa染液、Field染液或其他Romanowsky染色剂染色后在油镜下查找疟原虫以明确诊断,必要时可多次采血涂片。
疟疾的鉴别诊断
对于临床症状不典型的疟疾,或者疑似疟疾的其他疾病,应仔细进行鉴别。
疟疾患者常常表现出发热、肝脏肿大、脾脏肿大等症状,应与其他具有此类表现的疾病相鉴别。
与常见疾病相鉴别
伤寒伤寒初期常常是弛张热,之后转为稽留热或继续表现为弛张热。
可出现玫瑰疹,可见胃肠道症状和全身中毒症状。
血、骨髓、粪尿细菌培养阳性,肥达氏反应阳性,而外周血涂片查找疟原虫阴性。
败血症常见表现为畏寒或寒战、高热,并伴有肝脏和脾脏肿大。
可出现迁徙性脓肿,白细胞和中性粒细胞计数明显升高。
一般可追问出感染的原因及过程。
血细菌培养阳性。
布氏杆菌病弛张热和睾丸炎是布氏杆菌病的特征性症状,往往伴有脾脏肿大,且有压痛。
血清凝集试验或酶联免疫吸附试验阳性。
血吸虫病曾有在血吸虫流行区接触疫水和有尾蚴皮炎史。
有发热、肝脾肿大、腹泻、黏血便等,常见嗜酸性粒细胞增多。
血吸虫病试剂盒测试和抗原抗体检测均为阳性。
阿米巴肝脓肿患者的热型常常不规则,主要表现为肝脏明显肿大和明显压痛;白细胞计数增多,以中性粒细胞为主,超声检查可见肿块。
钩端螺旋体病常常表现为弛张热或持续性发热,有腓肠肌痛的特征性症状,还有可能出现皮肤黏膜出血、肝脾肿大。
血清免疫学试验呈阳性。
急性肾孟肾炎常常表现为不规则发热、腰酸、尿频或尿痛。
尿中出现红、白细胞和蛋白,尿液细菌培养阳性。
病毒感染如病毒性感冒,常常表现为畏寒、发热,伴有明显的上呼吸
道感染症状;登革热,高热伴畏寒,肝脾肿大,四肢及躯干出现皮疹。
其他病毒感染往往可以通过分子生物学检测确诊而与疟疾相鉴别。
与脑型疟相鉴别的疾病
昏迷和意识障碍是脑型疟的主要特征,因此需要与其他可导致昏迷与意识障碍的疾病相鉴别。
脑膜炎、脑炎、癫痫、脑脓肿、脑部肿瘤、脑血管意外、热带地区的锥虫病和镰状细胞病等,均可引起昏迷和意识障碍。
但如果将这些疾病的临床表现和实验室诊断结果综合分析,不难判断是否是由脑型疟引起。
不过,凡是近期在非洲或东南亚等疟疾流行的地区居留过而出现昏迷者,脑型疟是首先要考虑的疾病。