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2016-2017年高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成练习新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2016-2017年高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成练习新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成知识归纳一、有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成指利用__________的原料,通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和__________的转化。
3．官能团的引入和转化（1）引入碳碳双键的方法①__________；②__________;③__________.（2）引入卤素原子的方法①__________;②__________；③__________。
（3）引入羟基的方法①__________；②__________；③酯的水解；④__________。
4．有机合成的过程二、逆合成分析法1．基本思路可用示意图表示为:2．用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成:合成步骤（用化学方程式表示）：（1）_____________________________________;（2）_____________________________________；(3）_____________________________________；（4）（5）_____________________________________.【答案】一、1．简单、易得2．官能团3．（1）①卤代烃的消去②醇的消去③炔烃的不完全加成（2）①醇(或酚）的取代②烯烃（或炔烃)的加成③烷烃(或苯及苯的同系物）的取代（3)①烯烃与水的加成②卤代烃的水解④醛的还原二、2．(1）CH2=CH2+H2O−−浓硫酸CH3CH2OH−→−(2）（3）（5）重点一、官能团的引入和消去方法举例引入碳碳双键醇、卤代烃的消去反应CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2↑+H2OCH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O 炔烃与H2、卤化氢、卤素的不完全加成反应+HCl CH2=CHCl引入卤素原子炔烃、烯烃与卤素单质或卤化氢的加成反应CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl+HCl CH2CHCl烷烃、芳香烃的取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl+3Cl2+3HCl+Cl2+HCl 醇与氢卤酸(HX)的取代反应R—OH+HX R-X+H2O引入羟基烯烃与水的加成反应CH2CH2+H2O CH3CH2OH 醛、酮的还原反应RCHO+H2RCH2OH卤代烃、酯的水解C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr+H—OH羧酸在一定条件下被还原RCOOH RCH2OH引入羰基醇的催化氧化2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化2(CH3)2C=O 引入羧基醛的氧化反应2CH3CHO+O22CH3COOH某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化CH3CH CHCH32CH3COOH酯的水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH4．官能团的消除（1)通过加成反应可以消除或。
有机合成练习1．下列说法正确的是()A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现黄色沉淀C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa 的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置2．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤3．已知乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定，可自动转化为乙醛。
乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是()①CH2===CH2②CH3CHO③④⑤HOCH2CH2—O—CH2CH2OHA．①B．②③C．③④D．④⑤4．下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A．CH3CH2Br B．CH2Cl2 C．CHCl3D．C6H5Br5．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸6．下列反应中，不可能在有机物中引入羟基的是()A．卤代烃的水解B．酯的水解反应C．醛的氧化D．烯烃与水的加成反应7．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：（hr代表光照）已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②D可与银氨溶液反应生成银镜。
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成【学习目标】1.通过回忆,归纳烃的衍生物之间的关系,能列举碳链增长和引入各类官能团的化学反应,并能写出相应的化学方程式。
2.通过阅读和讨论,了解合成路线设计的一般思路;知道合成关键为构建碳骨架和引入所需官能团。
3.理解有机合成遵循的基本规律,初步学会使用逆向合成法合理设计有机合成的路线。
4.了解有机合成对人类生产、生活的影响。
【学习重、难点】有机合成试题的特点、解题方法和思路【学习过程】旧知再现：根据常见有机物的转化关系，写出对应的化学方程式：（1）一元羧酸与一元醇之间的酯化反应：________________________（2）一元羧酸与多元醇之间的酯化反应：________________________（3）多元羧酸与一元醇之间的酯化反应：_________________________（4）多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯：___________________________________________（5）羟基自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯：_______答案：（1）（2）（3）（4）（5）新知探究：活动一：有机合成的过程1.有机合成的概念:有机合成指利用①的原料,通过有机反应,生成具有特定②和③的有机化合物。
2.有机合成的任务:通过有机反应构建④的分子骨架,并引入或转化所需的⑤。
答案：①简单易得②结构③功能④目标化合物⑤官能团活动二：有机合成的分析方法1.逆合成分析法:是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的⑥,该⑦同⑧反应可能得到目标化合物。
而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样,是从更上一步的中间体得来的。
依次倒推,最后确定⑨和⑩。
示意图如下:目标化合物中间体中间体…基础原料2.有机合成应满足的条件(1)合成路线的各反应的条件,并且具有。
(2)所使用的基础原料和辅助原料应该是、、和的。
课时作业(三十七) 烃的含氧衍生物一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1．下列各组物质中互为同系物的是( )A．丙烯酸和乙酸B．甲酸和油酸C．硬脂酸和软脂酸 D．软脂酸和油酸2．(2013·威海质检)有机物X是最常用的食用油抗氧化剂，其结构简式如图。
X具有抗氧化作用的主要原因是( )A．含有苯环B．含有酯基C．含有酚羟基D．含有乙基3．从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如图所示，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )A．1 mol,2 mol B．4 mol,2 molC．4 mol,4 mol D．4 mol,1 mol4．(2013·南昌一中、十中联考)双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害很大。
下列有关双酚A的叙述不正确的是( )A．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3C．反应①中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D．反应②的产物中只有一种官能团5．将一定量的某饱和一元醛分成二等份，第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L，另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银，则该醛为( )A．乙醛B．丙醛C．丁醛D．戊醛6．有一种芳香族有机物，它的分子中除苯环外不含其他环，已知该物质可能含有一个羧基。
不能满足该条件的有机物的分子式是( )A．C8H8O2B．C8H6O2C．C8H12O2D．C9H8O27．有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有( )A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种8．某有机物的结构式如图所示：，它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去A ．②③④B ．①③⑤⑥C ．①③④⑤D ．②③④⑤⑥9．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂组合是( )A ．酸性KMnO 4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B ．FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C ．石蕊试液、溴水D ．酸性KMnO 4溶液、石蕊试液10．已知：C 6H 5ONa ＋CO 2＋H 2O ―→C 6H 5OH ＋NaHCO 3，某有机物的结构简式为：分别与等物质的量的该物质恰好反应时，则Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为( )A ．3∶3∶2B ．3∶2∶1C ．1∶1∶1D ．3∶2∶211．某一有机物A 可发生下列反应：A(C 6H 12O 2)――→NaOH 溶液△⎪⎪⎪ ―→D――→HCl C ―→B――→CuO △E已知C 为羧酸，且C 、E 均不发生银镜反应，则A 的可能结构有( )A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种12．(2013·奉化质检)β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。
有机合成1．A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是乙炔,B含有的官能团是碳碳双键和酯基。
(2)①的反应类型是加成反应,⑦的反应类型是消去反应。
(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO。
(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
解析：C2H2是乙炔：CH≡CH,再由高聚物的结构及B的分子式可知CH≡CH与CH3COOH加成得到B：CH2===CHOOCCH3,高聚物水解得到C：,所以D 是CH3CH2CH2CHO。
(1)CH2===CHOOCCH3中含有酯基和碳碳双键两种官能团。
(2)⑦发生的是醇的消去反应。
(4)乙烯分子中6个原子共面,所以1,3丁二烯分子中最多10个原子共面,而CH4分子呈四面体结构,所以异戊二烯分子中最多有11原子共面；顺式聚异戊二烯的链节是—CH2C(CH3)===CHCH2—,当—CH3与—H位于同侧时是顺式。
(5)乙炔分子中含有碳碳三键,所以符合条件的有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CC H3、CH≡CCH(CH3)2。
(6)CH≡CH与CH3CHO可生成CH≡CCH(OH)CH3,CH≡CCH(OH)CH3在Pd/PbO、CaCO3条件下与H2发生加成反应生成CH2===CHCH(OH)CH3,CH2===CHCH(OH)CH3在Al2O3催化下发生消去反应生成CH2===CHCH===CH2。
2．查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④⑤RCOCH 3＋R′CHO ――→一定条件RCOCH===CHR′ 回答下列问题：(1)A 的化学名称为苯乙烯。
课时训练10酚基础夯实一些易燃易爆化学试剂的瓶子上贴有“危险”警告标签以警示使用者。
下面是一些危险警告标签,则实验室对盛装苯酚的试剂瓶应贴上的标签是()B.②③C.②④D.①④欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热合理的步骤顺序是()(导学号52120054) A.④⑤③ B.⑥①⑤③D.⑧②⑤③俗话说:“饭后一苹果,疾病远离我。
”吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,果肉上会产生一层咖啡色的物质,好像生了“锈”一般,其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌,这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。
这一变化(酚变为二醌)的反应类型为()A.氧化反应B.还原反应D.取代反应对于有机物,下列说法中正确的是()A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2该有机物能与2 mol NaOH反应茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。
关于EGC的下列叙述中不正确的是()A.1 mol EGC能与3 mol NaOH完全反应B.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应C.遇FeCl3溶液发生显色反应下列有关除杂所用试剂的叙述中,正确的是()A.除去乙烯中的乙炔,用高锰酸钾酸性溶液B.除去苯中的少量苯酚,用溴水C.除去苯中的溴,用苯酚,先用高锰酸钾酸性溶液,后用NaOH溶液处理漆酚是生漆的主要成分,黄色能溶于有机溶剂中。
生漆涂在物体表面,在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列有关其化学性质的叙述不正确的是()(导学号52120055)A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2OB.与FeCl3溶液发生显色反应C.能发生取代反应和加成反应KMnO4酸性溶液氧化(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有性。
第三章烃的含氧衍生物1 醇酚第1课时醇1．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )解析：含有苯环的化合物是芳香族化合物，羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构成的化合物是醇类，据此可知A是醇类，B是苯乙醇，也是芳香族化合物，C是乙酸乙酯，但不是醇类。
D是乙醇。
答案：B2．(2015·海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C4H10O的有机物是醇或醚。
若物质可以与金属Na发生反应放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个H被—OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的氢原子，后者也有2种不同的氢原子，它们分别被羟基取代，都能得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。
答案：B3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A．和金属钠反应时键①断裂B．和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C．和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。
答案：A5．写出下列反应的化学方程式。
(1)乙醇与钾__________________________________________。
(2)2-丙醇、NaBr、浓H2SO4共热________________________________________________________________________________。
(3)甲醇、乙醇、浓H2SO4在140 ℃共热______________________ _____________________________________________________。
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第3节合成高分子化合物1．下列关于有机高分子化合物的说法中不正确的是()A．有机高分子化合物被称为聚合物或高聚物，因为它们大部分是由低分子化合物通过聚合反应制得的B．有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构复杂C．对于一种高分子材料，n是整数，但它的相对分子质量不确定D．有机高分子化合物都是混合物答案：B2．下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是()解析：A项加聚产物的结构简式应为；B项漏写了生成物中的小分子且该反应为缩聚反应；D项的反应为加聚反应。
答案：C3．下列有机物或有机物组合，在现有条件下不能发生聚合反应的是()解析：A可发生缩聚反应，B可发生加聚反应，C可发生缩聚反应，D不能发生聚合反应。
答案：D4．完成下列反应的化学方程式，并指出其反应类型。
(1)由乙烯制取聚乙烯：_________________________________________________________，_____________________________。
(2)由丙烯制取聚丙烯：__________，_______________。
(3)由对苯二甲酸()与乙二醇发生反应生成高分子化合物：_________________________________ ________________，_____________________________________。
解析：乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应，对苯二甲酸和乙二醇发生的是缩聚反应。
答案：(时间：40分钟满分：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列关于加聚反应和缩聚反应的说法中不正确的是()A．加聚反应后有机分子的不饱和度减小B．加聚反应是一种特殊的加成反应，多数缩聚反应是一种复杂的取代反应C．加聚反应和缩聚反应均属于有机高分子参与的化学反应D．加聚反应和缩聚反应中均有官能团发生变化答案：C2．生成高分子化合物的方法有加聚反应和缩聚反应，某高分子化合物的结构片段为—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—，生成该高分子化合物的反应类型肯定不正确的是()A．加成反应B．聚合反应C．加聚反应D．缩聚反应解析：分析该高分子化合物的结构片段可知其结构片段中不含其他原子(如O、N、S等)，应为加成聚合反应的产物，分子中没有键，则其单体为CH2===CH2。
——教学资料参考参考范本——【高中教育】最新高中化学第3章烃的含氧衍生物第4节有机合成学案______年______月______日____________________部门1．掌握构建碳链骨架的方法和引入官能团的方法及有机物官能团之间的相互转化。
(重难点)2．掌握有机合成的途径和条件的合理选择，以及逆合成分析法。
(重难点)3．了解有机合成对人类生产、生活的影响。
有机合成的过程[基础·初探]1．有机合成的概念有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
3．有机合成的过程4．官能团的引入(1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去反应，②醇的消去反应，③炔烃的不完全加成反应。
(2)引入卤素原子的方法①醇(或酚)的取代，②烯烃(或炔烃)的加成，③烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。
(3)引入羟基的方法①烯烃与水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的还原。
[探究·升华][思考探究] 1．由怎样转变为?【提示】 由转化成的流程为。
2．如何由乙烯合成乙酸乙酯？【提示】 由乙烯合成乙酸乙酯的转化流程为CH2===CH2CH3CH2Cl ――→NaOH/H2O水解。
[认知升华]1．常见的取代反应中，官能团的引入或转化 (1)烷烃的取代，如CH4＋Cl2CH3Cl ＋HCl 。
(2)芳香烃的取代，如＋Br2＋HBr 。
(3)卤代烃的水解，如CH3CH2X ＋NaOHCH3CH2OH ＋NaX 。
(4)酯的水解，如CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH ＋C2H5OH 。
2．常见的加成反应中，官能团的引入或转化(1)烯烃的加成反应，如CH2===CH2＋HX―→CH3CH2X。
其他如H2O、X2等均可以引入或转化为新的官能团。
(2)炔与X2、HX、H2O等的加成如HC≡CH＋HClH2C===CHCl。
第三章 烃的含氧衍生物
4 有机合成
1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应 A ．①② B ．①②③ C ．②③
D ．③④
解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
答案：C
2．下列反应中，引入羟基官能团的是( ) A ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O △
CH 3CH 2OH ＋NaBr
D ．CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→醇
△
CH 3CH===CH 2＋NaBr ＋H 2O
解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B 。
答案：B
3．化合物丙可由如下反应得到： C 4H 10O ――――→浓硫酸△或Al 2O 3△C 4H 8――――→Br 2
溶剂CCl 4丙(C 4H 8Br 2)
丙的结构简式不可能是( )
A ．CH 3CH(CH 2Br)2
B ．(CH 3)2CBrCH 2Br
C ．CH 3CH 2CHBrCH 2Br
D ．CH 3(CHBr)2CH 3
解析：丙是烯烃与Br 2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。
答案：A
4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A．③②⑤⑥B．⑤③④⑥
C．⑤②③⑥D．⑤③④⑦
解析：该过程的流程为：
答案：B
5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：
(1)写出下列物质的结构简式
A．______________________，B.____________________，
C．______________________，D.____________________。
(2)B＋D―→E化学方程式______________________________。
解析：CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(A)，A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C(OHC—CHO)，C 氧化为D(HOOC—COOH)，B、D酯化生成E。
答案：(1)CH2BrCH2Br HOCH2CH2OH
OHC—CHO HOOC—COOH
(时间：40分钟分值：100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)
1．下列有机物能发生水解反应生成醇的是( )
A．CH3CH2Br B．CH2Cl2
C．CHCl3D．C6H5Br
答案：A
2．以溴乙烷为原料制备1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是( ) A ．CH 3CH 2Br ――――→NaOH 溶液CH 3CH 2OH ――――――→浓硫酸、170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2
CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br ――――――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→HBr
CH 3CH 2Br ――→Br 2
CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――――→NaOH 醇溶液CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br
解析：题干中强调的是最合理的方案，A 项与D 项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B 项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH 2BrCH 2Br ”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C 项比D 项多一步取代反应，显然不合理；D 项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。
所以选D 。
答案：D
3．卤代烃能发生下列反应：
2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr 下列有机物可以合成环丙烷的是( ) A ．CH 3CH 2CH 2Br B ．CH 3CHBrCH 2Br C ．CH 2BrCH 2CH 2Br
D ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br
解析：根据信息可知：BrCH 2—CH 2—CH 2Br 与钠反应可生成。
答案：C
4．下列化学反应的有机产物，只有一种的是( )
答案：C
5．有机物
可经过多步反应转变为，其各步
反应的反应类型是( )
A ．加成→消去→脱水
B ．消去→加成→消去
C ．加成→消去→加成
D ．取代→消去→加成 解析：
答案：B
6．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是( )
A ．反应①是加成反应
B ．反应②是加聚反应
C ．只有反应⑦是取代反应
D ．反应④⑤⑥⑦都是取代反应
解析：乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。
答案：C
二、非选择题(本题包括3个小题，共52分)
7．(16分)A ――→光Br 2B ――――――→NaOH 醇溶液△C ――→溴水D ――――――→NaOH 水溶液E ――――――→O 2、催化剂△F ――――――→
O 2、催化剂
△
已知B 的相对分子质量比A 的大79。
(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式。
C 是________，F 是________。
(2)完成下列反应的方程式：
B →
C ：_______________________________________________。
E →F ：_______________________________________________。
解析：根据题意，用逆推法进行思考。
最终产物是乙二酸，它由E 经两步氧化而得，则F 为乙二醛，E 为乙二醇；根据C ―→D―→E 的反应条件可知D 为1，2二溴乙烷，C 为乙烯，而C 是由B 经消去反应得到，则B 应为溴乙烷，A 为乙烷，且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79。
符合题意。
答案：(1)CH 2===CH 2
(2)CH 3CH 2Br ――――――→NaOH 醇溶液
△CH 2===CH 2↑＋HBr
CH 2OHCH 2OH ＋O 2――→催化剂
△CHOCHO ＋2H 2O
8．(20分)已知：
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。
解析：根据题给信息，由乙烯制正丁醇的逆分析过程为： (1)CH 3CH 2CH 2CH 2OH ―→CH 3CH===CHCH 2OH ―→
(2)由乙烯制乙醛有以下两种方法： ①乙烯――→H 2O 乙醇――→[O]乙醛 ②乙烯――→[O]CH 3CHO
由于第②方法步骤少，原子利用率高，因此选用第②种方法制乙醛。
所以由乙烯制正丁醇的过程为：
答案：(1)2CH2===CH2＋O2―→2CH3CHO，
9．(16分)乙基香草醛() 是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称：_________。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
(a)由A→C的反应属于________(填反应类型)。
(b)写出A的结构简式：__________________________________。
解析：(1)由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、(酚)羟基、醚键。
(2)由题目可知A是一种有机酸，所以在A中有一个羧基，关键是判断另外一个含氧基团和烃基。
由题给提示②可知，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给转化关系：A生成苯甲酸，可知A中苯环上只有一个支链；由提示①和转化关系A→B，得出A中有一个醇羟基，再结合醇被氧化的规律可知，要想得到醛，羟基必须在链端碳原子上，可知A中有“—CH2OH”，结合A的分子式可以确定A的结构简式是
答案：(1)醛基、(酚)羟基、醚键(写出任意两种即可)
(2)(a)取代反应(b)。
