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干血片检测原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述干血片检测，是一种基于干血片技术的检测方法，广泛应用于医学领域。
它通过快速、准确地分析干血片中的生物标记物，如DNA、RNA、蛋白质等，来评估个体的健康状况、疾病风险以及药物反应等重要信息。
相比传统的血液检测方法，干血片检测具有简便、经济、无需专业技术人员操作等诸多优势，因而备受关注。
干血片检测的原理主要基于血液中生物标记物与相关疾病之间的紧密联系。
在干血片制备过程中，通过简单的刺破皮肤，将足够数量的血液收集于特殊的滤纸片上。
这些血液中的生物标记物会在干燥的过程中被固定，形成干血片，从而保持其完整性和活性。
在干血片制备完成后，接下来就是对干血片的分析。
最常见的方法是利用高分辨率的仪器，如质谱仪、光谱仪等，对干血片中的生物标记物进行定性和定量分析。
这些仪器能够根据生物标记物的特征光谱或质谱图谱，快速识别和测量血液中的不同成分，从而对个体的健康状态作出准确的评估。
从技术上讲，干血片检测的原理是基于生物化学、光谱学、质谱学等学科的知识。
通过对干血片中的生物标记物进行分析，可以获取许多有关患者的关键信息，包括基因型、表达谱、代谢产物等。
这些信息不仅能够帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗选择，还可以为个体化医疗和精准医学提供有效的支持。
总之，干血片检测原理是以干血片技术为基础的一种快速、准确地分析血液中生物标记物的方法。
它具有简便、经济、无需专业技术人员操作等特点，将在未来医学领域发挥越来越重要的作用。
随着相关技术的进一步发展，干血片检测有望成为一种常规的、非侵入性的健康监测手段，为人们的健康提供更加全面和个体化的保障。
1.2 文章结构文章结构文章结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
1. 引言：引言部分主要概述了干血片检测原理的背景和重要性。
通过介绍干血片检测的基本概念和应用领域，引起读者对这一主题的兴趣。
同时，说明了本文的研究目的和文章结构。
2. 正文：正文是干血片检测原理的核心内容，可以包括多个要点。
新生儿代谢病筛查滤纸干血斑标本采集技术和传递常规梅州市新生儿疾病筛查中心一、滤纸干血斑标本滤纸干血斑标本（dried blood spots （DBS）on filter paper）是将采集的新生儿血样滴在筛查专用滤纸上而制成的圆形均匀斑状血样，一般用于新生儿疾病筛查实验检测。
新生儿干血斑标本采集是新生儿疾病筛查整个过程中最首要、并且是十分关键的环节，滤纸血斑标本质量直接影响实验室检测结果，由于标本质量问题导致的假阴性可引起筛查漏诊，或假阳性过高也给新生儿及其监护人造成不必要的复查和精神负担。
新生儿查筛滤纸干血斑标本一般由产科医院婴儿室的医务人员负责，采血人员必须经过专项技术培训后上岗，严格按照采血常规和管理规范进行采血，保证质量。
二、采血时间新生儿干血斑标本的采集时间一般依据筛查指标的体内变化规律而决定。
我国目前新生儿疾病筛查项目为先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）；广东省增加G6PD缺乏症，三个项目的筛查指标分别为促甲状腺素（TSH）水平，苯丙氨酸（Phe）浓度和G6PD活性。
胎儿体内Phe通过自身肝细胞和母体肝细胞Phe羟化酶的作用而正常代谢，保持血Phe浓度于正常水平，故PKU胎儿体内Phe浓度亦能保持正常水平。
PKU 患儿出生后经过哺乳摄入蛋白质，由于新生儿肝细胞Phe羟化酶缺陷而Phe不能正常代谢，血Phe浓度将逐渐升高。
新生儿出生后由于寒冷刺激及环境的改变，体内TSH呈生理性反应性增高，一般于48小时后回落至与机体病理生理状况一致的真值（true value）水平。
G6PD活性一般不受生后日龄等因素的影响。
由此可见，新生儿干血斑标本应于新生儿充分哺乳和出生48小时后采集，最佳采血时间为出生72小时（或生后3天），喂奶8次以上。
在某些情况下，新生儿可能不能按时采到血样，如①新生儿生后出院过早；②新生儿因特殊病情需转院诊治；③新生儿因出生体重过低、病重、输血或血浆等未符合采血条件者。
附件1：新生儿疾病筛查血片采集技术规范血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。
采血质量直接影响实验室检测结果，因此必须按规范要求完成血片采集工作。
一、采血机构及人员要求（一）采血机构：取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。
（二）采血人员：1、具有中专以上学历，从事临床工作2年以上。
2、接受过新生儿疾病筛查相关知识和技能的培训，包括：新生儿疾病筛查的目的、原则、方法及网络运行；滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识；新生儿疾病筛查有关信息、结果登记和档案管理。
二、采血机构和人员职责1、采血人员在实施血片采集前，应将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿的监护人，并应遵循知情选择的原则。
2、认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登记完整。
卡片内容包括：采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期及采血日期等。
3、严格按照新生儿疾病筛查采血技术程序，采集足跟血，制成滤纸干血片，并递送至筛查检测机构。
4、因特殊情况未按期采血者，应及时预约或追踪采集血片。
5、对可疑阳性病例应协助追访机构，及时通知复查，以便确诊或采取干预措施。
6、做好资料登记和存档保管工作，包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料，保存时间至少10年，以备查。
三、血片采集步骤1、采血人员清洗双手并佩带手套；2、按摩或热敷新生儿足跟，并用75%酒精消毒皮肤；3、使用一次性采血针刺足跟内或外侧，深度小于3毫米，用干棉球拭去第一滴血，取第二滴血；4、将滤纸片接触血滴，切勿触及足跟皮肤，使血自然渗透至滤纸背面，至少采集三个血斑；5、手持消毒棉轻压取血部位使其止血；6、将血片臵于清洁空气中，避免阳光直射，自然晾干呈深褐色，并登记造册；7、将检查合格的滤纸干血片，臵于塑料袋内，保存在2-8℃冰箱中；8、在规定时间内将滤纸干血片递送至新生儿疾病筛查实验室检测机构。
干血斑的DNA分析用于新生儿筛查聊城市妇幼保健院山东聊城 252000【摘要】新生儿足跟血干血斑制备简便、安全、稳定，在DNA分析中对干血斑进行筛选是非常可行的。
随着筛查技术的发展，可筛查疾病的数量不断增加，有效地提高了新生儿筛查的有效性。
这篇文章分析了新生儿干血斑的DNA筛查。
【关键词】干血斑；DNA分析；新生儿筛查前言：在20多个国家为新生儿筛查几种可治疗的遗传疾病对患有这些疾病的新生儿的健康具有重大影响。
新生儿筛查通常会在滤纸收集血液样本分析，分析血液疾病相关基因产物或异常血清代谢物水平，证实该方法是一种提供一个稳定可靠的生物材料进行分析的方法，由于滤纸是便于携带，为筛查大的或区域性隔离的人群提供了方便。
含有D N A分析的遗传筛选方案受到技术困难的阻碍，尽管有大量关于与许多遗传缺陷相关的D N A主要结构序列变化的数据。
这些困难包括：使标准技术适应在遗传筛选方案中收集的大量样本；需要用放射性探针进行常规分析。
而且很难从干燥的斑块中分离出足够的D N A。
1 干血斑用于新生儿筛查的分析前程序及注意事项干血斑指将采集的新生患儿足跟血血样滴在专用滤纸上制成的圆形、均匀斑状血样。
所使用的滤纸大多为Schleicher&Scheull 903滤纸或Whatman gradel/3滤纸，其物理特性符合美国测试和材料协会的标准，滤纸是FDA批准装载干血斑的Ⅱ类医疗设备。
血液样本中颗粒的厚度（决定其承载能力和扩散能力）、均匀性、孔隙大小、保留和吸收能力等特征因批次而异，在临床使用过程中，滤纸的质量必须严格控制，在新生儿疾病筛查实验中，滤纸的质量由新生儿疾病筛查质量控制方案进行规范。
其主要目的是确保上述各项指标在不同批次的滤纸上的一致性。
新生儿筛查的正常采血期为出生后72小时、出生后7天内和完全母乳喂养后。
干血斑滤纸符合下列四项条件：（1）不少于三个直径超过8mm的血斑。
（2）血滴自然渗出，滤纸两侧的血斑一致。
我国婴儿艾滋病早期诊断工作研究进展作者：张华等来源：《现代养生·下半月版》 2019年第11期张华丘小霞广西壮族自治区妇幼保健院广西壮族自治区南宁市 530001【摘要】艾滋病母婴传播是儿童感染HIV的主要途径。
普通人群HIV抗体检测存在3个月的“窗口期”，而母体的HIV-1抗体可通过胎盘进入婴儿体内，并可持续到18个月龄后才逐渐消失，因此，未满18月龄的儿童应用HIV抗体检测就不能准确确定婴儿是否感染了HIV病毒[1]。
婴儿艾滋病早期诊断（以下简称：EID）检测工作将确定婴儿是否感染HIV的时间提前到6月龄，是促进HIV暴露儿童早发现，早治疗，降低HIV感染儿童死亡的有效措施[2]，对HIV 预防、治疗和控制具有重要意义。
本文对EID工作做一综述，以期促进艾滋病母婴阻断工作的推进，从而实现儿童“0”艾滋的目标。
【关键词】艾滋病；早期诊断；检测；母婴阻断艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合症（acquired immundeficiency syndrome,AIDS），主要有三大传播途径，即性传播，血液传播和母婴传播。
艾滋病母婴传播是15岁以下婴幼儿感染艾滋病病毒(HIV)的主要途径[3]，感染HIV的婴儿疾病进展非常迅速，如不接受任何抗病毒治疗，50%以上会在2岁前死亡[4]。
尽早明确艾滋病感染孕产妇所生婴儿（以下称HIV暴露儿童）的艾滋病感染状态，是对其进行治疗和干预的前提。
婴儿艾滋病早期诊断（EID）工作是预防母婴传播（prevention of mother-to-child transmission，PMTCT）工作的一个重要环节，是艾滋病防治工作的一个重要组成部分。
1 婴儿艾滋病早期诊断工作的开展传统HIV暴露儿童艾滋病诊断方法是HIV抗体检测，由于HIV感染母亲的HIV抗体可在其所生婴幼儿体内持续存在时间达18个月，甚至更长时间，所以，以往诊断HIV暴露儿童是否感染HIV需满18个月，从而导致HIV感染儿童没有得到及时诊断和救治。
